zfirst-cardiac-marker-trio-test-kit-ctni/ck-mb/myo-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia, zfirst-cardiac-marker-trio-test-kit-ctni/ck-mb/myo-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia, /zfirst
EN
Teknologisk fordel: Quantum Dot-fluorescensteknologi med 3-i-1-kombinationstest (cTnI/CK-MB/Myo).
Anvendelse og målgrupper: Akutafdelinger, intensivafdelinger og brystsmertecentre.
Effektivitet: Eliminerer enkelttestens blinde pletter og giver præcise kvantitative rapporter på 10–15 minutter.
Produktintroduktionskopi (markedsføringskopi)
ZFirst myokardial tri-testkit: kvantepunktteknologi, konkurrerer om de "gyldne 15 minutter" for livet
Kombineret måling af kardiologisk troponin I (cTnI), kreatinkinase-isoenzym (CK-MB) og myoglobin er guldstandarden til hjælp ved diagnose af akut myokardieinfarkt (AMI). ZFirst anvender den innovative kvantepunkt-immunofluorescensmetode (QD-FIA) til at opnå samtidig og præcis kvantitativ måling af de tre parametre på et enkelt testkort, hvilket giver afgørende støtte til tidlig vurdering og risikostratificering af brystsmerter i kliniske indstillinger.
Kernefordele (produktfremhævelser)
Trinitet, effektiv screening. Med blot én prøvetilføjelse kan kvantitative resultater for cTnI, CK-MB og Myo opnås samtidigt. Det dækker de tidlige (Myo), mellemste (CK-MB) og meget specifikke (cTnI) faser af myokardieskade, hvilket effektivt undgår den "blinde periode", der opstår ved enkelt-parameterdetektering.
Quantum Dot Techs ultimative følsomhed (Quantum Dot Tech) udnytter de fysiske egenskaber ved kvantepunkter, såsom smal emission og ekstremt stærk lysstabilitet. Dets påvisningsgrænse er langt bedre end den for almindelige fluorescerende reagenser. Dette er afgørende for parametre som cTnI, hvor det er nødvendigt at registrere yderst små skadesignaler, hvilket muliggør tidligere påvisning af myokardieskade.
POCT ekstremt hurtig rapportering. Kompatibel med ZFirst-fluorescensanalysatoren; detektionsprocessen er yderst simpel, og en komplet kvantitativ rapport kan genereres på 10–15 minutter. Dette hjælper brystsmertecentre med at imødegå de "tidskritiske" nødsituationer.
Udmærket systemstabilitet. Quantum Dot-teknologi kan effektivt blokere baggrundfluorescensens interferens i blodprøver og sikrer fremragende konsistens i serum-, plasma- eller helblodsprøver.
professionel emballage til 25 personer. Hver enkelt pakke er uafhængigt forseglet, og der anvendes en ID-chip til automatisk kalibrering af batchoplysninger. Dette reducerer ikke kun omkostningerne ved en enkelt test, men eliminerer også fejlen ved manuel standardisering, hvilket gør det velegnet til akutafdelinger og intensivafdelinger af alle størrelser.
Produktspecifikationer
| Parameter | Teknisk specifikation |
|---|---|
| Produktnavn | Kombineret testkit til kardialt troponin I / kreatinkinase-MB / myoglobin |
| Detektionsprincip | Quantumdot-fluorescensimmunoassay (Quantumdot FIA) |
| Mærke | ZFirst (Jingrui Kechuang / Zifeng Biotechnology) |
| Analyseparametre | cTnI + CK-MB + myoglobin (3-i-1) |
| Testtype | Fuldt kvantitativ |
| Forpackningspecificeringer | 25 tests/præparat |
| Prøvekrav | Serum, plasma, fuld blod |
| Reaktionstid | 10–15 minutter |
| Opbevaringsforhold | 2°C – 30°C, beskyt mod lys, hold tørt |
| Holdbarhed | 18 måneder |
| Kliniske anvendelser | Diagnose af akut myocardieinfarkt (AMI), vurdering i brystsmertecentre, overvågning af myokardskade |
| Kit komponenter | Testkassetter, prøvefortynder, ID-chip |
| Kompatible instrumenter | ZFirst eller kompatible serie kvantepunktsfluorescens-immunoassay-analysatorer |
Markedet ZFirst kardiale markør-trio-testkit af Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd udnytter avanceret Quantum Dot-fluorescensimmunoassay (QD-FIA)-teknologi til hurtig, fuldstændig kvantitativ detektering af kardialt troponin I (cTnI), kreatinkinase-MB (CK-MB) og myoglobin (Myo) på en enkelt kassette. Designet til akutmedicinske afdelinger og brystsmertecentre, leverer denne cTnI CK-MB Myo-kombinationstest præcise resultater inden for 10–15 minutter fra serum-, plasma- eller helblodsprøver. Ved at registrere mikroskopiske signaler af myokardisk skade tidligt understøtter denne POCT-kardialt troponin I-testkit kliniske fagfolk i at træffe afgørende beslutninger under tidsfølsomme kardiologiske nødsituationer.
