zfirst-cardiac-marker-trio-test-kit-ctni/ck-mb/myo-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia, zfirst-cardiac-marker-trio-test-kit-ctni/ck-mb/myo-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia, /zfirst
EN
Teknisk fordel: Kvantepunkt-fluorescensteknologi med 3-i-1-kombinasjonstesting (cTnI/CK-MB/Myo).
Anvendelse og målgrupper: Nødavdelinger, intensivavdelinger og brystsmertesentre.
Effektivitet: Eliminerer blindsoner ved enkelttest og gir nøyaktige kvantitative rapporter på 10–15 minutter.
Produktinnføringstekst (markedsføringstekst)
ZFirst-myokardialt tri-testsett: kvantepunktteknologi, kjemper mot «de gyldne 15 minuttene» for livet
Kombinert deteksjon av kardialt troponin I (cTnI), kreatinkinase-isoenzym (CK-MB) og myoglobin er gullstandarden for støtte til diagnose av akutt myokinfarkt (AMI). ZFirst bruker den innovative kvantepunkt-immunofluorescensmetoden (QD-FIA) for å oppnå samtidig og nøyaktig kvantitativ deteksjon av de tre indikatorene på ett enkelt testkort, og gir avgjørende støtte for tidlig vurdering og risikostatifiering av brystsmerter i kliniske innstillinger.
Sentrale fordeler (produktfordeler)
Trinitet, effektiv screening. Med bare én ekstra prøve kan kvantitative resultater for cTnI, CK-MB og Myo oppnås samtidig. Det dekker tidlige (Myo), mellomfase- (CK-MB) og svært spesifikke (cTnI) indikatorer for myokardskade og unngår dermed effektivt den «blinde perioden» ved enkelttest.
Quantum Dot Techs maksimale følsomhet (Quantum Dot Tech) utnytter de fysiske egenskapene til kvantepunkter, som smal emisjon og ekstremt høy lysstabilitet. Deteksjonsgrensen er langt bedre enn den til vanlige fluorescerende reagenser. Dette er avgjørende for indikatorer som cTnI, som krever registrering av svært små skadesignaler, og muliggjør tidligere oppdagelse av myokardskade.
POCT – ekstremt rask rapportering. Kompatibel med ZFirst-fluorescensanalysatoren; deteksjonsprosessen er svært enkel, og en fullstendig kvantitativ rapport kan genereres på 10–15 minutter. Dette hjelper brystsmertesentre med å oppfylle de «tidskritiske» nødbehovene.
Utmerket systemstabilitet. Quantum Dot-teknologi kan effektivt hindre interferens fra bakgrunnsfluorescens i blodprøver, noe som sikrer fremragende konsekvens i serum-, plasma- eller hele blodprøver.
profesjonell emballasje for 25 personer. Hver enkelt pakke er uavhengig forseglet, og en ID-chip brukes til automatisk kalibrering av batchinformasjon. Dette reduserer ikke bare kostnaden per enkelttest, men eliminerer også feil som oppstår ved manuell standardisering, noe som gjør den egnet for akuttmottak og intensivavdelinger av ulik størrelse.
Produktspesifikasjoner
| Parameter | Tekniske spesifikasjonar |
|---|---|
| Produktnavn | Kombinasjonsanalysesett for kardial troponin I / kreatinkinase-MB / myoglobin |
| Deteksjonsprinsipp | Kvantepunktfluorescensimmunoanalyse (Quantum Dot FIA) |
| Merket | ZFirst (Jingrui Kechuang / Zifeng Biotechnology) |
| Analyseparametere | cTnI + CK-MB + myoglobin (3-i-1) |
| Analysetype | Fullt kvantitativ |
| Pakkeformål | 25 tester/prøveboks |
| Krav til prøve | Serum, plasma, fullt blod |
| Reaksjonstid | 10–15 minutter |
| Lagringsbetingelser | 2 °C – 30 °C, beskytt mot lys, hold tørt |
| Holdbarhet | 18 månader |
| Kliniske anvendelser | Diagnostikk av akutt myokinfarkt (AMI), vurdering på brystsmertesenter, overvåking av myokardskade |
| Kit-komponenter | Testkassetter, prøvefortynningsvæske, ID-krets |
| Kompatible instrumenter | ZFirst- eller kompatibelt serie kvantepunktfluorescens-immunoassay-analyseapparater |
Markedet ZFirst-kardialt markørtrio-testsett av Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd utnytter avansert Kvantepunktfluorescensimmunoanalyseteknologi (QD-FIA)-teknologi som gir rask, fullt kvantitativ deteksjon av kardial troponin I (cTnI), kreatinkinase-MB (CK-MB) og myoglobin (Myo) på én enkelt kassett. Utformet for akuttmedisin og brystsmertesentre, dette cTnI CK-MB Myo Kombinasjonstest leverer nøyaktige resultater på 10 til 15 minutter fra serum-, plasma- eller hele blodprøver. Ved å oppdage mikroskopiske signaler av myokardial skade tidlig, støtter denne POCT-kardiak troponin I-testen kliniske fagpersoner i å ta avgjørende beslutninger under tidskritiske kardiologiske nødsituasjoner.
