zfirst-homocysteine-hcy-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-cardiovascular-risk-assessment, zfirst-homocysteine-hcy-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-cardiovascular-risk-assessment, /zfirst
Förfrågan
zfirst-homocysteine-hcy-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-cardiovascular-risk-assessment, zfirst-homocysteine-hcy-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-cardiovascular-risk-assessment, 
Förfrågan

ZFirst:s första homocystein (HCY)-testkit med kvantpunktsfluorescensimmunoanalys (QD-FIA) för bedömning av kardiovaskulär risk

Certifieringar: Nationellt certifikat för medicintekniska produkter (Lu Mechun Zhun 20222400188), ISO 13485.
Teknik och material: Kvantpunktsimmunfluorescens (QD-FIA) med smal emission för stark interferensmotstånd.
Målgrupp och användningsområden: Primärvårdinstitutioner för screening av H-typ hypertoni, stroke-risk och graviditetsrisker.

Begär ett citat
  • Översikt
  • Produktintroduktion

Översikt

Produktintroduktionskopia (marknadsföringskopia)
ZFirst:s HCY-analyskit: kvantpunkts-teknik, exakt tidig varning för kardiovaskulära och cerebrovaskulära risker
Ökningen av homocystein (homocystein, HCY) är erkänd som en oberoende riskfaktor för hjärt-kärlsjukdomar och cerebrovaskulära sjukdomar. ZFirst använder den innovativa kvantpunktsbaserade immunofluorescensmetoden (QD-FIA) för att uppnå snabb och exakt kvantitativ bestämning av serum-HCY-nivåer. Det är ett viktigt verktyg för screening av H-typ-hypertoni, strokeprevention och bedömning av folat-/vitamin B12-brist.

Kärnfördelar (Varför ZFirst HCY)
Kvantpunktsdriven utmärkt känslighet: Genom att utnyttja de fysikaliska egenskaperna hos kvantpunkter – särskilt deras smala emissionsprofil och extremt starka ljusstabilitet – visar ZFirst-kitet utmärkta linjära samband inom det kritiska kliniska tröskelområdet, med en detektionsnoggrannhet som är jämförbar med storskaliga fullt automatiserade biokemiska analysatorer i laboratorier.
Ett kraftfullt verktyg för screening av H-typ-hypertoni: Riktad mot den globalt utbredda H-typens hypertoni (hypertoni kombinerad med hög homocystein, HCY) erbjuder ZFirst en effektiv lösning för snabb analys på plats med omedelbar resultatleverans, vilket stödjer primärvårdens institutioner i att uppnå stratifierad hantering av hypertoni.
POCT-snabb kvantitativ rapport: Kompatibel med ZFirst:s kvantpunktsfluorescensanalysator tar processen från provhantering till kvantitativt resultat endast 15 minuter. Arbetsgången är extremt enkel och möjliggör högkvalitativ analys även utan professionell laboratoriebakgrund.
Stark anti-interferensförmåga: Kvantpunkts-teknik kan effektivt minska störningar från bakgrundsfluorescens i blodprover, vilket säkerställer utmärkt konsekvens och återproducibilitet (CV < 10 %) i serum- och plasma-prover.
Kvalificerad kvalitet, auktoriserad certifiering: Äger ett nationellt registreringsbevis för medicintekniska produkter (Lu Jian Zun Zhan Jian 20222400188); tillverkningsprocessen följer strikt ISO 13485-standarderna, vilket säkerställer att globala kunder kan erhålla en konsekvent exportnivå av kvalitet.

Produktspecifikationer

Parameter Tekniska specifikationer
Produktnamn Homocystein (HCY)-analyskit
Upptäcktsprincipen Kvantpunktsbaserad fluorescensimmunoanalys (Quantum Dot FIA)
Varumärke ZFirst (Jingrui Kechuang)
Analystyp Fullständigt kvantitativ
Förpackningsspecifikation 25 tester/låda
Provkrav Serum, plasma
Reaktionstid 15 minuter
Förvaring 2 °C–30 °C, skyddas från ljus, håll torrt
Hållbarhet 18 månader
Kliniska tillämpningar Screening av hypertoni av typ H, bedömning av hjärt-karlsjukdomar och cerebrovaskulära sjukdomar, övervakning av graviditetsrelaterade risker
Kit komponenter Testkassetter, dedicerad provutspädningsvätska, ID-chip
Kompatibla instrument ZFirst- eller kompatibla Quantum Dot-fluorescensimmunoassay-analyserare av serien
Registreringsnummer Lu Mechun Zhun 20222400188

Produktintroduktion

Produkt kort beskrivning

ZFirst:s testkit för homocystein (HCY-testkit), som levereras av Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd, använder den avancerade tekniken kvantpunktsfluorescensimmunoassay (QD-FIA) för att kvantitativt mäta totala homocysteinkoncentrationer i humant serum och plasma. Förhöjd serumhomocystein är en erkänd oberoende riskfaktor för arteriell trombos, stroke och vaskulära sjukdomar. Som ett avgörande diagnostiskt reagens för bedömning av kardiovaskulär risk ger detta HCY QD-FIA-test snabba kvantitativa resultat inom endast 15 minuter. Genom att kombinera hög optisk precision via kvantpunktsimmunoassaymekanismer med automatisk batchkalibrering via ID-chip ger ZFirst:s testkit för homocystein vårdinstitutioner en effektiv lösning för punkt-of-care-testning.

Detaljerad produktdescription

Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. presenterar ZFirst-homocysteintestkitet, ett avancerat diagnostiskt reagens som är utformat för snabb klinisk screening och kvantitativ bedömning av vaskulär riskprofil. Homocystein är en svavelinnehållande aminosyra som bildas under den metaboliska demetyleringen av metionin. Hyperhomocysteinemi, som karakteriseras av ovanligt höga cirkulerande homocysteinnivåer, orsakar dysfunktion hos endotelceller, proliferation av släta muskelceller och ökad trombogenes. Genom att använda ett högprecisionstestkit för homocystein kan kliniker utvärdera metabolisk dysfunktion, bedöma risken för stroke och påbörja tidiga målriktade kliniska åtgärder.

ZFirst HCY QD-FIA-testet integrerar högpresterande halvledarquantumdot-nanostrukturer kombinerade med moderna immunofluorescensprinciper. Konventionella enzymatiska metoder eller immunodiagnostik med organiska färgämnen stöter ofta på matrisstörningar, smala dynamiska områden och signalavmattning över tid. ZFirst HCY-analyskitet övervinner dessa analytiska begränsningar genom att utnyttja de smala emissionspektrum, den höga kvantutbytet och den överlägsna fotostabiliteten som är inneboende i kvantdot-immunoanalyskemi. Detta säkerställer utmärkt linjär prestanda över kritiska kliniska beslutsgränser utan bakgrundssignalstörningar.

Utvecklad för att förenkla point-of-care-testning och centrala laboratorieoperationer. ZFirst-homocysteintestkitet förenklar förbehandling genom en dedicerad provutspädning. Denna specialutspädning frigör bunden homocystein från bärarproteiner i serum eller plasma, vilket maximerar analytiska återvinningssatser. I kombination med kompatibla ZFirst kvantprickfluorescensanalyser ger ZFirst HCY-analyskitet tillförlitliga kvantitativa rapporter inom 15 minuter, vilket möjliggör snabb genomförande av rutiner för bedömning av kardiovaskulärt risk hos primärvårdscentraler, kardiologavdelningar och neurologavdelningar.

Kärnfunktioner och nyckelfördelar

  • Precision med kvantprickimmunoanalys: Drivs av halvledarmaterial i form av kvantpricknanomaterial, vilket ger ZFirst-homocysteintestkitet hög signalstyrka, höga signal-till-brus-förhållanden och pålitlig kvantitativ precision som är jämförbar med stora centrala laboratoriebiokemiska analyser.

  • Viktigt verktyg för bedömning av kardiovaskulärt risk: Anpassad för tidig upptäckt stödjer ZFirst HCY QD-FIA-testet screening av H-typ-hypertoni (hypertoni i kombination med förhöjda homocysteinnivåer), strokeprevention och stratifiering av metabolisk risk.

  • Snabba POCT-kvantitativa resultat: Kompatibel med kvantpunktsfluorescensanalyserna i ZFirst-serien ger ZFirst HCY-analyskitet noggranna kvantitativa värden inom 15 minuter, vilket avsevärt accelererar kliniska beslutsprocesser.

  • Utmärkt motstånd mot störningar: Kvantpunkters fotofysik skyddar effektivt mot bakgrundsbioautofluorescens i hela serum och plasma och bibehåller en variationskoefficient under 10 procent.

  • Integrerad kvalitetssäkring: Varje förpackning med 25 tester innehåller individuellt förseglade kassetter, dedicerad provutspädning och en separat ID-chip för automatisk batchkalibrering, vilket garanterar strikt efterlevnad av regleringskraven och reproducerbara data.


Djupgående teknik och analytisk fördel

Den analytiska excellensen hos ZFirst-homocysteintestkitet bygger på de fysikaliska egenskaperna hos halvledarquantpunkter. Till skillnad från traditionella organiska fluoroforer, som lider av snabb fotoblekning och breda emissionskurvor, har kvantpunkter breda excitationsspektra kombinerade med smala, symmetriska emissionspikar. Denna fysikaliska egenskap förhindrar optisk korsförstärkning och möjliggör tydlig signal separation vid avläsning av ljusutsläpp.

