Fortgeschrittene technische Präzision: Nutzt das Fluoreszenz-Immunochromatographie-Verfahren (FIA) für hochsensible, präzise quantitative Ergebnisse ohne jegliche Kreuzreaktivität.
Zertifizierte Qualitätskonformität: Unter strengen internationalen Standards hergestellt und vollständig konform mit den CE- und ISO-13485-Zertifizierungen.
Premium-Kundenservice und Garantie: Beinhaltet eine zweijährige Langzeitgarantie sowie professionelle Online-Anwendungshilfe und qualitativ hochwertigen Support.
Produktvorstellung (Marketingtext)
["Der 'Goldstandard'-Dreifachansatz für die Diagnose eines Myokardinfarkts – schnell, genau und quantitativ"]
Bei der Behandlung eines akuten Myokardinfarkts (AMI) ist Zeit entscheidend. (Guogao Biotech) Das cTnI/CK-MB/MYO-Dreienzym-Detektionskit nutzt fortschrittliche Fluoreszenz-Immunochromatographie-Technologie (FIA), um die drei zentralen Marker für Myokardschäden simultan auf einer einzigen Testkarte zu quantifizieren und so eine effiziente sowie zuverlässige unterstützende Diagnoselösung für Notaufnahmen, Kardiologieabteilungen und Brustschmerzzentren bereitzustellen.
Kernstärken
"Trinity"-kooperative Diagnose:
MYO (Myoglobin): Frühester Marker (1–2 Stunden), mit extrem hoher negativer Vorhersagewertigkeit zur frühen Ausschlussdiagnostik.
cTnI (Troponin I): Der spezifischste Marker für Herzgewebe; gilt als "Goldstandard" zur Diagnose eines Myokardschadens.
CK-MB (Kreatinkinase-Isoenzym): Die Fensterperiode ist moderat und besitzt einen signifikanten Referenzwert zur Beurteilung eines erneuten Myokardinfarkts.
Fluoreszenz-Quantifizierung, präzise Ergebnisse: Im Vergleich zur traditionellen kolloidalen Gold-Methode für die qualitative Detektion liefert die Fluoreszenzmethode präzise numerische Ergebnisse mit einem breiten linearen Messbereich, hoher Sensitivität und ermöglicht das Erfassen subtilerer Signale myokardialer Schädigung.
15-Minuten-Notfallreaktion: Nach der Probenentnahme liegt innerhalb von 15 Minuten ein quantitativer Bericht für alle drei Tests vor, wodurch die D-to-N-Zeit (von der Ankunft im Krankenhaus bis zur Medikamentengabe) deutlich verkürzt wird.
Vollständige Probekompatibilität, bevorzugt für Point-of-Care-Tests (POCT): Kompatibel mit Vollblut, Serum und Plasma. Die Messung erfolgt am Patientenbett – eine aufwändige Laborvorbehandlung ist nicht erforderlich; somit eignet sich das Verfahren ideal für Notfall- und mobile medizinische Szenarien.
Einhaltung der Qualität: Hergestellt von Hebei Guo Gao Biotechnology, streng nach dem ISO13485-Qualitätsmanagementsystem, ausgestattet mit einem speziellen Fluoreszenz-Immunoassay-Gerät zur intelligenten Ergebnisinterpretation.
