Zertifizierte Qualität und 2-jährige Garantie: Dieses Magen-Screening-Kit verfügt über die offiziellen CE- und ISO-13485-Zertifizierungen und erfüllt internationale medizinische Standards; es wird zudem mit einer zuverlässigen langfristigen Produktgarantie von zwei Jahren geliefert.
Hochpräzise Fluoreszenz-Quantifizierung: Durch den Einsatz fortschrittlicher quantitativer Fluoreszenz-Immunochromatographie (FIA) statt herkömmlicher Methoden werden PGI- und PGII-Werte innerhalb von 10–15 Minuten simultan gemessen – eine nichtinvasive „serologische Biopsie“, die manuelle Auslesefehler ausschließt.
Produktvorstellung (Marketingtext)
["Serologische Biopsie der Magenschleimhaut" – Eine nichtinvasive, schnelle und präzise Lösung zur Funktionsdiagnostik des Magens]
Gastrischer Pepsinogen I (PGI) und gastrischer Pepsinogen II (PGII) sind wichtige Biomarker zur Überwachung des Zustands der Magenschleimhaut. (Guogao Biology) Das PGI/PGII-Dual-Detektionskit nutzt die fortschrittliche Fluoreszenz-Immunochromatographie-Methode (FIA), um die Konzentrationen von PGI und PGII simultan auf einer einzigen Testkarte zu quantifizieren und automatisch den PGR-Wert (Verhältnis von PGI zu PGII) zu berechnen. Damit liefert es eine wissenschaftliche Grundlage für das Frühscreening von Magenkrebs sowie für die Diagnose einer atrophischen Gastritis.
Kernstärken
Gleichzeitige Doppelbestimmung – Effizienz verdoppelt: Mit nur einer Probenergänzung können zwei quantitative Messwerte für PGI und PGII ermittelt werden. Die automatische Analyse des PGR-Verhältnisses verbessert die Sensitivität beim Screening auf atrophische Gastritis und präkanzeröse Läsionen des Magens deutlich.
Nicht-invasive „serologische Biopsie“: Im Vergleich zur invasiven Gastroskopie wird die Blutuntersuchung von Personen, die sich einer Vorsorgeuntersuchung unterziehen, stärker bevorzugt und ist die erste Wahl für Gesundheitschecks sowie groß angelegte Bevölkerungsscreenings.
Hochpräzise quantitative Fluoreszenzmethode: Im Vergleich zur traditionellen Kolloid-Gold-Methode weist die Fluoreszenztechnologie eine niedrigere Nachweisgrenze und einen breiteren linearen Messbereich auf und kann kleinste Veränderungen der Sekretionsfunktion der Magenschleimhaut präzise erfassen.
Schnelle Berichterstellung: Die Ergebnisse liegen bereits nach nur 15 Minuten vor und ermöglichen es Ärzten, den Magengesundheitszustand des Patienten unverzüglich einzuschätzen.
POCT-standardisierter Prozess: In Kombination mit dem nationalen hochbiochemischen speziellen Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator ermöglicht es eine automatisierte und digitale Auswertung und vermeidet effektiv subjektive Fehler, die durch manuelles Ablesen entstehen.
Produktspezifikationen
| Marke | Guogao Biology |
| Produktname | Pepsinogen-I-(PGI)/Pepsinogen-II-(PGII)-Kombi-Testkit |
| Technologie | Fluoreszenz-Immunochromatographie |
| Testtyp | Quantitative Bestimmung |
| Klinische Anwendung | Beurteilung der Magenfunktion, Screening auf atrophische Gastritis, Früherkennung von Magenkarzinom, Beurteilung der Eradikation von Helicobacter pylori |
| Proben | Serum/Plasma |
| Reaktionszeit | 10 – 15 Minuten |
| Linearer Messbereich (PGI) | Typischerweise 5,0 ng/mL – 200,0 ng/mL (Einzelheiten siehe Gebrauchsanweisung) |
| Linearer Messbereich (PGII) | Typischerweise 2,0 ng/mL – 100,0 ng/mL (Einzelheiten siehe Gebrauchsanweisung) |
| Lagerung | 2 °C – 30 °C (an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, lagern) |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Verpackung | 25 Tests/Kit |
| Vereinbarkeit | Erfordert einen dedizierten Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator zur Ergebnisablesung |
Herkunftsort: |
China, Hebei |
Markenname: |
GuoGao |
Modellnummer: |
PGI PGII |
Zertifizierung: |
CE ISO13485 |
Der Großhandelsfabrikpreis – Schnelltestkit mit Ergebnis in 10 Minuten für PGI/PGII von Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd ist ein professionelles, hochpräzises schneller medizinischer Diagnosetest . Für ein fortgeschrittenes Screening der Magengesundheit konzipiert, dient dieses PGI/PGII-Testkit der lateralen Fluss-Immunoassay-Technologie zur quantitativen oder semi-quantitativen Bestimmung der Pepsinogen-I- und Pepsinogen-II-Spiegel in menschlichem Serum oder Plasma. Als Premium- großhandelspreis-Medizin-Test , bietet es Gesundheitsdienstleistern ein effizientes, nicht-invasives Biomarker-Tool zur Erkennung einer Magenschleimhautatrophie und zur Einschätzung des Magenkrebsrisikos innerhalb von nur 10 Minuten – eine Kombination aus klinischer Exzellenz und kosteneffizientem Beschaffungsprozess.
