Sertifioitu laatu ja 2-vuotinen takuu: Tämä mahalaukun seulontatestipakkaus on saanut virallisen CE-merkinnän ja ISO 13485 -sertifikaatin ja täyttää kansainväliset lääketieteelliset standardit; tuotteelle annetaan luotettava 2-vuotinen pitkäaikainen takuu.
Korkean tarkkuuden fluoresenssikvantifiointi: Hyödyntäen edistynyttä kvantitatiivista fluoresenssi-immunokromatografiamenetelmää (FIA) perinteisten menetelmien sijaan tämä mittaa samanaikaisesti PGI- ja PGII-tasoja 10–15 minuutissa, mikä mahdollistaa ei-invasiivisen "serologisen biopsian" ja poistaa manuaaliset lukuvirheet.
Tuotteen esittelyteksti (markkinointiteksti)
["Veritutkimus mahukalvoon" – ei-invasiivinen, nopea ja tarkka mahutoiminnan seulontaratkaisu"]
Mahan pepsinogeeni I (PGI) ja mahan pepsinogeeni II (PGII) ovat tärkeitä biomerkkiaineita mahukalvon tilan seurantaan. (Guogao Biology) Mahan pepsinogeeni I/II -kaksinkertainen tunnistussarja käyttää edistynyttä fluorescenssi-immunokromatografiamenetelmää (FIA), jolla mitataan PGI:n ja PGII:n pitoisuuksia yhdellä testikortilla samanaikaisesti ja lasketaan automaattisesti PGR (PGI:n ja PGII:n suhde), mikä tarjoaa tieteellisen perustan mahasyöpän varhaiseen seulontaan ja atrofisen gastriitin diagnoosiin.
Ytimetehdyys
Samanaikainen kaksinkertainen testaus, tehokkuus kaksinkertaistuu: Vain yhden näytteen lisäämisellä saadaan kaksi kvantitatiivista arvoa PGI:lle ja PGII:lle. PGR-suhteen automaattinen analyysi parantaa merkittävästi atrofisen gastriitin ja mahon esisyöpämuutosten seulontaherkkuutta.
Ei-invasiivinen "serologinen biopsia": Vertailussa invasiiviseen gastroskopiaan verikokeet ovat suosituimpia niille, jotka tekevät terveyden tarkastuksia, ja ne ovat ensisijainen valinta terveystarkastuksissa ja laajamittaisissa väestöseulonnoissa.
Korkean tarkkuuden kvantitatiivinen fluoresenssimenetelmä: Vertailussa perinteiseen kolloidaalisen kultapohjaiseen menetelmään fluoresenssiteknologia tarjoaa alhaisemman tunnistusrajan ja laajemman lineaarisen alueen ja pystyy tarkasti havaitsemaan pieniä muutoksia maha-ihon eritystoiminnassa.
Nopea raporttien tuottaminen: Tulokset saadaan jo 15 minuutissa, mikä auttaa lääkäreitä arvioimaan potilaan mahon terveydentilaa välittömästi.
POCT:n standardoitu prosessi: Yhdistettynä kansalliseen korkean biokemiallisen erikoisanalysaattorin fluoresenssi-immunomittausmenetelmään se mahdollistaa automatisoidun ja digitaalisen tulkinnan, mikä vähentää tehokkaasti subjektiivisia virheitä, joita manuaalinen tulkinta aiheuttaa.
Tuotetiedot
| Merkki | Guogao Biology |
| Tuotteen nimi | Pepsinogeeni I (PGI) / Pepsinogeeni II (PGII) -yhdistelmätestilaite |
| Teknologia | Fluoresenssi-immunokromatografia |
| Testin tyyppi | Määrällinen määrittäminen |
| Kliininen käyttö | Mahan toiminnan arviointi, atrofisen gastriitin seulonta, varhaisen mahasyöpän seulonta, H. pylori -eradikaation arviointi |
| Näyte | Seraali / plasma |
| Reaktioaika | 10–15 minuuttia |
| Lineaarinen mittaustarkkuusalue (PGI) | Yleensä 5,0 ng/mL – 200,0 ng/mL (Tarkemmat tiedot löydät pakkausselosteesta) |
| Lineaarinen mittaustarkkuusalue (PGII) | Tyypillisesti 2,0 ng/ml – 100,0 ng/ml (katso tarkemmat tiedot pakkausselosteesta) |
| Säilytys | 2 °C – 30 °C (säilytä viileässä, kuivassa paikassa valolta suojattuna) |
| Säilyvyysaika | 24 kuukautta |
| Pakkaus | 25 testiä/kokoelma |
| Yhteensopivuus | Tulosten lukemiseen vaaditaan erikoisfluoresenssi-immunomittausanalyysilaite |
Alkuperämaa: |
Kiina, Hebei |
Merkkinimi: |
GuoGao |
Mallinumero: |
PGI PGII |
Sertifiointi: |
CE ISO13485 |
Markkina Whole-sale-tehtaan hinta, nopea tulos 10 minuutissa – PGI/PGLII-testikitsi yrityksen Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. valmistama ammattimainen ja erinomaisen tarkka nopea lääketieteellinen diagnostiikkasarja . Tämä testikitsi on suunniteltu edistyneeseen maha-terveyden seulontaan ja käyttää PGI/PGLII-testikitsi sivusuuntainen immunoassay-teknologiaa kvantitatiiviseen tai puolikvantitatiiviseen pepsinogeeni I:n ja pepsinogeeni II:n mittaamiseen ihmisen seerumissa tai plasmassa. Premium-luokan whole-sale-tehtaan hinnalla myytävä lääketieteellinen testi , joka tarjoaa terveydenhuollon ammattilaisille tehokkaan, ei-invasiivisen biomarker-työkalun mahakalvon atrofian havaitsemiseen ja mahasyöpäriskin arviointiin vain 10 minuutissa, yhdistäen kliinisen huipputason ja kustannustehokkaan hankinnan.
