Produkt kort beskrivelse

ZFirst Homocystein-testsettet (HCY-analysesett) som leveres av Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. bruker avansert kvantepunktfluorescensimmunoassay-teknologi (QD-FIA) til kvantitativ måling av totalkonsentrasjonen av homocystein i menneskelig serum og plasma. Økt serumhomocystein er en anerkjent uavhengig risikofaktor for arteriell trombose, slag og vaskulære sykdommer. Som et viktig diagnostisk reagens for vurdering av kardiovaskulær risiko gir dette HCY QD-FIA-testsettet rask kvantitativ analyse på bare 15 minutter. Ved å kombinere høy optisk nøyaktighet gjennom kvantepunktimmunoassay-mekanismer med automatisk ID-kipp-batchkalibrering gir ZFirst Homocystein-testsettet helseinstitusjoner en effektiv point-of-care-testløsning.

Detaljert Produktbeskrivelse

Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. presenterer ZFirst-homocysteintestsettet, et avansert diagnostisk reagens utviklet for rask klinisk screening og kvantitativ vurdering av vaskulær risikoprosfil. Homocystein er en svovelholdig aminosyre som dannes under den metaboliske demetyleringen av metionin. Hyperhomocysteinemi, karakterisert ved unormalt forhøyede sirkulerende homocysteinnivåer, fører til dysfunksjon av endotelceller, proliferasjon av glatt muskel og økt trombogenese. Ved å bruke et høytpresist homocysteintestsett kan klinikere vurdere metabolsk dysfunksjon, vurdere risiko for slag og initiere tidlige, målrettede kliniske intervensjoner.

ZFirst HCY QD-FIA-testen inneholder høyytende halvleder kvantepunkt-nanostrukturer kombinert med moderne immunofluorescensprinsipper. Konvensjonelle enzymatiske metoder eller immunodiagnostikk med organiske farger står ofte ovenfor matriseinterferens, smale dynamiske områder og signalnedbrytning over tid. ZFirst HCY-testsettet overvinnet disse analytiske begrensningene ved å utnytte smale emisjonsspektra, høy kvanteytelse og overlegen fotostabilitet som er karakteristisk for kvantepunkt-immunoassay-kjemi. Dette sikrer utmerket lineær ytelse over kritiske kliniske beslutningsgrenser uten bakgrunnssignalinterferens.

Utformet for å forenkle analysen ved pasientens side og i sentralaboratorier, forenkler ZFirst-homocysteintestsettet forbehandlingen ved hjelp av en dedikert prøvediluent. Denne spesialiserte diluenten frigjør bundet homocystein fra bærerproteiner i serum eller plasma, noe som maksimerer analytiske gjenvinstrater. I kombinasjon med kompatible ZFirst kvantepunktfluorescensanalyseapparater gir ZFirst HCY-testsettet pålitelige kvantitative resultater på 15 minutter, noe som gir primærhelsetjenester, kardiologiske avdelinger og nevrologiske avdelinger mulighet til å utføre rask vurdering av kardiovaskulær risiko.

Kjernefunksjoner og viktige fordeler

• Presis kvantepunkt-immunoassay: Drevet av halvleder-kvantepunkt-nanomaterialer gir ZFirst-homocysteintestsettet høy signallys, høy signal-støy-forhold og pålitelig kvantitativ nøyaktighet som tilsvarer store sentralaboratorie-biokjemiske analyseapparater.

• Viktig verktøy for vurdering av kardiovaskulær risiko: Tilpasset for tidlig oppdagelse: ZFirst HCY QD-FIA-testen hjelper med screening av H-type hypertensjon (hypertensjon kombinert med forhøyde homocysteinnivåer), forebygging av slag og stratifisering av metabolisk risiko.

• Rask POCT-kvantitativ analyse: Kompatibel med ZFirst-seriens kvantepunktsfluorescensanalyseratorer gir ZFirst HCY-analysesettet nøyaktige kvantitative verdier innen 15 minutter, noe som betydelig akselererer kliniske beslutningsprosesser.

• Overlegen motstandsdyktighet mot interferens: Kvantepunktenes fotofysikk beskytter effektivt mot bakgrunnsbiologisk autofluorescens i helserum og plasma, og holder variabelkoeffisienten under 10 prosent.

• Integrert kvalitetssikring: Hver boks med 25 tester inneholder individuelt forseglete kassetter, dedikert prøvedilueringsvæske og en egen ID-krets for automatisk batchkalibrering, noe som garanterer streng overholdelse av regulative krav og gjentakbare resultater.

