zfirst-homocysteine-hcy-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-cardiovascular-risk-assessment, zfirst-homocysteine-hcy-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-cardiovascular-risk-assessment, /zfirst
สอบถามข้อมูล
zfirst-homocysteine-hcy-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-cardiovascular-risk-assessment, zfirst-homocysteine-hcy-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-cardiovascular-risk-assessment, 
สอบถามข้อมูล

ชุดตรวจโฮโมซิสเทอีน (HCY) รุ่น ZFirst โดยใช้เทคนิคการตรวจสอบภูมิคุ้มกันแบบเรืองแสงด้วยควอนตัมดอท (QD-FIA) สำหรับประเมินความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด

ใบรับรอง: ใบรับรองอุปกรณ์การแพทย์แห่งชาติ (Lu Mechun Zhun 20222400188) และมาตรฐาน ISO 13485
เทคโนโลยีและวัสดุ: เทคนิคภูมิฟลูออเรสเซนซ์แบบควอนตัมดอท (QD-FIA) ที่มีช่วงการเรืองแสงแคบ ทำให้มีความต้านทานต่อสิ่งรบกวนได้ดี
ผู้ใช้เป้าหมายและแอปพลิเคชัน: หน่วยงานสาธารณสุขระดับปฐมภูมิในการคัดกรองภาวะความดันโลหิตสูงชนิด H ความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดสมอง และความเสี่ยงในระหว่างตั้งครรภ์

ขอใบเสนอราคา
  • ภาพรวม
  • คำแนะนำผลิตภัณฑ์

ภาพรวม

เนื้อหาแนะนำผลิตภัณฑ์ (ฉบับการตลาด)
ชุดตรวจ HCY รุ่น ZFirst: เทคโนโลยีควอนตัมดอท ให้ผลการเตือนล่วงหน้าอย่างแม่นยำสำหรับความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด รวมถึงโรคหลอดเลือดสมอง
การเพิ่มขึ้นของระดับโฮโมซิสเทอีน (Homocysteine, HCY) ถือเป็นปัจจัยเสี่ยงที่เป็นอิสระต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด รวมทั้งโรคหลอดเลือดสมอง ZFirst ใช้วิธีการตรวจวัดภูมิฟลูออเรสเซนซ์ด้วยควอนตัมดอท (QD-FIA) ซึ่งเป็นนวัตกรรมใหม่ เพื่อให้สามารถวัดระดับ HCY ในซีรัมได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำ เป็นเครื่องมือสำคัญในการคัดกรองความดันโลหิตสูงชนิด H การป้องกันโรคหลอดเลือดสมองตีบ และการประเมินภาวะขาดโฟเลต/วิตามินบี12

ข้อได้เปรียบหลัก (เหตุใดจึงควรเลือก ZFirst HCY)
ความไวที่โดดเด่นจากเทคโนโลยีควอนตัมดอท: โดยอาศัยคุณสมบัติทางกายภาพของควอนตัมดอท ซึ่งมีช่วงการปล่อยแสงแคบมากและมีความคงตัวของแสงสูงอย่างยิ่ง ชุดทดสอบ ZFirst แสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นที่ยอดเยี่ยมภายในช่วงเกณฑ์ทางคลินิกที่สำคัญ โดยความแม่นยำในการตรวจวัดเทียบเคียงได้กับเครื่องวิเคราะห์ทางชีวเคมีแบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบขนาดใหญ่ในห้องปฏิบัติการ
เครื่องมือที่ทรงพลังสำหรับการคัดกรองความดันโลหิตสูงชนิด H: มุ่งเน้นการตรวจจับความดันโลหิตสูงชนิด H ซึ่งแพร่กระจายทั่วโลก (ความดันโลหิตสูงร่วมกับระดับโฮโมซิสเทอีนสูง) ZFirst มอบโซลูชันการตรวจวิเคราะห์แบบให้ผลทันทีในสถานที่จริง ช่วยสนับสนุนสถานพยาบาลระดับปฐมภูมิในการดำเนินการจัดการความดันโลหิตอย่างเป็นระบบตามระดับความเสี่ยง
รายงานเชิงปริมาณแบบจุดให้บริการ (POCT) อย่างรวดเร็ว: เข้ากันได้กับเครื่องวิเคราะห์ฟลูออเรสเซนซ์ควอนตัมดอท ZFirst โดยกระบวนการตั้งแต่เตรียมตัวอย่างจนถึงการให้ผลเชิงปริมาณใช้เวลาเพียง 15 นาที การดำเนินการง่ายมาก และสามารถทำการตรวจวิเคราะห์คุณภาพสูงได้โดยไม่จำเป็นต้องมีพื้นฐานด้านห้องปฏิบัติการเฉพาะทาง
ความสามารถในการต้านทานการรบกวนที่แข็งแกร่ง: เทคโนโลยีควอนตัมดอทสามารถลดการรบกวนจากฟลูออเรสเซนซ์พื้นหลังในตัวอย่างเลือดได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทำให้มั่นใจได้ถึงความสม่ำเสมอและความสามารถในการทำซ้ำได้ดีเยี่ยม (ค่า CV < 10%) ทั้งในตัวอย่างซีรัมและพลาสมา
คุณภาพสอดคล้องตามมาตรฐาน ได้รับการรับรองจากหน่วยงานที่มีอำนาจ: มีใบรับรองการจดทะเบียนอุปกรณ์ทางการแพทย์ระดับชาติ (เลขที่ Lu Jian Zun Zhan Jian 20222400188) โดยกระบวนการผลิตปฏิบัติตามมาตรฐาน ISO 13485 อย่างเคร่งครัด เพื่อให้ลูกค้าทั่วโลกได้รับคุณภาพระดับส่งออกที่สม่ำเสมอ

ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์

พารามิเตอร์ ข้อมูลทางเทคนิค
ชื่อผลิตภัณฑ์ ชุดตรวจโฮโมซิสเทอีน (HCY)
หลักการตรวจจับ การตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบเรืองแสงด้วยควอนตัมดอท (Quantum Dot FIA)
แบรนด์ ZFirst (Jingrui Kechuang)
ประเภทการตรวจวิเคราะห์ เชิงปริมาณแบบเต็มรูปแบบ
ข้อมูลการแพ็กเกจ 25 ชุดต่อหนึ่งกล่อง
ข้อกำหนดของตัวอย่าง ซีรัมและพลาสมา
เวลาตอบสนอง 15 นาที
สภาพการเก็บรักษา เก็บที่อุณหภูมิ 2°C – 30°C หลีกเลี่ยงแสงแดด และเก็บในที่แห้ง
อายุการเก็บรักษา 18 เดือน
การประยุกต์ใช้งานทางคลินิก ใช้ในการคัดกรองความดันโลหิตสูงชนิด H การประเมินความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดสมอง รวมถึงการติดตามความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์
ชิ้นส่วนในชุด ตลับทดสอบ สารเจือจางตัวอย่างเฉพาะ และชิประบุตัวตน
เครื่องมือที่เข้ากันได้ เครื่องวิเคราะห์ภูมิฟลูออเรสเซนซ์แบบควอนตัมดอท (ZFirst หรือซีรีส์ที่เข้ากันได้)
เลขที่ใบรับรอง Lu Mechun Zhun 20222400188

คำแนะนำผลิตภัณฑ์

คำอธิบายสินค้าย่อ

ชุดทดสอบโฮโมซิสเทอีน ZFirst (HCY Assay Kit) ที่จัดจำหน่ายโดยบริษัท Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. ใช้เทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบเรืองแสงด้วยควอนตัมดอท (QD-FIA) ขั้นสูง เพื่อวัดความเข้มข้นของโฮโมซิสเทอีนรวมในซีรัมและพลาสมาของมนุษย์อย่างแม่นยำ ระดับโฮโมซิสเทอีนในซีรัมที่สูงเกินไปเป็นปัจจัยเสี่ยงอิสระที่ได้รับการยอมรับสำหรับภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดแดง โรคหลอดเลือดสมอง และโรคหลอดเลือดต่างๆ ด้วยความสำคัญในฐานะสารเคมีวินิจฉัยที่จำเป็นสำหรับการประเมินความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด ชุดทดสอบ HCY QD-FIA นี้ให้ผลการวิเคราะห์เชิงปริมาณอย่างรวดเร็วภายในเพียง 15 นาที โดยผสานความแม่นยำสูงในการวัดทางแสงผ่านกลไกการตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันด้วยควอนตัมดอท ร่วมกับการปรับค่าสอบเทียบแบบอัตโนมัติสำหรับแต่ละล็อตผ่านชิประบุรหัส (ID chip) ทำให้ชุดทดสอบโฮโมซิสเทอีน ZFirst เป็นโซลูชันการตรวจวินิจฉัยแบบจุดให้บริการ (point-of-care testing) ที่มีประสิทธิภาพสูงสำหรับสถานพยาบาล