In der modernen Gastroenterologie ist die Früherkennung von entscheidender Bedeutung. Der Pepsinogen-I/II-Schnelltest fungiert als wichtige nicht-invasive „serologische Biopsie“. Pepsinogen I (PGI) wird hauptsächlich von den Hauptzellen der Fundusdrüsen sezerniert, während Pepsinogen II (PGII) von den Kardial-, Pylorus- und Brunner-Drüsen produziert wird.
Durch die Integration dieses genaue Testkit in routinemäßige Gesundheitsuntersuchungen, klinische Labore und Krankenhäuser integrieren, können diese Patientenrisiken für Magenkrebs wirksam stratifizieren, bevor schwere, irreversible Symptome auftreten. Hergestellt unter strenger Einhaltung der ISO- und CE-Richtlinien, gewährleistet unser schneller medizinischer Diagnosetest dass B2B-Käufer zu Großhandelspreisen eine zuverlässige, laborstandardkonforme diagnostische Genauigkeit erhalten.
Schnelle Ergebnisse innerhalb von 10 Minuten: Eliminiert lange Wartezeiten im Labor und ermöglicht sofortige klinische Entscheidungen sowie einen hohen Patientendurchsatz.
Hohe Sensitivität und Spezifität: Entwickelt mit hochwertigen monoklonalen Antikörpern, um Kreuzreaktivität zu minimieren und vertrauenswürdige, genauen Testsätze klar kommen.
Doppelte Biomarker-Detektion: Die simultane Bestimmung der Konzentrationen von PGI und PGII ermöglicht eine umfassende Berechnung des PGI/PGII-Verhältnisses.
Benutzerfreundliche Bedienung: Ein einfaches Dreischritt-Protokoll erfordert nur minimale Schulung und reduziert menschliche Fehler in hektischen Laborumgebungen.
Flexible Probematrizen: Vollständig kompatibel mit menschlichem Serum, Plasma oder Vollblutproben.
Lange Haltbarkeit: Die optimierte Formulierung gewährleistet eine Stabilität von bis zu 24 Monaten unter den empfohlenen Lagerbedingungen.
| Funktion / Parameter | Technische Daten |
| Produktname | PGI/PGII-Testkit (Pepsinogen-I/II-Schnelltest) |
| Diagnosetyp | Schneller medizinischer Diagnosetest |
| Prüfmethodik | Kolloidales-Gold-Immunassay / Lateral-Flow-Test |
| Mustertyp | Serum / Plasma / Vollblut |
| Reaktionszeit | 10 Minuten (nicht nach 15 Minuten lesen) |
| PGI-Erfassungsbereich | 10 ng/mL – 200 ng/mL |
| PGII-Erfassungsbereich | 5 ng/mL – 100 ng/mL |
| Lagertemperatur | 2 °C – 30 °C (Nicht einfrieren) |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Verpackungsformate | 25 Tests/Box, 40 Tests/Box oder kundenspezifische Großverpackung |
| Zertifizierung | CE, ISO 13485, GMP-konform |
Warum unsere großhandelspreis-Medizin-Test gegenüber der traditionellen Endoskopie für die Primärscreening-Untersuchung?