Dyp teknologisk og analytisk fordel

Den analytiske overlegenheten til ZFirst homocysteintestsettet bygger på de fysiske egenskapene til halvlederkvantepunkter. I motsetning til tradisjonelle organiske fluoroforer som lider av rask fotobleking og brede emisjonskurver, har kvantepunkter brede eksitasjonsbåndbredder kombinert med smale, symmetriske emisjonspekser. Denne fysiske egenskapen forhindrer optisk kryssforstyrrelse og gjør det mulig å skille signaler tydelig fra hverandre under lesing av lysutslipp.

Ved utførelse av et HCY-analysesett er det avgjørende å konvertere proteinbundet homocystein til målbare frie former for nøyaktig kvantitativ vurdering. Det spesialutviklede utvanningsmiddel for prøver som følger med ZFirst-homocysteintestsettet frigjør målmolekylene effektivt. Videre, siden hele serum- og plasma-matriser inneholder biologiske komponenter som forårsaker autofluorescens, overvinnes bakgrunnsstøy fra prøven av den høye kvanteytelsen i ZFirst kvantepunkt-immunoanalysen. I kombinasjon med automatisk kurvetilpasning via ZFirst ID-chip-systemet gir ZFirst HCY QD-FIA-testen pålitelig analytisk sensitivitet over hele det kliniske måleområdet.

Kliniske anvendelser

• H-type hypertensjonsbehandling: Bruken av ZFirst-homocysteintestsettet muliggjør tidlig identifisering av H-type hypertensjon, noe som fremmer målrettet dobbelbehandling med antihypertensiva og folsyretilskudd.

• Vurdering av kardiovaskulær risiko: Fungerer som en uavhengig biomarkørtest for å vurdere risiko for aterotrombose, progresjon av koronar artery sykdom og perifer vaskulær sykdom.

• Cerebrovaskulær sykdom og slag-screening: Bruken av ZFirst HCY-testsett hjelper nevrologer med å identifisere pasienter med økt risiko for iskemisk slag og kognitiv svekkelse.

• Overvåking av obstetrisk og perinatal risiko: Overvåking av homosystein-nivåer tidlig i svangerskapet hjelper med å identifisere risiko for nevralrørsdefekter, pre-eklampsie og gjentatt svangerskapsabort.

Kommersiell verdi for B2B-helsepartnere

Sammen med Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. for distribusjon av ZFirst homosystein-testsett gir betydelige operasjonelle, økonomiske og strategiske fordeler for sykehusets innkjøpsavdelinger, kommersielle laboratorier og leverandører av medisinsk utstyr:

1. Høy markedsnachspørsel: Vaskulære sykdommer forblir en ledende årsak til dødelighet globalt. Å tilby en rask og pålitelig HCY QD-FIA-test gir distributører mulighet til å møte den økende globale etterspørselen etter hjertekarsykdomsrisikovurderingsverktøy for bruk ved pasientens side.

2. Optimalisert logistikk og lagring: Med et bredt lagringsspekter fra 2 °C til 30 °C og en holdbarhet på 18 måneder forenkler ZFirst-homocysteintestsettet logistikken knyttet til kjøletransport og reduserer lagerkostnadene.

3. Høy driftseffektivitet: Med en rask testtid på 15 minutter kan kliniske laboratorier som bruker ZFirst HCY-assaysettet øke daglig prøvekapasitet uten å øke driftskostnadene for personell.

4. Autoritativ overholdelse og støtte: Distribuert av Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd i henhold til ISO 13485-standarder og med godkjent regulatorisk registrering får partnere fullstendig eksportdokumentasjon, teknisk opplæring og pålitelig støtte i forsyningskjeden.

Ofte stilte spørsmål (FAQ)

Q1: Hvorfor er et HCY-assaysett avgjørende for skjerming av H-type hypertensjon?
A: Pasienter med H-type hypertensjon (hypertensjon kombinert med forhøyede homocysteinnivåer) har en betydelig økt risiko for apopleksi. Ved hjelp av et homocystein-testsett kan klinikere starte tidlig, målrettet folsyrebehandling i tillegg til standard blodtrykkshåndtering.

Q2: Hvordan bidrar kvantepunkt-immunoassay-teknologi til ZFirst HCY QD-FIA-testen?
A: Kvantepunkt-immunoassay-teknologi bruker lyse halvledernanokrystaller som er motstandsdyktige mot fotobleking og emitterer smale lyspektre. Dette eliminerer bakgrunnsinterferens fra blodmatrikskomponenter og sikrer kvantitativ nøyaktighet som tilsvarer sentrallaboratorieinstrumenter.

Q3: Hvilke prøvematriks er egnet for ZFirst Homocystein-testsettet?
A: ZFirst Homocystein-testsettet er validert for både humane serum- og plasmaprøver. Hvert testsett inkluderer en dedikert prøvefortynningsvæske som er utformet for å behandle prøvene og frigjøre bundet homocystein for optimal analyseutbytte.