Certifierad kvalitet och 2-årig garanti: Denna magskärmscreeningskit har officiella CE- och ISO 13485-certifieringar och uppfyller internationella medicinska standarder samt levereras med en pålitlig tvåårig långtidsgaranti.
Högprecisionens fluorescenskvantifiering: Genom att använda avancerad kvantitativ fluorescensimmunokromatografi (FIA) istället för traditionella metoder mäter den samtidigt nivåerna av PGI och PGII inom 10–15 minuter – en icke-invasiv "serologisk biopsi" som eliminerar manuella avläsningsfel.
Produktintroduktionskopia (marknadsföringskopia)
["Serologisk biopsi av magmukosa" – En icke-invasiv, snabb och exakt lösning för funktionell magsäcksscreening"]
Magsäckens pepsinogen I (PGI) och magsäckens pepsinogen II (PGII) är viktiga biomarkörer för övervakning av magmukosans tillstånd. (Guogao Biology) Det duala detektionskitet för magsäckens pepsinogen I/II använder den avancerade fluorescensimmunokromatografiska metoden (FIA) för att samtidigt kvantifiera nivåerna av PGI och PGII på ett enda testkort och automatiskt beräkna PGR (förhållandet mellan PGI och PGII), vilket ger en vetenskaplig grund för tidig screening av magsäcks cancer samt diagnos av atrofisk gastrit.
Kärnstrategier
Samtidig dubbeltestning, effektiviteten fördubblas: Med endast en provtillsats erhålls två kvantitativa data för PGI och PGII. Den automatiska analysen av PGR-kvoten förbättrar signifikant känsligheten vid screening för atrofisk gastrit och förstadier till magsjukdomar.
Icke-invasiv "serologisk biopsi": Jämfört med invasiv gastroscopi föredrar personer som genomgår medicinska undersökningar blodprov, vilket är det föredragna valet för hälsokontroller och storskaliga befolkningsundersökningar.
Metod för kvantitativ fluorescens med hög precision: Jämfört med den traditionella kolloidal-guldmetoden har fluorescenstekniken en lägre detektionsgräns och ett bredare linjärt område samt kan exakt identifiera minimala förändringar i den mukosa magens sekretoriska funktion.
Snabb rapportgenerering: Resultaten erhålls på endast 15 minuter, vilket hjälper läkare att omedelbart bedöma patientens magehälsa.
POCT-standardiserad process: Kombinerad med den nationella hög-biokemiska specialiserade fluorescensimmunoanalysatorn möjliggör den automatisk och digital tolkning, vilket effektivt undviker subjektiva fel som orsakas av manuell avläsning.
Produktspecifikationer
| Varumärke | Guogao Biology |
| Produktnamn | Pepsinogen I (PGI) / Pepsinogen II (PGII) kombinationsanalyskit |
| Teknologi | Fluorescensimmunkromatografi |
| Testtyp | Kvantitativ bestämning |
| Klinisk användning | Bedömning av magsäcksfunktion, screening för atrofisk gastrit, tidig screening för magcancer, bedömning av Helicobacter pylori-utrotning |
| Prov | Serum / Plasma |
| Reaktionstid | 10–15 minuter |
| Linjärt område (PGI) | Vanligtvis 5,0 ng/mL – 200,0 ng/mL (se bruksanvisningen för detaljer) |
| Linjärt område (PGII) | Vanligtvis 2,0 ng/mL – 100,0 ng/mL (se bruksanvisningen för detaljer) |
| Lagring | 2 °C–30 °C (Förvara på ett svalt, torrt ställe bort från ljus) |
| Hållbarhet | 24 månader |
| Förpackning | 25 tester/kits |
| Förenlighet | Kräver en dedicerad fluorescensimmunoanalysator för avläsning av resultat |
Ursprungsplats: |
Kina, Hebei |
Varumärke: |
GuoGao |
Modellnummer: |
PGI PGII |
Certifiering: |
CE ISO13485 |
Marknaden Grossistfabrikspriis – snabbt resultat på 10 minuter – PGI/PGII-testkit av Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd är en professionell, högpresterande och mycket noggrann snabb medicinsk diagnostisk testkit . Utformad för avancerad skärning av magsjukdomar, denna PGI/PGII-testkit använder lateral flow-immunoassay-teknik för att kvantitativt eller halvkvantitativt mäta nivåerna av pepsinogen I och pepsinogen II i humant serum eller plasma. Som en premium medicinsk test för engrospris från fabrik , erbjuder den vårdpersonal ett effektivt, icke-invasivt biomarkörverktyg för att upptäcka magslemhinnsatrofi och bedöma risken för magcancer inom endast 10 minuter, genom att kombinera klinisk excellens med kostnadseffektiv inköpsprocess.
Inom modern gastroenterologi är tidig upptäckt av avgörande betydelse. Den Snabba pepsinogen I/II-testet fungerar som en viktig icke-invasiv "serologisk biopsi." Pepsinogen I (PGI) utsöndras främst av huvudceller i funduskörtlarna, medan pepsinogen II (PGII) produceras av kardiala, pyloriska och Brunners körtlar.
Genom att integrera detta exakta testkiten i rutinmässiga hälsokontroller kan kliniska laboratorier och sjukhus effektivt stratifiera patienters risk för magsvulst innan allvarliga, irreversibla symtom uppstår. Tillverkad i enlighet med strikta ISO- och CE-kompatibilitetskrav garanterar vår snabb medicinsk diagnostisk testkit att B2B-köpare får pålitlig, laboratoriestandard diagnosticeringsnoggrannhet till bulkfabriksprijsnivå.
