zfirst-cardiac-marker-trio-test-kit-ctni/ck-mb/myo-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia, zfirst-cardiac-marker-trio-test-kit-ctni/ck-mb/myo-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia, /zfirst
EN
Zalety techniczne: Technologia fluorescencji kropel kwantowych z trzywymiarowym testowaniem połączeniem (cTnI/CK-MB/Myo).
Zastosowanie i grupy docelowe: Oddziały ratunkowe, intensywnej terapii oraz centra bólu w klatce piersiowej.
Skuteczność: Eliminuje ślepe strefy pojedynczych testów i zapewnia dokładne raporty ilościowe w ciągu 10–15 minut.
Opis produktu (tekst marketingowy)
Zestaw testowy ZFirst do trzykrotnego badania mięśnia sercowego: technologia kropel kwantowych, walka o „złote 15 minut” na ratunek życiu
Połączone oznaczanie troponiny I serca (cTnI), izoenzymu kinazy kreatynowej (CK-MB) oraz mioglobiny stanowi złoty standard wspomagania diagnozy ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI). ZFirst wykorzystuje innowacyjną metodę immunofluorescencyjną z zastosowaniem kropel kwantowych (QD-FIA), umożliwiającą jednoczesne i precyzyjne oznaczenie ilościowe wszystkich trzech markerów na jednej karcie testowej, zapewniając decydujące wsparcie w wczesnej ocenie i stratyfikacji ryzyka bólu w klatce piersiowej w warunkach klinicznych.
Główne zalety (kluczowe cechy produktu)
Trójca markerów – efektywna skriningowa ocena. Dzięki dodaniu tylko jednej próbki można jednocześnie uzyskać wyniki ilościowe dla cTnI, CK-MB i Myo. Metoda obejmuje wczesny (Myo), średnio późny (CK-MB) oraz wysoce specyficzny (cTnI) okres uszkodzenia mięśnia sercowego, skutecznie unikając „okresu ślepego” wykrywania pojedynczego parametru.
Ostateczna czułość technologii kropel kwantowych (Technologia kropel kwantowych) wykorzystuje cechy fizyczne kropel kwantowych, takie jak wąskie pasmo emisji i niezwykle wysoka stabilność świetlna. Jej granica wykrywalności jest znacznie lepsza niż u zwykłych odczynników fluorescencyjnych. Jest to kluczowe dla markerów takich jak cTnI, które wymagają wykrywania niezwykle niewielkich sygnałów uszkodzenia, umożliwiając wcześniejsze rozpoznanie uszkodzenia mięśnia sercowego.
Ultra-szybkie raportowanie w punkcie opieki zdrowotnej (POCT). Zgodny z analizatorem fluorescencyjnym ZFirst; proces badania jest niezwykle prosty, a pełny raport ilościowy można uzyskać w ciągu 10–15 minut. Dzięki temu centra bólu w klatce piersiowej mogą spełnić pilne, zależne od czasu potrzeby w sytuacjach nagłych.
Wyróżniająca się stabilność systemu. Technologia kropel kwantowych skutecznie eliminuje zakłócenia pochodzące od fluorescencji tła w próbkach krwi, zapewniając doskonałą spójność wyników dla próbek surowicy, osocza lub krwi pełnej.
profesjonalne opakowanie na 25 osób. Każde indywidualne opakowanie jest niezależnie zabezpieczone, a do automatycznej kalibracji informacji o partii wykorzystywany jest chip identyfikacyjny. Dzięki temu nie tylko zmniejszane są koszty pojedynczego badania, ale również eliminowane są błędy wynikające z ręcznej standaryzacji, co czyni ten zestaw szczególnie odpowiednim dla oddziałów ratunkowych i intensywnej terapii różnej wielkości.
