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Certificazioni: Certificato nazionale per dispositivi medici (Lu Mechun Zhun 20222400188), ISO 13485.
Tecnologia e materiali: Immunofluorescenza con punti quantici (QD-FIA) con emissione ristretta per un’elevata resistenza alle interferenze.
Utenti target e applicazioni: Istituzioni mediche primarie per lo screening dell’ipertensione di tipo H, del rischio di ictus e dei rischi in gravidanza.
Testo introduttivo del prodotto (testo promozionale)
Kit per dosaggio HCY ZFirst: tecnologia a punti quantici, avviso precoce preciso dei rischi cardiovascolari e cerebrovascolari
L'aumento dei livelli di omocisteina (Homocysteine, HCY) è riconosciuto come un fattore di rischio indipendente per le malattie cardiovascolari e cerebrovascolari. ZFirst utilizza il metodo innovativo di immunofluorescenza a punti quantici (QD-FIA) per ottenere una determinazione rapida e precisa dei livelli sierici di HCY. Si tratta di uno strumento fondamentale per lo screening dell'ipertensione di tipo H, la prevenzione degli ictus e la valutazione delle carenze di acido folico/vitamina B12.
Vantaggi principali (Perché ZFirst HCY)
Sensibilità eccezionale basata sui punti quantici: Sfruttando le caratteristiche fisiche dei punti quantici, che presentano emissioni strette ed estrema stabilità alla luce, il kit ZFirst mostra eccellenti relazioni lineari nell'intervallo clinico critico, con un'accuratezza di rilevamento paragonabile a quella degli analizzatori biochimici completamente automatici su larga scala utilizzati nei laboratori.
Uno strumento potente per lo screening dell'ipertensione di tipo H: Mirato all'ipertensione di tipo H, diffusa a livello globale (ipertensione associata ad alti livelli di omocisteina - HCY), ZFirst offre una soluzione di analisi rapida in loco con consegna immediata dei risultati, supportando le strutture mediche primarie nella gestione stratificata dell'ipertensione.
Referto quantitativo POCT rapido: Compatibile con l'analizzatore a fluorescenza a punti quantici ZFirst, il processo che va dall’elaborazione del campione all’ottenimento del risultato quantitativo richiede soltanto 15 minuti. La procedura operativa è estremamente semplice e consente di eseguire analisi di alta qualità anche senza un background professionale in ambito laboratoristico.
Forte capacità anti-interferenza: La tecnologia a punti quantici riesce efficacemente a schermare l’interferenza della fluorescenza di fondo nei campioni ematici, garantendo un’eccellente coerenza e ripetibilità (CV < 10%) nei campioni di siero e plasma.
Qualità conforme, certificazione autorevole: Dotato di un certificato nazionale di registrazione dei dispositivi medici (Lu Jian Zun Zhan Jian 20222400188), il processo produttivo segue rigorosamente gli standard ISO 13485, garantendo ai clienti globali una qualità costante a livello di esportazione.
Specifiche prodotto
| Parametro | Specifica tecnica |
|---|---|
| Nome del prodotto | Kit per dosaggio dell’omocisteina (HCY) |
| Principio di rilevamento | Immunoanalisi fluorimetrica a punti quantici (Quantum Dot FIA) |
| Marca | ZFirst (Jingrui Kechuang) |
| Tipo di dosaggio | Completamente quantitativo |
| Specifiche dell'imballaggio | 25 test/confezione |
| Requisiti campione | Siero, plasma |
| Tempo di reazione | 15 minuti |
| Condizioni di conservazione | 2 °C – 30 °C, proteggere dalla luce, mantenere asciutto |
| Scadenza | 18 mesi |
| Applicazioni Cliniche | Screening dell’ipertensione di tipo H, valutazione delle malattie cardiovascolari e cerebrovascolari, monitoraggio dei rischi correlati alla gravidanza |
| Componenti del kit | Cassette di prova, diluente specifico per campioni, chip ID |
| Strumenti compatibili | Analizzatori immunoassay a fluorescenza con punti quantici ZFirst o della serie compatibile |
| Numero di registrazione | Lu Mechun Zhun 20222400188 |
Il Kit per il test dell’omocisteina ZFirst (Kit per dosaggio dell’omocisteina), fornito da Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd, utilizza la tecnologia avanzata del saggio immuno-fluorimetrico a punti quantici (QD-FIA) per misurare in modo quantitativo le concentrazioni totali di omocisteina nel siero e nel plasma umani. L’aumento dei livelli sierici di omocisteina è un fattore di rischio indipendente riconosciuto per la trombosi arteriosa, l’ictus e le malattie vascolari. In quanto reagente diagnostico essenziale per la valutazione del rischio cardiovascolare, questo test HCY QD-FIA fornisce risultati quantitativi rapidi in soli 15 minuti. Combinando un’elevata precisione ottica, ottenuta grazie ai meccanismi del saggio immuno-fluorimetrico a punti quantici, con una calibrazione automatica per lotto tramite chip ID integrato, il Kit per il test dell’omocisteina ZFirst offre alle strutture sanitarie una soluzione efficiente per i test diagnostici al punto di cura.
Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. presenta il Kit per il test dell’omocisteina ZFirst, un reagente diagnostico avanzato progettato per lo screening clinico rapido e la valutazione quantitativa del profilo di rischio vascolare. L’omocisteina è un amminoacido contenente zolfo prodotto durante la demetilazione metabolica della metionina. L’iperomocisteinemia, caratterizzata da livelli circolatori anormalmente elevati di omocisteina, provoca disfunzione delle cellule endoteliali, proliferazione della muscolatura liscia ed aumento della trombogenesi. L’utilizzo di un Kit per il test dell’omocisteina ad alta precisione consente ai medici di valutare le disfunzioni metaboliche, stimare il rischio di ictus e avviare precocemente interventi clinici mirati.
Il test ZFirst HCY QD-FIA integra nanostrutture a punti quantici semiconduttori ad alte prestazioni abbinati ai moderni principi di immunofluorescenza. I metodi enzimatici convenzionali o le immunodiagnosi basate su coloranti organici spesso incontrano interferenze della matrice, intervalli dinamici ristretti e degradazione del segnale nel tempo. Il kit per saggio ZFirst HCY supera queste limitazioni analitiche sfruttando spettri di emissione ristretti, elevato rendimento quantico e superiore fotostabilità, caratteristiche intrinseche della chimica dell’immunodosaggio a punti quantici. Ciò garantisce eccellenti prestazioni lineari attraverso le soglie critiche di decisione clinica, senza interferenze da segnale di fondo.
Progettato per ottimizzare i test al punto di cura e le operazioni dei laboratori centrali, il Kit per il test dell'omocisteina ZFirst semplifica il pretrattamento mediante un diluente per campioni dedicato. Questo diluente specializzato rilascia l'omocisteina legata dalle proteine trasportatrici nel siero o nel plasma, massimizzando i tassi di recupero analitico. Abbinato agli analizzatori a fluorescenza basati su punti quantici ZFirst compatibili, il Kit per il dosaggio dell'omocisteina ZFirst fornisce risultati quantitativi affidabili in soli 15 minuti, consentendo alle strutture di medicina generale, ai reparti di cardiologia e alle unità di neurologia di eseguire rapidamente protocolli di valutazione del rischio cardiovascolare.
Precisione dell'immunodosaggio a punti quantici: Basato su nanomateriali semiconduttori a punti quantici, il Kit per il test dell'omocisteina ZFirst garantisce elevata luminosità del segnale, elevati rapporti segnale-rumore e precisione quantitativa affidabile, paragonabile a quella degli analizzatori biochimici dei grandi laboratori centrali.
Strumento essenziale per la valutazione del rischio cardiovascolare: Progettato per la rilevazione precoce, il test ZFirst HCY QD-FIA consente lo screening dell’ipertensione di tipo H (ipertensione associata a livelli elevati di omocisteina), della prevenzione dell’ictus e della stratificazione del rischio metabolico.
Risultati quantitativi rapidi POCT: Compatibile con gli analizzatori a fluorescenza a punti quantici della serie ZFirst, il kit per dosaggio ZFirst HCY fornisce valori quantitativi accurati entro 15 minuti, accelerando in modo significativo il processo decisionale clinico.
Eccellente capacità anti-interferenza: La fotofisica dei punti quantici protegge efficacemente dai fenomeni di autofluorescenza biologica di fondo nel siero e nel plasma interi, mantenendo un coefficiente di variazione inferiore al 10%.
Assicurazione qualità integrata: Ogni confezione da 25 test comprende cassette sigillate singolarmente, diluente specifico per il campione e un chip ID indipendente per la calibrazione automatica del lotto, garantendo la rigorosa conformità normativa e la riproducibilità dei dati.
L'eccellenza analitica del Kit per il test dell'omocisteina ZFirst si basa sulle proprietà fisiche dei punti quantici semiconduttori. A differenza dei fluorofori organici tradizionali, che subiscono un rapido fotoblancheamento e presentano curve di emissione ampie, i punti quantici sono caratterizzati da ampie bande di eccitazione abbinata a picchi di emissione stretti e simmetrici. Questa proprietà fisica previene il crosstalk ottico, consentendo una chiara separazione del segnale durante la lettura dell'emissione luminosa.