คำอธิบายสินค้าอย่างละเอียด

บริษัท ปักกิ่ง เจี้ยชวน เจี่ยวเหอ เกาโลบัล เทรด จำกัด นำเสนอชุดทดสอบโฮโมซิสเทอีน ZFirst ซึ่งเป็นสารวินิจฉัยขั้นสูงที่ออกแบบมาเพื่อการคัดกรองทางคลินิกอย่างรวดเร็วและการประเมินเชิงปริมาณโปรไฟล์ความเสี่ยงต่อหลอดเลือด โฮโมซิสเทอีนเป็นกรดอะมิโนที่มีธาตุกำมะถันซึ่งเกิดขึ้นระหว่างกระบวนการเมแทบอลิซึมของการถอดหมู่เมทิลจากเมไทโอนีน ภาวะโฮโมซิสเทอีนในเลือดสูง (Hyperhomocysteinemia) ซึ่งมีลักษณะโดยระดับโฮโมซิสเทอีนในกระแสเลือดที่สูงผิดปกติ ส่งผลให้เซลล์เยื่อบุหลอดเลือดทำงานผิดปกติ การเพิ่มจำนวนของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ และการสร้างลิ่มเลือดมากขึ้น การใช้ชุดทดสอบโฮโมซิสเทอีนที่มีความแม่นยำสูงช่วยให้แพทย์สามารถประเมินความผิดปกติของการเผาผลาญ ประเมินความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดสมอง และเริ่มต้นการรักษาเฉพาะเจาะจงได้แต่เนิ่นๆ

การทดสอบ ZFirst HCY QD-FIA ใช้โครงสร้างนาโนควอนตัมดอทเซมิคอนดักเตอร์ประสิทธิภาพสูงร่วมกับหลักการภูมิคุ้มกันเรืองแสงสมัยใหม่ วิธีการตรวจวินิจฉัยเชิงเอนไซม์แบบดั้งเดิมหรือการตรวจวินิจฉัยเชิงภูมิคุ้มกันด้วยสีอินทรีย์มักประสบปัญหาการรบกวนจากเมทริกซ์ ช่วงไดนามิกที่แคบ และการเสื่อมของสัญญาณเมื่อเวลาผ่านไป ชุดการตรวจ ZFirst HCY สามารถเอาชนะข้อจำกัดในการวิเคราะห์เหล่านี้ได้โดยอาศัยสเปกตรัมการปล่อยแสงที่แคบ ประสิทธิภาพการเรืองแสงสูง (quantum yield) และความคงตัวต่อแสงที่เหนือกว่า ซึ่งเป็นคุณสมบัติเฉพาะของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันด้วยควอนตัมดอท (Quantum Dot Immunoassay chemistry) ทำให้มั่นใจได้ถึงประสิทธิภาพเชิงเส้นที่ยอดเยี่ยมในช่วงเกณฑ์การตัดสินใจทางคลินิกที่สำคัญ โดยไม่มีสัญญาณรบกวนจากพื้นหลัง

ออกแบบมาเพื่อปรับปรุงกระบวนการทำงานของการตรวจวิเคราะห์ที่จุดให้บริการ (point-of-care testing) และห้องปฏิบัติการกลาง โดยชุดตรวจโฮโมซิสเทอีน ZFirst ทำให้ขั้นตอนการเตรียมตัวอย่างง่ายขึ้นผ่านสารเจือจางตัวอย่างเฉพาะที่มาพร้อมกับชุดตรวจ สารเจือจางตัวนี้มีหน้าที่ปลดปล่อยโฮโมซิสเทอีนที่จับอยู่กับโปรตีนพาหะในตัวอย่างซีรัมหรือพลาสมา ทำให้อัตราการกู้คืนผลการวิเคราะห์สูงสุด เมื่อใช้ร่วมกับเครื่องวิเคราะห์ฟลูออเรสเซนซ์แบบควอนตัมดอท ZFirst ที่รองรับ ชุดตรวจ HCY ของ ZFirst จะให้ผลเชิงปริมาณที่เชื่อถือได้ภายใน 15 นาที ซึ่งช่วยให้สถานพยาบาลระดับปฐมภูมิ แผนกโรคหัวใจ และแผนกประสาทวิทยาสามารถดำเนินการประเมินความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดได้อย่างรวดเร็ว

