Qualité certifiée au niveau international : Ce test rapide est fabriqué selon des normes strictes de diagnostic in vitro (IVD) de niveau médical et détient officiellement les certifications qualité CE et ISO 13485, garantissant une fiabilité constante lot après lot, une précision clinique maximale et une traçabilité totale des matières premières.
Précision diagnostique supérieure à 99 % : Grâce à l'immunochromatographie colloïdale à l'or, ce test fournit des résultats hautement précis en 15 minutes. Son système à deux lignes permet d'isoler spécifiquement les anticorps IgG/IgM, offrant aux médecins une évaluation clinique immédiate et claire pour les infections aiguës ou antérieures.
Texte descriptif du produit (destiné au marketing)
["Une solution professionnelle tout-en-un pour le dépistage de la fièvre typhoïde – Rapide, précise et complète"]
Le diagnostic précoce de la fièvre typhoïde est d'une importance capitale pour maîtriser la propagation de la maladie et pour le traitement clinique. Ce kit de test rapide en une étape pour la fièvre typhoïde IgG/IgM utilise une technologie immunochromatographique avancée et est spécifiquement conçu pour la détection qualitative rapide d'anticorps spécifiques IgG et IgM dirigés contre Salmonella typhi dans le sang humain.
Points Forts
Accessoires complets inclus : Chaque boîte d'emballage contient intégralement : un support pour cartouche de test, une pipette jetable, une bouteille de solution tampon dédiée et un sachet individuel en aluminium. Aucun consommable de laboratoire supplémentaire n'est requis. Il convient particulièrement au dépistage sur site dans les zones à ressources limitées.
Précision supérieure à 99 % : Taux de précision extrêmement élevé, cliniquement validé, capable d’identifier avec précision les infections précoces (IgM) et les infections antérieures ou la phase de convalescence (IgG), offrant aux médecins une référence claire pour le stade clinique.
Certification CE et norme ISO 13485 : Fabriqué strictement conformément au système de gestion de la qualité des dispositifs médicaux in vitro (IVD). Conforme aux normes d’entrée dans l’Union européenne, sa qualité est stable et fiable ; il constitue ainsi le produit privilégié pour les appels d’offres gouvernementaux et les achats effectués par des organisations non gouvernementales (ONG).
Interprétation simple et rapide : Des résultats visuels sont obtenus en seulement 15 minutes. La conception unique à double ligne (IgG/IgM) permet de déterminer immédiatement le statut infectieux, réduisant efficacement le temps d’attente en situation d’urgence.
Compatibilité étendue avec divers types d’échantillons : Qu’il s’agisse de sang total, de sérum ou de plasma, il maintient des performances de détection excellentes, prend en charge le prélèvement capillaire (sur la pulpe digitale) et offre une plus grande souplesse d’utilisation.
Spécifications du produit
| Cible | Anticorps anti-Salmonella typhi IgG / IgM |
| Objectif | Diagnostic qualitatif complémentaire de la fièvre typhoïde |
| Méthodologie | Immunochromatographie colloïdale à l'or |
| Sensitivité | > 99 % (très cohérent avec le diagnostic clinique) |
| Précision | > 99% |
| Format | Cassette |
| Espace de travail | Sang total / Sérique / Plasma |
| Temps de réaction | 10 à 15 minutes |
| Conditions de stockage | 2 °C à 30 °C (Conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière) |
| Durée de conservation | 24 mois |
| Emballage | 25 tests/kit |
| Certificats | CE, ISO 13485, IVD |
Le Trousse de test rapide en une étape pour détection des anticorps IgG/IgM contre la fièvre typhoïde est un test immunologique chromatographique à flux latéral de qualité médicale fabriqué par Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. Ce dispositif avancé Kit de diagnostic de la fièvre typhoïde est conçu pour la détection qualitative rapide et la différenciation des anticorps IgG et IgM dirigés contre Salmonella typhi (S. typhi ) dans du sang total, du sérum ou du plasma humain. Fonctionnant comme un produit haut de gamme Test rapide en une étape pour la fièvre typhoïde (cassette) il permet un dépistage diagnostique précis en 15 minutes. Il constitue un outil essentiel et économique pour les laboratoires internationaux, les services d’urgence hospitaliers et les sites décentralisés Tests rapides de la fièvre typhoïde au point de soins à travers le monde.
