Короткий опис товару

Комплект для визначення гомоцистеїну ZFirst (набір для аналізу HCY), що постачається компанією Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd, використовує передову технологію імуноаналізу з флуоресценцією квантових точок (QD-FIA) для кількісного вимірювання загальної концентрації гомоцистеїну в людській сироватці та плазмі. Підвищений рівень гомоцистеїну в сироватці є визнаним незалежним фактором ризику артеріальної тромбозів, інсультів та судинних захворювань. Як важливий діагностичний реагент для оцінки серцево-судинного ризику цей тест HCY QD-FIA забезпечує швидкі кількісні результати всього за 15 хвилин. Поєднуючи високу оптичну точність завдяки механізмам імуноаналізу з квантовими точками та автоматичну калібрування партії за допомогою ID-чипа, комплект для визначення гомоцистеїну ZFirst надає медичним закладам ефективне рішення для проведення діагностики на місці надання медичної допомоги.

Детальне опис продукту

Компанія Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd представляє тест-набір ZFirst для визначення гомоцистеїну — передовий діагностичний реагент, розроблений для швидкого клінічного скрінінгу та кількісної оцінки профілю судинного ризику. Гомоцистеїн — це сірковмісна амінокислота, що утворюється під час метаболічної деметилювання метіоніну. Гіпергомоцистеїнемія, яка характеризується аномально підвищеним рівнем гомоцистеїну в кровообігу, призводить до дисфункції ендотеліальних клітин, проліферації гладких м’язових клітин та посилення тромбоутворення. Використання високоточного тест-набору для визначення гомоцистеїну дає змогу лікарям оцінювати метаболічну дисфункцію, визначати ризик інсульту та розпочинати ранні цільовані клінічні втручання.

Тест ZFirst HCY QD-FIA використовує високоефективні напівпровідникові наноструктури на основі квантових точок у поєднанні з сучасними принципами імунофлуоресценції. Традиційні ферментативні методи або імуно-діагностика з органічними фарбами часто стикаються з перешкодами матриці, вузькими динамічними діапазонами та деградацією сигналу з часом. Набір для аналізу ZFirst HCY подолує ці аналітичні обмеження за рахунок вузьких спектрів емісії, високого квантового виходу та переважної фотостабільності, притаманних хімії імуноаналізу з квантовими точками. Це забезпечує чудову лінійну продуктивність у критичних клінічних діагностичних порогах без перешкод у вигляді фонового сигналу.

Розроблено для оптимізації діагностики на місці надання медичної допомоги та роботи центральних лабораторій. Тест-набір ZFirst для визначення гомоцистеїну спрощує попередню обробку зразків за допомогою спеціального розчину для розведення. Цей спеціалізований розчин звільняє зв’язаний гомоцистеїн із білків-носіїв у сироватці або плазмі, забезпечуючи максимальний рівень аналітичного відновлення. У поєднанні з сумісними флуоресцентними аналізаторами ZFirst на основі квантових точок тест-набір ZFirst для визначення HCY забезпечує надійні кількісні результати протягом 15 хвилин, що дає можливість закладам первинної медико-санітарної допомоги, кардіологічним відділенням та неврологічним підрозділам швидко проводити оцінку серцево-судинного ризику.

Основні характеристики та ключові переваги

• Точність імуноаналізу на основі квантових точок: Завдяки напівпровідниковим наноматеріалам у вигляді квантових точок тест-набір ZFirst для визначення гомоцистеїну забезпечує високу яскравість сигналу, високе співвідношення сигналу до шуму та надійну кількісну точність, порівняну з великими біохімічними аналізаторами центральних лабораторій.

• Необхідний інструмент для оцінки серцево-судинного ризику: Розроблено для раннього виявлення: тест ZFirst HCY QD-FIA допомагає у скринінгу гіпертонії типу H (гіпертонія в поєднанні з підвищеним рівнем гомоцистеїну), профілактиці інсульту та стратифікації метаболічних ризиків.

• Швидкі кількісні результати в режимі POCT: Сумісний із флуоресцентними аналізаторами серії ZFirst на основі квантових точок, набір реагентів ZFirst HCY забезпечує точні кількісні значення протягом 15 хвилин, що суттєво прискорює прийняття клінічних рішень.

• Висока стійкість до перешкод: Фотофізичні властивості квантових точок ефективно захищають від фонової біологічної автофлуоресценції в цільній сироватці та плазмі, забезпечуючи коефіцієнт варіації нижче 10 відсотків.

• Інтегрований контроль якості: Кожна коробка на 25 тестів містить окремо запечатані касети, спеціальний розчинник для зразків та незалежний ідентифікаційний чіп для автоматичної калібрування партії, що гарантує строге дотримання регуляторних вимог і відтворюваність даних.

