Précision technique avancée : Utilise le dosage immunochromatographique par fluorescence (FIA) pour obtenir des résultats quantitatifs hautement sensibles et précis, sans aucune réactivité croisée.
Conformité certifiée en matière de qualité : Fabriqué selon des normes internationales strictes et entièrement conforme aux certifications CE et ISO 13485.
Service après-vente haut de gamme et garantie : Offre une garantie longue durée de 2 ans, accompagnée d’un accompagnement en ligne professionnel pour l’utilisation et d’un soutien de qualité.
Texte descriptif du produit (destiné au marketing)
["L'approche triadique « or » pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde — Rapide, précise et quantitative"]
Dans le traitement de l'infarctus aigu du myocarde (IAM), le temps est essentiel. (Guogao Biotech) Le kit de détection tri-enzymatique cTnI/CK-MB/MYO utilise la technologie avancée d’immunochromatographie à fluorescence (FIA) pour quantifier simultanément les trois marqueurs fondamentaux de lésion myocardique sur une seule carte de test, offrant ainsi une solution diagnostique auxiliaire efficace et fiable aux services d’urgence, aux départements de cardiologie et aux centres de douleur thoracique.
Points Forts
diagnostic collaboratif « Trinité » :
MYO (Myoglobine) : Apparaît le plus tôt (1 à 2 heures), avec une valeur prédictive négative extrêmement élevée, utilisée pour le dépistage précoce.
cTnI (Troponine I) : La plus spécifique au tissu myocardique, elle constitue la « référence or » pour le diagnostic de la lésion myocardique.
CK-MB (isoenzyme de la créatine kinase) : La période fenêtre est modérée et présente une valeur de référence significative pour évaluer une nouvelle infarctus du myocarde.
Quantification par fluorescence, résultats précis : Par rapport à la détection qualitative traditionnelle par or colloïdal, la méthode par fluorescence fournit des résultats numériques précis, avec une large gamme linéaire, une haute sensibilité et la capacité de détecter des signaux plus subtils de lésions myocardiques.
réponse d’urgence en 15 minutes : Après prélèvement, un rapport quantitatif pour les trois tests peut être obtenu en 15 minutes, réduisant ainsi considérablement le délai D-to-N (du moment de l’arrivée à l’hôpital jusqu’à l’administration du traitement).
Compatibilité complète avec tous les types d’échantillons, solution de choix pour les tests rapides au point de soins (POCT) : Compatible avec le sang total, le sérum et le plasma. Mesure effectuée au lit du patient, sans nécessiter de prétraitement complexe en laboratoire, adapté aux situations d’urgence et aux scénarios de médecine mobile.
Conformité qualité : Produit par Hebei Guo Gao Biotechnology, conformément strictement au système qualité ISO 13485, équipé d’un instrument dédié d’immunodosage par fluorescence, permettant une interprétation intelligente.
Spécifications du produit
| Marque | Guogao Biotech |
| Nom du produit | kit de dosage combiné triplex cardiaque cTnI / CK-MB / MYO |
| Méthodologie | Immunochromatographie par fluorescence |
| Type de Test | Dosage quantitatif |
| Utilisation clinique | Diagnostic de l’infarctus aigu du myocarde (IAM), diagnostic différentiel des douleurs thoraciques, surveillance des lésions myocardiques |
| Espace de travail | Sang total / Sérique / Plasma |
| Plage linéaire (cTnI) | Généralement de 0,1 à 50,0 ng/mL |
| Plage linéaire (CK-MB) | Généralement de 1,0 à 100,0 ng/mL |
| Plage linéaire (MYO) | Généralement de 5,0 à 500,0 ng/mL |
| Temps de réaction | 15 minutes |
| Conditions de stockage | 2 °C – 30 °C (Conserver à température ambiante, à l’abri de la lumière directe du soleil) |
| Durée de conservation | 24 mois |
| Équipement requis | Compatible avec un immunanalyseur à fluorescence dédié pour la lecture des résultats |
Lieu d'origine : |
Chine, Hebei |
Nom de marque : |
GuoGao |
Numéro de modèle : |
CK-MB |
Certification : |
CE ISO13485 |
Le Kit de diagnostic CK-MB à haute sensibilité destiné aux laboratoires hospitaliers, kit de test rapide POCT pour analyseur d’immunodosage, destiné à l’usage humain par Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd est un test rapide professionnel et quantitatif des biomarqueurs cardiaques . Conçu pour les environnements de soins intensifs, ce Kit de diagnostic CK-MB fonctionne parfaitement avec un Analyseur immuno-enzymatique POCT afin de fournir des résultats hautement sensibles en 10 à 15 minutes. Il permet une prise de décision clinique rapide lors d’événements cardiaques aigus. Fabriqués selon des normes internationales strictes, ces kits de test rapides destinés à l’homme offrent aux laboratoires hospitaliers, distributeurs et acheteurs médicaux B2B du monde entier une solution fiable et aussi précise que celle d’un laboratoire pour détecter les lésions myocardiques précoces.
En médecine d’urgence, le facteur temps est primordial. Notre Kit de diagnostic CK-MB constitue un outil diagnostique essentiel pour la détection précoce et la surveillance de l’infarctus du myocarde aigu (IMA). La créatine kinase-MB (CK-MB) demeure un marqueur clinique fondamental en raison de sa montée rapide après une lésion myocardique et de sa corrélation spécifique aux lésions du tissu cardiaque. Ce dispositif spécialisé de kits de test rapides destinés à l’homme surveillance de la santé est conçu pour fournir des données quantitatives hautement sensibles lorsqu’il est couplé à un Analyseur immuno-enzymatique POCT .