Snabba resultat inom 10 minuter: Eliminerar långa väntetider i laboratoriet och möjliggör realtidskliniska beslut samt hög patientgenomströmning.
Hög känslighet och specificitet: Utvecklad med premiummonoklonala antikroppar för att minimera korsreaktivitet och leverera pålitliga, exakta testkit prestanda.
Dubbeldetektering av biomarkörer: Samtidig utvärdering av både PGI- och PGII-nivåer ger en omfattande beräkning av PGI/PGII-kvoten.
Användarvänlig drift: Enkelt trestegsprotokoll som kräver minimal utbildning, vilket minskar risken för mänskliga fel i arbetsamma laboratoriemiljöer.
Flexibel provmatris: Fullt kompatibel med humant serum, plasma eller hela blodprover.
Lång hållbarhet: Optimerad sammansättning säkerställer stabilitet upp till 24 månader vid rekommenderade förvaringsförhållanden.
| Funktion / Parameter | Specifikationer |
| Produktnamn | PGI/PGII-testkit (snabbtest för pepsinogen I/II) |
| Diagnostisk typ | Snabb medicinsk diagnostisk testkit |
| Testmetodik | Kolloidalt guld-immunoassay / lateral flödesanalys |
| Provtyp | Serum / plasma / hela blodet |
| Reaktionstid | 10 minuter (läs inte efter 15 minuter) |
| Detekteringsområde för PGI | 10 ng/mL – 200 ng/mL |
| Detekteringsområde för PGII | 5 ng/mL – 100 ng/mL |
| Lagringstemperatur | 2 °C – 30 °C (frys inte) |
| Hållbarhet | 24 månader |
| Förpackningsformat | 25 tester/låda, 40 tester/låda eller anpassad massförpackning |
| Certifiering | CE, ISO 13485, efterlevande av GMP |
Varför välja våra medicinsk test för engrospris från fabrik över traditionell endoskopi för primär screening?
Avancerad kalibrering av nitrocellulosmembran: Våra testremsor är utrustade med optimerade membranporsstorlekar som reglerar kapillärflödet perfekt, vilket säkerställer skarpa, tydliga och kvantifierbara testlinjer.
Konjugatpads med hög affinitet: Genom användning av specialiserade guldnanopartiklar konjugerade med antikroppar mot PGI och PGII med hög affinitet uppnås en lägre detektionsgräns (LoD) än standardalternativ på marknaden.
Klinisk korrelation: Våra exakta testkit visar en korrelationsgrad på >95 % jämfört med standardlaboratorie-ELISA- och kemiluminescensimmunoassay (CLIA)-system, vilket gör dem mycket tillförlitliga för storskaliga fältscreeningar.
Denna professionella gastrointestinalt diagnostiskt test är mycket mångsidigt och används på flera olika vårdmiljöer:
Sjukhus och gastrointestinella kliniker: Som ett preliminärt screeningsverktyg för utpatienter med kronisk dyspepsi eller magsmärta.
Fysiska undersökningscenter: Idealiskt för integration i rutinmässiga hälsokontroller för vuxna för tidig magsäckscancerundersökningskit - Det är ett protokoll.
Avlägsna kliniker och kommunal hälsa: På grund av sin självständiga driftsform (ingen komplex tung utrustning krävs) är den perfekt för landsbygdens och resursbegränsade medicinska centrum.
B2B-medicalleverantörer: En avgörande, snabbt säljande förbrukningsartikel för globala medicinska distributionskanaler.
Sammarbete med Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd för era B2B-medikamentförsörjningskit inköp ger betydande kommersiella fördelar:
Maximera vinstmarginaler: Genom att köpa direkt via våra medicinsk test för engrospris från fabrik kanaler undviker globala distributörer mellanhandlarens pålägg och optimerar konkurrenskraftig prissättning på lokala marknader.
Förbättra patienternas efterlevnad: Icke-invasiv blodprovtagning har en betydligt högre acceptansgrad bland patienter jämfört med obekväma endoskopiska undersökningar, vilket ökar antalet prov som tas.
Konsekvent tillförlitlighet i leveranskedjan: Våra högvolymstillverkningskapaciteter garanterar en stadig massleverans, vilket förhindrar brist på lager för stora offentliga upphandlingar eller sjukhusavtal.
Fråga 1: Hur ska resultaten från PGI/PGII-testkitet tolkas kliniskt?
A1: Ett normalt resultat visar hög PGI och ett normalt förhållande. En minskning av PGI (<70 ng/mL) tillsammans med ett reducerat PGI/PGII-förhållande (<3,0) indikerar en hög risk för magslemhinnsatrofi och kräver en uppföljande gastroscopi.
Q2: Kan denna snabba medicinska diagnostiska testkit användas med automatiserade läsare?
A2: Ja. Även om den kan läsas visuellt för kvalitativa resultat är den fullt kompatibel med standardiserade handhållna kolloidal-guld-immunokromatografiska analyserare för exakta kvantitativa mätningar.
Certifierad kvalitet och 2-årig garanti: Denna magskärmscreeningskit har officiella CE- och ISO 13485-certifieringar och uppfyller internationella medicinska standarder samt levereras med en pålitlig tvåårig långtidsgaranti.
Högprecisionens fluorescenskvantifiering: Genom att använda avancerad kvantitativ fluorescensimmunokromatografi (FIA) istället för traditionella metoder mäter den samtidigt nivåerna av PGI och PGII inom 10–15 minuter – en icke-invasiv "serologisk biopsi" som eliminerar manuella avläsningsfel.
EN