Certyfikowana jakość i 2-letnia gwarancja: Ten zestaw do badania żołądka posiada oficjalne certyfikaty CE oraz ISO 13485, spełnia międzynarodowe standardy medyczne i jest objęty wiarygodną dwuletnią gwarancją producenta.
Wysokoprecyzyjna ilościowa metoda fluorescencyjna: Wykorzystując zaawansowaną ilościową fluorescencyjną immunochromatografię (FIA) zamiast tradycyjnych metod, zestaw mierzy jednocześnie stężenia PGI i PGII w ciągu 10–15 minut; jest to nieinwazyjna „biopsja serologiczna”, eliminująca błędy wynikające z ręcznego odczytu.
Opis produktu (tekst marketingowy)
["Serologiczna biopsja błony śluzowej żołądka" – nieinwazyjne, szybkie i dokładne rozwiązanie do przesiewowego badania funkcji żołądka]
Pepsynogen żołądkowy I (PGI) i pepsynogen żołądkowy II (PGII) są ważnymi biomarkerami służącymi do monitorowania stanu błony śluzowej żołądka. (Guogao Biology) Zestaw do jednoczesnego oznaczania pepsynogenu żołądkowego I i II wykorzystuje zaawansowaną metodę fluorescencyjnej immunochromatografii (FIA), umożliwiając jednoczesne ilościowe oznaczenie stężenia PGI i PGII na jednej karcie testowej oraz automatyczne obliczenie wskaźnika PGR (stosunek PGI do PGII), co stanowi naukową podstawę wczesnego przesiewowego badania raka żołądka oraz diagnozy zapalenia zanikowego żołądka.
Podstawowe siły
Jednoczesne podwójne badanie – dwukrotnie większa skuteczność: Dzięki dodaniu tylko jednej próbki można uzyskać dwie ilościowe wartości: PGI i PGII. Automatyczna analiza stosunku PGR znacznie zwiększa czułość badania przesiewowego w przypadku zapalenia trzewnego żołądka i zmian przednowotworowych żołądka.
Nieinwazyjna „biopsja serologiczna”: W porównaniu do inwazyjnej gastroskopii badanie krwi jest bardziej preferowane przez osoby poddające się badaniom profilaktycznym i stanowi metodę wyboru w ramach badań zdrowotnych oraz masowych badań przesiewowych w populacji.
Metoda ilościowa fluorescencyjna wysokiej precyzji: W porównaniu z tradycyjną metodą koloidalnego złota technologia fluorescencyjna charakteryzuje się niższym granicznym poziomem wykrywalności oraz szerszym zakresem liniowym, umożliwiając dokładne rozpoznanie niewielkich zmian w funkcji sekretorycznej błony śluzowej żołądka.
Szybkie generowanie raportów: Wyniki są dostępne już po 15 minutach, co pozwala lekarzom natychmiast ocenić stan zdrowia żołądka pacjenta.
Standardowy proces diagnostyki punktowej (POCT): W połączeniu z krajowym wysokospecjalistycznym analizatorem fluorescencyjnym do immunoanalizy umożliwia zautomatyzowaną i cyfrową interpretację wyników, skutecznie eliminując błędne oceny subiektywne wynikające z ręcznego odczytu.
Specyfikacje produktu
| Marka | Guogao Biology |
| Nazwa produktu | Zestaw testowy do oznaczania pepsynogenu I (PGI) / pepsynogenu II (PGII) |
| Technologia | Fluorescencyjna immunochromatografia |
| Rodzaj Testu | Oznaczenie ilościowe |
| Zastosowanie kliniczne | Ocena funkcji żołądka, przesiew zapalenia żołądka zanikowego, wczesne wykrywanie raka żołądka, ocena skuteczności leczenia eradykacyjnego Helicobacter pylori |
| Próbka | Surowica / osocze |
| Czas reakcji | 10 – 15 minut |
| Zakres liniowości (PGI) | Zazwyczaj 5,0 ng/mL – 200,0 ng/mL (szczegóły zawarte w ulotce produktu) |
| Zakres liniowości (PGII) | Zazwyczaj 2,0 ng/mL – 100,0 ng/mL (szczegóły zawarte w ulotce produktu) |
| Przechowywanie | 2°C – 30°C (przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od światła) |
| Termin przydatności | 24 miesiące |
| Opakowanie | 25 testów/zestaw |
| Zgodność | Wymaga dedykowanego analizatora immunofluorescencyjnego do odczytu wyników |
Kraj pochodzenia: |
Chiny, Hebei |
Nazwa marki: |
GuoGao |
Numer modelu: |
PGI PGII |
Certyfikat: |
CE ISO13485 |
The Cena hurtowa od producenta – szybki wynik w ciągu 10 minut, zestaw testowy PGI/PGII przez firmę Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd to profesjonalny, wysoce dokładny szybki zestaw testowy do diagnostyki medycznej . Zaprojektowany do zaawansowanego badania zdrowia żołądka, ten Zestaw testowy PGI/PGII wykorzystuje technologię immunotestu przepływowego w celu ilościowego lub półilościowego oznaczania poziomów peptynogenu I i peptynogenu II we krwi obwodowej (surowicy lub osocza) człowieka. Jako wysokiej klasy medyczny test hurtowy po cenie fabrycznej , oferuje dostawcom usług zdrowotnych skuteczne, nieinwazyjne narzędzie oparte na biomarkerach do wykrywania zaniku błony śluzowej żołądka oraz oceny ryzyka raka żołądka już w ciągu 10 minut, łącząc doskonałość kliniczną z opłacalnością zakupu.
