Sertifisert kvalitet og 2 års garanti: Dette mageskannings-testsettet har offisiell CE- og ISO 13485-sertifisering og oppfyller internasjonale medisinske standarder, og leveres med en pålitelig toårig langtidsgaranti.
Høypresis fluorescenskvantifisering: Ved å bruke avansert kvantitativ fluorescens-immunokromatografi (FIA) i stedet for tradisjonelle metoder måler det samtidig nivåene av PGI og PGII innen 10–15 minutter – en ikke-invasiv «serologisk biopsi» som eliminerer feil ved manuell avlesning.
Produktinnføringstekst (markedsføringstekst)
["Serologisk biopsi av mageslimhinnen" – En ikke-invasiv, rask og nøyaktig skjermingsløsning for magefunksjon"]
Magesekretorisk pepsinogen I (PGI) og magesekretorisk pepsinogen II (PGII) er viktige biomarkører for overvåking av tilstanden til mageslimhinnen. (Guogao Biology) Det dobbelte deteksjonsettet for magesekretorisk pepsinogen I/II bruker den avanserte fluorescens-immunokromatografiske metoden (FIA) til å kvantifisere nivåene av PGI og PGII samtidig på ett enkelt testkort og beregne automatisk PGR (forholdet mellom PGI og PGII), noe som gir et vitenskapelig grunnlag for tidlig skjerming av mageskreft og diagnose av atrofisk gastritt.
KJEKNESER
Samtidig dobbeltestning, effektiviteten fordobles: Med bare én ekstra prøve kan to kvantitative data for PGI og PGII oppnås. Den automatiserte analysen av PGR-forholdet forbedrer betydelig følsomheten ved screening for atrofisk gastritt og forstadier til magesvulster.
Ikke-invasiv «serologisk biopsi»: I forhold til invasiv gastroscopi foretrekkes blodprøvetaking av personer som gjennomgår rutinemessige helseundersøkelser og er det foretrukne valget for helsekontroller og store befolkningsbaserte screeningsprogrammer.
Høypresis kvantitativ fluorescensmetode: I forhold til den tradisjonelle kolloidale gullmetoden har fluorescensteknologien en lavere deteksjonsgrense og et bredere lineært område, og kan nøyaktig identifisere minimale endringer i sekretorisk funksjon i mageslimhinnen.
Rask rapportgenerering: Resultatene foreligger allerede etter bare 15 minutter, noe som hjelper leger med å vurdere pasientens magehelse umiddelbart.
POCT-standardisert prosess: Kombineres med den nasjonale høy-biokjemiske dedikerte fluorescens-immunoanalyseanalysatoren for å oppnå automatisk og digital tolkning, noe som effektivt unngår subjektive feil som skyldes manuell lesning.
Produktspesifikasjoner
| Merket | Guogao Biology |
| Produktnavn | Pepsinogen I (PGI) / Pepsinogen II (PGII) kombinasjonsanalysesett |
| Teknologi | Fluorescens-immunkromatografi |
| Test Type | Kvantitativ bestemmelse |
| Klinisk bruk | Vurdering av magesekretsfunksjon, skjermskifting av atrofisk gastritt, tidlig skjermskifting av magekreft, vurdering av utryddelse av H. pylori |
| Eksemplar | Serum / Plasma |
| Reaksjonstid | 10–15 minutter |
| Lineært område (PGI) | Vanligvis 5,0 ng/mL – 200,0 ng/mL (se bruksanvisningen for detaljer) |
| Lineært område (PGII) | Vanligvis 2,0 ng/mL – 100,0 ng/mL (se pakkevedlegget for detaljer) |
| Oppbevaring | 2 °C–30 °C (Oppbevar på et kaldt, tørt sted borte fra lys) |
| Holdbarhet | 24 månader |
| Emballasje | 25 tester/prøvesett |
| Kompatibilitet | Krever en dedikert fluorescens-immunoassay-analysator for lesing av resultater |
Hjemmeland: |
Kina, Hebei |
Merkenavn: |
GuoGao |
Modellnummer: |
PGI PGII |
Sertifisering: |
CE ISO13485 |
Markedet Grossistfabrikkspris – hurtigtest for PGI/PGII med resultat på 10 minutter av Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd er en profesjonell, svært nøyaktig raskt medisinsk diagnostisk testsett . Utviklet for avansert screening av magesundhet, dette PGI/PGII-testsettet bruker lateral flow-immunoassay-teknologi til kvantitativ eller semikvantitativ måling av pepsinogen I- og pepsinogen II-nivåer i menneskelig serum eller plasma. Som et premium grosistfabrikkspris medisinsk testsett , gir det helsepersonell et effektivt, ikke-invasivt biomarkerværktøy for oppdagelse av mukosatropi i magen og vurdering av risiko for magekreft allerede etter bare 10 minutter – en kombinasjon av klinisk excellens og kostnadseffektiv innkjøpsløsning.
I moderne gastroenterologi er tidlig oppdagelse avgjørende. Den Rask pepsinogen I/II-testen fungerer som en viktig ikke-invasiv «serologisk biopsi». Pepsinogen I (PGI) sekreteres hovedsakelig av hovedceller i funduskjertlene, mens pepsinogen II (PGII) produseres av kardiale, pyloriske og Brunners kjertler.
Ved å integrere dette nøyaktige testsettet i rutinemessige helseundersøkelser kan kliniske laboratorier og sykehus effektivt stratifisere pasientens risiko for magesykdom før alvorlige, irreversible symptomer viser seg. Produsert i henhold til strenge ISO- og CE-krav, vår raskt medisinsk diagnostisk testsett garanterer at B2B-kjøpere får pålitelig, laboratoriestandard diagnostisk nøyaktighet til bulkfabrikkspriser.