La fièvre typhoïde, provoquée par le pathogène systémique Salmonella enterica, même sérovat Typhi, demeure un problème majeur de santé publique mondiale. Une identification précoce est essentielle pour atténuer les complications gastro-intestinales graves et freiner la transmission généralisée. Le Trousse de test rapide en une étape pour détection des anticorps IgG/IgM contre la fièvre typhoïde offre aux laboratoires cliniques une infrastructure diagnostique exceptionnellement réactive, évitant ainsi les retards considérables inhérents aux tests de Widal traditionnels et aux protocoles complexes de culture sanguine.
Ce composant haute performance Test rapide IgG/IgM pour la fièvre typhoïde exploite des antigènes de l’enveloppe recombinants spécifiques de la cible afin d’isoler efficacement les anticorps anti- S. typhi lorsqu’un échantillon provenant du patient est introduit dans le puits d’échantillonnage du Test rapide en une étape pour la fièvre typhoïde (cassette) , la solution subit une migration capillaire latérale à travers la membrane spéciale en nitrocellulose. Au cours de cette migration, l’échantillon interagit avec Salmonella typhi des antigènes spécifiques conjugués à des nanoparticules d’or colloïdales à haute stabilité. Si des anticorps anti- S. typhi IgM ou IgG sont présents, ils se lient aux conjugués d’or et sont capturés par des anticorps anti-IgM humaine ou anti-IgG humaine pré-déposés dans des zones de test distinctes. Ce test Kit de diagnostic de la fièvre typhoïde intègre un contrôle procédural interne (ligne C) qui développe systématiquement une couleur afin de confirmer un volume de fluide suffisant et un écoulement correct sur la membrane. En mettant en œuvre ce test de dépistage rapide de la typhoïde robuste Test rapide de dépistage de la typhoïde , les cliniques peuvent mettre en place des flux de diagnostic fluides qui optimisent l’attribution des ressources dans des environnements médicaux complexes.
Détection différentielle des anticorps : Détecte simultanément et distingue les anticorps IgG et IgM sur une seule Test rapide en une étape pour la fièvre typhoïde (cassette) .
Excellente flexibilité matricielle : Entièrement optimisé pour les échantillons de sang total, de sérum ou de plasma, améliorant Tests rapides de la fièvre typhoïde au point de soins polyvalence.
Résultats cliniques rapides : Fournit des résultats visuels faciles à interpréter et définitifs en moins de 15 minutes, permettant une intervention thérapeutique rapide.
Stabilité supérieure à température ambiante : Ne nécessite aucune chaîne logistique réfrigérée ; stable dans une plage de températures allant de 2 °C à 30 °C.
Longue durée de conservation pour l’approvisionnement mondial : Offre une période de validité de 24 mois, réduisant ainsi les risques liés aux stocks pour les acheteurs de Kits de typhoïde en vrac B2B .
Le principal défi clinique lié à la réalisation d’un Test rapide de dépistage de la typhoïde réside dans la réactivité croisée avec d’autres souches d’entérobactéries et dans la garantie d’une détection précoce. Le Trousse de test rapide en une étape pour détection des anticorps IgG/IgM contre la fièvre typhoïde résout ce problème en déployant une matrice sur mesure composée d'antigènes recombinants hautement purifiés de lipopolysaccharides O et H/flagellaires S. typhi O et H lipopolysaccharide/flagellar antigens.
En utilisant une double voie de détection Test rapide IgG/IgM pour la fièvre typhoïde fournit aux cliniciens des informations critiques sur la cinétique de l'infection. La présence d' S. typhi anticorps IgM spécifiques indique une infection aiguë, à un stade précoce, ce qui justifie un traitement antibiotique immédiat. À l'inverse, une ligne IgG positive signale une infection à un stade avancé ou une exposition antérieure. Cette évaluation double aide les médecins à éviter les ambiguïtés diagnostiques fréquentes avec les tests anciens, ce qui fait de ce test Kit de diagnostic de la fièvre typhoïde un outil indispensable dans les régions à forte charge pathologique.