W nowoczesnej gastroenterologii wczesne wykrywanie ma kluczowe znaczenie. Szybki test peptynogenu I/II stanowi ważny nieinwazyjny „biopsję serologiczną”. Peptynogen I (PGI) jest głównie wydzielany przez komórki główne gruczołów trzewiowych, podczas gdy peptynogen II (PGII) jest produkowany przez gruczoły przełykowe, odźwiernikowe oraz gruczoły Brunnera.
Poprzez zintegrowanie tego zapewnia kluczowe informacje kliniczne już po zaledwie 10 minutach, umożliwiając dostawcom usług zdrowotnych szybkie rozróżnienie infekcji bakteryjnych od wirusowych, monitorowanie stanów zapalnych oraz skuteczne optymalizowanie ścieżek zarządzania pacjentami po najkorzystniejszej cenie fabrycznej. w ramach rutynowych badań zdrowotnych laboratoria kliniczne i szpitale mogą skutecznie dokonywać ryzyka zachorowania na raka żołądka u pacjentów jeszcze przed wystąpieniem ciężkich, nieodwracalnych objawów. Produkuje się je zgodnie z surowymi wymogami norm ISO i certyfikatu CE, co szybki zestaw testowy do diagnostyki medycznej gwarantuje zakupującym w modelu B2B uzyskanie niezawodnej, laboratoryjnej dokładności diagnostycznej po cenach hurtowych z fabryki.
Szybkie wyniki w ciągu 10 minut: Eliminuje długie czasy oczekiwania na wyniki w laboratorium, umożliwiając podejmowanie decyzji klinicznych w czasie rzeczywistym oraz obsługę dużej liczby pacjentów.
Wysoka czułość i swoistość: Zaprojektowany przy użyciu wysokiej klasy przeciwciał monoklonalnych w celu minimalizacji reakcji krzyżowych i zapewnienia wiarygodnych, dokładnych zestawów testowych wydajność.
Wykrywanie dwóch biomarkerów: Jednoczesna ocena poziomów PGI i PGII umożliwia kompleksowe obliczenie stosunku PGI/PGII.
Przyjazna obsługa: Prosty protokół składający się z trzech etapów wymaga minimalnego szkolenia, co zmniejsza ryzyko błędów ludzkich w obciążonych środowiskach laboratoryjnych.
Elastyczna macierz prób: Pełna zgodność z ludzką surowicą, osoczem lub pełną krwią.
Długi okres przydatności do spożycia: Zoptymalizowana formuła zapewnia stabilność przez okres do 24 miesięcy w zalecanych warunkach przechowywania.
| Cecha / Parametr | Specyfikacje |
| Nazwa produktu | Zestaw testowy PGI/PGII (test szybki pepsynogenu I/II) |
| Typ diagnostyczny | Szybki zestaw testowy do diagnostyki medycznej |
| Metodologię testów | Immunoanaliza koloidalnego złota / przepływ boczny |
| Rodzaj próbki | Surowica / osocze / pełna krew |
| Czas reakcji | 10 minut (nie czytać po upływie 15 minut) |
| Zakres wykrywania PGI | 10 ng/mL – 200 ng/mL |
| Zakres wykrywania PGII | 5 ng/mL – 100 ng/mL |
| Temperatura przechowywania | 2°C – 30°C (nie zamrażać) |
| Termin przydatności | 24 miesiące |
| Formaty opakowań | 25 testów/skrzynka, 40 testów/skrzynka lub niestandardowe opakowania zbiorcze |
| Certyfikaty | Zgodne z normami CE, ISO 13485 oraz z zasadami GMP |
Dlaczego wybrać naszą medyczny test hurtowy po cenie fabrycznej w porównaniu do tradycyjnej endoskopii w przypadku podstawowego badania przesiewowego?