I akutmedicin, især ved akut koronarsyndrom (ACS) og akut myokardieinfarkt (AMI), er tidlig diagnose direkte forbundet med patienters overlevelsesrate. Denne ZFirst kardiale markør-trio-testkit af Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd opfylder dette kritiske behov ved at kombinere tre væsentlige biomarkører i én strømlinet testprocedure.
Patofysiologien bag myokardisk skade følger et tydeligt tidsmæssigt mønster:
Myoglobin (Myo): Frigivet inden for 1–2 timer efter begyndelsen af myokardieskade og fungerer som en ultra-tidlig markør.
Kreatinkinase-MB (CK-MB): Stiger inden for 3–8 timer og giver afgørende indsigt i midterstadiet af skadeprogressionen samt overvågning af geninfarkt.
Kardial troponin I (cTnI): Stiger inden for 3–6 timer og forbliver forhøjet i op til 10–14 dage, hvilket giver høj specifitet som den endelige markør for kardial nekrose.
Enkeltmarkørassays lider ofte af diagnostiske »blinde pletter« på grund af disse forskellige frigivelseskinetikker. Denne ZFirst kardiale markør-trio-testkit løser denne begrænsning ved at levere samtidig kvantificering af alle tre markører. Ved brug af state-of-the-art Quantum Dot-fluorescensimmunoassay teknologi giver denne Akut Myokardieinfarkt-diagnostik-kit ekstraordinær analytisk følsomhed, hvilket gør det muligt for akutmedicinske teams at vurdere risikoprofiler og hurtigt iværksætte livreddende behandlinger.
Tre-i-én omfattende screening: Enkelt prøveanvendelse giver samtidige kvantitative resultater for cTnI, CK-MB og myoglobin og eliminerer forsinkelser ved individuelle tests.
Hurtig gennemløbstid: Leverer komplette kvantitative diagnoserapporter på 10–15 minutter ved brug af kompatible ZFirst-fluorescensanalyser.
Bred matrixkompatibilitet: Understøtter helblod, serum og plasma og reducerer prøvebehandlingstiden i akutte point-of-care-miljøer.
Smart ID-chip-kalibrering: Hver æske indeholder en ID-chip til automatisk kalibrering specifikt for partiet, hvilket reducerer menneskelige fejl og arbejdsgangens kompleksitet.
Hygiejnisk enkelttest-emballage: Individuelt forseglede testkassetter bevarer reagensstabiliteten over en holdbarhed på 18 måneder.
Traditionelle immunokromatografiske assays og grundlæggende fluorescerende reagenser har ofte problemer med baggrundssignalforstyrrelser og lavere følsomhed. Den ZFirst kardiale markør-trio-testkit udnytter kvantepunkter – halvlederkristaller i nanometerstørrelse, der udviser unikke fysiske og optiske egenskaber:
Narrow Emission & High Quantum Yield: Kvantepunkter producerer skarpe, intense fluorescenssignal, hvilket gør det muligt for POCT-kardialt troponin I-testkit at opnå betydeligt lavere detektionsgrænser sammenlignet med konventionelle fluoroforer.
Exceptional Photostability: I modsætning til organiske farvestoffer, der forvitrer ved udsættelse for lys, er kvantepunkter modstandsdygtige over for fotoblekning, hvilket sikrer pålidelig signalaf læsning og reproducerbare analyseresultater.
