Internationale Qualitätszertifizierung: Der Testschnelltest verfügt über die anerkannten CE-Kennzeichnung und die ISO-13485-Zertifizierung für medizinische Geräte, wodurch volle Rückverfolgbarkeit in der Fertigung sowie die Einhaltung strenger internationaler Beschaffungsstandards für Medizinprodukte gewährleistet ist.
Hochgenaue Schnelle Leistung: Dieser kolloidale Gold-Immunochromatographie-Test bietet eine klinisch validierte Genauigkeit von über 99 % und ermöglicht eine hochsensitive Doppelerkennung sowohl von HIV-1- als auch von HIV-2-Antikörpern; die klaren visuellen Ergebnisse liegen bereits nach nur 15 Minuten vor.
Produktvorstellung (Marketingtext)
[Präzise Lebensschutz, schnelle Risikoerkennung – professionelle Frühscreening-Lösung für AIDS]
Die frühe Erkennung von HIV ist die Voraussetzung, um die Übertragung zu unterbrechen und eine wirksame Behandlung einzuleiten. Das ACCURATE HIV-1- und HIV-2-Schnelltest-Kit (Streifen/Dipstick) nutzt eine effiziente kolloidales-Gold-Immunochromatographie-Technologie und wurde speziell für die klinische Hilfsdiagnose sowie groß angelegte epidemiologische Untersuchungen entwickelt.
Kernstärken
Kombinierte Detektion beider Typen (1 & 2): Testet simultan auf Antikörper gegen HIV-1 und HIV-2 und gewährleistet so, dass kein Subtyp übersehen wird – für einen umfassenderen Sicherheitsschutz.
99 % hohe Genauigkeit: Klinisch nachgewiesene hervorragende Sensitivität und Spezifität liefern zuverlässige Ergebnisse für das erste Screening und reduzieren signifikant falsch-positive sowie falsch-negative Befunde.
Unterstützung aller Probentypen (S/P/WB): Kompatibel mit Vollblut-, Serum- und Plasma-Proben. Ausgestattet mit einem speziellen Puffer (Buffer), unterstützt die vor Ort durchgeführte Fingerstichblutentnahme und ermöglicht eine flexiblere Handhabung.
Schnelle visuelle Interpretation: Keine teuren Laborgeräte erforderlich. Die Ergebnisse können innerhalb von 15 Minuten anhand klar sichtbarer roter Reaktionsbänder interpretiert werden – ideal für Regionen mit begrenzten Ressourcen.
Autoritative Qualitätszertifizierung: Besitzt CE-Kennzeichnung und ISO-13485-Zertifizierung für medizinische Geräte-Qualitätssysteme, wird weltweit in mehrere Länder exportiert und erfüllt internationale Standards für den medizinischen Beschaffungsmarkt.
Produktspezifikationen
| Marke | Genau |
| Ziel | HIV-1/HIV-2-Antikörper |
| Zweck | Qualitative Erstscreening-Untersuchung auf HIV-Antikörper |
| Methodik | Kolloidales-Gold-Immunochromatographie |
| Format | Streifen (Dipstick) |
| Proben | Ganzes Blut / Serum / Plasma |
| Genauigkeit | ≥ 99% |
| Reaktionszeit | 10 – 15 Minuten |
| Lagerbedingungen | 2 °C – 30 °C (an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, lagern) |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Verpackung | 50 Tests/Kit (enthält Teststreifen, Verdünnungsmittel und Gebrauchsanweisung) |
| Zertifikate | CE, ISO 13485, IVD |
Der GENAUE HIV-1&2-Schnellteststreifen ist ein Premium-Test für medizinische Zwecke In-vitro-Diagnostik-HIV-Test hergestellt von Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. Entwickelt für den globalen Beschaffungsbedarf im Gesundheitswesen, bietet dieser Professionelle HIV-Teststreifen eine schnelle, qualitative Nachweisung von Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus Typ 1 und Typ 2 (HIV-1/HIV-2) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Mithilfe fortschrittlicher lateraler Fluss-Immunochromatographie liefert dieser Schnelle HIV-Screening-Kit definitive, laborqualitative Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten. Er dient als zuverlässiges und kosteneffizientes Werkzeug für Krankenhausbereiche, Blutbanken sowie dezentrale Point-of-Care-HIV-Tests kliniken weltweit.
Im weltweiten Kampf gegen Infektionskrankheiten bleibt die frühzeitige und zuverlässige Erkennung die Grundlage einer wirksamen klinischen Intervention. Die GENAUE HIV-1&2-Schnellteststreifen stellt Gesundheitssystemen einen hochsensitiven diagnostischen Mechanismus zur gleichzeitigen Screening-Diagnostik sowohl für HIV-1- als auch für HIV-2-Stämme zur Verfügung. Dieser HIV 1/2-Antikörper-Diagnostiktest wurde entwickelt, um die strengen Anforderungen moderner klinischer Labore zu erfüllen, und bietet einen optimierten Arbeitsablauf, der den Einsatz teurer automatisierter Laborinfrastruktur oder spezialisierter medizinischer Schulungen überflüssig macht.
