zfirst-cardiac-marker-trio-test-kit-ctni/ck-mb/myo-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia, zfirst-cardiac-marker-trio-test-kit-ctni/ck-mb/myo-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia, /zfirst
お問い合わせ
zfirst-cardiac-marker-trio-test-kit-ctni/ck-mb/myo-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia, zfirst-cardiac-marker-trio-test-kit-ctni/ck-mb/myo-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia, 
お問い合わせ

ZFirst心臓マーカートリオ検出キット(cTnI/CK-MB/ミオグロビン):量子ドット蛍光免疫アッセイ(QD-FIA)

技術的優位性: 量子ドット蛍光技術を採用した3種類の検査(cTnI/CK-MB/Myo)を1回で実施可能なコンボ検査。
用途および対象ユーザー: 救急部門、集中治療室(ICU)、胸痛センター。
効果: 単一項目による検査の盲点を解消し、10~15分で正確な定量検査結果を提供。

お問い合わせ・お見積り依頼
  • 概要
  • 製品紹介

概要

製品紹介文(マーケティング用文案)
ZFirst 心筋3項目検出キット:量子ドット技術を採用し、「黄金の15分間」における救命競争を支援
心筋トロポニンI(cTnI)、クレアチンキナーゼアイソエンザイム(CK-MB)、ミオグロビンの3項目を同時検出することは、急性心筋梗塞(AMI)の診断補助におけるゴールドスタンダードです。ZFirstは革新的な量子ドット蛍光免疫測定法(QD-FIA)を採用し、1枚の検出カード上で3項目を同時に高精度に定量検出可能であり、臨床現場における胸痛患者の早期評価およびリスク層別化に決定的な支援を提供します。

主な特長(製品のハイライト)
3項目同時検出による効率的なスクリーニング わずか1回の検体追加で、cTnI、CK-MB、Myoの定量結果を同時に得ることができます。これは、心筋障害の早期(Myo)、中期(CK-MB)、および高特異性期(cTnI)の各指標をカバーしており、単一項目検出に伴う「盲点期間」を効果的に回避します。
量子ドット技術による究極の感度 (量子ドット技術)は、狭帯域発光および極めて高い光安定性といった量子ドットの物理的特性を活用しています。その検出限界は、通常の蛍光試薬を大幅に上回ります。これは、ごく微小な損傷信号を捉える必要があるcTnIなどの指標において極めて重要であり、心筋障害の早期検出を可能にします。
POCTによる超高速報告 ZFirst蛍光分析装置と互換性があり、検出プロセスは極めて簡便で、10~15分以内に完全な定量レポートが得られます。これにより、胸痛センターが「時間厳守」が求められる緊急対応ニーズを満たすことができます。
優れたシステム安定性。 量子ドット技術により、血液検体における背景蛍光の干渉を効果的に遮断し、血清、血漿、全血検体いずれにおいても優れた再現性を確保します。
25人分の専門的パッケージング。 各個包装は独立して密封されており、IDチップを用いてロット情報の自動キャリブレーションを行います。これにより、単一検査コストが削減されるだけでなく、手動による標準化に起因する誤差も排除され、規模を問わず救急部門および集中治療室(ICU)での使用に最適です。

製品仕様

仕様 テクニカル仕様
製品名 心筋トロポニンI/クレアチンキナーゼMB型/ミオグロビン複合検出キット
検出原理 量子ドット蛍光免疫アッセイ(Quantum Dot FIA)
ブランド ZFirst( Jingrui Kechuang/Zifeng Biotechnology)
検出項目 cTnI+CK-MB+ミオグロビン(3-in-1)
アッセイ方式 完全定量法
梱包の仕様 25検体/箱
サンプル要件 血清、プラズマ、全血
反応時間 10~15分
保存条件 2°C~30°Cで保存。直射日光を避け、乾燥した場所に保管してください。
保存期間 18ヶ月
臨床応用 急性心筋梗塞(AMI)診断、胸痛センター評価、心筋障害モニタリング
キットのコンポーネント 検査カセット、検体希釈液、IDチップ
対応機器 ZFirstシリーズまたは互換性のある量子ドット蛍光免疫測定分析装置