I akuttmedisin, spesielt ved akutt koronarsyndrom (ACS) og akutt myokardinfarkt (AMI), er tidlig diagnose direkte knyttet til pasientens overlevelsesrate. Denne ZFirst-kardialt markørtrio-testsett av Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd tilfredsstiller denne kritiske behovet ved å kombinere tre viktige biomarkører i én strømlinjeformet testprosess.
Patofysiologien til myokardial skade følger et tydelig tidsmønster:
Myoglobin (Myo): Frigjort innen 1–2 timer etter begynnelsen på myokardial skade og fungerer som en ultra-tidlig markør.
Kreatinkinase-MB (CK-MB): Stiger innen 3 til 8 timer og gir viktig innsikt i midtfase-skadeprogressjon og overvåking av ny infarkt.
Kardiell troponin I (cTnI): Øker innen 3 til 6 timer og forblir forhøyet i opptil 10 til 14 dager, og gir dermed høy spesifisitet som den endelige markøren for kardial nekrose.
Enkelmarkørassayer lider ofte av diagnostiske «blinde flekker» på grunn av disse varierende frigivelseskinetikkene. Denne ZFirst-kardialt markørtrio-testsett løser denne begrensningen ved å levere samtidig kvantifisering av alle tre markørene. Ved å bruke moderne Kvantepunktfluorescensimmunoanalyseteknologi teknologi gir denne Akutt myokardinfarkt-diagnostikksettet eksepsjonell analytisk sensitivitet, slik at akuttmedisinske team kan vurdere risikoprofiler og starte livreddende behandling raskt.
Tre-i-én omfattende screening: Enkelt prøveapplikasjon gir samtidige kvantitative resultater for cTnI, CK-MB og myoglobin, noe som eliminerer forsinkelser fra enkelttester.
Rask gjennomløpstid: Leverer fullstendige kvantitative diagnostiske rapporter på 10–15 minutter ved bruk av kompatible ZFirst-fluorescensanalyseapparater.
Bred matrisekompatibilitet: Støtter helblod, serum og plasma, noe som reduserer prøvebehandlingstiden i akutte punkt-for-omsorg-miljøer.
Smart ID-chip-kalibrering: Hver eske inneholder en ID-chip for automatisk, partisbestemt kalibrering, noe som reduserer menneskelige feil og arbeidsflytens kompleksitet.
Hygienisk enkelttest-emballasje: Testkassetter i individuelle forsegling bevarer reagensstabiliteten gjennom en hyllehåndlingstid på 18 måneder.
Tradisjonelle immunokromatografiske tester og grunnleggende fluorescerende reagenser sliter ofte med bakgrunnsinterferens og lavere sensitivitet. Den ZFirst-kardialt markørtrio-testsett utnytter kvantepunkter – halvlederkristaller i nanometerstørrelse som utviser unike fysiske og optiske egenskaper:
Smal emisjon og høy kvanteytelse: Kvantepunkter produserer skarpe, intense fluorescenssignal, noe som muliggjør at POCT-kardiak troponin I-testen oppnår betydelig lavere deteksjonsgrenser sammenlignet med konvensjonelle fluoroforer.
Utmerket fotostabilitet: I motsetning til organiske farger som degraderes ved lyspåvirkning, tåler kvantepunkter fotobleking, noe som sikrer pålitelige signalavlesninger og gjentagbare analyseresultater.
