Certificeret kvalitet og 2-årig garanti: Dette maveskærmsundersøgelsessæt er officielt certificeret med CE-mærkning og ISO 13485, opfylder internationale medicinske standarder og leveres med en pålidelig 2-årig langtidsgaranti.
Højpræcis fluorescerende kvantificering: Ved hjælp af avanceret kvantitativ fluorescerende immunokromatografi (FIA) i stedet for traditionelle metoder måles PGI- og PGII-niveauerne samtidigt inden for 10–15 minutter – en ikke-invasiv "serologisk biopsi", der eliminerer fejl ved manuel aflæsning.
Produktintroduktionskopi (markedsføringskopi)
["Serologisk biopsi af maveslimhinden" – En ikke-invasiv, hurtig og præcis screeningsløsning for mavefunktion]
Maveslimhinde-pepsinogen I (PGI) og maveslimhinde-pepsinogen II (PGII) er vigtige biomarkører til overvågning af tilstanden af maveslimhinden. (Guogao Biology) Det dobbelte PGI/PGII-detektionskit bruger den avancerede fluorescens-immunokromatografiske metode (FIA) til at kvantificere niveauerne af PGI og PGII samtidigt på et enkelt testkort og beregne automatisk PGR (forholdet mellem PGI og PGII), hvilket giver et videnskabeligt grundlag for tidlig screening af mavekræft samt diagnose af atrofisk gastritis.
Kernestyrker
Samtidig dobbelttestning, effektiviteten fordobles: Med blot én prøvetilføjelse kan to kvantitative data for PGI og PGII opnås. Den automatiske analyse af PGR-forholdet forbedrer betydeligt følsomheden ved screening for atrofisk gastritis og prækræftlige læsioner i maven.
Ikke-invasiv "serologisk biopsi": I forhold til den invasive gastroscopi foretrækkes blodprøvetagning mere af personer, der gennemgår fysisk undersøgelse, og er den foretrukne valgmulighed ved helbredsundersøgelser og store populationsbaserede screeningsprogrammer.
Kvantitativ fluoroscensmetode med høj præcision: I forhold til den traditionelle kolloidale guldmetode har fluorescensteknologien en lavere detektionsgrænse og et bredere lineært område og kan præcist identificere minimale ændringer i sekretionsfunktionen i maveslimhinden.
Hurtig rapportgenerering: Resultaterne kan fås allerede efter blot 15 minutter, hvilket hjælper lægerne med at vurdere patientens mavehelbred umiddelbart.
POCT-standardiseret proces: Kombineret med den nationale højbiochemiske dedikerede fluorescensimmunoassay-analyzer realiserer det en automatisk og digital fortolkning, hvilket effektivt undgår subjektive fejl forårsaget af manuel aflæsning.
Produktspecifikationer
| Mærke | Guogao Biology |
| Produktnavn | Pepsinogen I (PGI) / Pepsinogen II (PGII) Kombinationsassay-kit |
| Teknologi | Fluorescens-immunchromatografi |
| Test Type | Kvantitativ bestemmelse |
| Klinisk brug | Vurdering af maves funktion, screening af atrofisk gastritis, tidlig screening af mavekræft, vurdering af H. pylori-udryddelse |
| Eksemplar | Serum / Plasma |
| Reaktionstid | 10–15 minutter |
| Lineært område (PGI) | Typisk 5,0 ng/mL – 200,0 ng/mL (se pakkevedhæftet instruktion for detaljer) |
| Lineært område (PGII) | Typisk 2,0 ng/mL – 100,0 ng/mL (se pakkeinsert for detaljer) |
| Opbevaring | 2 °C – 30 °C (opbevares på et køligt, tørt sted væk fra lys) |
| Holdbarhed | 24 måneder |
| Emballage | 25 test/præparat |
| Forenelighed | Kræver en dedikeret fluorescens-immunoassay-analyzer til aflæsning af resultater |
Oprindelsessted: |
Kina, Hebei |
Mærkenavn: |
GuoGao |
Modelnummer: |
PGI PGII |
Certificering: |
CE ISO13485 |
Markedet Engrosfabrikspriis – hurtig test på 10 minutter til PGI/PGII af Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd er en professionel, meget præcis hurtigt medicinsk diagnostisk testkit . Designet til avanceret screening af mavesundhed, dette PGI/PGII-testkit anvender lateral flow-immunoassay-teknologi til kvantitativ eller semikvantitativ måling af pepsinogen I- og pepsinogen II-niveauer i menneskeligt serum eller plasma. Som et premium medicinsk test til engrospris fra fabrikken , giver det sundhedspersonale et effektivt, ikke-invasivt biomarkerværktøj til påvisning af maveslimhindeatrofi og vurdering af risikoen for mavekræft allerede inden for 10 minutter – kombineret klinisk fremragende ydeevne med omkostningseffektiv indkøb.
I moderne gastroenterologi er tidlig opdagelse afgørende. Den Pepsinogen I/II hurtigtest fungerer som en afgørende ikke-invasiv "serologisk biopsi." Pepsinogen I (PGI) udskilles primært af hovedceller i fundus-kirtlerne, mens pepsinogen II (PGII) produceres af kardiale, pyloriske og Brunners kirtler.
Ved at integrere dette præcise testkit ind i rutinemæssige sundhedstjek, kliniske laboratorier og hospitaler kan effektivt stratificere patienters risiko for mavesygdomme, inden alvorlige, uigenkalige symptomer viser sig. Fremstillet i overensstemmelse med strenge ISO- og CE-standarder sikrer vores hurtigt medicinsk diagnostisk testkit at B2B-købere modtager pålidelig, laboratoriestandard diagnosticeringsnøjagtighed til lave fabrikspriser ved køb i større mængder.
Hurtige resultater på 10 minutter: Eliminerer lange ventetider i laboratoriet og gør det muligt at træffe kliniske beslutninger i realtid samt håndtere et stort antal patienter.
Høj sensitivitet og specificitet: Udviklet med premium monoclonale antistoffer for at minimere krydsreaktioner og levere pålidelig, præcise testkitte ydelsen.
Detektion af to biomarkører: Samtidig vurdering af både PGI- og PGII-niveauer giver en omfattende beregning af PGI/PGII-forholdet.
Brugervenlig Drift: En simpel tretrinsprotokol kræver minimal uddannelse og reducerer menneskelige fejl i travle laboratoriemiljøer.
Fleksibel prøvematrix: Fuldt kompatibel med humane serum-, plasma- eller helblodsprøver.
Lang holdbarhed: Optimeret formulering sikrer stabilitet i op til 24 måneder under anbefalede opbevaringsforhold.
| Funktion / parameter | Specifikationer |
| Produktnavn | PGI/PGII-testkit (pepsinogen I/II hurtigtest) |
| Diagnostisk type | Hurtigt medicinsk diagnostisk testkit |
| Testmetodik | Kolloidalt guld-immunoassay / lateral flow |
| Prøvetype | Serum / plasma / hel blod |
| Reaktionstid | 10 minutter (læs ikke efter 15 minutter) |
| PGI-detekteringsområde | 10 ng/mL – 200 ng/mL |
| PGII-detekteringsområde | 5 ng/mL – 100 ng/mL |
| Lagrings temperatur | 2°C–30°C (fryses ikke) |
| Holdbarhed | 24 måneder |
| Pakkeformater | 25 tests/præparat, 40 tests/præparat eller tilpasset bulkemballage |
| Certificering | CE, ISO 13485, GMP-overensstemmende |
Hvorfor vælge os medicinsk test til engrospris fra fabrikken over traditionel endoskopi til primær screening?
Avanceret kalibrering af nitrocelulosemembran: Vores teststribler er udstyret med optimerede membranporestørrelser, der regulerer kapillarstrømmen præcist og sikrer skarpe, klare og kvantificerbare testlinjer.
Konjugatpadder med høj affinitet: Ved brug af specialiserede guldpartikler konjugeret med antistoffer mod PGI og PGII med høj affinitet opnås en lavere påvisningsgrænse (LoD) end standardløsninger på markedet.
Klinisk korrelation: Vores præcise testkitte viser en korrelationsrate på >95 % sammenlignet med standardlaboratorie-ELISA- og kemiluminescensimmunoassay (CLIA)-systemer, hvilket gør dem yderst pålidelige til omfattende feltundersøgelser.
Denne professionelle gastrointestinal diagnostisk test er meget alsidig og bredt anvendt i flere sundhedsvæsenmiljøer:
Hospitaler og gastrointestinale klinikker: Som et indledende screeningsværktøj til ambulante patienter med kronisk dyspepsi eller mavesmerter.
Fysisk undersøgelsescentre: Ideel til integration i rutinemæssige voksen sundhedscheck-pakker til tidlig mavekræftscreeningskit protokoller.
Fjernklinikker og samfundshelse: På grund af sin uafhængige driftsform (ingen komplekse, tunge maskiner kræves), er den perfekt egnet til landlige og ressourcebegrænsede medicinske centre.
B2B medicinsk udstyrsdistributører: En væsentlig, hurtigt flydende forbrugsartikel til globale medicinske distributionskanaler.
Samarbejde med Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd om dine B2B-medicinsk udstyrskit indkøb giver betydelige kommercielle fordele:
Maksimering af fortjenstmarginer: Ved at købe direkte gennem vores medicinsk test til engrospris fra fabrikken kanaler undgår globale distributører mellemmandsgebyrer og optimerer konkurrencedygtige lokale markedspriser.
Forbedring af patients overholdelse af behandling: Ikke-invasiv blodprøvetagning har en væsentlig højere acceptrate hos patienter sammenlignet med ubehagelige endoskopiprocesser, hvilket øger antallet af tests.
Konstant pålidelighed i forsyningskæden: Vores produktionskapacitet til stor seriefremstilling sikrer stabil levering i store mængder og forhindrer lagerudtomstændigheder ved store statslige udbud eller hospitalsaftaler.
Q1: Hvordan skal PGI/PGII-testkits resultater tolkes klinisk?
A1: Et normalt resultat viser højt PGI og en normal ratio. En reduktion i PGI (<70 ng/mL) sammen med en nedsat PGI/PGII-ratio (<3,0) indikerer en høj risiko for maveslimhindeatrofi og kræver efterfølgende gastroscopi.
Q2: Kan denne hurtige medicinske diagnostiske testkit anvendes med automatiserede læsere?
A2: Ja. Selvom den kan læses visuelt til kvalitative resultater, er den fuldt kompatibel med standardiserede håndholdte kolloidale guld-immunochromatografiske analyser til præcise kvantitative aflæsninger.
Certificeret kvalitet og 2-årig garanti: Dette maveskærmsundersøgelsessæt er officielt certificeret med CE-mærkning og ISO 13485, opfylder internationale medicinske standarder og leveres med en pålidelig 2-årig langtidsgaranti.
Højpræcis fluorescerende kvantificering: Ved hjælp af avanceret kvantitativ fluorescerende immunokromatografi (FIA) i stedet for traditionelle metoder måles PGI- og PGII-niveauerne samtidigt inden for 10–15 minutter – en ikke-invasiv "serologisk biopsi", der eliminerer fejl ved manuel aflæsning.
EN