Zaawansowana kalibracja błony azotanowej celulozy: Nasze paski testowe wykorzystują zoptymalizowane rozmiary porów membrany, które doskonale regulują przepływ kapilarny, zapewniając wyraźne, czytelne i ilościowe linie testowe.
Podkładki koniugatowe o wysokiej afiniczności: Zastosowanie specjalnych nanopartułek złota połączonych z przeciwciałami anty-PGI i anty-PGII o wysokiej afiniczności zapewnia niższy limit wykrywalności (LoD) niż standardowe alternatywy dostępne na rynku.
Korelacja kliniczna: Nasze dokładnych zestawów testowych wykazują współczynnik korelacji >95% z typowymi systemami laboratoryjnymi ELISA oraz chemiluminescencyjnymi testami immunologicznymi (CLIA), co czyni je bardzo niezawodnymi w przypadku masowych badań przesiewowych w terenie.
Ten profesjonalny test diagnostyczny układu pokarmowego jest wysoce wszechstronny i szeroko stosowany w różnych środowiskach opieki zdrowotnej:
Szpitale i kliniki gastroenterologiczne: Jako narzędzie wstępnego badania przesiewowego dla pacjentów przyjmowanych na ambulatorium z przewlekłą dyspepsją lub bólem brzucha.
Centra badań profilaktycznych: Idealny do integracji w rutynowych pakietach badań profilaktycznych dla dorosłych w celu wczesnego zestawu do przesiewowego wykrywania raka żołądka protokoły.
Kliniki zdalne i opieka zdrowotna na poziomie społecznościowym: Dzięki niezależnemu trybowi pracy (bez konieczności użycia skomplikowanego, ciężkiego sprzętu) jest idealny dla szpitali wiejskich i placówek medycznych działających w warunkach ograniczonych zasobów.
Dystrybutorzy sprzętu medycznego B2B: Niezbędny produkt szybko się obracający, stanowiący część asortymentu dystrybucji sprzętu medycznego na skalę globalną.
Współpraca z firmą Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. dla Państwa Zestaw sprzętu medycznego B2B zakupy przynoszą znaczne korzyści komercyjne:
Maksymalizacja marż zysku: Dzięki bezpośredniemu zakupowi przez nasze medyczny test hurtowy po cenie fabrycznej kanały dystrybutorzy globalni unikają nakładów pośredników, optymalizując konkurencyjne ceny na lokalnych rynkach.
Poprawa przestrzegania zaleceń lekarskich przez pacjentów: Nieinwazyjne badanie krwi charakteryzuje się znacznie wyższym stopniem akceptacji ze strony pacjentów niż uciążliwe procedury endoskopowe, co przekłada się na wzrost liczby wykonywanych badań.
Spójna niezawodność łańcucha dostaw: Nasze możliwości produkcyjne w dużych ilościach gwarantują stałe dostawy partii hurtowych, zapobiegając brakom zapasów w przypadku dużych przetargów rządowych lub umów szpitalnych.
Pytanie 1: Jak należy klinicznie interpretować wyniki zestawu testowego PGI/PGII?
Odpowiedź 1: Wynik normalny charakteryzuje się wysokim stężeniem PGI oraz prawidłowym stosunkiem PGI/PGII. Obniżenie stężenia PGI (<70 ng/mL) wraz ze zmniejszeniem stosunku PGI/PGII (<3,0) wskazuje na wysokie ryzyko zwyrodnienia błony śluzowej żołądka i wymaga wykonania gastroskopii kontrolnej.
Q2: Czy ten szybki zestaw do diagnostyki medycznej można używać z automatycznymi czytnikami?
A2: Tak. Choć wyniki jakościowe można odczytać wizualnie, zestaw jest w pełni kompatybilny ze standardowymi przenośnymi analizatorami immunochromatograficznymi z użyciem koloidalnego złota do dokładnych odczytów ilościowych.
Certyfikowana jakość i 2-letnia gwarancja: Ten zestaw do badania żołądka posiada oficjalne certyfikaty CE oraz ISO 13485, spełnia międzynarodowe standardy medyczne i jest objęty wiarygodną dwuletnią gwarancją producenta.
Wysokoprecyzyjna ilościowa metoda fluorescencyjna: Wykorzystując zaawansowaną ilościową fluorescencyjną immunochromatografię (FIA) zamiast tradycyjnych metod, zestaw mierzy jednocześnie stężenia PGI i PGII w ciągu 10–15 minut; jest to nieinwazyjna „biopsja serologiczna”, eliminująca błędy wynikające z ręcznego odczytu.
EN