製品紹介

製品概要

この ZFirst 心マーカー3種類同時測定キット 著者: 北京嘉創久和国際貿易有限公司 先進的な 量子ドット蛍光免疫アッセイ (QD-FIA) 技術を採用し、単一のカセット上で心筋トロポニンI (cTnI)、クレアチンキナーゼ-MB (CK-MB)、ミオグロビン (Myo) を迅速かつ完全に定量検出します。救急医療および胸痛センター向けに設計されており、この cTnI CK-MB Myo コンボ検査キット は、血清、血漿、または全血サンプルから10~15分で正確な結果を提供します。心筋障害の微小なサインを早期に捉えることで、この POCT 心筋トロポニンI キット は、時間的制約のある心疾患緊急事態において臨床医が重要な判断を下すことを支援します。

製品概要(詳細)

救急医学、特に急性冠症候群(ACS)および急性心筋梗塞(AMI)において、早期診断は患者の生存率と直接相関します。「 ZFirst 心マーカー3種類同時測定キット 著者: 北京嘉創久和国際貿易有限公司 」は、この重要な課題に対応するため、3つの必須バイオマーカーを1つの効率的な検査プロセスに統合しています。

心筋障害の病態生理は、明確な時間的パターンに従います:

  1. ミオグロビン(Myo): 心筋障害の発症後1~2時間以内に血中濃度が上昇し、極めて早期のマーカーとして機能します。

  2. クレアチンキナーゼ-MB(CK-MB): 発症後3~8時間で上昇し、心筋障害の中期的な進行状況および再梗塞のモニタリングにおいて重要な情報を提供します。

  3. 心筋トロポニンI(cTnI): 発症後3~6時間で上昇し、最大10~14日間持続するため、心筋壊死を特異的に診断する決定的マーカーとして高い特異性を示します。

単一マーカー検出法では、これらの異なる放出動態により診断上の「盲点」が生じることが多くあります。この ZFirst 心マーカー3種類同時測定キット 課題を解決するために、本検出系は3つのマーカーを同時に定量します。最先端の 量子ドット蛍光免疫アッセイ 技術を活用したこの 急性心筋梗塞診断キット は、卓越した分析感度を実現し、救急医療チームが迅速にリスクプロファイルを評価し、生命を守る治療を即座に開始できるよう支援します。


主な製品特徴

  • 3項目同時検査: 1つの検体で心筋トロポニンI(cTnI)、クレアチンキナーゼMB型(CK-MB)、ミオグロビンの定量結果を同時に得られ、個別検査による遅延を解消します。

  • 迅速な検査結果提供: 互換性のあるZFirst蛍光分析装置を使用することで、10~15分で完全な定量診断報告を提供します。

  • 広範なマトリックス対応性: 全血、血清、血漿に対応しており、緊急時のポイント・オブ・ケア環境における検体前処理時間を短縮します。

  • スマートIDチップによるキャリブレーション: 各ボックスにはロット固有の自動キャリブレーション用IDチップが付属しており、人的ミスやワークフローの複雑さを低減します。

  • 衛生的なシングルテスト包装: 個別に密封されたテストカセットにより、18か月の有効期限にわたって試薬の安定性を維持します。


技術的優位性と詳細な技術解説

量子ドット蛍光免疫測定法(QD-FIA)の実力

従来の免疫クロマトグラフィー法および基本的な蛍光試薬は、しばしば背景干渉や感度の低さに悩まされます。当社の ZFirst 心マーカー3種類同時測定キット は、量子ドット(ナノメートルサイズの半導体結晶)を活用しており、特有の物理的・光学的特性を示します:

  • 狭い発光スペクトルと高い量子収率: 量子ドットは、鋭くかつ強力な蛍光信号を発生させることで、従来の蛍光色素と比較して著しく低い検出限界を実現する POCT 心筋トロポニンI キット を可能にします。

  • 優れた光安定性: 光照射により劣化する有機色素とは異なり、量子ドットは光漂白に強く、信頼性の高い信号読み取りと再現性の高い分析結果を保証します。

  • 背景干渉の低減: 量子ドットの長い蛍光寿命により、時間分解測定が可能となり、複雑な血液成分に由来する自己蛍光信号を効果的に除去できます。


製品仕様

仕様 テクニカル仕様
製品名 ZFirst 心筋マーカー3種同時測定キット(cTnI/CK-MB/Myo)
検出原理 量子ドット蛍光免疫アッセイ(QD-FIA)
検出項目 cTnI+CK-MB+ミオグロビン(3-in-1コンボ)
アッセイ方式 完全定量法
対応機器 ZFirstシリーズ量子ドット蛍光分析装置
検体型 血清、プラズマ、全血
反応時間 10~15分
保管温度 2°C~30°C(直射日光を避け、乾燥した場所で保管)
梱包の仕様 25検体/箱(カセット、希釈液、IDチップ付き)
保存期間 18ヶ月
製造元/提供元 北京嘉創久和国際貿易有限公司


