Сертифікована якість та 2-річна гарантія: Цей набір для скринінгу шлунка має офіційні сертифікати CE та ISO 13485, що відповідають міжнародним медичним стандартам, і постачається з надійною довгостроковою гарантією на 2 роки.
Високоточна флуоресцентна кількісна оцінка: Використовуючи передову кількісну флуоресцентну імунохроматографію (FIA) замість традиційних методів, набір одночасно вимірює рівні PGI та PGII протягом 10–15 хвилин — неінвазивна «серологічна біопсія», яка усуває помилки, пов’язані з візуальним читанням результатів.
Текст опису продукту (маркетинговий текст)
[«Серологічна біопсія слизової оболонки шлунка» — неінвазивне, швидке й точне рішення для скринінгу функції шлунка]
Шлунковий пепсиноген I (PGI) та шлунковий пепсиноген II (PGII) є важливими біомаркерами для моніторингу стану слизової оболонки шлунка. (Guogao Biology) Двопараметричний тест-набір для визначення рівнів PGI та PGII застосовує передовий метод флуоресцентної імунокроматографії (FIA), що дозволяє одночасно кількісно визначати рівні PGI та PGII на одній тест-картці й автоматично розраховувати PGR (співвідношення PGI до PGII), забезпечуючи наукову основу для раннього скринінгу раку шлунка та діагностики атрофічного гастриту.
ЯКЕРЕ ПЕРЕВАГИ
Синхронне подвійне тестування, ефективність зростає вдвічі: З урахуванням лише одного зразка можна отримати два кількісні показники: PGI та PGII. Автоматичний аналіз співвідношення PGR значно підвищує чутливість скринінгу атрофічного гастриту та передракових уражень шлунка.
Неінвазивна «серологічна біопсія»: Порівняно з інвазивною гастроскопією, аналіз крові є більш затребуваним серед осіб, які проходять медичне обстеження, і є переважним варіантом для профілактичних оглядів та масових популяційних скринінгів.
Метод колірної флуоресцентної кількісної оцінки високої точності: Порівняно з традиційним колоїдно-золотим методом, флуоресцентна технологія має нижчу межу виявлення та ширший лінійний діапазон, що дозволяє точно виявити незначні зміни секреторної функції слизової оболонки шлунка.
Швидке формування звіту: Результати можна отримати всього за 15 хвилин, що дозволяє лікарям негайно оцінити стан шлункового здоров’я пацієнта.
Стандартизований процес POCT: У поєднанні з національним високобіохімічним спеціалізованим флуоресцентним імуноаналізатором забезпечує автоматизовану та цифрову інтерпретацію результатів, ефективно усуваючи суб’єктивні помилки, пов’язані з ручним читанням.
Характеристики товару
| Бренд | Guogao Biology |
| Назва продукту | Комплект тест-системи для визначення пепсиногену I (PGI) / пепсиногену II (PGII) |
| Технології | Флуоресцентна імуноколоїдна хроматографія |
| Тип тесту | Кількісне визначення |
| Клінічне використання | Оцінка функції шлунка, скринінг атрофічного гастриту, ранній скринінг раку шлунка, оцінка ерадикації Helicobacter pylori |
| Проба | Сироватка / плазма |
| Час реакції | 10–15 хвилин |
| Лінійний діапазон (PGI) | Зазвичай 5,0 нг/мл – 200,0 нг/мл (докладніші відомості наведено в інструкції до набору) |
| Лінійний діапазон (PGII) | Зазвичай 2,0 нг/мл – 100,0 нг/мл (докладніше див. у вкладеній інструкції) |
| Зберігання | 2 °C – 30 °C (зберігати в прохолодному, сухому місці у недоступному для світла місці) |
| Термін придатності | 24 місяці |
| Упаковка | 25 тестів/комплект |
| Сумісності | Для зчитування результатів потрібний спеціалізований флуоресцентний імуноаналізатор |
Країна походження: |
Китай, Хебей |
Торгова марка: |
GuoGao |
Модель: |
PGI PGII |
Сертифікація: |
CE ISO13485 |
Ринок Оптові заводські ціни. Результат за 10 хвилин. Тест-набір PGI/PGII вироблений компанією Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd — це професійний тест-набір високої точності для швидкої медичної діагностики швидкий медичний діагностичний тест-кіт . Призначений для розширеної скринінгової діагностики стану шлунка, цей Тест-набір PGI/PGII використовує технологію імунноасоціативного аналізу методом бокового потоку для кількісного або напівкількісного визначення рівнів пепсиногену I та пепсиногену II в людській сироватці або плазмі. Як преміальний оптовий заводський медичний тест , він надає постачальникам медичних послуг ефективний, неінвазивний інструмент для виявлення атрофії шлункової слизової оболонки та оцінки ризику раку шлунка всього за 10 хвилин, поєднуючи клінічну ефективність з вигідними умовами закупівлі.
У сучасній гастроентерології раннє виявлення є надзвичайно важливим. Швидкий тест на пепсиноген I/II є важливим неінвазивним «серологічним біопсійним аналізом». Пепсиноген I (PGI) в основному секретується главними клітинами фундальних залоз, тоді як пепсиноген II (PGII) утворюється в кардіальних, пілоричних та бруннерових залозах.
Інтегруючи цей точний тест-набір у повсякденні медичні огляди, клінічні лабораторії та лікарні можуть ефективно стратифікувати ризик розвитку раку шлунка у пацієнтів до появи серйозних, незворотних симптомів. Виробництво здійснюється відповідно до суворих вимог стандартів ISO та CE, що забезпечує для B2B-покупців надійну діагностичну точність на рівні лабораторних стандартів за оптовими заводськими цінами. швидкий медичний діагностичний тест-кіт забезпечує
Швидкі результати протягом 10 хвилин: Елімінує тривалі очікування результатів у лабораторії, що дозволяє приймати клінічні рішення в реальному часі та обслуговувати велику кількість пацієнтів.
