인증된 품질 및 2년 보증: 이 위장관 검사 키트는 공식 CE 인증 및 ISO 13485 인증을 획득하여 국제 의료 표준을 충족하며, 신뢰할 수 있는 2년 장기 제품 보증 서비스를 제공합니다.
고정밀 형광 정량 분석: 기존 방식 대신 첨단 정량 형광 면역 크로마토그래피(FIA) 기술을 적용하여 10~15분 내에 PGI와 PGII 수치를 동시에 측정하는 비침습적 '혈청 생체검사' 방식으로, 수동 판독 오류를 완전히 제거합니다.
제품 소개 문구(마케팅 문구)
["위 점막의 혈청학적 생체 검사" - 비침습적이고 신속하며 정확한 위 기능 선별 솔루션"]
위 펩신원 I(PGI)와 위 펩신원 II(PGII)는 위 점막 상태를 모니터링하는 데 중요한 바이오마커입니다. (궈가오 바이올로지) 위 펩신원 I/II 이중 검출 키트는 첨단 형광 면역 크로마토그래피 방법(FIA)을 사용하여 단일 검사 카드에서 PGI 및 PGII 수치를 동시에 정량하고 자동으로 PGR(PGI 대비 PGII 비율)을 산출함으로써 위암 조기 선별 및 위축성 위염 진단을 위한 과학적 근거를 제공합니다.
핵심 강점
동시 이중 검사, 효율 2배: 단일 시료 추가만으로 PGI 및 PGII의 두 가지 정량적 데이터를 얻을 수 있습니다. PGR 비율의 자동 분석은 위축성 위염 및 위 전암 병변 선별 검사의 민감도를 크게 향상시킵니다.
비침습적 '혈청학적 생검': 침습적인 위내시경 검사에 비해 혈액 검사는 건강진단을 받는 사람들에게 더 선호되며, 건강검진 및 대규모 인구 선별 검사에서 선호되는 방법입니다.
고정밀 정량 형광법: 기존 콜로이드 골드법에 비해 형광 기술은 검출 한계가 낮고 선형 범위가 넓어 위점막의 분비 기능에서 미세한 변화를 정확히 식별할 수 있습니다.
신속한 보고서 생성: 결과를 단 15분 만에 확인할 수 있어 의료진이 환자의 위 건강 상태를 즉시 평가할 수 있습니다.
POCT 표준화된 프로세스: 국가 고생화학 전용 형광 면역측정 분석기와 연동하여 자동화 및 디지털 해석을 실현함으로써, 수작업 판독으로 인한 주관적 오류를 효과적으로 방지합니다.
제품 사양
| 브랜드 | 궈가오 바이올로지 |
| 제품 이름 | 펩신원 I(PGI) / 펩신원 II(PGII) 복합 검사 키트 |
| 기술 | 형광 면역 크로마토그래피 |
| 테스트 유형 | 정량적 측정 |
| 임상적 사용 | 위 기능 평가, 위축성 위염 선별, 조기 위암 선별, 헬리코박터 파일로리 근절 평가 |
| 표본 | 혈청 / 혈장 |
| 반응 시간 | 10–15분 |
| 선형 범위(PGI) | 일반적으로 5.0 ng/mL – 200.0 ng/mL(자세한 내용은 제품 설명서 참조) |
| 선형 범위(PGII) | 일반적으로 2.0 ng/mL – 100.0 ng/mL (자세한 내용은 제품 설명서를 참조하십시오) |
| 보관 | 2°C – 30°C(서늘하고 건조한 곳에 빛을 피하여 보관) |
| 유통 기한 | 24개월 |
| 포장 | 25회 검사/키트 |
| 호환성 | 결과 판독을 위해 전용 형광 면역측정 분석기가 필요합니다. |
원산지: |
중국, 허베이 |
브랜드명: |
궈가오 |
모델 번호: |
PGI PGII |
인증: |
CE ISO13485 |
이 도매 공장 가격, 10분 빠른 결과 제공 PGI/PGII 검사 키트 베이징 지아창 지우허 글로벌 트레이드 유한회사에서 제조한 이 제품은 전문가용 고정확도 신속 의료 진단 키트 고급 위 건강 선별을 위해 설계된 이 PGI/PGII 검사 키트는 측면 흐름 면역측정 기술을 활용하여 인간 혈청 또는 혈장 내 펩신오겐 I 및 펩신오겐 II 수치를 정량적 또는 반정량적으로 측정합니다. 프리미엄 도매 공장 가격 의료 검사 키트로서 이 제품은 의료 제공자에게 단지 10분 만에 위 점막 위축을 감지하고 위암 위험을 평가할 수 있는 효율적이며 비침습적인 바이오마커 도구를 제공함으로써 임상 우수성과 비용 효율적인 조달을 동시에 실현합니다.
현대 소화기내과에서 조기 진단은 무엇보다 중요합니다. 이 페프신원 I/II 신속 검사 키트 중요한 비침습적 '혈청학적 생체 검사' 역할을 합니다. 페프신원 I(PGI)은 주로 위저부 선의 주세포에서 분비되며, 페프신원 II(PGII)는 심장부선, 유문부선 및 브루너선에서 생성됩니다.
이 시스템을 통합함으로써 정확한 검사 키트 정기 건강 진단, 임상 실험실 및 병원에 도입함으로써 중증 및 불가역적인 증상이 나타나기 전에 위암 발생 위험을 효과적으로 평가할 수 있습니다. 엄격한 ISO 및 CE 인증 기준에 따라 제조된 당사의 신속 의료 진단 키트 제품은 B2B 구매자에게 대량 공장 가격으로 실험실 수준의 신뢰성 있는 진단 정확도를 제공합니다.
10분 신속 결과 제공: 장기간의 실험실 대기 시간을 없애 실시간 임상 판단과 높은 환자 처리량을 가능하게 합니다.
높은 감도 및 특이도: 교차 반응을 최소화하고 신뢰할 수 있는 결과를 제공하기 위해 고품질 단클론 항체로 개발되었습니다. 정확한 검사 키트 성능을 고려할 때 고품질 연료 필터를 사용하는 것이 중요합니다.
이중 바이오마커 검출: PGI 및 PGII 수치를 동시에 평가함으로써 PGI/PGII 비율을 포괄적으로 산정할 수 있습니다.
사용자 친화적인 운영: 간단한 3단계 프로토콜로 최소한의 교육만으로도 검사가 가능하여, 바쁜 실험실 환경에서의 인적 오류를 줄일 수 있습니다.
유연한 시료 매트릭스: 인체 혈청, 혈장 또는 전혈 시료와 완전히 호환됩니다.
긴 보관 수명: 최적화된 제형으로 권장 보관 조건 하에서 최대 24개월 동안 안정성을 유지합니다.
| 특징 / 파라미터 | 사양 |
| 제품 이름 | PGI/PGII 검사 키트(페프시노겐 I/II 신속 검사 키트) |
| 진단 유형 | 신속 의료 진단 키트 |
| 테스트 방법론 | 콜로이드 골드 면역측정법/측면 흐름법 |
| 표본 종류 | 혈청/혈장/전혈 |
| 반응 시간 | 10분 (15분 후에는 판독하지 마십시오) |
| PGI 검출 범위 | 10 ng/mL – 200 ng/mL |
| PGII 검출 범위 | 5 ng/mL – 100 ng/mL |
| 보관 온도 | 2°C~30°C(냉동 금지) |
| 유통 기한 | 24개월 |
| 포장 형태 | 25개/박스, 40개/박스 또는 맞춤형 대량 포장 |
| 인증 | CE, ISO 13485, GMP 준수 |
왜 우리 를 선택 합니까? 도매 공장 가격 의료 검사 키트로서 일차 선별 검사에서 전통적인 내시경 검사보다 우수한가요?
고급 니트로셀룰로오스 막 보정 기술: 당사의 테스트 스트립은 모세관 흐름을 정밀하게 조절하기 위해 최적화된 막 기공 크기를 채택하여 선명하고 명확하며 정량 가능한 검사선을 보장합니다.
고친화도 결합 패드: 고친화도 항-PGI 및 항-PGII 항체와 특수 금 나노입자를 결합한 기술을 적용함으로써 시장 표준 대비 낮은 검출 한계(LoD)를 달성합니다.
임상 연관성: 우리의 정확한 검사 키트 표준 실험실 ELISA 및 화학발광 면역측정법(CLIA) 시스템과 95% 이상의 상관관계를 보여 대규모 현장 검진에 매우 신뢰할 수 있습니다.
이 전문가용 제품은 위장관 진단 검사 다양한 의료 환경에서 광범위하게 사용되며, 그 용도가 매우 다양합니다:
병원 및 위장관 전문 클리닉: 만성 소화불량 또는 위통을 호소하는 외래 환자를 대상으로 한 초기 선별 검사 도구로 활용됩니다.
건강검진 센터: 성인 대상 정기 건강검진 패키지에 통합하기에 적합하며, 조기 위암 선별 검사 키트 프로토콜.
원격 진료소 및 지역 보건소: 복잡한 대형 기계 장비가 필요 없어 독립적으로 운영할 수 있는 방식으로, 농촌 및 자원이 부족한 의료 센터에 이상적입니다.
B2B 의료용품 유통업체: 전 세계 의료 유통 채널에서 필수적인 빠르게 소비되는 재고 품목입니다.
귀사의 공급망 확보를 위해 베이징 지창지우허 글로벌 트레이드 유한공사와 협력합니다. B2B 의료용품 키트 조달을 통해 상당한 상업적 이점을 얻을 수 있습니다:
이익률 극대화: 직접 우리 채널을 통해 조달함으로써 도매 공장 가격 의료 검사 키트로서 글로벌 유통업체는 중간상 마진을 우회하여 현지 시장 내 경쟁력 있는 가격 책정을 최적화합니다.
환자 복약 순응도 향상: 비침습적 혈액 검사는 불편한 내시경 절차에 비해 환자 수용률이 현저히 높아 검사 건수가 증가하고 있습니다.
일관된 공급망 신뢰성: 당사의 대량 생산 역량을 통해 대규모 정부 입찰 또는 병원 계약을 위한 안정적인 대량 공급이 보장되며, 품절 사태를 방지합니다.
Q1: PGI/PGII 검사 키트 결과는 임상적으로 어떻게 해석해야 하나요?
A1: 정상 결과는 PGI 수치가 높고 비율도 정상인 경우입니다. PGI 수치가 감소(70 ng/mL 미만)하면서 PGI/PGII 비율도 감소(3.0 미만)하는 경우, 위점막 위축의 고위험을 나타내며 후속 위내시경 검사가 필요합니다.
Q2: 이 신속 의료 진단 키트는 자동 판독기와 함께 사용할 수 있나요?
A2: 네. 시각적으로 정성적 결과를 판독할 수 있지만, 표준화된 핸드헬드 콜로이드 골드 면역크로마토그래피 분석기와 완전히 호환되어 정밀한 정량적 측정이 가능합니다.
인증된 품질 및 2년 보증: 이 위장관 검사 키트는 공식 CE 인증 및 ISO 13485 인증을 획득하여 국제 의료 표준을 충족하며, 신뢰할 수 있는 2년 장기 제품 보증 서비스를 제공합니다.
고정밀 형광 정량 분석: 기존 방식 대신 첨단 정량 형광 면역 크로마토그래피(FIA) 기술을 적용하여 10~15분 내에 PGI와 PGII 수치를 동시에 측정하는 비침습적 '혈청 생체검사' 방식으로, 수동 판독 오류를 완전히 제거합니다.
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