zfirst-homocysteine-hcy-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-cardiovascular-risk-assessment, zfirst-homocysteine-hcy-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-cardiovascular-risk-assessment, /zfirst
EN
Sertifikasi: Sertifikat Alat Kesehatan Nasional (Lu Mechun Zhun 20222400188), ISO 13485.
Teknologi & Bahan: Imunofluoresensi Titik Kuantum (QD-FIA) dengan emisi sempit untuk ketahanan tinggi terhadap gangguan.
Pengguna & Aplikasi Target: Institusi medis primer untuk skrining hipertensi tipe H, risiko stroke, dan risiko kehamilan.
Salinan Pengenalan Produk (Salinan Pemasaran)
Kit Asai HCY ZFirst: Teknologi Titik Kuantum, Peringatan Dini yang Akurat untuk Risiko Kardiovaskular dan Serebrovaskular
Peningkatan kadar homosistein (Homocysteine, HCY) diakui sebagai faktor risiko independen bagi penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular. ZFirst menggunakan metode imunofluoresensi titik kuantum (QD-FIA) yang inovatif untuk mencapai penentuan kuantitatif kadar HCY dalam serum secara cepat dan akurat. ZFirst merupakan alat penting untuk skrining hipertensi tipe-H, pencegahan stroke, serta penilaian defisiensi asam folat/vitamin B12.
Keunggulan Inti (Mengapa ZFirst HCY)
Sensitivitas luar biasa berbasis titik kuantum: Memanfaatkan karakteristik fisik titik kuantum—yang memiliki emisi sempit dan stabilitas cahaya sangat tinggi—kit ZFirst menunjukkan hubungan linier yang sangat baik dalam rentang ambang klinis kritis, dengan akurasi deteksi setara dengan analisis biokimia otomatis skala besar di laboratorium.
Alat andal untuk skrining hipertensi tipe-H: Menargetkan hipertensi tipe H yang umum di seluruh dunia (hipertensi yang dikombinasikan dengan kadar homosistein tinggi/HCY), ZFirst menawarkan solusi pengujian di tempat yang efisien serta pengiriman hasil instan, membantu institusi pelayanan kesehatan primer dalam menerapkan manajemen terstratifikasi terhadap hipertensi.
Laporan kuantitatif cepat POCT: Kompatibel dengan analisis fluoresensi kuantum dot ZFirst, proses dari pengolahan sampel hingga keluaran hasil kuantitatif hanya membutuhkan waktu 15 menit. Prosedur operasional sangat sederhana, sehingga pengujian berkualitas tinggi dapat dilakukan tanpa latar belakang keahlian laboratorium profesional.
Kemampuan anti-interferensi yang kuat: Teknologi kuantum dot mampu secara efektif menghalau gangguan fluoresensi latar belakang dalam sampel darah, menjamin konsistensi dan pengulangan hasil yang sangat baik (CV < 10%) pada sampel serum dan plasma.
Kualitas sesuai standar, sertifikasi otoritatif: Memiliki sertifikat pendaftaran alat kesehatan nasional (Lu Jian Zun Zhan Jian 20222400188); proses produksi secara ketat mengikuti standar ISO 13485, sehingga memastikan pelanggan global memperoleh kualitas setara ekspor yang konsisten.
Spesifikasi produk
| Parameter | Spesifikasi Teknis |
|---|---|
| Nama Produk | Kit Uji Homosistein (HCY) |
| Prinsip deteksi | Imunoassay Fluoresensi Titik Kuantum (Quantum Dot FIA) |
| Merek | ZFirst (Jingrui Kechuang) |
| Jenis Uji | Kuantitatif Penuh |
| Spesifikasi Kemasan | 25 Tes/Kotak |
| Persyaratan sampel | Serum, Plasma |
| Waktu reaksi | 15 menit |
| Kondisi penyimpanan | 2°C – 30°C, lindungi dari cahaya, simpan dalam kondisi kering |
| Umur Simpan | 18 bulan |
| Aplikasi Klinis | Skrening Hipertensi Tipe-H, Penilaian Penyakit Kardiovaskular dan Serebrovaskular, Pemantauan Risiko Terkait Kehamilan |
| Komponen kit | Kaset Uji, Pelarut Sampel Khusus, Chip ID |
| Instrumen yang Kompatibel | Analizer Imunoasai Fluoresensi Titik Kuantum Seri ZFirst atau Seri yang Kompatibel |
| Nomor Registrasi | Lu Mechun Zhun 20222400188 |
Kit Tes Homosistein ZFirst (Kit Uji HCY) yang disediakan oleh Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. memanfaatkan teknologi Quantum Dot Fluorescence Immunoassay (QD-FIA) mutakhir untuk mengukur secara kuantitatif konsentrasi homosistein total dalam serum dan plasma manusia. Peningkatan kadar homosistein serum merupakan faktor risiko independen yang telah diakui untuk trombosis arteri, stroke, dan penyakit vaskular. Sebagai reagen diagnostik esensial untuk Penilaian Risiko Kardiovaskular, Uji HCY QD-FIA ini memberikan hasil kuantitatif cepat hanya dalam 15 menit. Dengan menggabungkan presisi optik tinggi melalui mekanisme Quantum Dot Immunoassay serta kalibrasi otomatis berbasis chip ID per batch, Kit Tes Homosistein ZFirst menyediakan solusi pengujian di tempat layanan kesehatan (point-of-care testing) yang efisien.
Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd mempersembahkan ZFirst Homocysteine Test Kit, sebuah reagen diagnostik canggih yang dirancang khusus untuk skrining klinis cepat dan penilaian kuantitatif profil risiko vaskular. Homosistein adalah asam amino yang mengandung sulfur, terbentuk selama demetilasi metabolik metionin. Hiperhomosisteinemia—yang ditandai oleh kadar homosistein sirkulasi yang secara abnormal tinggi—menyebabkan disfungsi sel endotel, proliferasi otot polos, serta peningkatan trombogenesis. Penggunaan Homocysteine Test Kit berpresisi tinggi memungkinkan tenaga medis mengevaluasi disfungsi metabolik, menilai risiko stroke, dan memulai intervensi klinis spesifik secara dini.
Tes ZFirst HCY QD-FIA menggabungkan struktur nano kuantum dot semikonduktor berkinerja tinggi yang dipasangkan dengan prinsip imunofluoresensi modern. Metode enzimatik konvensional atau diagnosis imuno pewarna organik sering menghadapi gangguan matriks, rentang dinamis sempit, dan degradasi sinyal seiring waktu. Kit Uji ZFirst HCY mengatasi keterbatasan analitis ini dengan memanfaatkan spektrum emisi sempit, hasil kuantum tinggi, serta fotostabilitas unggul yang melekat pada kimia Imunoassay Kuantum Dot. Hal ini menjamin kinerja linier yang sangat baik di seluruh ambang keputusan klinis kritis tanpa gangguan sinyal latar belakang.
Dirancang untuk menyederhanakan pengujian di tempat pelayanan (point-of-care) dan operasi laboratorium pusat, Kit Uji Homosistein ZFirst menyederhanakan pra-perlakuan sampel melalui pelarut pengencer sampel khusus. Pelarut pengencer khusus ini melepaskan homosistein terikat dari protein pembawa dalam serum atau plasma, sehingga memaksimalkan tingkat pemulihan analitis. Ketika dipasangkan dengan analisis fluoresensi kuantum dot ZFirst yang kompatibel, Kit Uji HCY ZFirst menghasilkan laporan kuantitatif yang andal dalam waktu 15 menit, sehingga memungkinkan fasilitas pelayanan primer, departemen kardiologi, dan unit neurologi menjalankan rutinitas Penilaian Risiko Kardiovaskular secara cepat.
Akurasi Imunoassay Quantum Dot: Menggunakan nanomaterial kuantum dot semikonduktor, Kit Uji Homosistein ZFirst memberikan kecerahan sinyal tinggi, rasio sinyal-terhadap-kebisingan (signal-to-noise ratio) tinggi, serta presisi kuantitatif yang andal setara dengan analisis biokimia laboratorium pusat skala besar.
Alat Penting untuk Penilaian Risiko Kardiovaskular: Dirancang khusus untuk deteksi dini, Tes ZFirst HCY QD-FIA membantu dalam skrining hipertensi tipe-H (hipertensi yang disertai peningkatan kadar homosistein), pencegahan stroke, serta stratifikasi risiko metabolik.
Hasil Kuantitatif POCT Cepat: Kompatibel dengan analisis fluoresensi kuantum dot seri ZFirst, Kit Asay ZFirst HCY menghasilkan nilai kuantitatif akurat dalam waktu 15 menit, secara signifikan mempercepat pengambilan keputusan klinis.
Kemampuan Anti-Gangguan Unggul: Sifat fotofisika kuantum dot secara efektif melindungi terhadap autofluoresensi biologis latar belakang dalam serum utuh dan plasma, menjaga koefisien variasi di bawah 10 persen.
Jaminan Kualitas Terintegrasi: Setiap kotak berisi 25 tes dilengkapi kaset yang disegel secara individual, pelarut pengencer sampel khusus, serta chip ID terpisah untuk kalibrasi batch otomatis, menjamin kepatuhan regulasi yang ketat dan data yang dapat direproduksi.
Keunggulan analitis dari ZFirst Homocysteine Test Kit bergantung pada sifat fisik titik kuantum semikonduktor. Berbeda dengan fluorofor organik konvensional yang mengalami pemudaran fotolistrik cepat dan kurva emisi lebar, titik kuantum memiliki lebar pita eksitasi yang luas serta puncak emisi sempit dan simetris. Sifat fisik ini mencegah terjadinya crosstalk optik, sehingga memungkinkan pemisahan sinyal yang jelas selama pembacaan emisi cahaya.