Глибоке технологічне та аналітичне перевага

Аналітична точність тест-системи ZFirst для визначення гомоцистеїну ґрунтується на фізичних властивостях напівпровідникових квантових точок. На відміну від традиційних органічних флуоресцентних фарб, які швидко піддаються фотоблікуванню й мають широкі емісійні спектри, квантові точки характеризуються широким діапазоном збудження та вузькими, симетричними емісійними піками. Ця фізична властивість запобігає оптичному перекриттю сигналів, що забезпечує чітке розділення сигналів під час вимірювання світлового випромінювання.

Під час виконання аналізу за набором HCY важливо перетворити гомоцистеїн, зв’язаний із білками, на вимірювані вільні форми для точного кількісного визначення. Спеціальний розчинник для зразків, що входить до складу тест-набору ZFirst для визначення гомоцистеїну, ефективно звільняє цільові молекули. Крім того, оскільки повна сироватка та плазма містять біологічні компоненти, які спричиняють автофлуоресценцію, висока квантовий вихід квантово-точкового імунного аналізу ZFirst усуває фоновий шум зразків. У поєднанні з автоматичним підбором кривої за допомогою системи ZFirst ID чіпів тест ZFirst HCY QD-FIA забезпечує надійну аналітичну чутливість у всьому клінічному діапазоні вимірювань.

Клінічне застосування

• Управління артеріальною гіпертензією типу H: Використання тест-набору ZFirst для визначення гомоцистеїну дозволяє ранньо виявити артеріальну гіпертензію типу H, що сприяє цільовій комбінованій терапії антигіпертензивними засобами та фолієвою кислотою.

• Оцінка серцево-судинного ризику: Виступає як незалежний біомаркерний аналіз для оцінки ризику атеротромбозу, прогресування коронарної хвороби серця та периферичної судинної хвороби.

• Скринінг цереброваскулярних захворювань та інсульту: Застосування набору для аналізу гомоцистеїну ZFirst допомагає неврологам виявляти пацієнтів із підвищеним ризиком ішемічного інсульту та когнітивного зниження.

• Моніторинг ризиків у акушерстві та перинатальному періоді: Моніторинг рівнів гомоцистеїну на ранніх термінах вагітності сприяє виявленню ризиків, пов’язаних із дефектами нервової трубки, прееклампсією та повторними втратами вагітності.

Комерційна вартість для B2B-партнерів у сфері охорони здоров’я

Співпраця з компанією Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. щодо поширення тест-набору ZFirst для визначення гомоцистеїну забезпечує значні експлуатаційні, економічні та стратегічні переваги для відділів закупівель лікарень, комерційних лабораторій та дистриб’юторів медичного обладнання:

1. Високий попит на ринку: Судинні захворювання залишаються провідною причиною смертності у світі. Наявність швидкого і надійного тесту HCY QD-FIA дає дистриб’юторам змогу задовольняти зростаючий глобальний попит на інструменти для оцінки серцево-судинного ризику в умовах точкової медичної допомоги.

2. Оптимізовані логістика та зберігання: Завдяки широкому діапазону температур зберігання (від 2°C до 30°C) та терміну придатності 18 місяців набір для визначення гомоцистеїну ZFirst спрощує логістику розподілу в умовах холодового ланцюга й зменшує витрати на складське обслуговування.

3. Висока експлуатаційна ефективність: Благодаря короткому часу проведення аналізу — всього 15 хвилин — клінічні лабораторії, що використовують набір для визначення HCY ZFirst, можуть збільшити щоденний обсяг обробки зразків без збільшення витрат на персонал.

4. Авторитетна відповідність нормативним вимогам та підтримка: Розповсюджується компанією Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd у відповідності до стандарту ISO 13485 та з офіційною реєстрацією регуляторних органів; партнерам надаються повні експортні документи, технічне навчання та надійна підтримка ланцюга постачання.

Часто задані питання (FAQ)

П1: Чому набір для визначення HCY є обов’язковим для скринінгу артеріальної гіпертензії типу H?
A: Пацієнти з H-типом артеріальної гіпертензії (гіпертензія в поєднанні з підвищеним рівнем гомоцистеїну) мають значно вищий ризик інсульту. Вимірювання рівнів за допомогою тест-набору для визначення гомоцистеїну дозволяє лікарям почати ранню цільову терапію фолієвою кислотою разом із стандартним контролем артеріального тиску.

П2: Як технологія імуноаналізу на основі квантових точок покращує роботу тесту ZFirst HCY QD-FIA?
A: Технологія імуноаналізу на основі квантових точок використовує яскраві напівпровідникові нанокристали, які стійкі до фотоблікування й випромінюють вузькі спектри світла. Це усуває перешкоди від фонового сигналу, спричинені компонентами кров’яної матриці, забезпечуючи кількісну точність, порівнянну з показниками центральних лабораторних приладів.

П3: Які типи зразків придатні для використання з тест-набором ZFirst для визначення гомоцистеїну?
A: Тест-набір ZFirst для визначення гомоцистеїну валідований для використання з людською сироваткою та плазмою. Кожен набір містить спеціальний розчинник для зразків, призначений для обробки зразків і звільнення зв’язаного гомоцистеїну задля оптимального відновлення аналіту.