Precisione tecnica avanzata: Utilizza il saggio immunocromatografico a fluorescenza (FIA) per ottenere risultati quantitativi altamente sensibili e precisi, senza alcuna reattività crociata.
Conformità certificata della qualità: Prodotta secondo rigorosi standard internazionali, pienamente conforme alle certificazioni CE e ISO 13485.
Assistenza post-vendita e garanzia premium: Include una garanzia a lungo termine di 2 anni, insieme a una guida all’uso online professionale e a un supporto di qualità.
Testo introduttivo del prodotto (testo promozionale)
["L'approccio triadico 'gold standard' per la diagnosi dell'infarto miocardico – veloce, accurato e quantitativo"]
Nel trattamento dell'infarto miocardico acuto (IMA), il tempo è essenziale. (Guogao Biotech) Il kit di rilevamento tri-enzimatico cTnI/CK-MB/MYO utilizza la tecnologia avanzata di immunocromatografia a fluorescenza (FIA) per quantificare simultaneamente i tre principali marcatori del danno miocardico su un singolo supporto di test, fornendo una soluzione diagnostica ausiliaria efficiente e affidabile per i dipartimenti di emergenza, i reparti di cardiologia e i centri per il dolore toracico.
Forze Fondamentali
diagnosi collaborativa "Trinità":
MYO (mioglobina): Il primo a comparire (1–2 ore), con un valore predittivo negativo estremamente elevato, utilizzato per lo screening precoce.
cTnI (troponina I): Il più specifico per il tessuto cardiaco, rappresenta lo "standard aureo" per la diagnosi del danno miocardico.
CK-MB (isoenzima della creatina chinasi): Il periodo finestra è moderato e presenta un valore di riferimento significativo per la valutazione della riinfartualizzazione miocardica.
Quantificazione mediante fluorescenza, risultati precisi: Rispetto alla tradizionale metodica qualitativa con oro colloidale, il metodo basato sulla fluorescenza fornisce risultati numerici precisi, con un ampio intervallo lineare, elevata sensibilità e capacità di rilevare segnali più sottili di danno miocardico.
risposta d’emergenza in 15 minuti: Dopo il prelievo, entro 15 minuti è possibile ottenere un referto quantitativo per i tre test, riducendo in modo significativo il tempo D-to-N (dall’arrivo in ospedale alla somministrazione del trattamento).
Compatibilità completa con tutti i tipi di campione, ideale per la diagnostica point-of-care (POCT): Compatibile con sangue intero, siero e plasma. Misurazione al letto del paziente, senza necessità di complesse procedure di pretrattamento in laboratorio, adatto a contesti di emergenza e medicina mobile.
Conformità qualitativa: Prodotta da Hebei Guo Gao Biotechnology, in stretta conformità al sistema qualità ISO 13485, dotata di uno strumento dedicato per il dosaggio immunofluorescente, che consente un’interpretazione intelligente.
Specifiche prodotto
| Marca | Guogao Biotech |
| Nome del prodotto | kit per dosaggio combinato triplex cardiaco cTnI / CK-MB / MYO |
| Metodologia | Immunocromatografia a fluorescenza |
| Tipo di Test | Dosaggio quantitativo |
| Uso clinico | Diagnosi dell’infarto miocardico acuto (IMA), diagnosi differenziale del dolore toracico, monitoraggio del danno miocardico |
| Campione | Sangue intero / Siero / Plasma |
| Intervallo lineare (cTnI) | Tipicamente 0,1 – 50,0 ng/mL |
| Intervallo lineare (CK-MB) | Tipicamente 1,0 – 100,0 ng/mL |
| Intervallo lineare (MYO) | Generalmente 5,0 – 500,0 ng/mL |
| Tempo di reazione | 15 minuti |
| Condizioni di Conservazione | 2 °C – 30 °C (conservare a temperatura ambiente, proteggere dalla luce solare diretta) |
| Scadenza | 24 mesi |
| Attrezzatura richiesta | Compatibile con un analizzatore immunofluorometrico dedicato per la lettura dei risultati |
Luogo di origine: |
Cina, Hebei |
Nome del marchio: |
GuoGao |
Numero di modello: |
CK-MB |
Certificazione: |
CE ISO13485 |
Il Kit diagnostico per CK-MB ad alta sensibilità per uso in ospedale e laboratorio, kit per test rapidi POCT basati su analisi immunoassay per uso umano by Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd è un test rapido professionale e quantitativo per biomarcatori cardiaci . Progettato per ambienti di terapia intensiva, questo Kit diagnostico per CK-MB funziona in modo perfetto con un Analizzatore immunoassay POCT per fornire risultati altamente sensibili entro 10–15 minuti. Consente decisioni cliniche rapide durante eventi cardiaci acuti. Prodotti secondo rigorosi standard internazionali, questi kit di test rapido per uso umano offrono ai laboratori ospedalieri, ai distributori e agli acquirenti medici B2B una soluzione affidabile e accurata come quella del laboratorio per l’identificazione precoce dei danni miocardici.
In medicina d’urgenza, i tempi sono fondamentali. Il nostro Kit diagnostico per CK-MB costituisce uno strumento diagnostico essenziale per la rilevazione precoce e il monitoraggio dell’infarto miocardico acuto (IMA). La creatin chinasi-MB (CK-MB) rimane un marcatore clinico fondamentale grazie al suo rapido aumento dopo un danno miocardico e alla sua specifica correlazione con il danno del tessuto cardiaco. Questo particolare kit di test rapido per uso umano monitoraggio della salute è progettato per fornire dati quantitativi altamente sensibili quando abbinato a un Analizzatore immunoassay POCT .