Fortgeschrittene Kalibrierung der Nitrocellulosemembran: Unsere Teststreifen verfügen über optimierte Porengrößen der Membran, die den Kapillarfluss perfekt regulieren und so scharfe, klare sowie quantifizierbare Testlinien gewährleisten.
Hochaffine Konjugat-Pads: Der Einsatz spezieller Goldnanopartikel, die mit hochaffinen Anti-PGI- und Anti-PGII-Antikörpern konjugiert sind, ermöglicht eine niedrigere Nachweisgrenze (LoD) als gängige Standardalternativen auf dem Markt.
Klinische Korrelation: Unsere genauen Testsätze weisen eine Korrelationsrate von >95 % mit standardmäßigen Labor-ELISA- und Chemilumineszenz-Immunoassay-(CLIA)-Systemen auf und eignen sich daher hervorragend für groß angelegte Feldscreenings.
Dieser Profi gastrointestinale Diagnostiktest ist äußerst vielseitig und wird in zahlreichen medizinischen Einrichtungen eingesetzt:
Krankenhäuser & gastroenterologische Kliniken: Als primäres Screening-Instrument für ambulante Patienten mit chronischer Dyspepsie oder Magenschmerzen.
Gesundheitsuntersuchungszentren: Ideal zur Integration in routinemäßige Gesundheitscheck-ups für Erwachsene zur frühen magenkrebs-Screening-Kit protokolle.
Entfernte Kliniken & kommunale Gesundheitszentren: Aufgrund seines eigenständigen Betriebsformats (keine komplexen, schweren Geräte erforderlich) eignet es sich hervorragend für ländliche und ressourcenarme medizinische Zentren.
B2B-Medizintechnik-Händler: Ein wesentlicher, schnell umschlagender Verbrauchsartikel für globale medizinische Vertriebskanäle.
Zusammenarbeit mit Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd für Ihren B2B-Medizinversorgungs-Kit die Beschaffung bietet erhebliche kommerzielle Vorteile:
Maximierung der Gewinnmargen: Durch die direkte Beschaffung über unsere großhandelspreis-Medizin-Test vertriebskanäle umgehen globale Distributoren Zwischenhändleraufschläge und optimieren so die Wettbewerbsfähigkeit der lokalen Marktpreise.
Verbesserung der Therapietreue der Patienten: Nicht-invasives Bluttestverfahren weist im Vergleich zu unangenehmen Endoskopie-Untersuchungen eine deutlich höhere Akzeptanzrate bei Patienten auf, was die Testvolumina steigert.
Konsistente Lieferkettenzuverlässigkeit: Unsere Hochvolumen-Fertigungskapazitäten garantieren eine stetige Großlieferung und verhindern so Engpässe bei großen staatlichen Ausschreibungen oder Krankenhausverträgen.
F1: Wie sind die Ergebnisse des PGI/PGII-Testkits klinisch zu interpretieren?
A1: Ein normales Ergebnis zeigt einen hohen PGI-Wert und ein normales Verhältnis. Eine Abnahme des PGI (< 70 ng/mL) zusammen mit einem verminderten PGI/PGII-Verhältnis (< 3,0) weist auf ein hohes Risiko einer Magenschleimhautatrophie hin und erfordert eine anschließende Gastroskopie.
F2: Kann dieses schnelle medizinische Diagnostik-Testkit mit automatisierten Auslesegeräten verwendet werden?
A2: Ja. Obwohl es visuell für qualitative Ergebnisse ausgelesen werden kann, ist es vollständig kompatibel mit standardisierten handgehaltenen kolloidalen Gold-Immunochromatographie-Analysatoren für präzise quantitative Messungen.
Zertifizierte Qualität und 2-jährige Garantie: Dieses Magen-Screening-Kit verfügt über die offiziellen CE- und ISO-13485-Zertifizierungen und erfüllt internationale medizinische Standards; es wird zudem mit einer zuverlässigen langfristigen Produktgarantie von zwei Jahren geliefert.
Hochpräzise Fluoreszenz-Quantifizierung: Durch den Einsatz fortschrittlicher quantitativer Fluoreszenz-Immunochromatographie (FIA) statt herkömmlicher Methoden werden PGI- und PGII-Werte innerhalb von 10–15 Minuten simultan gemessen – eine nichtinvasive „serologische Biopsie“, die manuelle Auslesefehler ausschließt.
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