Nykyaikaisessa gastroenterologiassa varhainen tunnistaminen on ratkaisevan tärkeää. Pepsinogeeni I/II-nopeustesti toimii tärkeänä ei-invasiivisena "serologisena biopsiana". Pepsinogeeni I (PGI) erittyy pääasiassa rintarauhanen soluista rintarauhasen rauhasten alueelta, kun taas pepsinogeeni II (PGII) tuotetaan sydän-, pylorinen- ja Brunnerin rauhasten alueella.
Integroimalla tämän tarkkuusdiagnostiikkasarja terveyden tarkastuksiin, kliinisiin laboratorioihin ja sairaaloihin voidaan tehokkaasti jakaa potilaiden riski mahakarsinomaan ennen vakavia, peruuttamattomia oireita. Valmistettu tiukkojen ISO- ja CE-vaatimusten mukaisesti, meidän nopea lääketieteellinen diagnostiikkasarja takuu, että B2B-ostajat saavat luotettavaa, laboratoriotasoisesti tarkkaa diagnostiikkaa teollisuuden massatuotantohintaan.
Nopeat 10 minuutin tulokset: Poistaa pitkät laboratoriotulosten odotusajat, mikä mahdollistaa reaaliaikaiset kliiniset päätökset ja suuren potilasmäärän käsittelyn.
Korkea herkkyys ja spesifisyys: Suunniteltu premium-luokan monoklonaalisilla vasta-aineilla vähentääkseen ristireaktiivisuutta ja tarjoamaan luotettavia, tarkkoja testisarjoja suorituskyky.
Kahden biomolekyylin havaitseminen: Samanaikainen PGI:n ja PGII:n tasojen arviointi mahdollistaa kattavan PGI/PGII-suhteen laskemisen.
Käyttäjäystävällinen käyttö: Yksinkertainen kolmivaiheinen protokolla vaatii vähän koulutusta, mikä vähentää ihmisen aiheuttamaa virheellisyyttä kiireisissä laboratoriotyöympäristöissä.
Joustava näytematriisi: Täysin yhteensopiva ihmisveriseerumin, veriplasman tai kokonaisverin näytteiden kanssa.
Pitkä säilyvyysaika: Optimoitu koostumus takaa stabiiliuden jopa 24 kuukautta suositeltavissa säilytysolosuhteissa.
| Ominaisuus / parametri | Tekniset tiedot |
| Tuotteen nimi | PGI/PGII-testisarja (pepsinogeeni I/II pikatesti) |
| Diagnostiikkatyypin | Nopea lääketieteellinen diagnostiikkasarja |
| Testausmenetelmä | Kolloidikultaimmuunianalyysi / sivusuuntainen virtaus |
| Näyte tyyppi | Seerumi / plasma / kokonainen veri |
| Reaktioaika | 10 minuuttia (älä lue yli 15 minuutin kuluttua) |
| PGI:n havaitsemisalue | 10 ng/mL – 200 ng/mL |
| PGII:n havaitsemisalue | 5 ng/ml – 100 ng/ml |
| Varastointilämpötila | 2 °C – 30 °C (älä jäädytä) |
| Säilyvyysaika | 24 kuukautta |
| Pakkausmuodot | 25 testiä/laatikko, 40 testiä/laatikko tai mukautettu eräpakkauksen muoto |
| Sertifikaatti | CE-merkintä, ISO 13485 ja GMP-mukaisuus |
Miksi valita meidät whole-sale-tehtaan hinnalla myytävä lääketieteellinen testi parempi kuin perinteinen endoskopia ensisijaiseen seulontaan?
