hospital-lab-use-high-sensitive-ck-mb-diagnostic-test-kit-poct-immunoassay-analyzer-rapid-test-kits-for-human, hospital-lab-use-high-sensitive-ck-mb-diagnostic-test-kit-poct-immunoassay-analyzer-rapid-test-kits-for-human, /cardiovascular-category
Forespørsel
hospital-lab-use-high-sensitive-ck-mb-diagnostic-test-kit-poct-immunoassay-analyzer-rapid-test-kits-for-human, hospital-lab-use-high-sensitive-ck-mb-diagnostic-test-kit-poct-immunoassay-analyzer-rapid-test-kits-for-human, 
Forespørsel

Høyfølsom CK-MB-diagnostisk testsett for bruk i sykehuslaboratorier – POCT-immunoassay-analysator og hurtigtester for mennesker

Avansert teknisk nøyaktighet: Bruker fluorescerende immunokromatografisk assay (FIA) for svært følsomme, nøyaktige kvantitative resultater uten kryssreaksjoner.
Sertifisert kvalitetssikring: Produsert i henhold til strenge internasjonale standarder og fullt i samsvar med CE- og ISO 13485-sertifiseringer.
Premium etter salg og garanti: Inkluderer en toårig langvarig garanti samt profesjonell nettbasert bruksveiledning og kvalitetssikret støtte.

Be om et tilbud
  • Oversikt
  • Produktinnføring

Oversikt

Produktinnføringstekst (markedsføringstekst)
["Den 'gyldne standarden' – triade-tilnærmingen for diagnose av myokardinfarkt – rask, nøyaktig og kvantitativ"]
Ved behandling av akutt myokardinfarkt (AMI) er tid avgjørende. (Guogao Biotech) cTnI/CK-MB/MYO-trienzymdeteksjonstestsett bruker avansert fluorescens-immunkromatografiteknologi (FIA) til å kvantifisere de tre sentrale markørene for myokardskade samtidig på ett enkelt testkort, og gir en effektiv og pålitelig hjelpediagnostisk løsning for akuttmottak, kardiologiske avdelinger og brystsmerteresurser.

KJEKNESER
"Trinity"-samordnet diagnose:
MYO (Myoglobin): Det første som vises (1–2 timer), med svært høy negativ prediktiv verdi, brukes til tidlig screening.
cTnI (Troponin I): Det mest vevsspesifikke, og er den "gyldne standarden" for diagnose av myokardskade.
CK-MB (kreatinkinase-isoenzym): Vinduet er moderat, og det har betydelig referanseverdi for vurdering av hjerteinfarkt på nytt.
Fluorescenskvantifisering, nøyaktige resultater: I forhold til tradisjonell kolloidalt gull-basert kvalitativ deteksjon gir fluorescensmetoden nøyaktige numeriske resultater, med et bredt lineært område, høy sensitivitet og evne til å oppdage mer subtile tegn på hjertemuskelskade.
15-minutters nødrespons: Etter prøvetaking kan en kvantitativ rapport for de tre testene fås innen 15 minutter, noe som betydelig forkorter D-til-N-tiden (fra ankomst til sykehus til behandling).
Full kompatibilitet med alle prøvetyper, foretrukket for POCT: Kompatibel med helblod, serum og plasma. Måles ved sengesiden – ingen behov for kompleks laboratorieförbehandling, egnet for nødsituasjoner og mobil medisinsk bruk.
Kvalitetsoverensstemmelse: Produsert av Hebei Guo Gao Biotechnology, strengt i henhold til kvalitetssystemet ISO13485, utstyrt med et dedikert fluorescens-immunoassay-instrument, og oppnår intelligent tolkning.

Produktspesifikasjoner

Merket Guogao Biotech
Produktnavn cTnI / CK-MB / MYO hjertetrikombinasjonsanalysesett
Metodologi Fluorescens-immunkromatografi
Test Type Kvantitativ bestemmelse
Klinisk bruk Diagnostikk av akutt myokardinfarkt (AMI), differensialdiagnostikk av brystsmerter, overvåking av myokardskade
Eksemplar Hele blod / serum / plasma
Lineært område (cTnI) Vanligvis 0,1 – 50,0 ng/mL
Lineært område (CK-MB) Vanligvis 1,0 – 100,0 ng/mL
Lineært område (MYO) Vanligvis 5,0 – 500,0 ng/mL
Reaksjonstid 15 minutter
Oppbevaringsbetingelse 2 °C – 30 °C (oppbevar ved romtemperatur, beskytt mot direkte sollys)
Holdbarhet 24 månader
Nødvendig utstyr Kompatibel med en dedisert fluorimmunoanalyseapparat for lesning av resultater


Fordeler
Praktisk lagring ved 2–30 °C
2 års langtidsgaranti
rask test på 10 minutter
Fabrikksgodskontor

Spesifikasjoner

Hjemmeland:

Kina, Hebei

Merkenavn:

GuoGao

Modellnummer:

CK-MB

Sertifisering:

CE ISO13485

 
Anvendelser

Hospital Lab Use High Sensitive CK-MB Diagnostic Test Kit POCT Immunoassay Analyzer Rapid Test Kits for Human supplier

Service
Gi online veiledning om bruk
Kvalitetsservicestøtte
Global logistikk

Ofte stilte spørsmål
Hvorfor velge oss?
Profesjonell produksjon av medisinske og laboratorieforbruksgoder med års erfaring. Utmerket og stabil kvalitet med best pris-/ytelsesforhold. Forskjellige betingelser for betaling er tilgjengelige. Pålitelig levering innen avtalt tidsramme.