Vid utförande av ett HCY-analyskit är det avgörande för en exakt kvantitativ bedömning att omvandla proteinbundet homocystein till mätbara fria former. Det specifika provutspädningsmedel som ingår i ZFirst-homocysteintestkitet frigör målmolekyler effektivt. Dessutom, eftersom hela serum- och plasma-matriser innehåller biologiska komponenter som orsakar autofluorescens, övervinner den höga kvantutbytet i ZFirst kvantdotsimmunoanalysen provets bakgrundsbrus. I kombination med automatisk kurvanpassning via ZFirst ID-chipsystemet ger ZFirst HCY QD-FIA-testet pålitlig analytisk känslighet över hela det kliniska mätområdet.

Kliniska tillämpningar

  • Hantering av H-typ-hypertoni: Genom att använda ZFirst-homocysteintestkitet möjliggörs tidig identifiering av H-typ-hypertoni, vilket underlättar målrikt dubbelbehandling med antihypertensiva läkemedel och folsyppreparat.

  • Bedömning av kardiovaskulär risk: Fungerar som en oberoende biomarköranalys för att utvärdera aterotrombotisk risk, progression av koronarsjukdom och perifer vaskulär sjukdom.

  • Cerebrovaskulär sjukdom och stroke-screening: Genom att använda ZFirst HCY-analyskit kan neurologer identifiera patienter med ökad risk för ischemisk stroke och kognitiv försämring.

  • Övervakning av obstetriska och perinatala risker: Övervakning av homocysteinnivåer under tidig graviditet hjälper till att identifiera risker kopplade till neuralrördefekter, preeklampsia och återkommande missfall.


Kommersiellt värde för B2B-hälsovärdspartnerskap

Genom samarbete med Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. för distribution av ZFirst-homocysteintestkitet uppstår betydande operativa, ekonomiska och strategiska fördelar för sjukhusens inköpsavdelningar, kommersiella laboratorier och distributörer av medicintekniska produkter:

  1. Hög marknadsefterfrågan: Vaskulära sjukdomar förblir en ledande orsak till global dödlighet. Att erbjuda ett snabbt och tillförlitligt HCY QD-FIA-test gör det möjligt for distributörer att möta den ökande globala efterfrågan på verktyg för kardiovaskulär riskbedömning vid vårdplatsen.

  2. Optimerad logistik och lagring: Med ett brett lagringsintervall på 2 °C till 30 °C och en hållbarhet på 18 månader förenklar ZFirst-homocysteintestkitet logistiken för kylkedjan och minskar lagerkostnaderna.

  3. Hög driftseffektivitet: Med en snabb testtid på endast 15 minuter kan kliniska laboratorier som använder ZFirst HCY-assaykit öka antalet prov per dag utan att öka kostnaderna för driftspersonal.

  4. Myndighetsgodkänd efterlevnad och stöd: Distribueras av Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd i enlighet med ISO 13485-standarder och med godkänd regleringsregistrering; partner får fullständig exportdokumentation, teknisk utbildning samt pålitligt stöd för leveranskedjan.


Frågor som ofta ställs (FAQ)

Q1: Varför är ett HCY-assaykit avgörande för skärning av H-typ-hypertoni?
A: Patienter med H-typ hypertoni (hypertoni kombinerad med förhöjda homocystein-nivåer) har en betydligt högre risk för stroke. Genom att mäta nivåerna med ett homocysteintestkit kan kliniker påbörja tidig, målrikt folsyrabehandling tillsammans med standardbehandling för blodtryck.

Q2: Hur gynnar kvantpunktsimmunoassay-tekniken ZFirst HCY QD-FIA-testet?
A: Kvantpunktsimmunoassay-teknik använder ljusstarka halvledarnanokristaller som är motståndskraftiga mot fotoblekning och emitterar smala ljusspektra. Detta eliminerar bakgrundssignalstörningar från blodmatrisens komponenter och säkerställer kvantitativ precision som är jämförbar med centrala laboratorieinstrument.

Q3: Vilka provmatriser är lämpliga för ZFirst Homocysteine Test Kit?
A: ZFirst Homocysteine Test Kit är validerad för både humant serum och plasma. Varje kit inkluderar en dedicerad provutspädning som är avsedd att behandla proverna och frisätta bunden homocystein för optimal analysåtervinning.

ZFirst:s första homocystein (HCY)-testkit med kvantpunktsfluorescensimmunoanalys (QD-FIA) för bedömning av kardiovaskulär risk

Certifieringar: Nationellt certifikat för medicintekniska produkter (Lu Mechun Zhun 20222400188), ISO 13485.
Teknik och material: Kvantpunktsimmunfluorescens (QD-FIA) med smal emission för stark interferensmotstånd.
Målgrupp och användningsområden: Primärvårdinstitutioner för screening av H-typ hypertoni, stroke-risk och graviditetsrisker.

Begär ett citat

Få ett kostnadsfritt offertförslag

Vår representant kommer att kontakta dig inom kort.
E-post
Mobil/WhatsApp
Namn
Företagsnamn
Meddelande
0/1000