Висока чутливість і специфічність: Розроблено з використанням преміальних моноклональних антитіл для мінімізації перехресної реактивності та забезпечення надійних точних тест-кітів продуктивність.
Виявлення двох біомаркерів: Одночасна оцінка рівнів ПГІ та ПГІІ забезпечує комплексне обчислення співвідношення ПГІ/ПГІІ.
Зручна експлуатація: Простий триетапний протокол потребує мінімального навчання, що зменшує людські помилки в завантажених лабораторних умовах.
Гнучка матриця зразків: Повністю сумісний із людською сироваткою, плазмою або цілою кров’ю.
Тривалий термін зберігання: Оптимізована формула забезпечує стабільність до 24 місяців за рекомендованих умов зберігання.
| Функція / Параметр | Технічні характеристики |
| Назва продукту | Тест-кіт ПГІ/ПГІІ (швидкий тест на пепсиноген І/ІІ) |
| Діагностичний тип | Швидкий медичний діагностичний тест-кіт |
| Методологія тестування | Колоїдно-золотий імунний аналіз / бічний потік |
| Тип зразка | Сироватка / плазма / ціла кров |
| Час реакції | 10 хвилин (не читати після 15 хвилин) |
| Діапазон виявлення PGI | 10 нг/мл – 200 нг/мл |
| Діапазон виявлення PGII | 5 нг/мл – 100 нг/мл |
| Температура зберігання | 2°C–30°C (не заморожувати) |
| Термін придатності | 24 місяці |
| Формати упаковки | 25 тестів/коробка, 40 тестів/коробка або індивідуальна масова упаковка |
| Сертифікація | Сертифіковано за CE, ISO 13485, відповідає вимогам GMP |
Чому вибирати наш оптовий заводський медичний тест перед традиційною ендоскопією для первинного скринінгу?
Покращена калібрування нітроцелюлозної мембрани: Наші тест-смужки мають оптимізовані розміри пор мембрани, що забезпечують ідеальний капілярний потік і чіткі, виразні та кількісно вимірювані лінії результату.
Кон’югатні подушки з високою афінністю: Використання спеціалізованих золотих наночастинок, кон’югованих з антитілами проти PGI та PGII з високою афінністю, забезпечує нижчу межу виявлення (LoD), ніж у стандартних ринкових аналогів.
Клінічна кореляція: Наш точних тест-кітів показують кореляцію понад 95 % ізі стандартними лабораторними системами ELISA та хемілюмінесцентного імуноаналізу (CLIA), що робить їх надійними для масштабного польового скринінгу.
Цей професійний діагностичний тест для шлунково-кишкового тракту є високоверсативним і широко використовується в різних медичних закладах:
Лікарні та гастроентерологічні клініки: Як попередній скринінговий інструмент для амбулаторних пацієнтів із хронічною диспепсією або болями в шлунку.
Центри фізичного обстеження: Ідеальний для включення до стандартних пакетів профілактичного обстеження дорослих з метою раннього скринінгового комплекту для раку шлунка протоколів.
Віддалені клініки та спільноти охорони здоров’я: Завдяки автономному формату роботи (не потрібне складне важке обладнання), цей комплект ідеально підходить для сільських та ресурсозабезпечених медичних центрів.
B2B-дистриб’ютори медичного обладнання та матеріалів: Необхідний товар швидкого обігу серед споживчих медичних матеріалів у глобальних каналах медичного постачання.
Співпраця з Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd для вашого Комплект медичних товарів для B2B закупівля забезпечує значні комерційні переваги:
Максимізація рентабельності: Здійснюючи закупівлю безпосередньо через наші оптовий заводський медичний тест канали, глобальні дистриб’ютори усувають націнки посередників, що дозволяє оптимізувати конкурентоспроможні ціни на локальних ринках.
Підвищення відповідності пацієнтів лікуванню: Неінвазивне дослідження крові має значно вищий рівень прийняття пацієнтами порівняно з неприємними процедурами ендоскопії, що сприяє зростанню обсягів тестування.
Надійність постачання в ланцюзі поставок: Наші потужні виробничі потужності гарантують стабільне масове постачання, запобігаючи дефіциту товарів у рамках великих державних тендерів або контрактів із лікарнями.
П1: Як клінічно інтерпретувати результати тест-кіту PGI/PGII?
A1: Нормальний результат характеризується високим рівнем PGI та нормальним співвідношенням. Зниження рівня PGI (<70 нг/мл) разом із зниженим співвідношенням PGI/PGII (<3,0) свідчить про високий ризик атрофії шлункової слизової оболонки й потребу у подальшій гастроскопії.
П2: Чи можна використовувати цей експрес-діагностичний медичний тест-набір із автоматизованими пристроями для зчитування?
В2: Так. Хоча якісні результати можна оцінювати візуально, тест-набір повністю сумісний із стандартизованими портативними імунохроматографічними аналізаторами колоїдного золота для точних кількісних вимірювань.
Сертифікована якість та 2-річна гарантія: Цей набір для скринінгу шлунка має офіційні сертифікати CE та ISO 13485, що відповідають міжнародним медичним стандартам, і постачається з надійною довгостроковою гарантією на 2 роки.
Високоточна флуоресцентна кількісна оцінка: Використовуючи передову кількісну флуоресцентну імунохроматографію (FIA) замість традиційних методів, набір одночасно вимірює рівні PGI та PGII протягом 10–15 хвилин — неінвазивна «серологічна біопсія», яка усуває помилки, пов’язані з візуальним читанням результатів.
EN