zfirst-homocysteine-hcy-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-cardiovascular-risk-assessment, zfirst-homocysteine-hcy-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-cardiovascular-risk-assessment, /zfirst
Forespørgsel
zfirst-homocysteine-hcy-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-cardiovascular-risk-assessment, zfirst-homocysteine-hcy-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-cardiovascular-risk-assessment, 
Forespørgsel

ZFirst homocysteintestkit – kvantepunktfluorescensimmunoassay (QD-FIA) til vurdering af kardiovaskulær risiko

Certificeringer: Nationalt certifikat for medicinsk udstyr (Lu Mechun Zhun 20222400188), ISO 13485.
Teknologi og materiale: Kvantepunkters immunofluorescens (QD-FIA) med smal emission til stærk interferensmodstand.
Målgruppe og anvendelsesområder: Primære medicinske institutioner til screening af H-type hypertension, slagtilfælde-risiko og graviditetsrisici.

Anmod om et tilbud
  • Oversigt
  • Produktintroduktion

Oversigt

Produktintroduktionskopi (markedsføringskopi)
ZFirst HCY-testkit: kvantepunktteknologi til præcis tidlig advarsel om kardiovaskulære og cerebrovaskulære risici
Stigningen i homocysteinniveauer (homocystein, HCY) erkendes som en uafhængig risikofaktor for kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme. ZFirst anvender den innovative kvantepunkt-immunofluorescensmetode (QD-FIA) til at opnå hurtig og præcis kvantitativ bestemmelse af serum-HCY-niveauer. Det er et vigtigt værktøj til screening af H-type hypertension, forebyggelse af slagtilfælde og vurdering af folat-/vitamin B12-mangel.

Kernefordele (Hvorfor ZFirst HCY)
Kvantepunktdrevet fremragende følsomhed: Ved at udnytte de fysiske egenskaber ved kvantepunkter – herunder smal emission og ekstrem lysstabilitet – viser ZFirst-kit’et fremragende lineære sammenhænge inden for det kritiske kliniske tærskelområde, og dets detektionspræcision er sammenlignelig med den fra store, fuldt automatiserede biokemiske analyser i laboratorier.
Et kraftfuldt værktøj til screening af H-type hypertension: Retter sig mod den globale forekomst af H-type hypertension (hypertension kombineret med højt homocysteinniveau), og ZFirst tilbyder en effektiv on-site-testning og øjeblikkelig resultataflevering, hvilket hjælper primære medicinske institutioner med at opnå stratificeret behandling af hypertension.
POCT hurtig kvantitativ rapport: Kompatibel med ZFirst kvantepunkt-fluorescensanalyseapparatet; processen fra prøvebehandling til kvantitativ resultataflevering tager kun 15 minutter. Driften er yderst simpel, og testning af høj kvalitet kan udføres uden professionel laboratoriebaggrund.
Stærk anti-interferens evne: Kvantepunktteknologi kan effektivt blokere baggrundfluorescensen i blodprøver, hvilket sikrer fremragende konsekvens og gentagelighed (CV < 10 %) i serum- og plasma-prøver.
Overholdelse af kvalitetskrav, autoriseret certificering: Med en national registreringscertifikat for medicinsk udstyr (Lu Jian Zun Zhan Jian 20222400188); fremstillingsprocessen overholder strengt ISO 13485-standarderne, hvilket sikrer, at globale kunder kan få en konsekvent eksportniveau-kvalitet.

Produktspecifikationer

Parameter Teknisk specifikation
Produktnavn Homocystein (HCY)-testkit
Detektionsprincip Quantumdot-fluorescensimmunoassay (Quantumdot FIA)
Mærke ZFirst (Jingrui Kechuang)
Testtype Fuldt kvantitativ
Forpackningspecificeringer 25 tests/præparat
Prøvekrav Serum, plasma
Reaktionstid 15 minutter
Opbevaringsforhold 2°C – 30°C, beskyt mod lys, hold tørt
Holdbarhed 18 måneder
Kliniske anvendelser Screening af H-type hypertension, vurdering af kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, overvågning af risici i forbindelse med graviditet
Kit komponenter Testkassetter, dediceret prøvediluent, ID-chip
Kompatible instrumenter ZFirst eller kompatible serie kvantepunktsfluorescens-immunoassay-analysatorer
Registreringsnummer Lu Mechun Zhun 20222400188

Produktintroduktion

Produkt kort beskrivelse

ZFirst Homocysteintestkit (HCY-analysekit), der leveres af Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd., anvender avanceret kvantepunkt-fluorescensimmunoassay-teknologi (QD-FIA) til kvantitativ måling af totale homocysteinkoncentrationer i menneskeligt serum og plasma. Forhøjet serumhomocystein er en anerkendt uafhængig risikofaktor for arteriel trombose, slagtilfælde og vaskulære sygdomme. Som et væsentligt diagnostisk reagens til vurdering af kardiovaskulær risiko giver denne HCY QD-FIA-test hurtige kvantitative resultater på blot 15 minutter. Ved at kombinere høj optisk præcision via kvantepunkt-immunoassay-mekanismer med automatisk ID-chip-partikalibrering tilbyder ZFirst Homocysteintestkit sundhedsvæsenet en effektiv point-of-care-testløsning.