Kan jeg besøke fabrikk?
Selvfølgelig, vi gir deg varmt velkommen til et besøk hos RONGDA BIO. Vennligst ta kontakt med vår salgsrepresentant først via e-post eller telefon. Vi vil ordne en avtale og den mest hensiktsmessige planleggingen for din transport.

Hva er din minste bestillingsmengde?
Ingen minimumsbestillingskvantum (MOQ) for vanlige artikler. For tilpassede artikler avhenger det av ulike krav.

Kan du levere gratis prøver?
Ja, vi kan tilby deg gratis prøver med frakt betalt av mottaker.

Kan dere tilby tilpassede tjenester?
Ja, både OEM- og ODM-tjenester er tilgjengelige. Gi oss gjerne vite hva du tenker eller hvilke krav du har til produktene – vi gjør dem perfekte for deg.

Kor lang er leveringstida?
Vanligvis 20–30 dager for serietilvirkning etter at prøven er godkjent og vi har mottatt formell ordre (PO) eller depositum.

Hvilke betalingsbetingelser aksepterer dere?
Forskjellige betalingsmuligheter: Kredittkort, T/T, L/C, Western Union, PayPal, Alipay osv. 30 % forhåndsbetaling eller 100 % full betaling avhengig av bestillingsmengden.

Produktinnføring

Oversikt over produktet

Markedet Høyfølsom CK-MB-diagnostisk testsett for bruk i sykehuslaboratorier – POCT-immunoassay-analysator og hurtigtester for mennesker av Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd er en profesjonell, kvantitativ rask test for hjertebiomarkører . Utviklet for kritiske pleiområder, denne CK-MB-diagnostikktesten fungerer sømløst med en POCT-immunoassay-analyseapparat og gir svært følsomme resultater innen 10–15 minutter. Den muliggjør rask klinisk beslutningstaking under akutte hjerteutfall. Produsert i henhold til strenge internasjonale standarder, tilbyr disse raske testkitene for menneskelig bruk et pålitelig, laboratorie-nøyaktig løsning for identifisering av tidlig myokardskade til globale sykehuslaboratorier, distributører og B2B-medisinske kjøpere.

Detaljert beskrivelse

I nødmedisin er tidsstyring alt. Vår CK-MB-diagnostikktesten er et viktig diagnostisk verktøy for tidlig oppdagelse og overvåking av akutt myokardinfarkt (AMI). Kreatinkinase-MB (CK-MB) forblir en essensiell klinisk markør på grunn av sin rask stigning etter myokardskade og dens spesifikke sammenheng med hjertevesseskade. Denne spesialiserte raske testkitene for menneskelig helseovervåkingen er utviklet for å levere svært sensitiv kvantitativ data når den kombineres med en avansert POCT-immunoassay-analyseapparat .

Nøkkelfunksjoner og produkthøydepunkter

  • Kvantitativ POCT-kompatibilitet: Fullt optimalisert for nøyaktig datainnsamling ved bruk av fluorescens POCT-immunoassay-analyseapparat .

  • Rask gjennomløpstid: Leverer svært nøyaktige kvantitative resultater på 10–15 minutter, noe som er avgjørende for hjerteskriening på legevakten.

  • Høysensitiv assay: Oppdager lavnivås økninger av CK-MB for å støtte tidlig diagnostikk av akutt myokardinfarkt arbeidsflyter.

  • Fleksibel prøvematrix: Støtter flere prøvetyper, inkludert menneskelig helblod, serum og plasma, uten kompleks forbehandling.

  • Langsiktig lagringsstabilitet: Har individuelt forsegla aluminiumspose med tørremiddel, som sikrer en utvidet holdbarhet på inntil 24 måneder.