Produktspezifikationen
| Marke | Guogao Biotech |
| Produktname | cTnI / CK-MB / MYO-Kombinations-Testkit für die kardiale Diagnostik |
| Methodik | Fluoreszenz-Immunochromatographie |
| Testtyp | Quantitative Bestimmung |
| Klinische Anwendung | Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI), Differenzialdiagnose von Brustschmerzen, Überwachung einer Myokardschädigung |
| Proben | Ganzes Blut / Serum / Plasma |
| Linearer Messbereich (cTnI) | Typischerweise 0,1 – 50,0 ng/mL |
| Linearer Messbereich (CK-MB) | Typischerweise 1,0 – 100,0 ng/mL |
| Linearer Messbereich (MYO) | Typischerweise 5,0 – 500,0 ng/mL |
| Reaktionszeit | 15 Minuten |
| Lagerbedingungen | 2 °C – 30 °C (Bei Raumtemperatur lagern, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen) |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Erforderliche Ausrüstung | Kompatibel mit einem speziellen Fluoreszenz-Immunoanalysegerät zur Ergebnisablesung |
Herkunftsort: |
China, Hebei |
Markenname: |
GuoGao |
Modellnummer: |
CK-MB |
Zertifizierung: |
CE ISO13485 |
Der Für Krankenhauslabore geeignetes hochsensitives CK-MB-Diagnostiktest-Kit – POCT-Immunoassay-Analysator-Schnelltest-Kits für den Menschen von Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd ist ein professionelles, quantitatives schneller kardialer Biomarker-Test . Für den Einsatz in der Intensivmedizin konzipiert, ermöglicht dieser CK-MB-Diagnosetestkit den nahtlosen Betrieb mit einem POCT-Immunoassay-Analysator und liefert innerhalb von 10 bis 15 Minuten hochsensitive Ergebnisse. Er unterstützt schnelle klinische Entscheidungen bei akuten kardialen Ereignissen. Unter strengen internationalen Standards hergestellt, bieten diese schnelltestkits für menschliche anwendung globalen Krankenhausbetrieben, Distributoren und B2B-Medizinkäufern eine zuverlässige, laborgenaue Lösung zur Identifizierung einer frühen Myokardschädigung.
In der Notfallmedizin kommt es auf jede Sekunde an. Unser CK-MB-Diagnosetestkit stellt ein entscheidendes diagnostisches Instrument für die Früherkennung und Überwachung eines akuten Myokardinfarkts (AMI) dar. Kreatinkinase-MB (CK-MB) bleibt aufgrund ihres raschen Anstiegs nach Myokardschädigung und ihrer spezifischen Korrelation mit Schäden am Herzgewebe ein wesentlicher klinischer Marker. Dieses spezialisierte schnelltestkits für menschliche die Gesundheitsüberwachung ist so konzipiert, dass sie hochsensible quantitative Daten liefert, wenn sie mit einem fortschrittlichen System kombiniert wird POCT-Immunoassay-Analysator .
Quantitative POCT-Kompatibilität: Vollständig optimiert für präzise Datenerfassung mittels Fluoreszenz POCT-Immunoassay-Analysator .
Schnelle Durchlaufzeit: Liefert hochgenaue quantitative Ergebnisse innerhalb von 10–15 Minuten – entscheidend für die kardiologische Notfall-Screening-Diagnostik.
Hochsensitive Assay-Methode: Erkennt geringfügige Erhöhungen von CK-MB, um bei der frühen diagnose eines akuten Myokardinfarkts zu unterstützen arbeitsabläufen verwendet werden.
Flexible Probematrizen: Unterstützt verschiedene Probentypen, darunter menschliches Vollblut, Serum und Plasma, ohne aufwändige Vorverarbeitung.
Langzeitstabilität bei Lagerung: Wird in individuell versiegelten Aluminiumfolienbeuteln mit Trockenmittel geliefert und bietet eine lange Haltbarkeit von bis zu 24 Monaten.
Als vertrauenswürdiger Anbieter von großhandels-CK-MB-Testkits , wir gewährleisten transparente Parameter, die für internationale medizinische Ausschreibungen und Krankenhausbeschaffungen erforderlich sind:
| Parameter | Spezifikation Detail |
| Produktname | Hochsensitiver CK-MB-Diagnostik-Testkit |
| Prüfmethodik | Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test |
| Kompatibles Gerät | Quantitativer POCT-Immunoassay-Analysator |
| Anforderungen an die Proben | Ganzes Blut / Serum / Plasma |
| Linearer Detektionsbereich | 1,0 ng/mL – 100,0 ng/mL |
| Analytische Empfindlichkeit | ≤ 1,0 ng/mL |
| Reaktionszeit | 10 bis 15 Minuten |
| Lagertemperatur | 4 °C – 30 °C (Nicht einfrieren) |
| Verpackungsgrößen für Kits | 10, 25 oder 50 Testkassetten pro Einzelhandelsbox |
Aus immunologischer Sicht nutzt unser CK-MB-Diagnosetestkit eine hochentwickelte fluoreszenzmarkierte Double-Antikörper-Sandwich-Technik. Der Teststreifen innerhalb der Kassette enthält eine Nitrocellulosemembran, die auf der Testlinie (T) mit monoklonalen Anti-CK-MB-Antikörpern und auf der Kontrolllinie (C) mit Kontrollantikörpern vorbeschichtet ist.