Detaljeret produktbeskrivelse

Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. præsenterer ZFirst-homocysteintestkit, en avanceret diagnostisk reagens udviklet til hurtig klinisk screening og kvantitativ vurdering af vaskulær risikoprofil. Homocystein er en svovlholdig aminosyre, der dannes under den metaboliske demethylering af methionin. Hyperhomocysteinæmi, karakteriseret ved unormalt forhøjet cirkulerende homocysteinspejling, forårsager dysfunktion af endotelceller, glat muskelproliferation og forstærket trombogenese. Ved brug af et højpræcist homocysteintestkit kan klinikere vurdere metabolisk dysfunktion, vurdere slagtilfældesrisiko og indlede tidlige målrettede kliniske indgreb.

ZFirst HCY QD-FIA-testen integrerer højtydende halvleder kvantepunkt-nanostrukturer i kombination med moderne immunofluorescensprincipper. Konventionelle enzymatiske metoder eller immunodiagnostik med organiske farvestoffer støder ofte på matrixinterferens, smalle dynamiske områder og signaldeteriorering over tid. ZFirst HCY-assaykitten overvinder disse analytiske begrænsninger ved at udnytte de smalle emissionspektre, den høje kvanteydelse og den fremragende fotostabilitet, der er karakteristiske for kvantepunkt-immunoassay-kemi. Dette sikrer fremragende lineær ydeevne på tværs af kritiske kliniske beslutningsgrænser uden baggrundssignalinterferens.

Udviklet til at forenkle point-of-care-testning og centrale laboratorieoperationer, forenkler ZFirst Homocysteine Test Kit præbehandling ved hjælp af en dedikeret prøvefortynder. Denne specialiserede fortynder frigør bundet homocystein fra bærerproteiner i serum eller plasma og maksimerer analytiske genfindelsesrater. I kombination med kompatible ZFirst kvantepunkt-fluorescensanalyser giver ZFirst HCY Assay Kit pålidelige kvantitative resultater på 15 minutter, hvilket gør det muligt for primærhelsefaciliteter, kardiologiske afdelinger og neurologiske enheder at udføre hurtige rutiner for vurdering af kardiovaskulær risiko.

Kernefunktioner og væsentlige fordele

  • Præcision ved kvantepunkt-immunoassay: Drevet af halvleder-kvantepunkt-nanomaterialer leverer ZFirst Homocysteine Test Kit høj signallysstyrke, høje signal-til-støj-forhold og pålidelig kvantitativ præcision, der er sammenlignelig med store centrale laboratorie-bio-kemiske analyser.

  • Værktøj til essentiel vurdering af kardiovaskulær risiko: Tilpasset til tidlig opdagelse hjælper ZFirst HCY QD-FIA-testen med screening af H-type hypertension (hypertension kombineret med forhøjede homocysteinniveauer), forebyggelse af slagtilfælde og stratificering af metabolisk risiko.

  • Hurtige POCT-kvantitative resultater: Kompatibel med ZFirst-seriens kvantepunktsfluorescensanalyser giver ZFirst HCY-assaykit kvantitative værdier med høj præcision inden for 15 minutter, hvilket betydeligt fremskynder kliniske beslutningsprocesser.

  • Øget modstandsdygtighed over for interferens: Kvantepunkters fotofysik beskytter effektivt mod baggrundsbioautofluorescens i hel serum og plasma og sikrer en variationskoefficient under 10 procent.

  • Integreret kvalitetssikring: Hver boks med 25 tests indeholder individuelt forseglede kassetter, dedikeret prøvefortyndingsvæske og en separat ID-chip til automatisk batchkalibrering, hvilket garanterer streng overholdelse af reguleringskrav og reproducerbare data.


Avanceret teknologi og analytisk fordel

Den analytiske fremragende kvalitet af ZFirst Homocystein-testkit baserer sig på de fysiske egenskaber ved halvleder-quantepunkter. I modsætning til traditionelle organiske fluoroforer, der lider af hurtig fotoblekning og brede emissionskurver, har kvantepunkter brede excitationsspektre kombineret med smalle, symmetriske emissionspik. Denne fysiske egenskab forhindrer optisk krydsoversigt og muliggør tydelig signaladskillelse under aflæsning af lysudsendelse.

