Calidad certificada y garantía de 2 años: Este kit de detección gástrica cuenta con las certificaciones oficiales CE e ISO 13485, cumpliendo con los estándares médicos internacionales, y se entrega con una garantía de producto a largo plazo confiable de 2 años.
Cuantificación fluorescente de alta precisión: Al utilizar la inmunocromatografía fluorescente cuantitativa (FIA) avanzada en lugar de métodos tradicionales, mide simultáneamente los niveles de PGI y PGII en 10–15 minutos, realizando una «biopsia serológica» no invasiva que elimina los errores de lectura manual.
Copia de presentación del producto (copia comercial)
["Biopsia serológica de la mucosa gástrica" - Una solución no invasiva, rápida y precisa para el cribado funcional gástrico]
La pepsinógeno gástrico I (PGI) y el pepsinógeno gástrico II (PGII) son biomarcadores importantes para el seguimiento del estado de la mucosa gástrica. (Guogao Biology) El kit de detección dual de pepsinógeno gástrico I/II utiliza el avanzado método de inmunocromatografía por fluorescencia (FIA) para cuantificar simultáneamente los niveles de PGI y PGII en una sola tarjeta de prueba y calcular automáticamente la relación PGR (razón entre PGI y PGII), proporcionando una base científica para la detección temprana del cáncer gástrico y el diagnóstico de gastritis atrófica.
Fortalezas Principales
Detección doble simultánea: eficiencia duplicada: Con solo la adición de una muestra, se pueden obtener dos datos cuantitativos: PGI y PGII. El análisis automático de la relación PGR mejora significativamente la sensibilidad en la detección de gastritis atrófica y lesiones precancerosas gástricas.
«Biopsia serológica» no invasiva: En comparación con la gastroscopia invasiva, las pruebas en sangre son más aceptadas por quienes se someten a exámenes físicos y constituyen la opción preferida para chequeos de salud y cribados poblacionales a gran escala.
Método fluorescente cuantitativo de alta precisión: En comparación con el método tradicional de oro coloidal, la tecnología fluorescente presenta un límite de detección más bajo y un rango lineal más amplio, permitiendo identificar con precisión cambios mínimos en la función secretora de la mucosa gástrica.
Generación rápida de informes: Los resultados están disponibles en tan solo 15 minutos, lo que permite a los médicos evaluar inmediatamente el estado de salud gástrica del paciente.
Proceso estandarizado POCT: Combinado con el analizador nacional de inmunoensayo por fluorescencia especializado de alta bioquímica, permite una interpretación automatizada y digital, evitando eficazmente los errores subjetivos derivados de la lectura manual.
Especificaciones del producto
| Marca | Guogao Biology |
| Nombre del producto | Kit de ensayo combinado de pepsinógeno I (PGI) / pepsinógeno II (PGII) |
| Tecnología | Inmunocromatografía por fluorescencia |
| Tipo de Prueba | Determinación cuantitativa |
| Uso clínico | Evaluación de la función gástrica, detección de gastritis atrófica, detección temprana del cáncer gástrico, evaluación de la erradicación de Helicobacter pylori |
| Especimen | Suero / plasma |
| Tiempo de reacción | 10 a 15 minutos |
| Rango lineal (PGI) | Normalmente de 5,0 ng/mL a 200,0 ng/mL (consulte el prospecto para obtener más detalles) |
| Rango lineal (PGII) | Normalmente de 2,0 ng/mL a 100,0 ng/mL (consulte el prospecto para obtener más detalles) |
| Almacenamiento | 2 °C – 30 °C (conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz) |
| Vida útil | 24 meses |
| Empaque | 25 pruebas/kit |
| Compatibilidad | Requiere un analizador específico de inmunoensayo por fluorescencia para la lectura de los resultados |
Lugar de origen: |
China, Hebei |
Nombre de la marca: |
GuoGao |
Número de modelo: |
PGI PGII |
Certificación: |
CE ISO13485 |
El Kit de prueba PGI/PGII: precio de fábrica al por mayor, resultados rápidos en 10 minutos por Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd es un kit de prueba médica de grado profesional y alta precisión kit de prueba diagnóstica médica rápida . Diseñado para el cribado avanzado de la salud gástrica, este Kit de prueba PGI/PGII utiliza la tecnología de inmunoensayo de flujo lateral para medir de forma cuantitativa o semicuantitativa los niveles de pepsinógeno I y pepsinógeno II en suero o plasma humano. Como un producto médico premium de precio de fábrica al por mayor , ofrece a los profesionales sanitarios una herramienta eficiente y no invasiva basada en biomarcadores para detectar la atrofia de la mucosa gástrica y evaluar el riesgo de cáncer gástrico en tan solo 10 minutos, combinando excelencia clínica con una adquisición rentable.
En la gastroenterología moderna, la detección temprana es fundamental. La Prueba rápida de pepsinógeno I/II funciona como una «biopsia serológica» vital y no invasiva. El pepsinógeno I (PGI) se secreta principalmente en las células principales de las glándulas fúndicas, mientras que el pepsinógeno II (PGII) se produce en las glándulas cardíacas, pilóricas y de Brunner.
Al integrar este preciso en los controles médicos de rutina, los laboratorios clínicos y los hospitales pueden estratificar eficazmente el riesgo de cáncer gástrico en los pacientes antes de que aparezcan síntomas graves e irreversibles. Fabricado bajo estricto cumplimiento de las normas ISO y CE, nuestro kit de prueba diagnóstica médica rápida garantiza que los compradores B2B obtengan una precisión diagnóstica fiable, equivalente a la de un laboratorio, al precio de fábrica por volumen.