Compatibilité quantitative avec les tests rapides au point de soins (POCT) : Entièrement optimisé pour une collecte de données précise à l’aide d’une fluorescence Analyseur immuno-enzymatique POCT .
Délai d’obtention des résultats rapide : Fournit des résultats quantitatifs hautement précis en 10 à 15 minutes, ce qui est essentiel pour le dépistage cardiaque en salle d’urgence.
Test à haute sensibilité : Détecte les faibles élévations de la CK-MB afin de faciliter le diagnostic précoce de l’infarctus aigu du myocarde processus de travail.
Matrice d’échantillon flexible : Prend en charge plusieurs types d’échantillons, notamment le sang total humain, le sérum et le plasma, sans nécessiter de prétraitement complexe.
Stabilité à long terme en stockage : Caractéristiques : sachets individuels scellés en aluminium contenant un agent dessiccant, garantissant une durée de conservation prolongée allant jusqu’à 24 mois.
En tant que fournisseur de confiance de kits de test CK-MB en gros nous maintenons des paramètres transparents requis pour les appels d’offres médicaux internationaux et les achats hospitaliers :
| Paramètre | Détails des spécifications |
| Nom du produit | Kit de test diagnostique CK-MB hautement sensible |
| Méthodologie d'essai | Dosage immunochromatographique par fluorescence |
| Appareil compatible | Analyseur immuno-POCT quantitatif |
| Exigences relatives aux échantillons | Sang total / Sérique / Plasma |
| Plage linéaire de détection | 1,0 ng/mL – 100,0 ng/mL |
| Sensibilité analytique | ≤ 1,0 ng/mL |
| Temps de réaction | 10 à 15 minutes |
| Température de stockage | 4 °C – 30 °C (ne pas congeler) |
| Conditionnement du kit | 10, 25 ou 50 cassettes de test par boîte commerciale |
Sur le plan immunologique, notre Kit de diagnostic CK-MB utilise une technique sophistiquée de sandwich à double anticorps marquée par fluorescence. La bandelette de test située à l’intérieur de la cassette contient une membrane en nitrocellulose pré-enduite d’anticorps monoclonaux anti-CK-MB sur la ligne de test (T) et d’anticorps de contrôle sur la ligne de contrôle (C).
Pendant le test, la CK-MB présente dans l’échantillon humain se lie à un anticorps anti-CK-MB conjugué à un fluorochrome. Lorsque le mélange migre le long de la membrane, il est capturé par les anticorps immobilisés sur la ligne T. Lorsqu’il est inséré dans le Analyseur immuno-enzymatique POCT , un laser balaye la ligne de test. L’intensité du signal de fluorescence correspond directement à la concentration de CK-MB dans l’échantillon.
De nombreux tests standard kits de test rapides destinés à l’homme utilisés en clinique souffrent de réactivité croisée avec la CK-MM d’origine musculaire squelettique. Notre procédé de fabrication avancé utilise des anticorps monoclonaux ultra-purs spécifiquement dirigés contre l’épitope conformationnel du dimère MB, éliminant ainsi avec succès la réactivité croisée et garantissant une fiabilité élevée de l’infarctus aigu du myocarde diagnostique.
Services d’urgence hospitaliers et unités de soins intensifs (USI) : Permet des tests sur site, au point de soins, afin d’accélérer les protocoles de triage cardiaque.
Laboratoires cliniques et commerciaux : Fonctionne comme système automatisé de secours ou principal des biomarqueurs cardiaques pour répondre aux besoins de débit moyen à élevé.
Distributeurs d’équipements médicaux : Un ajout essentiel de produit pour les entreprises médicales mondiales B2B qui fournissent kits de test CK-MB en gros les résultats de cette étude sont les suivants:
En partenariat avec Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd en tant que votre Fabricant de kits de diagnostic POCT offre des avantages financiers importants. Le diagnostic cardiovasculaire représente l'un des secteurs à la croissance la plus rapide sur le marché mondial des DIV (diagnostics in vitro). Les besoins en laboratoires et hôpitaux en matière de qualité et de rentabilité kits de test rapides destinés à l’homme les taux de réussite des évaluations sont en constante augmentation.
En intégrant notre Kit de diagnostic CK-MB dans votre pipeline de distribution, les responsables des achats B2B peuvent maximiser leur avantage concurrentiel. Nos prix d'usine compétitifs permettent aux distributeurs de garantir des marges bénéficiaires saines tout en offrant aux établissements de santé des coûts de test inférieurs par rapport aux tests chimiques coûteux des laboratoires centraux. Ce modèle de produit à marge élevée et à chiffre d'affaires élevé garantit des réordres constants et une stabilité à long terme des activités.
Non, cette spécifique Kit de diagnostic CK-MB est conçu exclusivement pour la mesure quantitative. Il doit être lu à l’aide d’un appareil compatible Analyseur immuno-enzymatique POCT afin de garantir des résultats numériques précis destinés à l’évaluation clinique professionnelle.
Notre quantité minimale de commande (QMC) standard pour les distributeurs mondiaux est de 500 boîtes. En tant que fournisseur complet Fabricant de kits de diagnostic POCT nous proposons des services complets d’OEM et de marque privée, y compris l’impression personnalisée des boîtes et la documentation multilingue.
Précision technique avancée : Utilise le dosage immunochromatographique par fluorescence (FIA) pour obtenir des résultats quantitatifs hautement sensibles et précis, sans aucune réactivité croisée.
Conformité certifiée en matière de qualité : Fabriqué selon des normes internationales strictes et entièrement conforme aux certifications CE et ISO 13485.
Service après-vente haut de gamme et garantie : Offre une garantie longue durée de 2 ans, accompagnée d’un accompagnement en ligne professionnel pour l’utilisation et d’un soutien de qualité.
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