Ved udførelse af et HCY-assaykit er det afgørende at konvertere proteinbundet homocystein til målelige frie former for en præcis kvantitativ vurdering. Det dedikerede prøvefortyndingsmiddel, der leveres med ZFirst Homocysteintestkit, frigør målmolekyler effektivt. Desuden overvinder den høje kvanteydelse i ZFirst Quantum Dot Immunoassay baggrundsstøjen fra prøver, da hele serum- og plasma-matricer indeholder biologiske komponenter, der forårsager autofluorescens. I kombination med automatisk kurvetilpasning via ZFirst ID-chip-systemet giver ZFirst HCY QD-FIA-testen pålidelig analytisk følsomhed over hele det kliniske måleområde.

Kliniske anvendelser

  • H-type hypertension: Brug af ZFirst Homocysteintestkit muliggør tidlig identifikation af H-type hypertension og understøtter målrettet dobbelbehandling med antihypertensiva og folsyretilskud.

  • Vurdering af kardiovaskulær risiko: Fungerer som en uafhængig biomarkørassay til vurdering af aterotrombotisk risiko, fremskridt af koronar artery sygdom og perifere vaskulære sygdomme.

  • Cerebrovaskulær sygdom og slagtilfælde-screening: Anvendelse af ZFirst HCY-assaykit hjælper neurologer med at identificere patienter med øget risiko for iskæmisk slagtilfælde og kognitiv nedgang.

  • Obstetrisk og perinatal risikomonitering: Overvågning af homocysteinniveauer i tidlig graviditet hjælper med at identificere risici forbundet med neuralt rørsdefekter, præeklampsi og gentagne graviditetsaborter.


Kommersiel værdi for B2B-sundhedssektorpartnere

Sammen med Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd at distribuere ZFirst Homocysteine-testkit giver betydelige operationelle, økonomiske og strategiske fordele for hospitalsindkøbsafdelinger, kommercielle laboratorier og medicinsk udstyrshandlere:

  1. Høj markedsanvendelse: Kardiovaskulære sygdomme forbliver en af de førende årsager til dødelighed globalt. Ved at tilbyde en hurtig og pålidelig HCY QD-FIA-test kan distributører imødegå den stigende globale efterspørgsel efter point-of-care-værktøjer til vurdering af kardiovaskulær risiko.

  2. Optimeret logistik og opbevaring: Med et bredt opbevaringsområde fra 2 °C til 30 °C og en holdbarhed på 18 måneder forenkler ZFirst-homocysteintestkittet logistikken i kørekæden og reducerer lageromkostningerne.

  3. Høj driftseffektivitet: Med en hurtig testtid på 15 minutter kan kliniske laboratorier, der bruger ZFirst HCY-assaykit, øge det daglige antal analyserede prøver uden at øge omkostningerne til driftspersonale.

  4. Autoritativ overholdelse og support: Distribueret af Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd i henhold til ISO 13485-standarderne og med certificeret regulatorisk registrering modtager partnere komplet eksportdokumentation, teknisk uddannelse og pålidelig supply-chain-support.


Ofte stillede spørgsmål (FAQ)

Q1: Hvorfor er et HCY-assaykit afgørende for screening af H-type hypertension?
A: Patienter med H-type hypertension (hypertension kombineret med forhøjede homocysteinniveauer) har en betydeligt øget risiko for apopleksi. Ved hjælp af et homocysteintestkit kan kliniske fagfolk måle niveauerne og dermed indlede tidlig målrettet behandling med folsyre sammen med standardbehandling af blodtryk.

Q2: Hvordan gavner kvantepunkt-immunoassay-teknologien ZFirst HCY QD-FIA-testen?
A: Kvantepunkt-immunoassay-teknologi bruger lyse halvledernanokristaller, der er modstandsdygtige over for fotoblekning og udsender smalle lyspektre. Dette eliminerer baggrundssignalsforstyrrelser fra blodmatrikskomponenter og sikrer kvantitativ præcision, der svarer til central-laboratorieinstrumenter.

Q3: Hvilke prøvematrixer er velegnede til ZFirst Homocysteintestkit?
A: ZFirst Homocysteintestkit er valideret til både menneskeligt serum og plasma. Hvert kit indeholder en dedikeret prøvefortynder, der er designet til at behandle prøverne og frigøre bundet homocystein for optimal assay-genopretning.

ZFirst homocysteintestkit – kvantepunktfluorescensimmunoassay (QD-FIA) til vurdering af kardiovaskulær risiko

Certificeringer: Nationalt certifikat for medicinsk udstyr (Lu Mechun Zhun 20222400188), ISO 13485.
Teknologi og materiale: Kvantepunkters immunofluorescens (QD-FIA) med smal emission til stærk interferensmodstand.
Målgruppe og anvendelsesområder: Primære medicinske institutioner til screening af H-type hypertension, slagtilfælde-risiko og graviditetsrisici.

Anmod om et tilbud

Få et gratis tilbud

Vores repræsentant vil kontakte dig snart.
E-mail
Mobil / WhatsApp
Navn
Virksomhedsnavn
Message
0/1000