Resultados rápidos en 10 minutos: Elimina los largos tiempos de espera en el laboratorio, lo que permite tomar decisiones clínicas en tiempo real y atender un elevado número de pacientes.
Alta sensibilidad y especificidad: Diseñado con anticuerpos monoclonales de alta calidad para minimizar la reactividad cruzada y ofrecer resultados fiables y kits de prueba precisos rendimiento.
Detección simultánea de dos biomarcadores: La evaluación simultánea de los niveles de PGI y PGII permite calcular de forma integral la relación PGI/PGII.
Operación sencilla: El protocolo sencillo de tres pasos requiere una capacitación mínima, reduciendo así los errores humanos en entornos laboratoriales intensos.
Matriz de muestra flexible: Totalmente compatible con muestras de suero humano, plasma o sangre total.
Larga vida útil: La formulación optimizada garantiza la estabilidad durante hasta 24 meses en las condiciones recomendadas de almacenamiento.
| Característica / Parámetro | Especificaciones |
| Nombre del producto | Kit de prueba PGI/PGII (prueba rápida de pepsinógeno I/II) |
| Tipo de diagnóstico | Kit de prueba diagnóstica médica rápida |
| Metodología de prueba | Inmunoensayo con oro coloidal / flujo lateral |
| Tipo de muestra | Suero / Plasma / Sangre total |
| Tiempo de reacción | 10 minutos (no leer después de 15 minutos) |
| Rango de detección de PGI | 10 ng/mL – 200 ng/mL |
| Rango de detección de PGII | 5 ng/mL – 100 ng/mL |
| Temperatura de almacenamiento | 2 °C - 30 °C (No congelar) |
| Vida útil | 24 meses |
| Formatos de empaque | 25 pruebas/caja, 40 pruebas/caja o empaque a granel personalizado |
| Certificación | CE, ISO 13485 y GMP compatibles |
¿Por qué elegir nuestro precio de fábrica al por mayor ¿superior a la endoscopia tradicional para el cribado primario?
Calibración avanzada de membrana de nitrocelulosa: Nuestras tiras reactivas incorporan tamaños optimizados de poros en la membrana que regulan perfectamente el flujo capilar, garantizando líneas de prueba nítidas, claras y cuantificables.
Almohadillas de conjugado de alta afinidad: El uso de nanopartículas de oro especializadas conjugadas con anticuerpos anti-PGI y anti-PGII de alta afinidad asegura un límite de detección (LoD) inferior al de las alternativas estándar del mercado.
Correlación clínica: Nuestro kits de prueba precisos presentan una tasa de correlación superior al 95 % con los sistemas de laboratorio estándar ELISA y ensayo inmunológico quimioluminiscente (CLIA), lo que los convierte en una opción altamente fiable para cribados masivos en campo.
Este profesional prueba diagnóstica gastrointestinal es altamente versátil y se implementa ampliamente en diversos entornos sanitarios:
Hospitales y clínicas gastrointestinales: Como herramienta de cribado preliminar para pacientes ambulatorios que presentan dispepsia crónica o dolor gástrico.
Centros de Exámenes Físicos: Ideal para su integración en paquetes rutinarios de chequeo de salud para adultos destinados a la detección temprana kit de detección temprana del cáncer gástrico protocolos.
Clínicas remotas y atención sanitaria comunitaria: Debido a su formato de funcionamiento independiente (no requiere maquinaria compleja ni pesada), es perfecto para centros médicos rurales y con recursos limitados.
Distribuidores mayoristas de suministros médicos: Un artículo esencial de consumo rápido en los canales globales de distribución médica.
Colaborando con Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd para su Kit de suministros médicos B2B la adquisición genera importantes beneficios comerciales:
Maximización de los márgenes de beneficio: Al adquirir directamente a través de nuestros precio de fábrica al por mayor canales, los distribuidores globales evitan los recargos de los intermediarios, optimizando así los precios competitivos en los mercados locales.
Mejora de la adherencia del paciente: Las pruebas sanguíneas no invasivas tienen una tasa de aceptación significativamente mayor por parte de los pacientes en comparación con los incómodos procedimientos de endoscopia, lo que impulsa el volumen de pruebas.
Fiabilidad constante de la cadena de suministro: Nuestras capacidades de fabricación a gran volumen garantizan un suministro estable en grandes cantidades, evitando rupturas de stock en licitaciones gubernamentales importantes o contratos hospitalarios.
P1: ¿Cómo deben interpretarse clínicamente los resultados del kit de prueba PGI/PGII?
R1: Un resultado normal muestra una concentración elevada de PGI y una relación normal. Una disminución de la PGI (< 70 ng/mL) junto con una relación PGI/PGII reducida (< 3,0) indica un alto riesgo de atrofia de la mucosa gástrica, requiriéndose una gastroscopia de seguimiento.
P2: ¿Se puede utilizar este kit de prueba diagnóstica médica rápida con lectores automatizados?
R2: Sí. Aunque se puede leer visualmente para obtener resultados cualitativos, es totalmente compatible con analizadores inmunocromatográficos portátiles estandarizados de oro coloidal para lecturas cuantitativas precisas.
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Cuantificación fluorescente de alta precisión: Al utilizar la inmunocromatografía fluorescente cuantitativa (FIA) avanzada en lugar de métodos tradicionales, mide simultáneamente los niveles de PGI y PGII en 10–15 minutos, realizando una «biopsia serológica» no invasiva que elimina los errores de lectura manual.
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