Compatibilità quantitativa con i test POCT: Ottimizzato completamente per la raccolta precisa dei dati mediante fluorescenza Analizzatore immunoassay POCT .
Tempi rapidi di risposta: Fornisce risultati quantitativi altamente accurati in 10–15 minuti, fondamentali per lo screening cardiaco in pronto soccorso.
Dosaggio ad alta sensibilità: Rileva lievi aumenti di CK-MB per supportare una diagnosi precoce dell’infarto miocardico acuto flussi di lavoro.
Matrice campione flessibile: Supporta diversi tipi di campioni, inclusi sangue intero umano, siero e plasma, senza necessità di pretrattamenti complessi.
Stabilità a lungo termine dell'immagazzinamento: Caratterizzato da confezioni individuali in foglio di alluminio sigillate con disidratante, che garantiscono una durata di conservazione fino a 24 mesi.
Come fornitore affidabile di kit per test CK-MB in vendita all'ingrosso , manteniamo parametri trasparenti richiesti per le gare internazionali nel settore medico e per gli acquisti ospedalieri:
| Parametro | Dettagli delle specifiche |
| Nome del prodotto | Kit per test diagnostico CK-MB ad alta sensibilità |
| Metodologia di prova | Saggio immunocromatografico a fluorescenza |
| Dispositivo compatibile | Analizzatore immunoassay POCT quantitativo |
| Requisiti del campione | Sangue intero / Siero / Plasma |
| Intervallo lineare di rilevamento | 1,0 ng/mL – 100,0 ng/mL |
| Sensibilità analitica | ≤ 1,0 ng/mL |
| Tempo di reazione | 10–15 minuti |
| Temperatura di stoccaggio | 4 °C – 30 °C (non congelare) |
| Confezioni del kit | 10, 25 o 50 cassette per test per scatola commerciale |
Dal punto di vista immunologico, il nostro Kit diagnostico per CK-MB utilizza una sofisticata tecnica a sandwich con doppio anticorpo marcato con fluorocromi. La striscia diagnostica all’interno della cassetta contiene una membrana in nitrocellulosa pre-ricoperta con anticorpi monoclonali anti-CK-MB sulla linea di test (T) e con anticorpi di controllo sulla linea di controllo (C).
Durante il test, la CK-MB presente nel campione umano si lega a un anticorpo anti-CK-MB coniugato con un fluorocromo. Man mano che la miscela fluisce lungo la membrana, viene catturata dagli anticorpi immobilizzati sulla linea T. Una volta inserita nello Analizzatore immunoassay POCT , un laser scandisce la linea di test. L'intensità del segnale di fluorescenza corrisponde direttamente alla concentrazione di CK-MB nel campione.
Molti standard kit di test rapido per uso umano in uso clinico soffrono di reattività crociata con la CK-MM di origine muscolare scheletrica. Il nostro avanzato processo produttivo utilizza anticorpi monoclonali ultra-purificati, specificamente diretti verso l'epitopo conformazionale del dimerio MB, eliminando con successo la reattività crociata e garantendo un'affidabilità elevatissima dell’infarto miocardico acuto percorso.
Pronto soccorso ospedalieri e terapie intensive: Consente test in loco, al punto di cura, per accelerare i protocolli di triage cardiaco.
Laboratori clinici e commerciali: Funziona come sistema automatizzato di riserva o primario, efficiente per biomarcatori cardiaci per esigenze di media-alta capacità di elaborazione.
Distributori di apparecchiature mediche: Un'aggiunta essenziale al prodotto per le aziende mediche globali B2B che forniscono kit per test CK-MB in vendita all'ingrosso ai sistemi sanitari regionali.
Collaborando con Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd come vostro Produttore di kit diagnostici POCT offre significativi vantaggi finanziari. La diagnostica cardiovascolare rappresenta uno dei settori a più rapida crescita nel mercato globale degli IVD (diagnostici in vitro). La domanda di valutazioni di alta qualità ed economicamente convenienti da parte di ospedali e laboratori è in costante aumento. kit di test rapido per uso umano valutazioni
Integrando i nostri Kit diagnostico per CK-MB nella vostra catena di distribuzione, i responsabili degli acquisti B2B possono massimizzare il proprio vantaggio competitivo. I nostri prezzi di fabbrica competitivi consentono ai distributori di ottenere margini di profitto sani, offrendo al contempo alle strutture sanitarie costi inferiori per test rispetto agli esami chimici effettuati nei laboratori centrali, spesso molto costosi. Questo modello di prodotto ad alto margine e ad alto tasso di rotazione garantisce ordini ripetuti costanti e stabilità aziendale a lungo termine.
No, questo specifico Kit diagnostico per CK-MB è progettato esclusivamente per la misurazione quantitativa. Deve essere letto utilizzando un Analizzatore immunoassay POCT compatibile per garantire risultati numerici accurati per la valutazione clinica professionale.
La nostra quantità minima d'ordine standard (MOQ) per i distributori globali è di 500 scatole. In quanto fornitore completo Produttore di kit diagnostici POCT offriamo servizi OEM completi e private label, inclusa la stampa personalizzata delle scatole e documentazione multilingue.
Precisione tecnica avanzata: Utilizza il saggio immunocromatografico a fluorescenza (FIA) per ottenere risultati quantitativi altamente sensibili e precisi, senza alcuna reattività crociata.
Conformità certificata della qualità: Prodotta secondo rigorosi standard internazionali, pienamente conforme alle certificazioni CE e ISO 13485.
Assistenza post-vendita e garanzia premium: Include una garanzia a lungo termine di 2 anni, insieme a una guida all’uso online professionale e a un supporto di qualità.
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