Edistynyt nitroselluloosakalvojen kalibrointi: Testikorttimme käyttävät optimoituja kalvon porokokoja, jotka säätävät kapillaarivirtausta täydellisesti, varmistamalla terävät, selkeät ja mittaamiskelpoiset testiviivat.
Korkean affiniteetin konjugoitupadit: Erikoistuneiden kultananohiukkasten käyttö, jotka on konjugoitu korkean affiniteetin anti-PGI- ja anti-PGII-antikappaleiden kanssa, mahdollistaa alhaisemman tunnistuskynnyksen (LoD) kuin markkinoiden tavallisemmat vaihtoehdot.
Kliininen korrelaatio: Meidän tarkkoja testisarjoja näyttävät yli 95 %:n korrelaatiotason standardien laboratoriomenetelmien ELISA- ja kemiluminesenssi-immunomääritys (CLIA) -järjestelmien kanssa, mikä tekee niistä erinomaisia suurten kenttätutkimusten suorittamiseen.
Tämä ammattilainen mahalaukun diagnostinen testi on erinomaisen monikäyttöinen ja laajalti käytössä useissa terveydenhuollon ympäristöissä:
Sairaalat ja mahalaukun erikoissairaalat: Alustavana seulontamenetelmänä ulkopotilailla, joilla on kroonista dyspepsiaa tai vatsakipua.
Fyysisten tarkastusten keskukset: Ihanteellinen integroitavaksi aikuisten säännöllisiin terveydentarkastuspaketteihin varhaisessa mahasyöpäseulontalaite - Ei, ei, ei. Ei, ei, ei.
Etäklinikat ja yhteisöterveydenhuolto: Koska se toimii itsenäisesti (ei vaadi monimutkaisia raskaita koneita), se on erinomainen vaihtoehto maaseudun ja resurssien puutteessa olevien terveyskeskusten käyttöön.
B2B-lääkintätarvikkeiden jakelijat: Tärkeä, nopeasti myyty kulutustavaravaatimus maailmanlaajuisille lääkintätarvikkeiden jakeluverkoille.
Kumppanuus Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd:n kanssa teille B2B-lääkintätarvikkeiden kokoelma hankinnasta saadaan merkittäviä kaupallisia etuja:
Voittomarginaalin maksimointi: Ostamalla suoraan meiltä whole-sale-tehtaan hinnalla myytävä lääketieteellinen testi jakeluverkojen kautta kansainväliset jakelijat voivat välttää välityspalkkiot ja optimoida kilpailukykyisen paikallisemarkkinahinnan.
Potilaiden hoitokäyttäytymisen parantaminen: Ei-invasiivisella verikokeella on merkittävästi korkeampi potilastyyppinen hyväksyntäaste verrattuna epämukaviin gastroskopiaan, mikä lisää kokeiden määrää.
Johdonmukainen toimitusketjun luotettavuus: Korkean tuotantomäärän valmistuskapasiteettimme takaa tasaisen erätoimituksen, mikä estää varaston loppumisen suurissa hallituksen tarjouspyynnöissä tai sairaalasopimuksissa.
K1: Kuinka PGI/PGII-testisarjan tuloksia tulisi tulkita kliinisesti?
A1: Normaali tulos osoittaa korkean PGI-tason ja normaalin suhteen. PGI:n aleneminen (< 70 ng/mL) yhdessä alentuneen PGI/PGII-suhteen (< 3,0) kanssa viittaa korkeaan riskiin mahalaukun limakalvon atrofiaan, jolloin vaaditaan seurantagastroskopia.
K2: Voidaanko tätä nopeaa lääketieteellistä diagnostista testisarjaa käyttää automatisoiduilla lukulaitteilla?
A2: Kyllä. Vaikka tulokset voidaan lukea visuaalisesti laadullisina, testisarja on täysin yhteensopiva standardoidun käsikokoisen kollodikultaimmunokromatografisen analyysilaitteen kanssa tarkkojen määrällisten lukujen saamiseksi.
Sertifioitu laatu ja 2-vuotinen takuu: Tämä mahalaukun seulontatestipakkaus on saanut virallisen CE-merkinnän ja ISO 13485 -sertifikaatin ja täyttää kansainväliset lääketieteelliset standardit; tuotteelle annetaan luotettava 2-vuotinen pitkäaikainen takuu.
Korkean tarkkuuden fluoresenssikvantifiointi: Hyödyntäen edistynyttä kvantitatiivista fluoresenssi-immunokromatografiamenetelmää (FIA) perinteisten menetelmien sijaan tämä mittaa samanaikaisesti PGI- ja PGII-tasoja 10–15 minuutissa, mikä mahdollistaa ei-invasiivisen "serologisen biopsian" ja poistaa manuaaliset lukuvirheet.
EN