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Kit per il test tripla marcatura cardiaca ZFirst (cTnI/CK-MB/Myo) – Analisi immunoassay fluorescente a punti quantici (QD-FIA)

Vantaggio tecnico: Tecnologia di fluorescenza a punti quantici con test combinato 3-in-1 (cTnI/CK-MB/Myo).
Applicazione e utenti target: Dipartimenti di emergenza, terapie intensive e centri per il dolore toracico.
Efficacia: Elimina i punti ciechi legati ai singoli parametri e fornisce report quantitativi accurati in 10–15 minuti.

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  • Panoramica
  • Introduzione del prodotto

Panoramica

Testo introduttivo del prodotto (testo promozionale)
Kit ZFirst per test tripla marcatura miocardica: tecnologia a punti quantici, una corsa contro i "15 minuti d'oro" per salvare vite
Il dosaggio combinato della troponina cardiaca I (cTnI), dell’isoenzima della creatina chinasi (CK-MB) e della mioglobina rappresenta lo standard aureo per supportare la diagnosi di infarto miocardico acuto (IMA). ZFirst impiega l’innovativa metodica di immunoanalisi a fluorescenza con punti quantici (QD-FIA) per eseguire, su un singolo supporto di test, il dosaggio simultaneo e quantitativo dei tre parametri, fornendo un supporto decisivo per la valutazione precoce e la stratificazione del rischio nei pazienti con dolore toracico in ambito clinico.

Vantaggi principali (caratteristiche salienti del prodotto)
Trinità: screening efficiente. Con un solo campione aggiunto, è possibile ottenere contemporaneamente risultati quantitativi per cTnI, CK-MB e Myo. Copre gli indicatori della lesione miocardica nella fase precoce (Myo), intermedia (CK-MB) e altamente specifica (cTnI), evitando efficacemente il "periodo cieco" del rilevamento monofunzionale.
Sensibilità estrema della tecnologia a punti quantici (Tecnologia a punti quantici) sfrutta le caratteristiche fisiche dei punti quantici, quali l’emissione stretta e la straordinaria stabilità alla luce. Il suo limite di rilevamento è nettamente superiore rispetto a quello dei comuni reagenti fluorescenti. Ciò risulta fondamentale per indicatori come il cTnI, che richiedono la rilevazione di segnali di danno estremamente minimi, consentendo una diagnosi precoce della lesione miocardica.
Comunicazione ultra-rapida POCT. Compatibile con l’analizzatore a fluorescenza ZFirst; il processo di rilevamento è estremamente semplice e consente di generare un referto quantitativo completo in 10–15 minuti. Ciò aiuta i centri per il dolore toracico a soddisfare le esigenze di emergenza "critiche dal punto di vista temporale".
Eccellente stabilità del sistema. La tecnologia Quantum Dot può efficacemente schermare l’interferenza della fluorescenza di fondo nei campioni ematici, garantendo un’eccellente coerenza nei campioni di siero, plasma o sangue intero.
confezione professionale per 25 persone. Ogni singolo pacchetto è sigillato in modo indipendente e viene utilizzato un chip ID per la calibrazione automatica delle informazioni del lotto. Ciò non solo riduce il costo di un singolo test, ma elimina anche gli errori derivanti dalla standardizzazione manuale, rendendolo adatto ai dipartimenti di emergenza e alle terapie intensive di qualsiasi dimensione.

Specifiche prodotto

Parametro Specifica tecnica
Nome del prodotto Kit combinato per dosaggio di troponina cardiaca I / creatina chinasi-MB / mioglobina
Principio di rilevamento Immunoanalisi fluorimetrica a punti quantici (Quantum Dot FIA)
Marca ZFirst (Jingrui Kechuang / Zifeng Biotechnology)
Parametri analitici cTnI + CK-MB + mioglobina (3-in-1)
Tipo di dosaggio Completamente quantitativo
Specifiche dell'imballaggio 25 test/confezione
Requisiti campione Siero, plasma, sangue totale
Tempo di reazione 10 – 15 minuti
Condizioni di conservazione 2 °C – 30 °C, proteggere dalla luce, mantenere asciutto
Scadenza 18 mesi
Applicazioni Cliniche Diagnosi dell’infarto miocardico acuto (IMA), valutazione del centro per il dolore toracico, monitoraggio del danno miocardico
Componenti del kit Cassette per il test, diluente per campioni, chip ID
Strumenti compatibili Analizzatori immunoassay a fluorescenza con punti quantici ZFirst o della serie compatibile

Introduzione del prodotto

Riepilogo del prodotto

Il Kit ZFirst per test tripla marcatura cardiaca da Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd utilizza tecnologie avanzate Immunoanalisi a fluorescenza basata su punti quantici (QD-FIA) per la rilevazione rapida e completamente quantitativa della troponina cardiaca I (cTnI), della creatina chinasi-MB (CK-MB) e della mioglobina (Myo) su un singolo cassetto. Progettato per le strutture di emergenza e i centri per il dolore toracico, questo test combinato cTnI CK-MB Myo fornisce risultati precisi in 10–15 minuti da campioni di siero, plasma o sangue intero. Catturando precocemente segnali microscopici di lesione miocardica, questo Kit POCT per troponina cardiaca I supporta i clinici nel prendere decisioni critiche durante le emergenze cardiache in cui il tempo è un fattore determinante.