Les hémocultures classiques nécessitent jusqu'à 48 heures et des étuves spécialisées. Ce test Test rapide en une étape pour la fièvre typhoïde (cassette) élimine ces obstacles. Le système à or colloïdal offre une haute sensibilité analytique sans nécessiter d'alimentation électrique ni d'instrumentation complexe, rendant ainsi fiable Diagnostic in vitro assistance directe aux cliniques sur le terrain et aux hôpitaux ruraux.
| Paramètre technique | Spécifications et détails de fabrication |
| Nom du produit | Trousse de test rapide en une étape pour détection des anticorps IgG/IgM contre la fièvre typhoïde |
| Principe fondamental du test | Immunoessai à flux latéral par or colloïdal |
| Cible diagnostique | Anticorps anti-Salmonella typhi IgG et IgM |
| Format du dispositif | Options de cassette ou de bandelette disponibles |
| Types d'échantillons | Sang total / Sérique / Plasma |
| Volume d'échantillon requis | 10 µL de sérum/plasma ou 20 µL de sang total |
| Fenêtre d'interprétation | 15 minutes (ne pas lire après 20 minutes) |
| Performance Clinique | Sensibilité relative : >94,5 % | Spécificité : >98,1 % |
| Paramètres de stockage | 2 °C – 30 °C (éviter la congélation et l'exposition directe au soleil) |
| Emballage en gros | 25 ou 50 tests par boîte | Cartons-maîtres pour fret en vrac |
| Fabricant exportateur | Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd |
Cliniques de santé communautaire : Permet au personnel médical éloigné d’effectuer des dépistages diagnostiques rapides sans accès à un laboratoire central.
Services d’urgence hospitaliers : Accélère le diagnostic différentiel chez les patients présentant une fièvre aiguë inexpliquée.
Milieu militaire et aide humanitaire : Fonctionne comme un outil léger, ne nécessitant pas de réfrigération, pour la surveillance des épidémies dans les zones de crise.
Dépistages de santé publique : Permet des campagnes de suivi régional utilisant un volume élevé Kits de typhoïde en vrac B2B .
Pour les distributeurs médicaux, les acheteurs de soins de santé d’entreprise et les responsables des marchés publics, l’achat du Trousse de test rapide en une étape pour détection des anticorps IgG/IgM contre la fièvre typhoïde de Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. offre des avantages stratégiques significatifs.
Marges bénéficiaires maximisées : Achat direct usine Kits de typhoïde en vrac B2B élimine les coûts liés aux intermédiaires, permettant aux distributeurs de conquérir une part de marché locale grâce à des prix de gros compétitifs.
Logistique simplifiée de la chaîne d'approvisionnement : Légère et à température ambiante Test rapide en une étape pour la fièvre typhoïde (cassette) élimine les coûts de transport en chaîne frigorifique, préservant ainsi le capital pendant le transport maritime et aérien.
Confiance réglementaire et qualité : Produit dans le cadre rigoureux des normes qualité ISO 13485, garantissant une transparence des données de fabrication qui accélère l’obtention des autorisations d’importation locales.
Ce format précis Kit de diagnostic de la fièvre typhoïde se concentre sur la détection des anticorps dirigés contre Salmonella typhi . Pour des dépistages plus larges, notre catalogue propose également des variantes de tests multipanels conçues pour détecter Salmonella paratyphi souches.
Non. Bien que les échantillons de sérum et de plasma nécessitent une préparation, ce test polyvalent Test rapide IgG/IgM pour la fièvre typhoïde peut être réalisé directement à partir de sang total obtenu par piqûre digitale ou prélèvement veineux, en association avec le tampon d’essai fourni.
En tant que fournisseur mondial, Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd soutient des niveaux commerciaux évolutifs. Veuillez contacter nos spécialistes commerciaux B2B dédiés pour obtenir des devis personnalisés pour le fret en conteneur.
Qualité certifiée au niveau international : Ce test rapide est fabriqué selon des normes strictes de diagnostic in vitro (IVD) de niveau médical et détient officiellement les certifications qualité CE et ISO 13485, garantissant une fiabilité constante lot après lot, une précision clinique maximale et une traçabilité totale des matières premières.
Précision diagnostique supérieure à 99 % : