Zaawansowana precyzja techniczna: Wykorzystuje metodę fluorescencyjnego testu immunochromatograficznego (FIA), zapewniającą wyjątkową czułość i precyzję wyników ilościowych bez żadnej krzyżowej reaktywności.
Certyfikowana zgodność jakości: Wytwarzany zgodnie z surowymi międzynarodowymi standardami, w pełni zgodny z certyfikatami CE oraz ISO 13485.
Premium obsługa posprzedażowa i gwarancja: Oferuje 2-letnią długoterminową gwarancję wraz z profesjonalną, onlineową pomocą w zakresie użytkowania oraz wysokiej jakości wsparciem.
Opis produktu (tekst marketingowy)
["Trójkątowa metoda diagnostyczna 'złotego standardu' w rozpoznawaniu zawału mięśnia sercowego – szybka, dokładna i ilościowa"]
W leczeniu ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI) czas ma kluczowe znaczenie. (Guogao Biotech) Zestaw do wykrywania trzech enzymów – cTnI/CK-MB/MYO – wykorzystuje zaawansowaną technologię fluorescencyjnej immunochromatografii (FIA), umożliwiając jednoczesne ilościowe oznaczenie trzech podstawowych markerów uszkodzenia mięśnia sercowego na jednej karcie testowej, zapewniając skuteczne i niezawodne rozwiązanie wspomagające diagnozę w oddziałach ratunkowych, kardiologii oraz centrach bólu w klatce piersiowej.
Podstawowe siły
wspólne rozpoznanie 'Trójcy':
MYO (mioglobina): Najwcześniejszy marker pojawiający się (po 1–2 godzinach), charakteryzujący się bardzo wysoką wartością predykcyjną ujemną, stosowany do wczesnego przesiewu.
cTnI (troponina I): Marker o najwyższej swoistości tkankowej; stanowi 'złoty standard' w rozpoznawaniu uszkodzenia mięśnia sercowego.
CK-MB (izoenzym kinazy kreatynowej): Okres okna jest umiarkowany i ma istotną wartość referencyjną przy diagnozowaniu ponownego zawału mięśnia sercowego.
Quantyfikacja fluorescencyjna, dokładne wyniki: W porównaniu z tradycyjną jakościową metodą detekcji koloidalnego złota metoda fluorescencyjna zapewnia precyzyjne wyniki liczbowe, obejmujące szeroki zakres liniowy oraz wysoką czułość, umożliwiając wykrycie bardziej subtelnych sygnałów uszkodzenia mięśnia sercowego.
reakcja w trybie nagłej potrzeby w ciągu 15 minut: Po pobraniu próbki można uzyskać raport ilościowy dla trzech badań w ciągu 15 minut, co znacznie skraca czas D-do-N (od momentu przybycia do szpitala do podania leku).
Pełna zgodność z różnymi rodzajami próbek – preferowana w punktach opieki zdrowotnej przy łóżku pacjenta (POCT): Zgodna z całym krwią, surowicą i osoczem. Pomiar możliwy bezpośrednio przy łóżku pacjenta – nie wymaga skomplikowanej wstępnej obróbki w laboratorium, nadaje się do zastosowań w warunkach nagłej potrzeby medycznej oraz w mobilnej opiece zdrowotnej.
Zgodność jakościowa: Wytwarzane przez Hebei Guo Gao Biotechnology zgodnie z systemem jakości ISO13485, wyposażone w dedykowany przyrząd do fluorescencyjnego oznaczania immunologicznego, umożliwiający inteligentną interpretację wyników.
Specyfikacje produktu
| Marka | Guogao Biotech |
| Nazwa produktu | zestaw testowy do trójpunktowego oznaczania kardiologicznego cTnI / CK-MB / MYO |
| Metodologia | Fluorescencyjna immunochromatografia |
| Rodzaj Testu | Oznaczenie ilościowe |
| Zastosowanie kliniczne | Diagnoza ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI), rozróżnianie przyczyn bólu w klatce piersiowej, monitorowanie uszkodzenia mięśnia sercowego |
| Próbka | Krew pełna / surowica / osocze |
| Zakres liniowości (cTnI) | Zazwyczaj 0,1 – 50,0 ng/mL |
| Zakres liniowości (CK-MB) | Zazwyczaj 1,0 – 100,0 ng/mL |
| Zakres liniowy (MYO) | Zazwyczaj 5,0–500,0 ng/mL |
| Czas reakcji | 15 minut |
| Warunki Przechowywania | 2°C–30°C (przechowywać w temperaturze pokojowej, chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych) |
| Termin przydatności | 24 miesiące |
| Wymagane wyposażenie | Zgodny z dedykowanym analizatorem immunofluorescencyjnym do odczytu wyników |
Kraj pochodzenia: |
Chiny, Hebei |
Nazwa marki: |
GuoGao |
Numer modelu: |
CK-MB |
Certyfikat: |
CE ISO13485 |
The Wysokoczuły test diagnostyczny CK-MB do użytku w szpitalach i laboratoriach – zestawy testowe szybkie POCT do analizatora immunochemicznego dla człowieka przez Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd to profesjonalny, ilościowy szybki test biomarkerów sercowych . Zaprojektowany do środowisk opieki intensywnej, ten Zestaw diagnostyczny CK-MB działa bezproblemowo z analizatorem immunoanalizy punktowej (POCT) POCT immunoassay analyzer zapewniając bardzo czułe wyniki w ciągu 10–15 minut. Pozwala na szybkie decyzje kliniczne w trakcie ostrych zdarzeń sercowych. Produkowany zgodnie z surowymi międzynarodowymi standardami, te szybkie zestawy testowe do badań ludzi stanowią niezawodne, laboratoryjnie dokładne rozwiązanie dla światowych szpitalnych laboratoriów, dystrybutorów oraz zakupowych nabywców medycznych B2B służące wykrywaniu wczesnego uszkodzenia mięśnia sercowego.
W medycynie ratunkowej czas ma kluczowe znaczenie. Nasz Zestaw diagnostyczny CK-MB pełni funkcję kluczowego narzędzia diagnostycznego do wczesnego wykrywania i monitorowania ostrego zawału serca (AMI). Kinaza kreatynowa-MB (CK-MB) pozostaje istotnym markerem klinicznym ze względu na szybki wzrost po uszkodzeniu mięśnia sercowego oraz na swoje szczególne powiązanie z uszkodzeniem tkanki sercowej. Ten specjalistyczny szybkie zestawy testowe do badań ludzi monitoring zdrowia został zaprojektowany tak, aby dostarczać bardzo czułych danych ilościowych w połączeniu z zaawansowanym POCT immunoassay analyzer .
Zgodność z ilościowymi testami POCT: W pełni zoptymalizowany do precyzyjnego zbierania danych przy użyciu fluorescencji POCT immunoassay analyzer .
Krótki czas otrzymania wyników: Dostarcza wysoce dokładnych wyników ilościowych w ciągu 10–15 minut, co jest kluczowe w przypadku przesiewu serca w sali ratunkowej.
Wysoko czuła metoda badawcza: Wykrywa niskie stężenia CK-MB, wspomagając wczesną diagnostykę ostrego zawału serca procesach technologicznych.
Elastyczna macierz prób: Obsługuje wiele typów materiału badawczego, w tym pełną krew ludzką, surowicę i osocze, bez konieczności skomplikowanego przygotowania próbek.
Stabilność podczas długotrwałego przechowywania: Wyróżnia się indywidualnie zapakowanymi foliowymi pojemnikami z odczynnikiem wiążącym wilgoć, zapewniającymi przedłużony okres przydatności do 24 miesięcy.
Zaufanego dostawcy hurtowe zestawy testowe CK-MB , zachowujemy przejrzyste parametry wymagane w międzynarodowych przetargach medycznych oraz zakupach szpitalnych:
| Parametr | Szczegóły specyfikacji |
| Nazwa produktu | Wysokoczuły zestaw testowy do diagnostyki CK-MB |
| Metodologię testów | Fluorescencyjny test immunochromatograficzny |
| Urządzenie zgodne | Ilościowy analizator immunozasadniczy POCT |
| Wymagania dotyczące materiału do badań | Krew pełna / surowica / osocze |
| Zakres liniowego wykrywania | 1,0 ng/mL – 100,0 ng/mL |
| Czułość analityczna | ≤ 1,0 ng/mL |
| Czas reakcji | 10–15 minut |
| Temperatura przechowywania | 4°C – 30°C (nie zamrażać) |
| Wielkości opakowań zestawu | 10, 25 lub 50 kaset testowych w jednej skrzynce detalicznej |
Pod względem immunologicznym nasz Zestaw diagnostyczny CK-MB wykorzystuje zaawansowaną technikę fluorescencyjnie znakowanego podwójnego sandwicha przeciwciał. Pasek testowy umieszczony w kasecie zawiera membranę z nitrocelulozy, na której linia testowa (T) jest wstępnie pokryta monoklonalnymi przeciwciałami przeciwko CK-MB, a linia kontrolna (C) – przeciwciałami kontrolnymi.
Podczas testu CK-MB obecna w ludzkim materiale badawczym wiąże się z przeciwciałem anty-CK-MB znakowanym fluorescencyjnie. W miarę przepływu mieszaniny wzdłuż membrany, jest ona wiązana przez przeciwciała immobilizowane na linii T. POCT immunoassay analyzer urządzenie do odczytu, laser skanuje linię testową. Intensywność sygnału fluorescencyjnego jest bezpośrednio proporcjonalna do stężenia CK-MB w próbce.
Standardowe szybkie zestawy testowe do badań ludzi testy stosowane w praktyce klinicznej cierpią na skutek krzyżowej reaktywności z izoformą CK-MM pochodzącą z mięśnia szkieletowego. Nasz zaawansowany proces produkcyjny wykorzystuje nadmiernie oczyszczone przeciwciała monoklonalne specyficznie skierowane przeciwko konformacyjnemu epitopowi dimeru MB, co skutecznie eliminuje krzyżową reaktywność i zapewnia bardzo wysoką wiarygodność diagnostykę ostrego zawału serca testu.
Szybka diagnostyka w salach nagłych wypadków szpitalnych oraz w oddziałach intensywnej terapii: Umożliwia badania przy łóżku pacjenta (point-of-care), przyspieszając protokoły triażu w przypadkach chorób serca.
Laboratoria kliniczne i komercyjne: Działa jako skuteczna alternatywa lub podstawowa zautomatyzowana szybki test biomarkerów sercowych platforma badawcza dla średnich i dużych obciążeń analitycznych.
Dystrybutorzy sprzętu medycznego: Niezbędne uzupełnienie asortymentu dla globalnych firm B2B działających w sektorze medycznym, dostarczających produktów do regionalnych systemów opieki zdrowotnej. hurtowe zestawy testowe CK-MB do regionalnych systemów opieki zdrowotnej.
Współpracując z Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd jako swoim Ofertą producenta zestawów diagnostycznych POCT diagnostyka kardiowaskularna stanowi jeden z najszybciej rozwijających się segmentów światowego rynku IVD (diagnostyki in vitro). Zapotrzebowanie szpitali i laboratoriów na wysokiej jakości i ekonomiczne rozwiązania diagnostyczne jest stale rosnące. szybkie zestawy testowe do badań ludzi oceny.
Poprzez integrację naszych Zestaw diagnostyczny CK-MB produktów do swojego łańcucha dystrybucji menedżerowie zakupów B2B mogą maksymalizować swoją przewagę konkurencyjną. Nasze konkurencyjne ceny fabryczne pozwalają dystrybutorom na uzyskanie atrakcyjnych marż zysku, jednocześnie oferując placówkom opieki zdrowotnej niższe koszty testu na jednostkę w porównaniu do drogich chemicznych badań laboratoryjnych wykonywanych w centralnych laboratoriach. Ten model produktu o wysokiej marży i dużym obracie zapewnia regularne zamówienia powtarzające się i długotrwałą stabilność biznesową.
Nie, ten konkretny Zestaw diagnostyczny CK-MB został zaprojektowany wyłącznie do pomiaru ilościowego. Odczyt musi być przeprowadzony przy użyciu kompatybilnego POCT immunoassay analyzer analizatora, aby zagwarantować dokładne wyniki liczbowe przeznaczone do profesjonalnej oceny klinicznej.
Nasza standardowa minimalna wielkość zamówienia (MOQ) dla dystrybutorów na całym świecie wynosi 500 opakowań. Jako kompleksowy Ofertą producenta zestawów diagnostycznych POCT producent, oferujemy pełne usługi OEM oraz etykietowania własnego marki, w tym niestandardową drukowanie opakowań i dokumentację w wielu językach.
Zaawansowana precyzja techniczna: Wykorzystuje metodę fluorescencyjnego testu immunochromatograficznego (FIA), zapewniającą wyjątkową czułość i precyzję wyników ilościowych bez żadnej krzyżowej reaktywności.
Certyfikowana zgodność jakości: Wytwarzany zgodnie z surowymi międzynarodowymi standardami, w pełni zgodny z certyfikatami CE oraz ISO 13485.
Premium obsługa posprzedażowa i gwarancja: Oferuje 2-letnią długoterminową gwarancję wraz z profesjonalną, onlineową pomocą w zakresie użytkowania oraz wysokiej jakości wsparciem.
EN