accurate-hiv-12-rapid-test-strip, accurate-hiv-12-rapid-test-strip, /ovulationlhtest
Pyyntö
Pyyntö

TARKKA HIV 1&2-nopeatestijuova

Kansainvälinen laatuvarmenteet: Testisuikale on saanut tunnustettavat CE- ja ISO 13485 -lääkintälaitelaitosten laatuvarmenteet, mikä takaa täyden valmistusjäljitettävyyden ja noudattaa tiukkoja kansainvälisiä lääkintälaitteiden hankintastandardeja.
Korkean tarkkuuden nopea suorituskyky: Tämä kolloidaalisen kullan immunokromatografiatekniikkaan perustuva testi antaa kliinisesti varmennetun tarkkuuden yli 99 %:n tasolla ja tarjoaa erinomaisen herkkyyden sekä HIV-1- että HIV-2-vasta-aineiden kaksinkertaiseen havaitsemiseen; selkeät visuaaliset tulokset ovat saatavilla jo 15 minuutissa.

Pyydä tarjous
  • Yleiskatsaus
  • Tuotteen esittely

Yleiskatsaus

Tuotteen esittelyteksti (markkinointiteksti)
【Suojaa elämää tarkasti ja tunnista riskit nopeasti – ammattimainen varhaisseulonta AIDS-tautia varten】
HIV:n varhainen havaitseminen on edellytys tartunnan leviämisen estämiselle ja tehokkaalle hoitolle. Tarkka HIV 1&2 pikatestilaatikko (kaistale/upotuspuikko) käyttää tehokasta kolloidaalisen kultatekniikan perusteista immunokromatograafista menetelmää ja on suunniteltu erityisesti kliiniseen apudiagnostiikkaan ja laajaan epidemiologiseen tutkimukseen.

Ytimetehdyys
Kaksityyppinen yhdistetty havainto (1&2): Tutkii samanaikaisesti sekä HIV-1- että HIV-2-antikappaleita, mikä varmistaa, ettei yhtään alatyyppejä jää havaitsematta ja tarjoaa kattavamman turvatakuun.
99 %:n korkea tarkkuus: Kliinisesti vahvistettu erinomainen herkkyys ja spesifisyys, joka tarjoaa luotettavia alustavia seulontatuloksia ja merkittävästi vähentää vääriä positiivisia ja vääriä negatiivisia tuloksia.
Kokonaan näytteiden tukeminen (S/P/WB): Yhteensopiva kokonaisveren, seerumin ja plasman näytteiden kanssa. Varustettu erityisellä puskuriliuoksella (Buffer), joka tukee paikan päällä tehtävää sormenpään verinäytteenottoa ja mahdollistaa joustavamman käytön.
Nopea visuaalinen tulkinta: Ei vaadi kalliita laboratoriolaitteita. Tulokset voidaan tulkita 15 minuutissa selkeiden punaisten reaktiokaistojen avulla, mikä tekee siitä ideaalin valinnan resurssien puutteessa oleville alueille.
Virallinen laatumerkintä: On CE-merkintä ja ISO 13485 -lääkintälaitelaitoksen laatujohtojärjestelmäsertifikaatit, tuotetta viidetään useisiin maihin maailmanlaajuisesti ja sen laatu täyttää kansainväliset lääkintälaitteiden hankintastandardit.

Tuotetiedot

Merkki Tarkka
Kohde HIV-1 / HIV-2 -vasta-aineet
Tarkoitus Laadullinen ensisijainen seulonta HIV-vasta-aineille
Menetelmät Kolloidaalisen kultaseoksen immunokromatografia
Formaatti Dipstick (nauha)
Näyte Koko veri / seerumi / plasma
Tarkkuus ≥ 99%
Reaktioaika 10–15 minuuttia
Säilytysolosuhteet 2 °C – 30 °C (säilytä viileässä, kuivassa paikassa valolta suojattuna)
Säilyvyysaika 24 kuukautta
Pakkaus 50 testiä/laatikko (sisältää testinauhat, liuottimen ja käyttöohjeet)
SERTIFIKAATIT CE, ISO 13485, IVD