คุณสมบัติหลักและข้อได้เปรียบสำคัญ

  • ความแม่นยำของเทคนิคภูมิคุ้มกันวิเคราะห์แบบควอนตัมดอท: ด้วยเทคโนโลยีนาโนวัสดุควอนตัมดอทแบบสารกึ่งตัวนำ ชุดตรวจโฮโมซิสเทอีน ZFirst ให้สัญญาณที่สว่างมาก อัตราส่วนสัญญาณต่อสัญญาณรบกวนสูง และความแม่นยำเชิงปริมาณที่เชื่อถือได้เทียบเคียงกับเครื่องวิเคราะห์ทางชีวเคมีระดับห้องปฏิบัติการกลางขนาดใหญ่

  • เครื่องมือสำคัญสำหรับการประเมินความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด: ออกแบบมาเพื่อการตรวจจับตั้งแต่ระยะแรก โดยชุดทดสอบ ZFirst HCY QD-FIA ช่วยในการคัดกรองภาวะความดันโลหิตสูงชนิด H (ความดันโลหิตสูงร่วมกับระดับโฮโมซิสเทอีนที่สูงผิดปกติ) การป้องกันโรคหลอดเลือดสมองตีบ/แตก และการประเมินความเสี่ยงทางเมแทบอลิก

  • ผลการตรวจแบบจุดให้บริการ (POCT) แบบปริมาณที่รวดเร็ว: เข้ากันได้กับเครื่องวิเคราะห์ฟลูออเรสเซนซ์ควอนตัมดอทซีรีส์ ZFirst ชุดตรวจ ZFirst HCY ให้ผลลัพธ์เชิงปริมาณที่แม่นยำภายใน 15 นาที ช่วยเร่งกระบวนการตัดสินใจทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญ

  • ความสามารถในการต้านการรบกวนได้เหนือกว่า: หลักการทางฟิสิกส์ของควอนตัมดอทสามารถป้องกันการเรืองแสงอัตโนมัติจากพื้นหลังของตัวอย่างชีวภาพในซีรัมและพลาสมาทั้งตัวได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทำให้ค่าสัมประสิทธิ์ของการแปรผัน (coefficient of variation) ต่ำกว่าร้อยละ 10

  • การประกันคุณภาพแบบบูรณาการ: กล่องบรรจุจำนวน 25 ชุดการตรวจแต่ละกล่องประกอบด้วยแคสเซ็ตที่ปิดผนึกแยกกันแต่ละชุด สารเจือจางตัวอย่างเฉพาะสำหรับการใช้งาน และชิประบุรหัสประจำชุด (ID chip) ที่แยกต่างหากสำหรับการสอบเทียบแบบอัตโนมัติทุกชุด ซึ่งรับประกันความสอดคล้องตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบอย่างเคร่งครัดและให้ผลลัพธ์ที่สามารถทำซ้ำได้


เทคโนโลยีขั้นสูงและการได้เปรียบด้านการวิเคราะห์อย่างลึกซึ้ง

ความแม่นยำในการวิเคราะห์ของชุดทดสอบโฮโมซิสเทอีน ZFirst ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางกายภาพของควอนตัมดอทเซมิคอนดักเตอร์ ซึ่งแตกต่างจากฟลูออโรโฟร์อินทรีย์แบบดั้งเดิมที่มีปัญหาการจางตัวของแสงอย่างรวดเร็วและเส้นโค้งการปล่อยแสงที่กว้าง ควอนตัมดอทมีแถบความถี่การกระตุ้นที่กว้าง ควบคู่ไปกับพีคการปล่อยแสงที่แคบและสมมาตร คุณสมบัติทางกายภาพนี้ช่วยป้องกันการรบกวนทางแสง (optical crosstalk) ทำให้สามารถแยกสัญญาณได้อย่างชัดเจนในระหว่างการอ่านค่าการปล่อยแสง