Reduksjon av bakgrunnsinterferens: Den forlenget fluorescenslivstiden til kvantepunkter tillater tidsoppløst måling, noe som effektivt eliminerer autofluorescenssignaler fra komplekse blodkomponenter.
| Parameter | Tekniske spesifikasjonar |
| Produktnavn | ZFirst hjertemarkør-trio-testsett (cTnI/CK-MB/Myo) |
| Deteksjonsprinsipp | Kvantepunktfluorescensimmunoassay (QD-FIA) |
| Analyseparametere | cTnI + CK-MB + Myoglobin (3-i-1-kombinasjon) |
| Analysetype | Fullt kvantitativ |
| Kompatible instrumenter | ZFirst-seriens kvantepunktflyorescensanalyser |
| Prøvetype | Serum, plasma, fullt blod |
| Reaksjonstid | 10–15 minutter |
| Lagringstemperatur | 2 °C – 30 °C (Beskytt mot lys, hold tørt) |
| Pakkeformål | 25 tester / boks (inkluderer kassetter, fortynningsvæske og ID-kort) |
| Holdbarhet | 18 månader |
| Produsent / leverandør | Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd |
Markedet ZFirst-kardialt markørtrio-testsett er utviklet for høybelastede helseinstitusjoner som krever rask diagnostisk utdata:
Brystsmerter-sentre: Stratifiserer raskt pasienter med akutt brystsmerter, noe som reduserer tid fra inngang til ballongbehandling.
Legevakten: Fungerer som et pålitelig primært verktøy for vurdering av mistenkt akutt hjerteinfarkt.
Intensivavdelinger (ICU): Muliggjør kontinuerlig, kvantitativ overvåking av myokardskadeutvikling hos kritisk syke pasienter.
Kardiologiske poliklinikk: Støtter rutinemessige vurderinger og oppfølging av pasienter med høy risiko for kardiovaskulære sykdommer.
Samarbeider med Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd for distribusjon av ZFirst-kardialt markørtrio-testsett gir betydelige operative og kommersielle fordeler for helsepersonell og medisinske distributører:
Kostnadseffektivitet: Kombinasjon av tre kritiske parametere i én kassett senker kostnad per test, reduserer plastavfall og minimerer plassbehov for reagenslagring.
Forbedret sykehuskapasitet: Korte reaksjonstider forbedrer triageeffektiviteten på legevakt, reduserer pasientens oppholdstid og senker driftskostnadene for sykehuset.
Fleksible lagringsbetingelser: Kan lagres ved romtemperatur (2 °C til 30 °C), noe som reduserer kostnadene for kjøleskjepstransport og forenkler lagerstyring.
Konkurransedyktig B2B-posisjonering: Distributørpartnere får tilgang til nyeste Kvantepunktfluorescensimmunoanalyseteknologi produkter, noe som etablerer en sterk konkurransedyktig posisjon på POCT-markedene.
Q1: Hvordan forbedrer cTnI CK-MB Myo-kombinasjonstesten diagnostisk nøyaktighet i forhold til enkeltest?
A1: Myoglobin stiger tidlig (1–2 timer), CK-MB gir midtstadium-overvåking, og cTnI gir høy kardial spesifisitet. Å vurdere alle tre samtidig med cTnI CK-MB Myo Kombinasjonstest forhindrer diagnostiske forsinkelser forårsaket av ulike tidsfrister for stigning i markørene.
Q2: Hva er den primære driftsmessige fordelen med kvantepunktteknologi i dette diagnostiske settet for akutt myokardinfarkt?
A2: Kvantepunktfluorescensimmunoanalyseteknologi gir overlegen fotostabilitet, høyere signalamplitude og minimal interferens fra hele blodmatriser, noe som gir overlegen sensitivitet for tidlig oppdagelse av biomarkører.
Q3: Kan ZFirst Cardiac Marker Trio-testsettet brukes med ikke-sentrifugert blod?
A3: Ja. Den ZFirst-kardialt markørtrio-testsett av Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd er validert for helblod, serum og plasma, noe som tillater umiddelbar testing uten trinn for separasjon av plasma.
Teknisk fordel: Kvantepunkt-fluorescensteknologi med 3-i-1-kombinasjonstesting (cTnI/CK-MB/Myo).
Anvendelse og målgrupper: Nødavdelinger, intensivavdelinger og brystsmertesentre.
Effektivitet: Eliminerer blindsoner ved enkelttest og gir nøyaktige kvantitative rapporter på 10–15 minutter.