Tuotteen esittely

Tuotteen yhteenveto

Markkina TARKKA HIV 1&2-nopeatestijuova on premium-luokan, lääketieteellisen laadun In vitro -diagnostinen HIV-testi valmistaa Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. Tämä tuote on suunniteltu maailmanlaajaiseen terveydenhuollon hankintoihin, ja se Ammattimainen HIV-testinauha tarjoaa nopean, laadullisen havainnoinnin ihmisen immunovirus-tyyppi 1:n ja tyyppi 2:n (HIV-1/HIV-2) vasta-aineista ihmisverin kokonaisveriplasma-, serum- tai plasmanäytteissä. Käyttäen edistynyttä sivusuuntainen virtaus -immunokromatografista menetelmää tämä Nopea HIV-varhaisdiagnoosilaatikko antaa lopullisia, laboratoriotasoisia tuloksia 15 minuutissa. Se toimii luotettavana ja kustannustehokkaana työkaluna sairaalan laboratorioissa, veripankkeissa ja hajautettuissa HIV-testaus potilaskohtaisessa hoitopaikassa klinikoissa ympäri maailmaa.

Yksityiskohtainen tuotekuvaus

Maailmanlaajuisessa taistelussa tartuntataudeja vastaan aikainen ja luotettava tunnistaminen on edelleen tehokkaan kliinisen interventioon perustuvan lähestymistavan kulmakivi. TARKKA HIV 1&2-nopeatestijuova tarjoaa terveydenhuoltojärjestelmille erinomaisen herkkän diagnostisen menetelmän sekä HIV-1- että HIV-2-stammin samanaikaiseen seulontaan. Tämä HIV 1/2-antikappaleiden diagnostinen testi on suunniteltu vastaamaan nykyaikaisten kliinisten laboratorioiden tiukkia vaatimuksia ja tarjoaa suoraviivaisen työnkulun, joka poistaa tarpeen kalliista automatisoiduista laboratoriopäätteistä tai erityisestä lääketieteellisestä koulutuksesta.

Rakenteellinen kestävyys johtuu edistyneistä valmistustekniikoista ja premium-laatuisista materiaaleista, jotka varmistavat pitkäaikaisen käyttövarmuuden. Rungon rakenne perustuu teknisesti suunniteltuihin komponentteihin, jotka tarjoavat erinomaisen lujuuden säilyttäen samalla tuolin elegantit mittasuhteet. Laadunvalvontaprosessit koko valmistusprosessin ajan varmistavat, että jokainen Ammattimainen HIV-testinauha on optimoitu korkean läpivuon seulontaympäristöihin. Kun biologinen näyte – olipa se kokonainen veri, seerumi tai plasma – johdetaan näytenauhalle, se liikkuu kapillaari-ilmiön avulla muistimembraanin pitkin. Näyte reagoi rekombinanttien HIV-kohtaisien antigenien kanssa, jotka on konjugoitu kolloidisen kultapartikkelien kanssa. Jos näyte sisältää anti-HIV-1- tai anti-HIV-2-antikappaleita, näkyy värillinen viiva tiettyyn testialueeseen. Tämä In vitro -diagnostinen HIV-testi sisältää sisäisen menettelykontrollin, joka tuottaa aina erottuvan viivan kontrolliviivavyöhylle (C), mikä vahvistaa, että riittävä näytemäärä on käytetty ja että muistimembraanin kapillaari-ilmiö toimii oikein. Tämän luotettavan Nopea HIV-varhaisdiagnoosilaatikko , terveydenhuollon ammattilaiset voivat suorittaa luotettavasti laajamittaisia seulontatoimintoja vähentäen samalla väärän negatiivisen tuloksen riskiä.

Tärkeimmät tuomituomerkkiominaisuudet

  • Kaksinkertainen tyyppierottelu: Erityisesti suunniteltu erottamaan sekä HIV-tyyppi 1 että HIV-tyyppi 2 -kohtaiset vasta-aineet yhdellä Ammattimainen HIV-testinauha .

  • Monipuolinen näytteenottokohteiden yhteensopivuus: Täysin hyväksytty käytettäväksi Veri-seerumi-plasma HIV-testi protokollat sekä sormenpäästä otettu kokonaisveri.

  • Nopea diagnostinen kääntöaika: Antaa helposti luettavat ja yksiselitteiset laadulliset tulokset 15 minuutin sisällä, mikä nopeuttaa merkittävästi kliinistä triaasia.