ในการดำเนินการชุดตรวจ HCY การเปลี่ยนโฮโมซิสเทอีนที่จับกับโปรตีนให้เป็นรูปแบบอิสระที่สามารถวัดค่าได้ ถือเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งต่อการประเมินเชิงปริมาณที่แม่นยำ สารเจือจางตัวอย่างเฉพาะที่จัดมาพร้อมกับชุดตรวจโฮโมซิสเทอีน ZFirst สามารถปลดปล่อยโมเลกุลเป้าหมายได้อย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ เนื่องจากตัวอย่างซีรัมและพลาสมาทั้งตัวมีส่วนประกอบทางชีวภาพที่ก่อให้เกิดการเรืองแสงพื้นหลัง (autofluorescence) ดังนั้นคุณสมบัติการเรืองแสงที่มีประสิทธิภาพสูง (high quantum yield) ของเทคนิคการตรวจภูมิคุ้มกันด้วยควอนตัมดอท (Quantum Dot Immunoassay) ของ ZFirst จึงสามารถลดผลกระทบจากสัญญาณรบกวนพื้นหลังของตัวอย่างได้อย่างมีประสิทธิภาพ เมื่อผสานเข้ากับการคำนวณเส้นโค้งอัตโนมัติผ่านระบบชิป ZFirst ID แล้ว ชุดตรวจ HCY QD-FIA ของ ZFirst จึงให้ความไวในการวิเคราะห์ที่เชื่อถือได้ตลอดช่วงการวัดทางคลินิกทั้งหมด

การประยุกต์ใช้งานทางคลินิก

  • การจัดการภาวะความดันโลหิตสูงชนิด H การใช้ชุดตรวจโฮโมซิสเทอีน ZFirst ช่วยให้สามารถระบุภาวะความดันโลหิตสูงชนิด H ได้แต่เนิ่นๆ ซึ่งส่งผลให้สามารถให้การรักษาแบบสองแนวทางอย่างตรงจุด ด้วยยาลดความดันโลหิตร่วมกับกรดโฟลิก

  • การประเมินความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด ทำหน้าที่เป็นการตรวจวัดตัวบ่งชี้ทางชีวภาพแบบอิสระ เพื่อประเมินความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดแดงแข็งและเกิดลิ่มเลือด ความรุนแรงของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ และโรคหลอดเลือดส่วนปลาย

  • การคัดกรองโรคหลอดเลือดสมองและโรคหลอดเลือดสมองตีบ การใช้ชุดตรวจ HCY ของ ZFirst ช่วยให้แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านระบบประสาทสามารถระบุผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อโรคหลอดเลือดสมองตีบและภาวะสมองเสื่อมได้

  • การติดตามเฝ้าระวังความเสี่ยงในระยะตั้งครรภ์และระยะคลอด การติดตามระดับโฮโมซิสเทอีนในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ ช่วยในการระบุความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง ภาวะครรภ์เป็นพิษ และการแท้งบุตรซ้ำๆ


มูลค่าเชิงพาณิชย์สำหรับพันธมิตรด้านบริการสุขภาพแบบ B2B

การร่วมมือกับบริษัท Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. ในการจัดจำหน่ายชุดตรวจโฮโมซิสเทอีนของ ZFirst จะนำมาซึ่งข้อได้เปรียบอย่างมากทั้งในด้านการดำเนินงาน เศรษฐกิจ และกลยุทธ์ แก่แผนกจัดซื้อของโรงพยาบาล ห้องปฏิบัติการเชิงพาณิชย์ และผู้จัดจำหน่ายอุปกรณ์ทางการแพทย์

  1. ความต้องการในตลาดสูง โรคหลอดเลือดยังคงเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการเสียชีวิตทั่วโลก การจัดหาชุดทดสอบ HCY QD-FIA ที่ให้ผลรวดเร็วและเชื่อถือได้ ช่วยให้ผู้จัดจำหน่ายสามารถตอบสนองความต้องการที่เพิ่มขึ้นทั่วโลกสำหรับเครื่องมือประเมินความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดแบบจุดให้บริการ (Point-of-Care)

  2. การจัดการโลจิสติกส์และการจัดเก็บที่เหมาะสม: ด้วยช่วงอุณหภูมิในการจัดเก็บที่กว้างตั้งแต่ 2°C ถึง 30°C และอายุการเก็บรักษา 18 เดือน ชุดทดสอบโฮโมซิสเทอีน ZFirst ช่วยลดความซับซ้อนของระบบโลจิสติกส์การกระจายสินค้าแบบเย็น (cold-chain) และลดต้นทุนการจัดเก็บในคลังสินค้า