Ergibt sich aus fortschrittlichen Fertigungstechniken und hochwertigen Materialien, die eine langfristige Leistungsfähigkeit sicherstellen. Die Rahmenkonstruktion verwendet konstruktiv optimierte Komponenten, die höchste Festigkeit bei eleganten Proportionen des Stuhls gewährleisten. Qualitätskontrollprozesse während der gesamten Fertigung stellen sicher, dass jeder Professionelle HIV-Teststreifen ist für Hochdurchsatz-Screening-Umgebungen optimiert. Sobald eine biologische Probe – sei es Vollblut, Serum oder Plasma – auf das Probepad aufgetragen wird, wandert sie durch Kapillarwirkung entlang der Membran. Die Probe interagiert mit rekombinanten, HIV-spezifischen Antigenen, die mit Kolloidgoldpartikeln konjugiert sind. Enthält die Probe Anti-HIV-1- oder Anti-HIV-2-Antikörper, bildet sich im jeweiligen Testbereich eine sichtbare farbige Linie. Dies In-vitro-Diagnostik-HIV-Test enthält eine interne prozedurale Kontrolle, die stets eine deutliche Bande im Kontrolllinienbereich (C) erzeugt und so bestätigt, dass ein ausreichendes Proben-Volumen verwendet und der Membran-Transport korrekt erfolgt ist. Durch die Anwendung dieser zuverlässigen Schnelle HIV-Screening-Kit , können Gesundheitsdienstleister groß angelegte Screening-Maßnahmen mit minimiertem Risiko falsch-negativer Ergebnisse sicher durchführen.
Differenzierung beider HIV-Stämme: Hochentwickelt zur Erfassung spezifischer Antikörper sowohl gegen HIV-Typ 1 als auch gegen HIV-Typ 2 auf einer einzigen Professionelle HIV-Teststreifen .
Vielseitige Probeneignung: Vollständig zertifiziert für den Einsatz mit Blut-Serum-Plasma-HIV-Test protokollen sowie mit Kapillarblut aus dem Fingerstich.
Schnelle diagnostische Auswertung: Liefert innerhalb von 15 Minuten einfach abzulesende, definitive qualitative Ergebnisse und beschleunigt damit die klinische Triagierung erheblich.
Umgebungstemperatur bei Lagerung: Entwickelt für instabile Logistikketten und gewährleistet Stabilität bei Temperaturen von 2 °C bis 30 °C ohne Kühlung.
Verlängerte Haltbarkeit des Produkts: Garantiertes Stabilitätsfenster von 24 Monaten zur Optimierung des Bestandsmanagements für B2B-Mengen-HIV-Testkits käufer.
Die primäre technische Herausforderung bei Point-of-Care-HIV-Tests besteht darin, Kreuzreaktivität zu minimieren, ohne die absolute Sensitivität in den frühen Stadien der Serokonversion einzubüßen. Die GENAUE HIV-1&2-Schnellteststreifen löst dieses Problem durch eine einzigartige Kombination hochreiner rekombinanter HIV-Umhüllungs-Glykoproteine (gp41, gp120 für HIV-1 und gp36 für HIV-2).
Im Gegensatz zu herkömmlichen Diagnosesystemen, die auf komplexen enzymatischen Reaktionen beruhen, nutzt diese Schnelle HIV-Screening-Kit fortschrittliche Technologie kolloidaler Goldnanosphären. Die Goldkonjugate sind für optimale thermische Stabilität und präzise Bindungskinetik konzipiert. Bei der Durchführung eines Blut-Serum-Plasma-HIV-Test , die hochspezifische Antigen-Antikörper-Affinität minimiert unspezifische Bindungen und führt zu einem sauberen Hintergrund auf dem Teststreifen, wodurch mehrdeutige schwach-positive Interpretationen reduziert werden.