  • Säilytyslämpötila ympäristössä: Suunniteltu epävakaille logistiikkaketjuille, säilyttää vakautta lämpötilassa 2–30 °C ilman jäähtelyä.

  • Laajennettu tuotteen säilyvyysaika: Taattu 24 kuukauden vakausaikaväli, mikä optimoi varastonhallintaa B2B-erät HIV-testisarjoille ostajille.

Tekniset edut ja syvällinen asiantuntemus

Pääasiallinen insinöörihaaste HIV-testaus potilaskohtaisessa hoitopaikassa on ristireaktiivisuuden vähentäminen samalla kun absoluuttinen herkkyys säilyy serokonversiovarhaisessa vaiheessa. TARKKA HIV 1&2-nopeatestijuova ratkaisee tämän käyttämällä ainutlaatuista yhdistelmää korkeasti puhdistettuja rekombinantteja HIV:n ulkoverkko-glykoproteiineja (gp41, gp120 HIV-1:lle ja gp36 HIV-2:lle).

Edistynyt kolloidaalisen kullan menetelmä

Toisin kuin perinteiset diagnostiset järjestelmät, jotka perustuvat monimutkaisiin entsymaattisiin reaktioihin, tämä Nopea HIV-varhaisdiagnoosilaatikko hyödyntää edistynyttä kolloidaalisen kullan nanopallojen teknologiaa. Kullan konjugaatit on suunniteltu optimaaliseen lämpövakauden ja tarkkojen sitoutumisnopeuksien saavuttamiseksi. Kun suoritetaan Veri-seerumi-plasma HIV-testi , erinomainen antigeeeni-antikappale-afiniteetti vähentää epäspesifin sitoutumisen määrää, mikä johtaa selkeään taustaan testikaistalla ja vähentää epäselviä heikkoja positiivisia tuloksia.

Serokonversio ja kliininen herkkyys

Kliiniset arviot osoittavat, että tämä HIV 1/2-antikappaleiden diagnostinen testi saavuttaa diagnostisen herkkyyden yli 99,6 % ja diagnostisen spesifisyyden 99,8 %. Tämä poikkeuksellinen suorituskyky varmistaa, että TARKKA HIV 1&2-nopeatestijuova kykenee tunnistamaan alhaisia vasta-aineiden titeriä varhaisessa infektiovaiheessa, täyttäen kriittisen diagnoosivälitauon ja tarjoamalla elintärkeää turvallisuutta veripankkeille ja hätäkirurgisille osastoille.

Tekniset tiedot ja parametrit

Parametrin komponentti Tekniset erityisvaatimukset
Tuotteen kauppanimi TARKKA HIV 1&2-nopeatestijuova
Pääasiallinen menetelmä Lateral Flow -kolloidaalisen kultaseoksen immunokromatografia
Diagnostinen luokka In vitro -diagnostinen HIV-testi (IVD)
Kohdeanalyytti Vasta-aineet HIV-tyyppiin 1 ja 2 (IgG, IgM, IgA)
Näytetyypit Koko veri, seerumi tai plasma
Vähimmäisnäytteen määrä 25 µL–50 µL (riippuen puskuriliuoksen laimentamisesta)
Tulosten lukuaika 15–20 minuuttia (älä lue tuloksia yli 20 minuutin kuluttua)
Analyysin herkkyys Kliininen herkkyys > 99,6 % | Spesifisyys > 99,8 %
Varastointilämpötila 2 °C–30 °C (älä jäädytä)
Pakkausmuoto 50 nauhaa/laatikko | Mukautettavissa B2B-eräpakkaus saatavilla
Valmistajan alkuperämaa Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd

Kliiniset ja kenttäsovellukset

  • Sairaaloiden hätäosastot: Mahdollistaa välittömän ja luotettavan seulonnan ennen hätäleikkaustoimia tai verensiirtoja.

  • Hajautetut kansanterveyden klinikat: Mahdollistaa etäalueilla toimivien lääketieteellisten tehtävien suorittamisen luotettavasti HIV-testaus potilaskohtaisessa hoitopaikassa ilman laboratoriotukea.

  • Verenluovutuskeskukset: Toimii tehokkaana esiseulontamekanismina, jolla varmistetaan maailmanlaajuisten verivarastojen turvallisuus.

