Precisión Técnica Avanzada: Utiliza el ensayo de inmunocromatografía fluorescente (FIA) para obtener resultados cuantitativos altamente sensibles y precisos, sin reactividad cruzada.
Cumplimiento Certificado de Calidad: Fabricado bajo estrictos estándares internacionales, totalmente conforme a las certificaciones CE e ISO 13485.
Servicio posventa y garantía premium: Incluye una garantía a largo plazo de 2 años, junto con orientación profesional en línea para su uso y soporte de calidad.
Copia de presentación del producto (copia comercial)
["El enfoque triádico 'estándar de oro' para el diagnóstico del infarto de miocardio: rápido, preciso y cuantitativo"]
En el tratamiento del infarto agudo de miocardio (IAM), el tiempo es esencial. (Guogao Biotech) El kit de detección trienzimática cTnI/CK-MB/MYO utiliza tecnología avanzada de inmunocromatografía fluorescente (FIA) para cuantificar simultáneamente los tres marcadores fundamentales de lesión miocárdica en una sola tarjeta de prueba, ofreciendo una solución diagnóstica auxiliar eficiente y fiable para servicios de urgencias, departamentos de cardiología y centros de dolor torácico.
Fortalezas Principales
diagnóstico colaborativo "Trinidad":
MYO (mioglobina): Aparece primero (1-2 horas), con un valor predictivo negativo extremadamente alto, utilizado para la detección temprana.
cTnI (troponina I): El más específico a nivel tisular; es el "estándar de oro" para el diagnóstico de lesión miocárdica.
CK-MB (isoenzima de creatina quinasa): El período ventana es moderado y tiene un valor de referencia significativo para evaluar la reinfartación miocárdica.
Cuantificación por fluorescencia, resultados precisos: En comparación con la detección cualitativa tradicional mediante oro coloidal, el método de fluorescencia proporciona resultados numéricos precisos, con un amplio rango lineal, alta sensibilidad y capacidad para detectar señales más sutiles de daño miocárdico.
respuesta de emergencia en 15 minutos: Tras la toma de la muestra, se obtiene un informe cuantitativo de las tres pruebas en menos de 15 minutos, reduciendo notablemente el tiempo D-a-N (desde la llegada al hospital hasta la administración del tratamiento).
Compatibilidad total con muestras, preferido para pruebas en el punto de atención (POCT): Compatible con sangre completa, suero y plasma. Se mide al lado del paciente, sin necesidad de pretratamiento complejo en el laboratorio, ideal para escenarios de emergencia y medicina móvil.
Cumplimiento de Calidad: Producido por Hebei Guo Gao Biotechnology, siguiendo estrictamente el sistema de calidad ISO13485 y equipado con un instrumento dedicado de inmunoensayo por fluorescencia, lo que permite una interpretación inteligente.
Especificaciones del producto
| Marca | Guogao Biotech |
| Nombre del producto | kit de ensayo combinado tríplice para cTnI / CK-MB / MYO |
| Metodología | Inmunocromatografía por fluorescencia |
| Tipo de Prueba | Determinación cuantitativa |
| Uso clínico | Diagnóstico del infarto agudo de miocardio (IAM), diagnóstico diferencial del dolor torácico y seguimiento de la lesión miocárdica |
| Especimen | Sangre completa / Suero / Plasma |
| Rango lineal (cTnI) | Normalmente de 0,1 a 50,0 ng/mL |
| Rango lineal (CK-MB) | Normalmente de 1,0 a 100,0 ng/mL |
| Rango lineal (MYO) | Normalmente de 5,0 a 500,0 ng/mL |
| Tiempo de reacción | 15 minutos |
| Condiciones de Almacenamiento | 2 °C – 30 °C (Almacenar a temperatura ambiente, proteger de la luz solar directa) |
| Vida útil | 24 meses |
| Equipo requerido | Compatible con un inmunoanalizador de fluorescencia dedicado para la lectura de resultados |
Lugar de origen: |
China, Hebei |
Nombre de la marca: |
GuoGao |
Número de modelo: |
CK-MB |
Certificación: |
CE ISO13485 |
El Kit de prueba diagnóstica de CK-MB de alta sensibilidad para uso en hospitales y laboratorios. Kits de prueba rápida POCT basados en inmunoensayo para análisis en humanos. por Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd es un test rápido de biomarcadores cardíacos de grado profesional y cuantitativo test rápido de biomarcadores cardíacos . Diseñado para entornos de cuidados críticos, este Kit de prueba diagnóstica CK-MB funciona perfectamente con un Analizador inmunológico POCT para ofrecer resultados altamente sensibles en 10 a 15 minutos. Permite tomar decisiones clínicas rápidas durante eventos cardíacos agudos. Fabricado bajo estrictos estándares internacionales, estos kits de prueba rápida para humanos ofrecen a laboratorios hospitalarios globales, distribuidores y compradores médicos B2B una solución fiable y precisa a nivel de laboratorio para identificar daños miocárdicos en etapas tempranas.
En medicina de urgencias, el tiempo lo es todo. Nuestro Kit de prueba diagnóstica CK-MB sirve como una herramienta diagnóstica fundamental para la detección temprana y el seguimiento del infarto agudo de miocardio (IAM). La creatina quinasa-MB (CK-MB) sigue siendo un marcador clínico esencial debido a su rápido aumento tras una lesión miocárdica y su correlación específica con el daño del tejido cardíaco. Este sistema especializado de kits de prueba rápida para humanos monitoreo de la salud está diseñado para ofrecer datos cuantitativos altamente sensibles cuando se combina con un Analizador inmunológico POCT .