Saat menjalankan Kit Uji HCY, mengubah homosistein terikat protein menjadi bentuk bebas yang dapat diukur sangat penting untuk penilaian kuantitatif yang akurat. Cairan pengencer sampel khusus yang disertakan dalam Kit Uji Homosistein ZFirst melepaskan molekul target secara efisien. Selain itu, karena matriks serum utuh dan plasma mengandung komponen biologis yang menyebabkan autofluoresensi, hasil kuantum tinggi dari Imunoassay Titik Kuantum ZFirst mampu mengatasi kebisingan latar belakang sampel. Dikombinasikan dengan perataan kurva otomatis melalui sistem chip ID ZFirst, Uji QD-FIA HCY ZFirst memberikan sensitivitas analitis yang andal di seluruh rentang pengukuran klinis.
Manajemen Hipertensi Tipe-H: Penggunaan Kit Uji Homosistein ZFirst memungkinkan identifikasi dini hipertensi tipe-H, sehingga memfasilitasi terapi ganda yang ditargetkan dengan obat antihipertensi dan suplemen asam folat.
Penilaian Risiko Kardiovaskular: Berfungsi sebagai uji biomarker independen untuk mengevaluasi risiko aterotrombotik, progresi penyakit arteri koroner, dan penyakit vaskular perifer.
Skrening Penyakit Serebrovaskular & Stroke: Penerapan Kit Uji HCY ZFirst membantu ahli saraf mengidentifikasi pasien yang berisiko tinggi mengalami stroke iskemik dan penurunan kognitif.
Pemantauan Risiko Obstetri & Perinatal: Pemantauan kadar homosistein selama kehamilan awal membantu mengidentifikasi risiko terkait cacat tabung saraf, pre-eklamsia, dan keguguran berulang.
Bekerja sama dengan Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd untuk mendistribusikan Kit Uji Homosistein ZFirst memberikan keuntungan operasional, ekonomi, dan strategis yang signifikan bagi departemen pengadaan rumah sakit, laboratorium komersial, serta distributor alat kesehatan:
Permintaan Pasar yang Tinggi: Penyakit vaskular tetap menjadi penyebab utama kematian global. Menyediakan Tes HCY QD-FIA yang cepat dan andal memungkinkan distributor memenuhi permintaan global yang terus meningkat akan alat Penilaian Risiko Kardiovaskular di tempat pelayanan.
Logistik & Penyimpanan yang Dioptimalkan: Dengan rentang suhu penyimpanan yang luas (2°C hingga 30°C) dan masa simpan 18 bulan, ZFirst Homocysteine Test Kit menyederhanakan logistik distribusi rantai dingin serta mengurangi beban operasional gudang.
Efisiensi operasional tinggi: Dengan waktu pengujian singkat hanya 15 menit, laboratorium klinis yang menggunakan ZFirst HCY Assay Kit dapat meningkatkan volume sampel harian tanpa menambah biaya tenaga kerja operasional.
Kepatuhan Resmi & Dukungan: Didistribusikan oleh Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd sesuai standar ISO 13485 dan memiliki sertifikasi registrasi regulasi, mitra mendapatkan dokumen ekspor lengkap, pelatihan teknis, serta dukungan rantai pasok yang andal.
P1: Mengapa HCY Assay Kit penting untuk skrining hipertensi tipe H?
A: Pasien dengan hipertensi tipe H (hipertensi yang dikombinasikan dengan peningkatan kadar homosistein) menghadapi risiko stroke yang jauh lebih tinggi. Pengukuran kadar homosistein menggunakan Kit Tes Homosistein memungkinkan tenaga klinis memulai terapi asam folat yang ditargetkan secara dini, bersamaan dengan manajemen tekanan darah standar.
P2: Bagaimana teknologi Imunoassay Titik Kuantum (Quantum Dot Immunoassay) memberikan manfaat bagi Tes ZFirst HCY QD-FIA?
A: Teknologi Imunoassay Titik Kuantum menggunakan nanokristal semikonduktor bercahaya yang tahan terhadap fotobleaching dan memancarkan spektrum cahaya sempit. Hal ini menghilangkan gangguan sinyal latar belakang dari komponen matriks darah, sehingga menjamin ketepatan kuantitatif yang setara dengan instrumen laboratorium pusat.
P3: Matriks sampel apa saja yang cocok untuk Kit Tes Homosistein ZFirst?
A: Kit Tes Homosistein ZFirst telah divalidasi untuk sampel serum manusia dan plasma. Setiap kit mencakup pelarut sampel khusus yang dirancang untuk memperlakukan sampel dan melepaskan homosistein terikat guna mencapai pemulihan hasil uji yang optimal.
Sertifikasi: Sertifikat Alat Kesehatan Nasional (Lu Mechun Zhun 20222400188), ISO 13485.
Teknologi & Bahan: Imunofluoresensi Titik Kuantum (QD-FIA) dengan emisi sempit untuk ketahanan tinggi terhadap gangguan.
Pengguna & Aplikasi Target: Institusi medis primer untuk skrining hipertensi tipe H, risiko stroke, dan risiko kehamilan.