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ZFirst-Kardial-Marker-Trio-Testkit (cTnI/CK-MB/Myo) – Quantenpunkt-Fluoreszenz-Immunassay (QD-FIA)

Technische Vorteile: Quantenpunkt-Fluoreszenztechnologie mit 3-in-1-Kombinationstest (cTnI/CK-MB/Myo).
Anwendungsbereich und Zielgruppen: Notfallabteilungen, Intensivstationen und Brustschmerzzentren.
Wirksamkeit: Beseitigt Einzeltest-Lücken und liefert präzise quantitative Berichte innerhalb von 10–15 Minuten.

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Übersicht

Produktvorstellung (Marketingtext)
ZFirst-Myokardial-Trio-Testkit: Quantenpunkt-Technologie – im Wettlauf gegen die „goldenen 15 Minuten“ um Leben
Die kombinierte Bestimmung von kardialem Troponin I (cTnI), Kreatinkinase-Isoenzym (CK-MB) und Myoglobin stellt den Goldstandard zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI) dar. ZFirst nutzt die innovative Quantenpunkt-Immunfluoreszenzmethode (QD-FIA), um eine simultane und präzise quantitative Bestimmung dieser drei Parameter auf einer einzigen Testkarte zu ermöglichen und damit entscheidende Unterstützung für die frühe Einschätzung und Risikostratifizierung von Brustschmerz in klinischen Settings zu liefern.

Kernvorteile (Produkt-Highlights)
Trinität – effizientes Screening. Mit nur einer einzigen Probengabe können quantitative Ergebnisse für cTnI, CK-MB und Myo gleichzeitig ermittelt werden. Damit werden die frühen (Myo), mittleren (CK-MB) und hochspezifischen (cTnI) Marker einer Myokardschädigung abgedeckt und die „blinde Phase“ einer Einzelparameter-Analyse effektiv vermieden.
Ultimative Empfindlichkeit der Quantenpunkt-Technologie (Quantenpunkt-Technologie) nutzt die physikalischen Eigenschaften von Quantenpunkten aus, wie beispielsweise schmale Emissionsbandbreite und außerordentliche Lichtstabilität. Ihre Nachweisgrenze ist deutlich besser als die herkömmlicher fluoreszierender Reagenzien. Dies ist entscheidend für Parameter wie cTnI, bei denen bereits extrem geringfügige Schädigungssignale erfasst werden müssen, um eine frühere Diagnose einer Myokardschädigung zu ermöglichen.
POCT – ultraschnelle Befundmeldung. Kompatibel mit dem ZFirst-Fluoreszenzanalysator: Der Nachweisprozess ist äußerst einfach und liefert innerhalb von 10–15 Minuten einen vollständigen quantitativen Befund. Dadurch können Brustschmerzzentren den „zeitkritischen“ Notfallanforderungen gerecht werden.
Hervorragende Systemstabilität. Die Quantum-Dot-Technologie kann die Interferenz durch Hintergrundfluoreszenz in Blutproben wirksam unterdrücken und gewährleistet so eine hervorragende Konsistenz bei Serum-, Plasma- oder Vollblutproben.
professionelle Verpackung für 25 Personen. Jede einzelne Packung ist unabhängig versiegelt, und ein ID-Chip dient der automatischen Kalibrierung der Chargeninformationen. Dies senkt nicht nur die Kosten pro Test, sondern eliminiert zudem Fehler durch manuelle Standardisierung und macht das Produkt somit für Notaufnahmen und Intensivstationen aller Größenordnungen geeignet.

Produktspezifikationen

Parameter Technische Spezifikation
Produktname Kombi-Testkit für kardiales Troponin I / Kreatinkinase-MB / Myoglobin
Detektionsprinzip Quantenpunkt-Fluoreszenz-Immunoassay (Quantum Dot FIA)
Marke ZFirst (Jingrui Kechuang / Zifeng Biotechnology)
Untersuchungsparameter cTnI + CK-MB + Myoglobin (3-in-1)
Testtyp Vollquantitativ
Verpackungsspezifikation 25 Tests/Box
Probenanforderungen Serum, Plasma, Vollblut
Reaktionszeit 10 – 15 Minuten
Lagerung 2 °C – 30 °C, vor Licht schützen, trocken lagern
Haltbarkeit 18 Monate
Klinische Anwendungen Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI), Bewertung im Brustschmerzzentrum, Monitoring von Myokardschäden
Kit-Komponenten Testkassetten, Probendiluent, ID-Chip
Kompatible Geräte ZFirst- oder kompatible Quantum-Dot-Fluoreszenz-Immunoassay-Analysatoren der Series

Produkteinführung

Produktübersicht

Der ZFirst-Kardiakmarker-Trio-Testkit von Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd nutzt fortschrittliche Quantum-Dot-Fluoreszenz-Immunoassay (QD-FIA)-Technologie zur schnellen, vollständig quantitativen Detektion von kardialem Troponin I (cTnI), Kreatinkinase-MB (CK-MB) und Myoglobin (Myo) auf einer einzigen Kassette. Für den Einsatz in Notfallmedizin und Brustschmerz-Zentren konzipiert, liefert dieser cTnI CK-MB Myo-Kombinationstest präzise Ergebnisse innerhalb von 10 bis 15 Minuten aus Serum-, Plasma- oder Vollblutproben. Durch die frühzeitige Erfassung mikroskopischer Signale einer Myokardschädigung unterstützt dieser POCT-Kartusche für kardiales Troponin I kliniker bei der Entscheidungsfindung während zeitkritischer kardialer Notfälle.

Ausführliche Produktübersicht

In der Notfallmedizin, insbesondere bei akutem Koronarsyndrom (ACS) und akutem Myokinfarkt (AMI), korreliert eine frühe Diagnose direkt mit der Überlebensrate der Patienten. Der ZFirst-Kardiakmarker-Trio-Testkit von Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd erfüllt diesen kritischen Bedarf, indem er drei wesentliche Biomarker in einem straff integrierten Testverfahren kombiniert.

Die Pathophysiologie einer Myokardschädigung folgt einem charakteristischen zeitlichen Muster:

  1. Myoglobin (Myo): Wird innerhalb von 1 bis 2 Stunden nach Beginn der Myokardschädigung freigesetzt und dient als ultragefrüher Marker.

  2. Kreatinkinase-MB (CK-MB): Steigt innerhalb von 3 bis 8 Stunden an und liefert entscheidende Erkenntnisse zum mittleren Stadium der Schädigung sowie zur Überwachung eines erneuten Infarkts.

  3. Herzspezifisches Troponin I (cTnI): Erhöht sich innerhalb von 3 bis 6 Stunden und bleibt bis zu 10 bis 14 Tage lang erhöht, wodurch es eine hohe Spezifität als definitiver Marker für kardiale Nekrose aufweist.

Einzel-Marker-Assays weisen aufgrund dieser unterschiedlichen Freisetzungskinetik häufig diagnostische „Blindstellen“ auf. Das ZFirst-Kardiakmarker-Trio-Testkit löst diese Einschränkung durch gleichzeitige Quantifizierung aller drei Marker. Unter Verwendung modernster Quantum-Dot-Fluoreszenz-Immunoassay technologie bietet dieses Akut-Myokinfarkt-Diagnosekit außergewöhnliche analytische Sensitivität und ermöglicht es Notfallmedizinern, Risikoprofile rasch einzuschätzen und lebensrettende Therapien unverzüglich einzuleiten.


Wesentliche Produktausstattungsmerkmale

  • Dreifach-Screening in einem Test: Ein einziger Probeneinsatz liefert simultan quantitative Ergebnisse für cTnI, CK-MB und Myoglobin und eliminiert Verzögerungen durch Einzeltests.

  • Schnelle Durchlaufzeit: Liefert vollständige quantitative Diagnoseberichte innerhalb von 10–15 Minuten mithilfe kompatibler ZFirst-Fluoreszenz-Analysatoren.

  • Breite Matrixkompatibilität: Unterstützt Vollblut, Serum und Plasma und reduziert so die Probenaufbereitungszeit in dringlichen Point-of-Care-Umgebungen.

  • Intelligente ID-Chip-Kalibrierung: Jede Packung enthält einen ID-Chip für eine automatische, chargenspezifische Kalibrierung, wodurch menschliche Fehler und Komplexität im Arbeitsablauf reduziert werden.

  • Hygienische Einzeltestverpackung: Individuell versiegelte Testkassetten gewährleisten die Reagenzstabilität über eine Haltbarkeit von 18 Monaten.


Technische Vorteile & technologische Tiefenanalyse

Die Leistungsfähigkeit der Quantenpunkt-Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie (QD-FIA)

Traditionelle immunochromatographische Assays und grundlegende fluoreszierende Reagenzien stoßen häufig auf Probleme durch Hintergrundinterferenzen und geringere Empfindlichkeit. Das ZFirst-Kardiakmarker-Trio-Testkit nutzt Quantenpunkte – Halbleiterkristalle im Nanometerbereich, die einzigartige physikalische und optische Eigenschaften aufweisen:

  • Enge Emissionsbandbreite und hoher Quantenausbeute: Quantenpunkte erzeugen scharfe, intensive Fluoreszenzsignale, wodurch das POCT-Kartusche für kardiales Troponin I deutlich niedrigere Nachweisgrenzen im Vergleich zu herkömmlichen Fluorophoren erreichen kann.

  • Hervorragende Photostabilität: Im Gegensatz zu organischen Farbstoffen, die bei Lichteinwirkung abbauen, sind Quantenpunkte gegen Photobleaching resistent und gewährleisten somit zuverlässige Signalablesung und reproduzierbare analytische Ergebnisse.

  • Reduzierung von Hintergrundinterferenzen: Die verlängerte Fluoreszenzlebensdauer von Quantenpunkten ermöglicht eine zeitaufgelöste Messung, wodurch Autofluoreszenzsignale komplexer Blutbestandteile effektiv eliminiert werden.