Compatibilidad cuantitativa con pruebas diagnósticas rápidas (POCT): Totalmente optimizado para la recopilación precisa de datos mediante fluorescencia Analizador inmunológico POCT .
Tiempo de respuesta rápido: Proporciona resultados cuantitativos altamente precisos en 10-15 minutos, lo cual es fundamental para la evaluación cardíaca en salas de emergencias.
Ensayo de alta sensibilidad: Detecta elevaciones de bajo nivel de CK-MB para ayudar en el diagnóstico temprano del infarto agudo de miocardio flujos de trabajo.
Matriz de muestra flexible: Admite múltiples tipos de muestras, incluyendo sangre total humana, suero y plasma, sin necesidad de procesamiento previo complejo.
Estabilidad a largo plazo en almacenamiento: Características: bolsas individuales de aluminio selladas con desecante, lo que garantiza una vida útil prolongada de hasta 24 meses.
Como proveedor de confianza de kits de prueba al por mayor de CK-MB , mantenemos parámetros transparentes requeridos para licitaciones médicas internacionales y adquisiciones hospitalarias:
| Parámetro | Detalles de Especificaciones |
| Nombre del producto | Kit de prueba diagnóstica de CK-MB de alta sensibilidad |
| Metodología de prueba | Ensayo inmunocromatográfico por fluorescencia |
| Dispositivo compatible | Analizador inmunoensayos POCT cuantitativo |
| Requisitos de la muestra | Sangre completa / Suero / Plasma |
| Rango lineal de detección | 1,0 ng/mL – 100,0 ng/mL |
| Sensibilidad analítica | ≤ 1,0 ng/mL |
| Tiempo de reacción | 10 a 15 minutos |
| Temperatura de almacenamiento | 4 °C – 30 °C (no congelar) |
| Tamaños de empaque del kit | 10, 25 o 50 tiras de prueba por caja comercial |
Desde un punto de vista inmunológico, nuestro Kit de prueba diagnóstica CK-MB utiliza una sofisticada técnica de sandwich con doble anticuerpo marcado con fluorescencia. La tira de prueba dentro de la cápsula contiene una membrana de nitrocelulosa previamente recubierta con anticuerpos monoclonales anti-CK-MB en la línea de prueba (T) y con anticuerpos de control en la línea de control (C).
Durante la prueba, la CK-MB presente en la muestra humana se une a un anticuerpo anti-CK-MB conjugado con fluorescencia. A medida que la mezcla fluye a lo largo de la membrana, es capturada por los anticuerpos inmovilizados en la línea T. Al insertarse en el Analizador inmunológico POCT un láser escanea la línea de prueba. La intensidad de la señal de fluorescencia corresponde directamente a la concentración de CK-MB en la muestra.
Muchos estándares kits de prueba rápida para humanos de uso clínico sufren reactividad cruzada con la CK-MM derivada del músculo esquelético. Nuestro avanzado proceso de fabricación utiliza anticuerpos monoclonales ultra-purificados dirigidos específicamente al epítopo conformacional del dímero MB, eliminando con éxito la reactividad cruzada y garantizando una alta fiabilidad del infarto agudo de miocardio diagnóstica.
Salas de Urgencias Hospitalarias y UCI: Permite pruebas in situ, en el punto de atención, para acelerar los protocolos de triaje cardíaco.
Laboratorios Clínicos y Comerciales: Actúa como sistema automatizado de respaldo o principal eficiente test rápido de biomarcadores cardíacos para demandas de mediana a alta capacidad.
Distribuidores de Equipamiento Médico: Una adición esencial de producto para empresas médicas B2B globales que suministran kits de prueba al por mayor de CK-MB a los sistemas regionales de atención sanitaria.
Asociándose con Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd como su Kits diagnósticos POCT representa una ventaja financiera significativa. Los diagnósticos cardiovasculares constituyen uno de los sectores de más rápido crecimiento en el mercado global de DVI (diagnóstico in vitro). La demanda de hospitales y laboratorios de evaluaciones de alta calidad y rentables kits de prueba rápida para humanos está en constante aumento.
Al integrar nuestros Kit de prueba diagnóstica CK-MB en su cadena de distribución, los gestores de compras B2B pueden maximizar su ventaja competitiva. Nuestros precios fábrica competitivos permiten a los distribuidores obtener márgenes de beneficio saludables, al tiempo que ofrecen a los centros sanitarios costos por prueba más bajos en comparación con los costosos ensayos químicos de laboratorios centrales. Este modelo de producto de alto margen y alta rotación garantiza pedidos repetidos constantes y estabilidad empresarial a largo plazo.
No, este específico Kit de prueba diagnóstica CK-MB está diseñada exclusivamente para la medición cuantitativa. Debe leerse utilizando un Analizador inmunológico POCT compatible para garantizar resultados numéricos precisos en la evaluación clínica profesional.
Nuestra cantidad mínima de pedido (MOQ) estándar para distribuidores globales es de 500 cajas. Como una Kits diagnósticos POCT completa, ofrecemos servicios integrales de OEM y marca privada, incluyendo impresión personalizada de cajas y documentación en varios idiomas.
Precisión Técnica Avanzada: Utiliza el ensayo de inmunocromatografía fluorescente (FIA) para obtener resultados cuantitativos altamente sensibles y precisos, sin reactividad cruzada.
Cumplimiento Certificado de Calidad: Fabricado bajo estrictos estándares internacionales, totalmente conforme a las certificaciones CE e ISO 13485.
Servicio posventa y garantía premium: Incluye una garantía a largo plazo de 2 años, junto con orientación profesional en línea para su uso y soporte de calidad.
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