Durante l'esecuzione del kit per il dosaggio dell'omocisteina (HCY), la conversione dell'omocisteina legata alle proteine in forme libere misurabili è fondamentale per una valutazione quantitativa accurata. Il diluente per campioni specifico fornito nel kit ZFirst per il dosaggio dell'omocisteina libera in modo efficiente le molecole bersaglio. Inoltre, poiché le matrici di siero intero e plasma contengono componenti biologici che causano autofluorescenza, l'elevato rendimento quantico dell'immunodosaggio a punti quantici ZFirst supera il rumore di fondo del campione. Abbinato all'adattamento automatico della curva tramite il sistema ZFirst ID chip, il test ZFirst HCY QD-FIA garantisce un'elevata sensibilità analitica su tutto l'intervallo clinico di misurazione.
Gestione dell'ipertensione di tipo H: L'utilizzo del kit ZFirst per il dosaggio dell'omocisteina consente l'identificazione precoce dell'ipertensione di tipo H, facilitando una terapia mirata combinata con antipertensivi e integratori di acido folico.
Valutazione del rischio cardiovascolare: Funziona come saggio biomarcatore indipendente per valutare il rischio aterotrombotico, la progressione della malattia coronarica e la malattia vascolare periferica.
Screening delle malattie cerebrovascolari e dell’ictus: L’utilizzo del Kit per il dosaggio dell’omocisteina ZFirst aiuta i neurologi a identificare i pazienti con un rischio elevato di ictus ischemico e declino cognitivo.
Monitoraggio del rischio ostetrico e perinatale: Il monitoraggio dei livelli di omocisteina durante il primo trimestre di gravidanza contribuisce all’identificazione dei rischi associati ai difetti del tubo neurale, alla preeclampsia e alle perdite ripetute della gravidanza.
Collaborare con Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. per la distribuzione del Kit per il test dell’omocisteina ZFirst offre significativi vantaggi operativi, economici e strategici ai reparti acquisti degli ospedali, ai laboratori commerciali e ai distributori di dispositivi medici:
Elevata domanda di mercato: Le malattie vascolari rimangono una delle principali cause di mortalità a livello globale. Offrire un test rapido e affidabile per l’omocisteina (HCY) con tecnologia QD-FIA consente ai distributori di soddisfare la crescente domanda globale di strumenti per la valutazione del rischio cardiovascolare a punto di cura.
Logistica e stoccaggio ottimizzati: Grazie a un ampio intervallo di conservazione compreso tra 2 °C e 30 °C e a una durata di 18 mesi, il Kit per il test dell’omocisteina ZFirst semplifica la logistica della catena del freddo e riduce i costi di gestione del magazzino.
Alta efficienza operativa: Con un tempo di analisi di soli 15 minuti, i laboratori clinici che utilizzano il Kit per il dosaggio dell’omocisteina (HCY) ZFirst possono aumentare il numero di campioni elaborati giornalmente senza incrementare i costi operativi per il personale.
Conformità autorevole e supporto: Distribuito da Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. secondo lo standard ISO 13485 e con registrazione regolatoria certificata, i partner ricevono tutta la documentazione necessaria per l’esportazione, formazione tecnica e un supporto affidabile lungo la catena di approvvigionamento.
Domanda 1: Perché un Kit per il dosaggio dell’HCY è essenziale per lo screening dell’ipertensione di tipo H?
A: I pazienti affetti da ipertensione di tipo H (ipertensione associata a livelli elevati di omocisteina) presentano un rischio significativamente più alto di ictus. La misurazione dei livelli mediante il Kit per test dell’omocisteina consente ai clinici di avviare precocemente una terapia mirata con acido folico, in aggiunta alla gestione standard della pressione arteriosa.
Q2: In che modo la tecnologia di immunoanalisi a punti quantici beneficia il test ZFirst HCY QD-FIA?
A: La tecnologia di immunoanalisi a punti quantici utilizza nanocristalli semiconduttori luminosi resistenti al fotobiancamento e in grado di emettere spettri luminosi ristretti. Ciò elimina le interferenze del segnale di fondo dovute ai componenti della matrice ematica, garantendo una precisione quantitativa paragonabile a quella degli strumenti dei laboratori centrali.
Q3: Quali matrici campione sono adatte al Kit per test dell’omocisteina ZFirst?
A: Il Kit per test dell’omocisteina ZFirst è validato sia per campioni di siero umano che di plasma. Ogni kit include un diluente specifico per i campioni, progettato per trattare i campioni e liberare l’omocisteina legata, ottimizzando così il recupero nel saggio.
Certificazioni: Certificato nazionale per dispositivi medici (Lu Mechun Zhun 20222400188), ISO 13485.
Tecnologia e materiali: Immunofluorescenza con punti quantici (QD-FIA) con emissione ristretta per un’elevata resistenza alle interferenze.
Utenti target e applicazioni: Istituzioni mediche primarie per lo screening dell’ipertensione di tipo H, del rischio di ictus e dei rischi in gravidanza.