Raskt resultat på 10 minutter: Eliminerer lange ventetider i laboratoriet og muliggjør kliniske beslutninger i sanntid samt høy pasientgjennomstrømning.
Høy sensitivitet og spesifisitet: Utformet med premium monoklonale antistoffer for å minimere kryssreaksjoner og levere pålitelige, nøyaktige testsett ytelse.
Deteksjon av to biomarkører: Samtidig vurdering av både PGI- og PGII-nivåer gir en omfattende beregning av PGI/PGII-forholdet.
Brukervennlig drift: Enkel protokoll med tre trinn krever minimal opplæring, noe som reduserer menneskelige feil i travle laboratoriemiljøer.
Fleksibel prøvematrix: Fullt kompatibel med humane serum-, plasma- eller hele blodprøver.
Lang holdbarhet: Optimert formulering sikrer stabilitet i opptil 24 måneder under anbefalte lagringsforhold.
| Egenskap / parameter | Spesifikasjoner |
| Produktnavn | PGI/PGII-testsett (Pepsinogen I/II hurtigtest) |
| Diagnostisk type | Raskt medisinsk diagnostisk testsett |
| Testmetodikk | Kolloidalt gull-immunoassay / lateral strømning |
| Prøvetype | Serum / Plasma / Hel blod |
| Reaksjonstid | 10 minutter (ikke les etter 15 minutter) |
| PGI-deteksjonsområde | 10 ng/mL – 200 ng/mL |
| PGII-deteksjonsområde | 5 ng/mL – 100 ng/mL |
| Lagringstemperatur | 2 °C – 30 °C (ikke frys) |
| Holdbarhet | 24 månader |
| Pakkeformater | 25 tester/boks, 40 tester/boks eller tilpasset bulkpakking |
| Sertifisering | CE, ISO 13485, GMP-kompatibel |
Hvorfor velge oss grosistfabrikkspris medisinsk testsett over tradisjonell endoskopi for primær screening?
Avansert kalibrering av nitrosellulosemembran: Våre teststriper har optimalt justerte membranporstørrelser som regulerer kapillarstrømmen perfekt, noe som sikrer skarpe, klare og kvantifiserbare testlinjer.
Konjugatpadder med høy affinitet: Ved å bruke spesialiserte gullnanopartikler konjugert med antistoffer mot PGI og PGII med høy affinitet oppnås en lavere deteksjonsgrense (LoD) enn standardalternativene på markedet.
Klinisk korrelasjon: Våre nøyaktige testsett viser en korrelasjonsrate på >95 % med standard laboratoriemetoder som ELISA og kjemiluminisens-immunoassay (CLIA), noe som gjør dem svært pålitelige for omfattende feltundersøkelser.
Denne profesjonelle gastrointestinal diagnostisk test er svært alsidig og bredt brukt i flere helseinstitusjoner:
Sykehus og gastrointestinale klinikker: Som et innledende screeningsverktøy for polikliniske pasienter med kronisk dyspepsi eller magesmerter.
Fysikalske undersøkelsessentre: Ideell for integrering i rutinemessige helsekontroller for voksne for tidlig mageskreft-skriningssett protokollar.
Fjernklinikker og samfunnshelse: På grunn av sin uavhengige driftsform (ingen kompliserte, tunge maskiner er nødvendige), er den perfekt egnet for landsby- og ressursbegrensede medisinske sentre.
B2B-distributører av medisinsk utstyr: En viktig, raskt flytende forbruksartikkel for globale distribusjonskanaler innen medisinsk utstyr.
Sammen med Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd for din B2B-medisinsk utstyrssett innkjøp gir betydelige kommersielle fordeler:
Maksimalisering av fortjenstmargener: Ved å kjøpe direkte gjennom våre grosistfabrikkspris medisinsk testsett kanaler unngår globale distributører mellomhandlernes påslag og optimaliserer konkurransedyktige lokale markedspriser.
Forbedring av pasientens behandlingsadherens: Ikke-invasiv blodprøvetaking har en betydelig høyere akseptrate blant pasienter enn ubehagelige endoskopiprosedyrer, noe som øker antallet tester.
Konsekvent pålitelig leveringskjede: Våre produksjonskapasiteter for høy volumproduksjon garanterer en stabil bulkforsyning, noe som forhindrer lagermangler ved store offentlige anbud eller sykehusavtaler.
Spørsmål 1: Hvordan skal resultatene fra PGI/PGII-testsettet tolkes klinisk?
Svar 1: Et normalt resultat viser høye PGI-verdier og et normalt forhold. En reduksjon i PGI (< 70 ng/mL) sammen med et redusert PGI/PGII-forhold (< 3,0) indikerer en høy risiko for mageslimhinneatrofi og krever en oppfølgende gastroskopi.
Spørsmål 2: Kan dette raske medisinske diagnostiske testsettet brukes med automatiserte lesere?
Svar 2: Ja. Selv om det kan leses visuelt for kvalitative resultater, er det fullt kompatibelt med standardiserte håndholdte kolloidale gull-immunokromatografiske analyser for nøyaktige kvantitative målinger.
Sertifisert kvalitet og 2 års garanti: Dette mageskannings-testsettet har offisiell CE- og ISO 13485-sertifisering og oppfyller internasjonale medisinske standarder, og leveres med en pålitelig toårig langtidsgaranti.
Høypresis fluorescenskvantifisering: Ved å bruke avansert kvantitativ fluorescens-immunokromatografi (FIA) i stedet for tradisjonelle metoder måler det samtidig nivåene av PGI og PGII innen 10–15 minutter – en ikke-invasiv «serologisk biopsi» som eliminerer feil ved manuell avlesning.
EN