  3. ประสิทธิภาพการดำเนินงานสูง: ด้วยเวลาในการทดสอบเพียง 15 นาที ห้องปฏิบัติการทางคลินิกที่ใช้ชุดตรวจสอบ HCY ZFirst สามารถเพิ่มปริมาณตัวอย่างที่ตรวจได้ต่อวันโดยไม่จำเป็นต้องเพิ่มต้นทุนแรงงานในการดำเนินงาน

  4. การรับรองมาตรฐานที่น่าเชื่อถือและการสนับสนุน: จัดจำหน่ายโดยบริษัท Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd ภายใต้มาตรฐาน ISO 13485 และมีการจดทะเบียนตามข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง คู่ค้าจะได้รับเอกสารการส่งออกครบถ้วน การฝึกอบรมด้านเทคนิค และการสนับสนุนห่วงโซ่อุปทานที่เชื่อถือได้


คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

คำถามที่ 1: ทำไมชุดตรวจสอบ HCY จึงมีความสำคัญต่อการคัดกรองภาวะความดันโลหิตสูงชนิด H?
A: ผู้ป่วยที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงชนิด H (ความดันโลหิตสูงร่วมกับระดับโฮโมซิสเทอีนในเลือดสูง) มีความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดสมองตีบหรือแตกสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ การตรวจวัดระดับโฮโมซิสเทอีนด้วยชุดทดสอบโฮโมซิสเทอีนช่วยให้แพทย์สามารถเริ่มการรักษาด้วยกรดโฟลิกแบบเฉพาะเจาะจงแต่เนิ่นๆ ควบคู่ไปกับการจัดการความดันโลหิตตามมาตรฐาน

Q2: เทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันด้วยควอนตัมดอท (Quantum Dot Immunoassay) ให้ประโยชน์อย่างไรต่อการทดสอบ ZFirst HCY QD-FIA
A: เทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันด้วยควอนตัมดอทใช้ผลึกนาโนเซมิคอนดักเตอร์ที่มีความสว่างสูง ซึ่งทนต่อการจางหายของสีจากแสง (photobleaching) และปล่อยสเปกตรัมแสงที่แคบมาก เทคโนโลยีนี้ช่วยกำจัดสัญญาณรบกวนจากส่วนประกอบของเมทริกซ์เลือด ทำให้ได้ผลการวัดเชิงปริมาณที่แม่นยำเทียบเคียงได้กับเครื่องมือในห้องปฏิบัติการกลาง

Q3: เมทริกซ์ตัวอย่างใดบ้างที่เหมาะสมสำหรับชุดทดสอบโฮโมซิสเทอีน ZFirst
A: ชุดทดสอบโฮโมซิสเทอีน ZFirst ได้รับการตรวจสอบและยืนยันแล้วว่าสามารถใช้ได้กับตัวอย่างซีรัมและพลาสมาของมนุษย์ แต่ละชุดประกอบด้วยสารเจือจางตัวอย่างที่ออกแบบมาโดยเฉพาะ เพื่อเตรียมตัวอย่างและปล่อยโฮโมซิสเทอีนที่จับอยู่ให้พร้อมสำหรับการวิเคราะห์อย่างมีประสิทธิภาพสูงสุด

ชุดตรวจโฮโมซิสเทอีน (HCY) รุ่น ZFirst โดยใช้เทคนิคการตรวจสอบภูมิคุ้มกันแบบเรืองแสงด้วยควอนตัมดอท (QD-FIA) สำหรับประเมินความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด

ใบรับรอง: ใบรับรองอุปกรณ์การแพทย์แห่งชาติ (Lu Mechun Zhun 20222400188) และมาตรฐาน ISO 13485
เทคโนโลยีและวัสดุ: เทคนิคภูมิฟลูออเรสเซนซ์แบบควอนตัมดอท (QD-FIA) ที่มีช่วงการเรืองแสงแคบ ทำให้มีความต้านทานต่อสิ่งรบกวนได้ดี
ผู้ใช้เป้าหมายและแอปพลิเคชัน: หน่วยงานสาธารณสุขระดับปฐมภูมิในการคัดกรองภาวะความดันโลหิตสูงชนิด H ความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดสมอง และความเสี่ยงในระหว่างตั้งครรภ์

ขอใบเสนอราคา

รับใบเสนอราคาฟรี

ตัวแทนของเราจะติดต่อท่านโดยเร็ว
อีเมล
มือถือ/WhatsApp
ชื่อ-นามสกุล
ชื่อบริษัท
ข้อความ
0/1000