Panoramica dettagliata del prodotto

In medicina d’emergenza, in particolare per la sindrome coronarica acuta (ACS) e l’infarto miocardico acuto (AMI), la diagnosi precoce è direttamente correlata al tasso di sopravvivenza dei pazienti. Il Kit ZFirst per test tripla marcatura cardiaca da Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd risponde a questa esigenza critica integrando tre biomarcatori essenziali in un unico processo diagnostico semplificato.

La fisiopatologia della lesione miocardica segue un andamento temporale ben definito:

  1. Mioglobina (Myo): Rilasciato entro 1–2 ore dall'insorgenza del danno miocardico, funge da marcatore ultraprecoce.

  2. Creatina chinasi-MB (CK-MB): Aumenta entro 3–8 ore, fornendo informazioni fondamentali sull’evoluzione del danno nella fase intermedia e sul monitoraggio della riinfartualizzazione.

  3. Troponina cardiaca I (cTnI): Aumenta entro 3–6 ore e rimane elevata fino a 10–14 giorni, offrendo un’elevata specificità ed essendo il marcatore definitivo di necrosi cardiaca.

I saggi basati su un singolo marcatore presentano spesso "punti ciechi" diagnostici a causa di queste diverse cinetiche di rilascio. Il Kit ZFirst per test tripla marcatura cardiaca risolve tale limitazione fornendo la quantificazione simultanea di tutti e tre i marcatori. Utilizzando una tecnologia all'avanguardia Immunoanalisi a fluorescenza basata su punti quantici questo Kit diagnostico per infarto miocardico acuto garantisce un’eccellente sensibilità analitica, consentendo ai team medici d’urgenza di valutare rapidamente i profili di rischio e di avviare tempestivamente trattamenti salvavita.


Caratteristiche Principali del Prodotto

  • Screening completo trifunzionale: L'applicazione di un singolo campione fornisce contemporaneamente risultati quantitativi per cTnI, CK-MB e mioglobina, eliminando i ritardi associati ai test individuali.

  • Tempi rapidi di risposta: Fornisce referti diagnostici quantitativi completi in 10–15 minuti utilizzando gli analizzatori a fluorescenza ZFirst compatibili.

  • Ampia compatibilità matrice: Supporta sangue intero, siero e plasma, riducendo i tempi di elaborazione del campione negli ambienti critici di assistenza sanitaria sul posto.

  • Calibrazione intelligente con chip ID: Ogni confezione include un chip ID per la calibrazione automatica specifica per lotto, riducendo errori umani e complessità operativa.

  • Confezionamento igienico monouso: Le cassette per il test sono sigillate singolarmente per preservare la stabilità dei reagenti per una durata di conservazione di 18 mesi.


Vantaggi tecnici e approfondimento tecnologico

Il potere del dosaggio immunofluorometrico a punti quantici (QD-FIA)

I tradizionali saggi immunocromatografici e i reagenti fluorescenti di base spesso incontrano difficoltà a causa delle interferenze di fondo e di una sensibilità inferiore. Il Kit ZFirst per test tripla marcatura cardiaca sfrutta i punti quantici—cristalli semiconduttori di dimensioni nanometriche che presentano particolari proprietà fisiche e ottiche:

  • Emissione ristretta e elevato rendimento quantico: I punti quantici producono segnali fluorescenti intensi e ben definiti, consentendo al Kit POCT per troponina cardiaca I raggiungere limiti di rilevamento significativamente più bassi rispetto ai fluorofori convenzionali.

  • Eccezionale fotostabilità: A differenza dei coloranti organici, che si degradano sotto l’esposizione alla luce, i punti quantici resistono al fotoblanco, garantendo letture del segnale affidabili e risultati analitici riproducibili.

  • Riduzione delle interferenze di fondo: La lunga vita della fluorescenza dei punti quantici consente misurazioni a risoluzione temporale, eliminando efficacemente i segnali di autofluorescenza provenienti dai complessi componenti del sangue.


Specifiche prodotto

Parametro Specifica tecnica
Nome del prodotto ZFirst Cardiac Marker Trio Test Kit (cTnI/CK-MB/Myo)
Principio di rilevamento Dosaggio immuno-fluorescente a punti quantici (QD-FIA)
Parametri analitici cTnI + CK-MB + Mioglobina (combinazione 3-in-1)
Tipo di dosaggio Completamente quantitativo
Strumenti compatibili Analizzatori a fluorescenza a punti quantici della serie ZFirst
Tipo di campione Siero, plasma, sangue totale
Tempo di reazione 10 – 15 minuti
Temperatura di stoccaggio 2 °C – 30 °C (proteggere dalla luce, mantenere asciutto)
Specifiche dell'imballaggio 25 test / confezione (include cassette, diluente e chip ID)
Scadenza 18 mesi
Produttore / Fornitore Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd


Applicazioni Cliniche

Il Kit ZFirst per test tripla marcatura cardiaca è progettato per ambienti sanitari ad alta richiesta che necessitano di risultati diagnostici rapidi:

  1. Centri per il dolore toracico: Stratificare rapidamente i pazienti che presentano dolore toracico acuto, riducendo il tempo tra l’arrivo in ospedale e l’angioplastica primaria.

  2. Dipartimenti di emergenza (ED): Funziona come strumento primario affidabile per la valutazione di un sospetto infarto miocardico acuto.

  3. Unità di terapia intensiva (ICU): Consente un monitoraggio continuo e quantitativo del progresso del danno miocardico nei pazienti gravemente compromessi.

  4. Ambulatori di cardiologia: Supporta le valutazioni routinarie e i controlli periodici per i pazienti cardiovascolari ad alto rischio.


Valore aziendale e benefici commerciali per i partner B2B

In collaborazione con Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd per la distribuzione del Kit ZFirst per test tripla marcatura cardiaca offre vantaggi operativi e commerciali sostanziali a fornitori di servizi sanitari e distributori medici:

  • Risparmio economico: L’integrazione di tre parametri critici in un’unica cassetta riduce il costo per test, diminuisce i rifiuti di plastica e minimizza lo spazio necessario per lo stoccaggio dei reagenti.

  • Miglioramento del flusso ospedaliero: Tempi di reazione rapidi migliorano l'efficienza del triage in pronto soccorso, riducendo la permanenza dei pazienti e abbassando i costi operativi ospedalieri.

  • Condizioni flessibili di conservazione: Conservabile a temperatura ambiente (2 °C–30 °C), questo kit riduce i costi di spedizione della catena del freddo e semplifica la gestione dell'inventario.

  • Posizionamento competitivo B2B: I partner distributori ottengono accesso a prodotti all'avanguardia Immunoanalisi a fluorescenza basata su punti quantici stabilendo una forte presenza competitiva nei mercati dei test diagnostici point-of-care (POCT).


Domande frequenti (FAQ)

Domanda 1: In che modo il test combinato cTnI/CK-MB/Myo migliora l’accuratezza diagnostica rispetto ai test singoli?

Risposta 1: La mioglobina aumenta precocemente (1–2 ore), la CK-MB consente un monitoraggio nella fase intermedia e la cTnI offre un’elevata specificità cardiaca. La valutazione simultanea di tutti e tre i marcatori con il test combinato cTnI CK-MB Myo kit previene ritardi diagnostici causati dalle diverse tempistiche di aumento dei singoli marcatori.

Domanda 2: Qual è il principale vantaggio operativo della tecnologia a punti quantici (Quantum Dot) in questo kit diagnostico per infarto miocardico acuto?

A2: Immunoanalisi a fluorescenza basata su punti quantici offre una superiore fotostabilità, un'intensità del segnale più elevata e un'interferenza minima da parte delle matrici di sangue intero, garantendo una sensibilità superiore per la rilevazione precoce dei biomarcatori.

Domanda 3: Il kit di test ZFirst Cardiac Marker Trio può essere utilizzato con campioni di sangue non centrifugati?

Risposta 3: Sì. Il Kit ZFirst per test tripla marcatura cardiaca da Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd è convalidato per sangue intero, siero e plasma, consentendo l'esecuzione immediata del test senza la necessità di separare il plasma.

Kit per il test tripla marcatura cardiaca ZFirst (cTnI/CK-MB/Myo) – Analisi immunoassay fluorescente a punti quantici (QD-FIA)

Vantaggio tecnico: Tecnologia di fluorescenza a punti quantici con test combinato 3-in-1 (cTnI/CK-MB/Myo).
Applicazione e utenti target: Dipartimenti di emergenza, terapie intensive e centri per il dolore toracico.
Efficacia: Elimina i punti ciechi legati ai singoli parametri e fornisce report quantitativi accurati in 10–15 minuti.

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