Produktspezifikationen

Parameter Technische Spezifikation
Produktname ZFirst Cardiac Marker Trio Test Kit (cTnI/CK-MB/Myo)
Detektionsprinzip Quantenpunkt-Fluoreszenz-Immunoassay (QD-FIA)
Untersuchungsparameter cTnI + CK-MB + Myoglobin (3-in-1-Kombination)
Testtyp Vollquantitativ
Kompatible Geräte ZFirst-Serie Quantenpunkt-Fluoreszenz-Analysatoren
Mustertyp Serum, Plasma, Vollblut
Reaktionszeit 10 – 15 Minuten
Lagertemperatur 2 °C – 30 °C (vor Licht schützen, trocken lagern)
Verpackungsspezifikation 25 Tests / Box (enthält Kassetten, Verdünnungslösung, ID-Chip)
Haltbarkeit 18 Monate
Hersteller / Anbieter Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd


Klinische Anwendungen

Der ZFirst-Kardiakmarker-Trio-Testkit ist für anspruchsvolle Gesundheitseinrichtungen konzipiert, die schnelle diagnostische Ergebnisse erfordern:

  1. Brustschmerzzentren: Ermöglicht eine schnelle Risikostratifizierung von Patienten mit akuten Brustschmerzen und verkürzt die Zeit vom Eintreffen bis zur Ballondilatation.

  2. Notaufnahmen (ED): Dient als zuverlässiges primäres Werkzeug zur Beurteilung eines vermuteten akuten Myokardinfarkts.

  3. Intensivstationen (ICU): Ermöglicht eine kontinuierliche, quantitative Überwachung des Fortschreitens einer Myokardschädigung bei schwerkranken Patienten.

  4. Kardiologische Ambulanzen: Unterstützt routinemäßige Untersuchungen und Nachsorgeuntersuchungen für kardiovaskulär hochrisikobehaftete Patienten.


Geschäftlicher Nutzen und kommerzielle Vorteile für B2B-Partner

In Partnerschaft mit Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd für den Vertrieb des ZFirst-Kardiakmarker-Trio-Testkit bietet erhebliche betriebliche und kommerzielle Vorteile für Gesundheitsdienstleister und medizinische Großhändler:

  • Kosten-Effizienz: Die Kombination dreier kritischer Parameter in einer einzigen Kassette senkt die Kosten pro Test, reduziert Kunststoffabfall und minimiert den Lagerplatz für Reagenzien.

  • Erhöhte Krankenhauskapazität: Schnelle Reaktionszeiten verbessern die Effizienz der Notfallaufnahme-Triage, verkürzen den Aufenthalt der Patienten und senken die betrieblichen Gemeinkosten des Krankenhauses.

  • Flexible Lagerbedingungen: Dieses Kit ist bei Raumtemperatur (2 °C bis 30 °C) lagerbar und reduziert so die Kosten für die Kühlkette beim Versand sowie die Komplexität des Bestandsmanagements.

  • Wettbewerbsorientierte B2B-Positionierung: Distributoren erhalten Zugang zu innovativen Quantum-Dot-Fluoreszenz-Immunoassay produkten und etablieren dadurch eine starke Wettbewerbsposition auf den POCT-Märkten.


Frequently Asked Questions (FAQ)

F1: Wie verbessert der cTnI/CK-MB/Myo-Kombinationstest die diagnostische Genauigkeit gegenüber Einzeltestverfahren?

A1: Myoglobin steigt früh an (1–2 Stunden), CK-MB ermöglicht die Überwachung im mittleren Stadium und cTnI bietet eine hohe kardiale Spezifität. Die gleichzeitige Bewertung aller drei Marker mit dem cTnI CK-MB Myo-Kombinationstest verhindert diagnostische Verzögerungen, die durch unterschiedliche Zeitverläufe der Anstiege dieser Biomarker verursacht werden.

F2: Was ist der wesentliche betriebliche Vorteil der Quantenpunkttechnologie in diesem Diagnosekit für akuten Myokardinfarkt?

A2: Quantum-Dot-Fluoreszenz-Immunoassay bietet eine überlegene Photostabilität, eine höhere Signalintensität und eine minimale Interferenz durch Vollblutmatrizen und ermöglicht dadurch eine überlegene Empfindlichkeit für die frühe Biomarker-Detektion.

Frage 3: Kann das ZFirst Cardiac Marker Trio-Testkit mit nicht zentrifugiertem Blut verwendet werden?

A3: Ja. Das ZFirst-Kardiakmarker-Trio-Testkit von Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd ist für Vollblut, Serum und Plasma validiert und ermöglicht damit unmittelbare Tests ohne vorherige Plasmaseparation.

ZFirst-Kardial-Marker-Trio-Testkit (cTnI/CK-MB/Myo) – Quantenpunkt-Fluoreszenz-Immunassay (QD-FIA)

Technische Vorteile: Quantenpunkt-Fluoreszenztechnologie mit 3-in-1-Kombinationstest (cTnI/CK-MB/Myo).
Anwendungsbereich und Zielgruppen: Notfallabteilungen, Intensivstationen und Brustschmerzzentren.
Wirksamkeit: Beseitigt Einzeltest-Lücken und liefert präzise quantitative Berichte innerhalb von 10–15 Minuten.

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