Klinische Bewertungen belegen, dass dieses HIV 1/2-Antikörper-Diagnostiktest eine diagnostische Sensitivität von über 99,6 % und eine diagnostische Spezifität von 99,8 % erreicht. Diese außergewöhnliche Leistung stellt sicher, dass das GENAUE HIV-1&2-Schnellteststreifen niedrige Antikörpertiter in frühen Infektionsphasen nachweisen kann, wodurch die kritische diagnostische Zeitlücke geschlossen und für Blutbanken sowie Notfallchirurgie wichtige Sicherheitsgarantien bereitgestellt werden.
| Parameterkomponente | Technische Spezifikationsdetails |
| Handelsname des Produkts | GENAUE HIV-1&2-Schnellteststreifen |
| Primäre Methodik | Laterale Fluss-Kolloidgold-Immunochromatographie |
| Diagnostische Kategorie | In-vitro-Diagnostik-HIV-Test (IVD) |
| Zielanalyt | Antikörper gegen HIV-Typ 1 und Typ 2 (IgG, IgM, IgA) |
| Probenarten | Ganzes Blut, Serum oder Plasma |
| Minimale Probenvolumenmenge | 25 µL bis 50 µL (je nach Pufferverdünnung) |
| Auswertungszeitfenster | 15–20 Minuten (nicht nach 20 Minuten auswerten) |
| Analytische Empfindlichkeit | Klinische Sensitivität > 99,6 % | Spezifität > 99,8 % |
| Lagertemperatur | 2 °C bis 30 °C (Nicht einfrieren) |
| Verpackungsformat | 50 Streifen/Box | Individuelle B2B-Mengenverpackung verfügbar |
| Herkunft des Herstellers | Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd |
Notaufnahmen von Krankenhäusern: Ermöglicht eine sofortige, zuverlässige Schnelltestung vor Notfallchirurgie oder Bluttransfusionen.
Dezentrale öffentliche Gesundheitskliniken: Ermöglicht medizinischen Einsatzteams in abgelegenen Regionen die Durchführung zuverlässiger Point-of-Care-HIV-Tests ohne Laborsupport.
Blutspendezentren: Funktioniert als wirksames Vorscreening-Verfahren, um die Sicherheit der weltweiten Blutversorgung zu gewährleisten.
Unternehmens- und NGO-Gesundheitsprogramme: Ermöglicht skalierbare, vertrauliche mobile Gesundheitsuntersuchungen unter Nutzung einer hohen Testkapazität B2B-Mengen-HIV-Testkits .
Für medizinische Vertriebsunternehmen, staatliche Beschaffungsstellen und Gesundheitsgroßhändler bietet die Beschaffung des GENAUE HIV-1&2-Schnellteststreifen von Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. erhebliche wirtschaftliche und strategische Vorteile.
Optimierte Gewinnmargen: Der direkte Einkauf vom Hersteller B2B-Mengen-HIV-Testkits senkt die Einzelkosten und ermöglicht es den Distributoren, wettbewerbsfähige lokale Preise anzubieten, während gleichzeitig hervorragende Margen erhalten bleiben.
Vereinfachte Zollabfertigung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: Unsere umfassenden Fertigungsstandards entsprechen strengen internationalen Qualitätsmanagementsystemen und beschleunigen die nationale Zulassung für Importe.
Reduzierte Logistikkosten: Das leichte Streifenformat und die Lagerung ohne Kühlung senken die Kosten für den internationalen Luft- und Seefrachtverkehr erheblich und verbessern so Ihre operative Gewinnspanne.
Nein. Dieser Professionelle HIV-Teststreifen ist vollständig autonom und für den Point-of-Care-HIV-Tests konzipiert. Er benötigt lediglich die mitgelieferte Pufferlösung und eine saubere Probenpipette und eignet sich daher ideal für Einsatzgebiete ohne fortgeschrittene Laboreinrichtungen.
Dieser spezifische Streifen liefert ein kombiniertes qualitatives Screening-Ergebnis für beide Stämme. Wenn Anti-HIV-Antikörper entweder oder beider Stämme vorhanden sind, erscheint im Testfeld eine positive Linie. Für eine getrennte Identifizierung stehen Mehrzeilen-Kassettenversionen unseres HIV 1/2-Antikörper-Diagnostiktest vorliegen.
Als globaler Handelspartner bietet Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. verschiedene Bestellmengen an. Bitte kontaktieren Sie unser internationales Verkaufsteam mit Ihren spezifischen Marktanforderungen, um individuelle Containerangebote zu erhalten.
Internationale Qualitätszertifizierung: Der Testschnelltest verfügt über die anerkannten CE-Kennzeichnung und die ISO-13485-Zertifizierung für medizinische Geräte, wodurch volle Rückverfolgbarkeit in der Fertigung sowie die Einhaltung strenger internationaler Beschaffungsstandards für Medizinprodukte gewährleistet ist.
Hochgenaue Schnelle Leistung: Dieser kolloidale Gold-Immunochromatographie-Test bietet eine klinisch validierte Genauigkeit von über 99 % und ermöglicht eine hochsensitive Doppelerkennung sowohl von HIV-1- als auch von HIV-2-Antikörpern; die klaren visuellen Ergebnisse liegen bereits nach nur 15 Minuten vor.
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