臨床応用

この ZFirst 心マーカー3種類同時測定キット 迅速な診断結果を必要とする高負荷医療環境向けに設計されています:

  1. 胸痛センター: 急性胸痛を呈して来院した患者のリスク層別化を迅速に行い、ドア・トゥ・バルーン時間の短縮を実現します。

  2. 救急部門(ED): 疑わしい急性心筋梗塞の評価における信頼性の高い一次検査ツールとして機能します。

  3. 集中治療室(ICU): 重篤な患者における心筋障害の進行を、継続的かつ定量的にモニタリング可能にします。

  4. 循環器科外来診療所: 心血管疾患の高リスク患者に対する日常的な評価およびフォローアップを支援します。


B2Bパートナー向けのビジネス価値および商業的メリット

パートナーシップ 北京嘉創久和国際貿易有限公司 の流通において、 ZFirst 心マーカー3種類同時測定キット 医療機関および医療機器卸売業者に、実質的な運用面および商業面でのメリットをもたらします:

  • 費用効率: 3つの重要なパラメーターを1つのカセットに統合することで、検査あたりのコストを低減し、プラスチック廃棄物を削減し、試薬の保管スペースを最小限に抑えます。

  • 病院の処理能力向上: 迅速な反応時間により、救急外来におけるトリアージ効率が向上し、患者の滞在時間が短縮され、病院の運営コストが削減されます。

  • 柔軟な保管条件: 常温(2°C~30°C)で保管可能であり、このキットはコールドチェーン輸送コストを削減し、在庫管理を簡素化します。

  • 競争力のあるB2Bポジショニング: 販売代理店パートナーは最先端の 量子ドット蛍光免疫アッセイ 製品へのアクセスを獲得し、POCT市場において強固な競争優位性を確立できます。


よくある質問 (FAQ)

Q1:cTnI/CK-MB/ミオグロビン複合検査キットは、単一項目検査と比較して、どのように診断精度を向上させますか?

A1:ミオグロビンは発症後早期(1~2時間)に上昇し、CK-MBは中期的なモニタリングに適しており、cTnIは心臓特異性が極めて高いマーカーです。これらの3つのマーカーを同時に評価することで、 cTnI CK-MB Myo コンボ検査キット 各マーカーの上昇タイミングのばらつきによる診断遅延を防ぎます。

Q2:この急性心筋梗塞診断キットにおける量子ドット技術の主な運用上の利点は何ですか?

A2: 量子ドット蛍光免疫アッセイ 優れた光安定性、高い信号強度、および全血マトリックスからの干渉が極めて少ないため、早期のバイオマーカー検出において卓越した感度を実現します。

Q3:ZFirst 心臓マーカートリオ検出キットは、遠心分離されていない血液サンプルでも使用できますか?

A3: はい。この ZFirst 心マーカー3種類同時測定キット 著者: 北京嘉創久和国際貿易有限公司 全血、血清、および血漿の各検体に対して検証済みであり、血漿分離工程を経ずに直ちに検査を開始できます。

ZFirst心臓マーカートリオ検出キット(cTnI/CK-MB/ミオグロビン):量子ドット蛍光免疫アッセイ(QD-FIA)

技術的優位性: 量子ドット蛍光技術を採用した3種類の検査(cTnI/CK-MB/Myo)を1回で実施可能なコンボ検査。
用途および対象ユーザー: 救急部門、集中治療室(ICU)、胸痛センター。
効果: 単一項目による検査の盲点を解消し、10~15分で正確な定量検査結果を提供。

お問い合わせ・お見積り依頼

無料お見積もりを取得

担当者よりすぐにご連絡いたします。
メールアドレス
携帯電話/WhatsApp
氏名
会社名
お問い合わせ内容
0/1000