Specyfikacje produktu
| Parametr | Specyfikacja techniczna |
|---|---|
| Nazwa produktu | Zestaw testowy do jednoczesnego oznaczania troponiny I sercowej / kinazy kreatynowej-MB / mioglobiny |
| Zasada wykrywania | Fluorescencyjny immunoanaliz kropelek kwantowych (Quantum Dot FIA) |
| Marka | ZFirst (Jingrui Kechuang / Zifeng Biotechnology) |
| Oznaczane parametry | cTnI + CK-MB + mioglobina (3 w 1) |
| Rodzaj oznaczenia | Pełnie ilościowe |
| Specyfikacja opakowania | 25 oznaczeń/skrzynka |
| Wymagania dotyczące próbek | Surowica, plazma, cała krew |
| Czas reakcji | 10 – 15 minut |
| Warunki przechowywania | 2°C – 30°C, chronić przed światłem, przechowywać w suchym miejscu |
| Termin przydatności | 18 miesięcy |
| Zastosowania kliniczne | Diagnoza ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI), ocena w Centrum Bólu Piersiowego, monitorowanie uszkodzenia miokardium |
| Elementy zestawu | Kasety testowe, rozcieńczacz próbek, chip identyfikacyjny |
| Zgodne urządzenia | Analizatory fluorescencyjne immunoanalizy z kwantowymi kropkami serii ZFirst lub urządzenia zgodne |
The Zestaw testowy ZFirst do trzech markerów sercowych przez Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd wykorzystuje zaawansowaną Fluorescencyjnej immunoanalizy z kwantowymi kropkami (QD-FIA) umożliwia szytkie, całkowicie ilościowe wykrywanie troponiny sercowej I (cTnI), kinazy kreatynowej-MB (CK-MB) oraz mioglobiny (Myo) na jednej kasecie. Przeznaczona dla służb ratunkowych i centrów do diagnozowania bólu w klatce piersiowej, ta trójna próbka cTnI/CK-MB/Myo daje dokładne wyniki w ciągu 10–15 minut z próbek surowicy, osocza lub krwi całkowitej. Dzięki wczesnemu wykrywaniu mikroskopijnych sygnałów uszkodzenia mięśnia sercowego ta Przyrządowa zestaw do badania troponiny sercowej I (POCT) pomaga lekarzom podejmować kluczowe decyzje w czasie nagłych zdarzeń kardiologicznych.
W medycynie ratunkowej, zwłaszcza przy ostrym zespoле wieńcowym (ACS) i ostrym zawałach serca (AMI), wczesna diagnoza ma bezpośredni wpływ na wskaźnik przeżywalności pacjentów. Ten Zestaw testowy ZFirst do trzech markerów sercowych przez Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd zestaw spełnia tę kluczową potrzebę, łącząc trzy podstawowe biomarkery w jeden zoptymalizowany proces diagnostyczny.
Patofizjologia uszkodzenia mięśnia sercowego charakteryzuje się charakterystycznym, czasowym wzorcem:
Mioglobina (Myo): Uwalniany w ciągu 1–2 godzin od początku uszkodzenia mięśnia sercowego, stanowi ultra-wczesny marker.
Kinaza kreatynowa-MB (CK-MB): Wzrasta w ciągu 3–8 godzin, dostarczając kluczowych informacji na temat postępującego uszkodzenia w fazie średniej oraz monitorowania ponownego zawału serca.
Troponina sercowa I (cTnI): Wzrasta w ciągu 3–6 godzin i pozostaje podwyższona przez okres do 10–14 dni, zapewniając wysoką swoistość jako ostateczny marker martwicy mięśnia sercowego.
Badania jednoparametrowe często charakteryzują się „ślepymi strefami” diagnostycznymi spowodowanymi różnymi kinetykami uwalniania tych markerów. Zestaw testowy ZFirst do trzech markerów sercowych rozwiązuje ten problem, umożliwiając jednoczesne ilościowe oznaczenie wszystkich trzech markerów. Wykorzystując najnowocześniejszą Fluorescencyjnej immunoanalizy z kwantowymi kropkami technologię, ten Zestaw diagnostyczny do wykrywania ostrego zawału serca charakteryzuje się wyjątkową czułością analityczną, co pozwala zespołom medycyny ratunkowej szybko ocenić profil ryzyka i rozpocząć ratujące życie leczenie.