  • Yritysten ja epävoittoa tavoittelevien järjestöjen terveystoimet: Mahdollistaa laajennettavat ja luottamukselliset mobiiliterveiset terveystarkastukset korkealla tilavuudella B2B-erät HIV-testisarjoille .

B2B-kaupallinen arvo ja tuotto

Lääketeollisuuden jakeluyrityksille, hallituksen hankintaviranomaisille ja terveydenhuollon whole-sale-yrityksille tuotteen TARKKA HIV 1&2-nopeatestijuova hankinta Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd:stä tarjoaa merkittäviä taloudellisia ja strategisia etuja.

  1. Optimoitut voittomarginaalit: Suora valmistajalta tapahtuva ostaminen B2B-erät HIV-testisarjoille alentaa yksikkökustannuksia, mikä mahdollistaa kilpailukykyisen paikallisen hinnoittelun samalla kun voittomarginaalit pysyvät erinomaisina.

  2. Yksinkertaistettu tulli- ja noudattamisprosessi: Laajan kansainvälisen laatuvarmistusjärjestelmän vaatimukset täyttävät valmistusstandardimme, mikä nopeuttaa kansallisia tuontirekisteröintejä.

  3. Alennetut logistiikkakustannukset: Kevyt nauhamuotoinen tuote ja jääkaappauksetta säilytettävän tuotteen vaatimukset vähentävät merkittävästi kansainvälisten ilma- ja merikuljetusten kustannuksia, mikä laajentaa toiminnallista voittoa.

Usein kysyttyjä kysymyksiä

1. Vaatiiko ACCURATE HIV 1&2 nopeatestikaista erityistä laboratoriolaitteistoa?

Ei. Ammattimainen HIV-testinauha tämä on täysin itsenäinen ja suunniteltu HIV-testaus potilaskohtaisessa hoitopaikassa käytettäväksi kentällä. Siihen tarvitaan ainoastaan mukana toimitettu puskuriliuos ja puhtaasti otettava näytepipetti, mikä tekee siitä ihanteellisen vaihtoehdon alueille, joissa ei ole edistyneitä laboratorioita.

2. Voiko tämä testikirjasto erottaa HIV-1- ja HIV-2-infektiot toisistaan?

Tämä tietty kaista antaa yhdistetyn laadullisen seulontatuloksen molemmille virustyypeille. Jos joko HIV-1- tai HIV-2-antikappaleita (tai molempia) on läsnä, testialueelle ilmestyy positiivinen viiva. Eri virustyypin erottamiseksi käytetään usean viivan sisältäviä kasettiversioita meidän HIV 1/2-antikappaleiden diagnostinen testi ovat saatavilla.

3. Mikä on vähimmäiswholesale-tilaus HIV-testikirjastoja varten B2B-massatilauksissa?

Kansainvälisenä kauppakumppanina Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. ottaa huomioon erilaiset tilausmäärät. Ota yhteyttä kansainväliseen myyntitiimiimme ja kerro tarkemmin markkinavaatimuksesi, jotta voimme tarjota sinulle räätälöidyt konttitarjoukset.

TARKKA HIV 1&2-nopeatestijuova

Kansainvälinen laatuvarmenteet: Testisuikale on saanut tunnustettavat CE- ja ISO 13485 -lääkintälaitelaitosten laatuvarmenteet, mikä takaa täyden valmistusjäljitettävyyden ja noudattaa tiukkoja kansainvälisiä lääkintälaitteiden hankintastandardeja.
Korkean tarkkuuden nopea suorituskyky: Tämä kolloidaalisen kullan immunokromatografiatekniikkaan perustuva testi antaa kliinisesti varmennetun tarkkuuden yli 99 %:n tasolla ja tarjoaa erinomaisen herkkyyden sekä HIV-1- että HIV-2-vasta-aineiden kaksinkertaiseen havaitsemiseen; selkeät visuaaliset tulokset ovat saatavilla jo 15 minuutissa.

Pyydä tarjous

Hanki ilmainen tarjous

Edustajamme ottaa sinuun pian yhteyttä.
Sähköposti
Matkapuhelin/Whatsapp
Nimi
Yrityksen nimi
Viesti
0/1000