Tekniske spesifikasjoner (parametere)

Som en pålitelig leverandør av grossist-CK-MB-testsett , vi opprettholder transparente parametere som kreves for internasjonale medisinske anbudsprosesser og sykehusinnkjøp:

Parameter Spesifikasjonsdetaljer
Produktnavn Høyfølsomt CK-MB-diagnostisk testsett
Testmetodikk Fluorescens-immunokromatografisk analyse
Kompatibelt enhet Kvantitativ POCT-immunoanalyseapparat
Prøvekrav Hele blod / serum / plasma
Lineært deteksjonsområde 1,0 ng/mL – 100,0 ng/mL
Analytisk sensitivitet ≤ 1,0 ng/mL
Reaksjonstid 10 til 15 minutter
Lagringstemperatur 4 °C – 30 °C (ikke frys)
Pakkestørrelser for testsett 10, 25 eller 50 testkassetter per butikkspakning

Tekniske fordeler og laboratorieekspertise

Fra et immunologisk ståsted bruker vårt CK-MB-diagnostikktesten bruker en sofistikert fluorescensmerket dobbeltantistoff-sandwich-teknikk. Teststripen inne i kassetten inneholder en nitrocellulosemembran som er forhåndskoatet med anti-CK-MB-monoklonale antistoffer på testlinjen (T) og kontrollantistoffer på kontrollinjen (C).

Under testing binder CK-MB i menneskelige prøver seg til et fluorescenskonjugert anti-CK-MB-antistoff. Når blandingen strømmer langs membranen, fanges den opp av de immobiliserte antistoffene på T-linjen. Når kassetten settes inn i POCT-immunoassay-analyseapparat , skanner en laser testlinjen. Intensiteten til fluorescenssignalet svarer direkte til konsentrasjonen av CK-MB i prøven.

Mange standard raske testkitene for menneskelig klinisk bruk lider av kryssreaktivitet med CK-MM som stammer fra skjelettmuskulatur. Vår avanserte fremstillingsprosess bruker ultra-renset monoklonale antistoffer som spesifikt rettes mot den konformasjonelle epitopen til MB-dimeren, og eliminerer dermed vellykket kryssreaktiviteten og sikrer en svært pålitelig diagnostikk av akutt myokardinfarkt vei.

Målapplikasjoner

  • Sykehusens akuttmottak og intensivavdelinger: Muliggjør testing på stedet (point-of-care) for å akselerere protokoller for hjertekardial triasje.

  • Kliniske og kommersielle laboratorier: Fungerer som en effektiv reserveløsning eller primær automatisk rask test for hjertebiomarkører løsning for middels til høy kapasitet.

  • Distributører av medisinsk utstyr: En viktig produkttillegg for globale B2B-medisiske selskaper som leverer grossist-CK-MB-testsett til regionale helsevesener.

Kommersiell verdi og B2B-lønnsomhet

Samarbeid med Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd som din POCT-diagnostikksettprodusent tilbyr betydelige økonomiske fordeler. Kardiovaskulære diagnostikk er en av de raskest voksende sektorene i den globale IVD-markedet (in vitro-diagnostikk). Etterspørselen fra sykehus og laboratorier etter høykvalitets-, kostnadseffektive raske testkitene for menneskelig vurderinger øker jevnlig.

Ved å integrere våre CK-MB-diagnostikktesten i din distribusjonskanal kan B2B-innkjøpsledere maksimere sin konkurransefortrinn. Vår konkurransedyktige fabrikkspris gir distributører mulighet til å sikre sunne fortjenstmarginer samtidig som de tilbyr helseinstitusjoner lavere kostnad per test sammenlignet med dyre kjemiske analyser i sentralaboratorier. Dette produktmodellen med høy margin og høy omsatte sikrer konsekvente gjentatte bestillinger og langsiktig forretningsstabilitet.

Ofte stilte spørsmål (FAQ)

Q1: Kan dette CK-MB-diagnostikktestsettet leses visuelt uten en analyzer?

Nei, dette spesifikke CK-MB-diagnostikktesten er utformet utelukkende for kvantitativ måling. Det må leses ved hjelp av en kompatibel POCT-immunoassay-analyseapparat for å garantere nøyaktige numeriske resultater for profesjonell klinisk vurdering.

Q2: Hva er minimumsbestillingsmengden (MOQ) for grossist-CK-MB-testsett, og tilbyr dere OEM?

Vår standard minimumsbestillingsmengde (MOQ) for globale distributører er 500 esker. Som en omfattende POCT-diagnostikksettprodusent , tilbyr vi fullstendig OEM- og private-label-tjenester, inkludert skreddersydd eskeutskrift og dokumentasjon på flere språk.

Høyfølsom CK-MB-diagnostisk testsett for bruk i sykehuslaboratorier – POCT-immunoassay-analysator og hurtigtester for mennesker

Avansert teknisk nøyaktighet: Bruker fluorescerende immunokromatografisk assay (FIA) for svært følsomme, nøyaktige kvantitative resultater uten kryssreaksjoner.
Sertifisert kvalitetssikring: Produsert i henhold til strenge internasjonale standarder og fullt i samsvar med CE- og ISO 13485-sertifiseringer.
Premium etter salg og garanti: Inkluderer en toårig langvarig garanti samt profesjonell nettbasert bruksveiledning og kvalitetssikret støtte.

Be om et tilbud

Få et gratis tilbud

Vår representant vil kontakte deg snart.
Epost
Mobil/WhatsApp
Navn
Selskapsnavn
Melding
0/1000