Kompleksowe trzywymiarowe badanie przesiewowe: Jednorazowe zastosowanie próbki zapewnia jednoczesne wyniki ilościowe dla cTnI, CK-MB i mioglobiny, eliminując opóźnienia związane z wykonywaniem poszczególnych badań.
Krótki czas otrzymania wyników: Dostarcza pełnych ilościowych raportów diagnostycznych w ciągu 10–15 minut przy użyciu kompatybilnych analizatorów fluorescencyjnych ZFirst.
Szeroka kompatybilność z różnymi matrycami: Zgodny z całym krwią, surowicą i osoczem, co skraca czas przetwarzania próbek w pilnych środowiskach diagnostyki punktowej (POCT).
Inteligentna kalibracja za pomocą chipa identyfikacyjnego: Każda paczka zawiera chip identyfikacyjny umożliwiający automatyczną kalibrację specyficzną dla danej partii, co zmniejsza ryzyko błędów ludzkich oraz złożoność przepływu pracy.
Higieniczne jednostkowe opakowanie testów: Kasety testowe indywidualnie zapieczętowane zapewniają stabilność odczynników przez cały okres przydatności do użycia wynoszący 18 miesięcy.
Tradycyjne testy immunochromatograficzne oraz podstawowe odczynniki fluorescencyjne często napotykają trudności z zakłóceniami pochodzącymi od tła oraz mają niższą czułość. Zestaw testowy ZFirst do trzech markerów sercowych wykorzystuje kropki kwantowe – nanometryczne kryształy półprzewodnikowe, które wykazują wyjątkowe właściwości fizyczne i optyczne:
Wąskie emisje i wysoka wydajność kwantowa: Kropki kwantowe generują ostre i intensywne sygnały fluorescencyjne, umożliwiając Przyrządowa zestaw do badania troponiny sercowej I (POCT) osiągnięcie znacznie niższych granic wykrywalności w porównaniu do konwencjonalnych fluoroforów.
Wyjątkowa fotostabilność: W przeciwieństwie do barwników organicznych, które ulegają degradacji pod wpływem światła, kropki kwantowe są odporno na wybielenie fotochemiczne, zapewniając wiarygodne odczyty sygnału oraz powtarzalne wyniki analityczne.
Zmniejszenie zakłóceń pochodzących od tła: Wydłużony czas życia fluorescencji kropek kwantowych umożliwia pomiar czasowo rozdzielczy, skutecznie eliminując sygnały autofluorescencji pochodzące od złożonych składników krwi.
| Parametr | Specyfikacja techniczna |
| Nazwa produktu | ZFirst Test Kit do oznaczania trzech markerów sercowych (cTnI/CK-MB/Myo) |
| Zasada wykrywania | Kwantowa metoda fluorescencyjnego immunoanalizy (QD-FIA) |
| Oznaczane parametry | cTnI + CK-MB + mioglobina (kombinacja 3 w 1) |
| Rodzaj oznaczenia | Pełnie ilościowe |
| Zgodne urządzenia | Analizatory fluorescencyjne z serii ZFirst |
| Rodzaj próbki | Surowica, plazma, cała krew |
| Czas reakcji | 10 – 15 minut |
| Temperatura przechowywania | 2°C – 30°C (chronić przed światłem, przechowywać w suchym miejscu) |
| Specyfikacja opakowania | 25 testów / pudełko (w zestawie: kasetki, rozcieńczacz, chip identyfikacyjny) |
| Termin przydatności | 18 miesięcy |
| Producent / dostawca | Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd |
The Zestaw testowy ZFirst do trzech markerów sercowych zaprojektowany dla środowisk opieki zdrowotnej o wysokich wymaganiach, wymagających szybkiej diagnostyki:
Centra bólu w klatce piersiowej: Szybka klasyfikacja pacjentów zgłaszających się z ostrym bólem w klatce piersiowej, skracając czas od wejścia do balonowania.