Background Interference Reduction: Den forlængede fluorescenslevetid for kvantepunkter gør tidsopløst måling mulig, hvilket effektivt eliminerer autofluorescenssignaler fra komplekse blodkomponenter.
| Parameter | Teknisk specifikation |
| Produktnavn | ZFirst Cardiac Marker Trio Test Kit (cTnI/CK-MB/Myo) |
| Detektionsprincip | Quantumdot-fluorescensimmunoassay (QD-FIA) |
| Analyseparametre | cTnI + CK-MB + Myoglobin (3-i-1-kombination) |
| Testtype | Fuldt kvantitativ |
| Kompatible instrumenter | ZFirst-seriens quantumdot-fluorescensanalyser |
| Prøvetype | Serum, plasma, fuld blod |
| Reaktionstid | 10–15 minutter |
| Lagrings temperatur | 2 °C – 30 °C (Beskyt mod lys, hold tørt) |
| Forpackningspecificeringer | 25 test pr. boks (inkl. kassetter, fortyndingsvæske og ID-chip) |
| Holdbarhed | 18 måneder |
| Producent / leverandør | Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd |
Markedet ZFirst kardiale markør-trio-testkit er udviklet til krævende sundhedsvæsenmiljøer, der kræver hurtig diagnosticering:
Brystsmertercentre: Stratificerer hurtigt patienter med akut brystsmerter og reducerer tid fra dør til ballon.
Akutafdelinger (ED): Funktioner som et pålideligt primært værktøj til vurdering af mistænkt akut myokardieinfarkt.
Intensivafdelinger (ICU): Muliggør kontinuerlig, kvantitativ overvågning af udviklingen af myokardieskade hos kritisk syge patienter.
Kardiologiske ambulatorier: Støtter rutinemæssige vurderinger og opfølgninger af patienter med højt kardiovaskulært risiko.
Samarbejder med Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd til distribution af ZFirst kardiale markør-trio-testkit binder betydelige operationelle og kommercielle fordele for sundhedsydelser og medicinske distributører:
Omkostningseffektivitet: At kombinere tre kritiske parametre i én enkelt kassette reducerer omkostningerne pr. test, mindsker plastaffaldet og minimerer pladsbehovet til reagensopbevaring.
Forbedret hospitalskapacitet: Hurtige reaktionstider forbedrer triageeffektiviteten på akutafdelingerne, hvilket forkorter patientopholdet og sænker sygehusets driftsomkostninger.
Fleksible opbevaringsbetingelser: Kan opbevares ved stuetemperatur (2°C til 30°C), hvilket reducerer omkostningerne ved kædekøling under transport og forenkler lagerstyringen.
Konkurrencedygtig B2B-positionering: Distributionspartnere får adgang til avancerede Quantum Dot-fluorescensimmunoassay produkter og etablerer dermed en stærk konkurrenceposition på POCT-markederne.
Q1: Hvordan forbedrer cTnI CK-MB Myo-kombinationstesten diagnostisk præcision i forhold til enkelttest?
A1: Myoglobin stiger tidligt (1–2 timer), CK-MB giver midtfasemonitorering, og cTnI leverer høj kardial specifitet. Ved at vurdere alle tre samtidigt med cTnI CK-MB Myo-kombinationstest undgås diagnostiske forsinkelser forårsaget af forskellige markørers tidsmæssige stigning.
Q2: Hvad er den primære operationelle fordel ved kvantepunktteknologi i dette diagnosticeringskit til akut myokardieinfarkt?
A2: Quantum Dot-fluorescensimmunoassay udviser fremragende fotostabilitet, højere signalamplitude og minimal interferens fra hele blodmatricer, hvilket resulterer i fremragende følsomhed til tidlig biomarkør-detektion.
Q3: Kan ZFirst Cardiac Marker Trio-testkit anvendes med ikke-centrifugeret blod?
A3: Ja. Den ZFirst kardiale markør-trio-testkit af Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd er valideret til brug med helt blod, serum og plasma, hvilket muliggør umiddelbar testning uden trin til plasmaadskillelse.
Teknologisk fordel: Quantum Dot-fluorescensteknologi med 3-i-1-kombinationstest (cTnI/CK-MB/Myo).
Anvendelse og målgrupper: Akutafdelinger, intensivafdelinger og brystsmertecentre.
Effektivitet: Eliminerer enkelttestens blinde pletter og giver præcise kvantitative rapporter på 10–15 minutter.