Während des Tests bindet das CK-MB in der menschlichen Probe an einen fluoreszenzmarkierten Anti-CK-MB-Antikörper. Während die Mischung entlang der Membran fließt, wird sie durch die immobilisierten Antikörper auf der T-Linie gebunden. Bei der Einführung in das POCT-Immunoassay-Analysator , scannt ein Laser die Testlinie. Die Intensität des Fluoreszenzsignals korreliert direkt mit der CK-MB-Konzentration in der Probe.
Viele Standard schnelltestkits für menschliche klinische Anwendung leiden unter Kreuzreaktivität mit CK-MM aus Skelettmuskel. Unser fortschrittlicher Herstellungsprozess verwendet hochreine monoklonale Antikörper, die spezifisch auf das konformationelle Epitop des MB-Dimers gerichtet sind, wodurch die Kreuzreaktivität erfolgreich eliminiert und eine hohe Zuverlässigkeit gewährleistet wird diagnose eines akuten Myokardinfarkts zu unterstützen pfad.
Notaufnahmen und Intensivstationen von Krankenhäusern: Ermöglicht vor-Ort-Tests am Punkt der Versorgung, um kardiale Triagesysteme zu beschleunigen.
Klinische und kommerzielle Labore: Dient als effiziente Backup- oder primäre automatisierte schneller kardialer Biomarker-Test lösung für mittlere bis hohe Durchsatzanforderungen.
Medizintechnik-Händler: Eine wesentliche Produktbereicherung für globale B2B-Medizinunternehmen, die großhandels-CK-MB-Testkits regionale Gesundheitssysteme beliefern.
Zusammenarbeit mit Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd als Ihrem Hersteller von POCT-Diagnosekits bietet erhebliche finanzielle Vorteile. Kardiovaskuläre Diagnostik zählt zu den am schnellsten wachsenden Segmenten des weltweiten IVD-Marktes (In-vitro-Diagnostik). Die Nachfrage von Krankenhäusern und Laboren nach hochwertigen, kostengünstigen schnelltestkits für menschliche untersuchungsmethoden steigt kontinuierlich.
Durch die Integration unseres CK-MB-Diagnosetestkit in Ihre Vertriebspipeline aufnehmen, können Einkaufsmanager im B2B-Bereich ihren Wettbewerbsvorteil maximieren. Unser konkurrenzfähiger Abnahmepreis direkt vom Hersteller ermöglicht es Distributoren, attraktive Gewinnmargen zu erzielen und gleichzeitig Gesundheitseinrichtungen niedrigere Kosten pro Test im Vergleich zu teuren chemischen Analysen in zentralen Labors anzubieten. Dieses Produktmodell mit hoher Marge und hohem Umschlag sorgt für regelmäßige Nachbestellungen und langfristige Geschäftsstabilität.
Nein, dieser spezifische CK-MB-Diagnosetestkit ist ausschließlich für quantitative Messungen konzipiert. Er muss mit einem kompatiblen POCT-Immunoassay-Analysator ausgelesen werden, um präzise numerische Ergebnisse für die professionelle klinische Beurteilung zu gewährleisten.
Unsere Standard-Mindestbestellmenge (MOQ) für globale Distributoren beträgt 500 Kartons. Als umfassender Hersteller von POCT-Diagnosekits , bieten wir umfassende OEM- und Private-Label-Dienstleistungen an, darunter individuelles Kartondruck und mehrsprachige Dokumentation.
Fortgeschrittene technische Präzision: Nutzt das Fluoreszenz-Immunochromatographie-Verfahren (FIA) für hochsensible, präzise quantitative Ergebnisse ohne jegliche Kreuzreaktivität.
Zertifizierte Qualitätskonformität: Unter strengen internationalen Standards hergestellt und vollständig konform mit den CE- und ISO-13485-Zertifizierungen.
Premium-Kundenservice und Garantie: Beinhaltet eine zweijährige Langzeitgarantie sowie professionelle Online-Anwendungshilfe und qualitativ hochwertigen Support.
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