Oddziały ratunkowe (OR): Służy jako niezawodne główne narzędzie do oceny podejrzenia ostrego zawału serca.
Oddziały intensywnej terapii (ICU): Umożliwia ciągłą, ilościową kontrolę postępu uszkodzenia mięśnia sercowego u ciężko chorych pacjentów.
Ambulatoria kardiologiczne: Wspiera rutynowe oceny i wizyty kontrolne u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób układu krążenia.
Współpracując z Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd dotyczące dystrybucji Zestaw testowy ZFirst do trzech markerów sercowych przynosi istotne korzyści operacyjne i komercyjne dostawcom usług opieki zdrowotnej oraz dystrybutorom medycznym:
Opłacalność: Połączenie trzech kluczowych parametrów w jednej kasecie obniża koszt testu, zmniejsza ilość odpadów plastikowych oraz minimalizuje przestrzeń potrzebną do przechowywania odczynników.
Zwiększenie przepustowości szpitala: Krótki czas reakcji poprawia efektywność triażu w sali ratunkowej, skracając czas pobytu pacjentów i obniżając koszty operacyjne szpitala.
Elastyczne warunki przechowywania: Możliwość przechowywania w temperaturze otoczenia (2–30 °C), co zmniejsza koszty transportu w łańcuchu chłodniczym i ułatwia zarządzanie zapasami.
Konkurencyjna pozycja B2B: Partnerzy dystrybutorzy uzyskują dostęp do nowoczesnych Fluorescencyjnej immunoanalizy z kwantowymi kropkami produktów, co pozwala im na umocnienie swojej konkurencyjnej pozycji na rynkach diagnostyki punktowej (POCT).
Pytanie 1: W jaki sposób test zestawowy cTnI/CK-MB/Mio poprawia dokładność diagnostyczną w porównaniu do testów jednoparametrowych?
Odpowiedź 1: Myoglobina wzrasta wcześnie (po 1–2 godzinach), CK-MB umożliwia monitorowanie w średnim stadium, a cTnI charakteryzuje się wysoką swoistością dla mięśnia sercowego. Jednoczesna ocena wszystkich trzech markerów za pomocą trójna próbka cTnI/CK-MB/Myo testu zestawowego zapobiega opóźnieniom w diagnozowaniu spowodowanym różnymi czasami wzrostu poszczególnych markerów.
Pytanie 2: Jaka jest główna zaleta operacyjna technologii kropel kwantowych w tym zestawie diagnostycznym do ostrzego zawału serca?
A2: Fluorescencyjnej immunoanalizy z kwantowymi kropkami technologia kropel kwantowych zapewnia doskonałą fotostabilność, wyższą intensywność sygnału oraz minimalne zakłócenia przez matrycę pełnej krwi, co przekłada się na wyższą czułość w wykrywaniu biomarkerów we wczesnym stadium.
Pytanie 3: Czy zestaw testowy ZFirst Cardiac Marker Trio można stosować z próbkami krwi niepoddanymi wirowaniu?
Odpowiedź 3: Tak. Zestaw testowy ZFirst do trzech markerów sercowych przez Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd został zwalidowany do użycia z całokrwinką, surowicą i osoczem, umożliwiając natychmiastowe badanie bez konieczności oddzielania osocza.
Zalety techniczne: Technologia fluorescencji kropel kwantowych z trzywymiarowym testowaniem połączeniem (cTnI/CK-MB/Myo).
Zastosowanie i grupy docelowe: Oddziały ratunkowe, intensywnej terapii oraz centra bólu w klatce piersiowej.
Skuteczność: Eliminuje ślepe strefy pojedynczych testów i zapewnia dokładne raporty ilościowe w ciągu 10–15 minut.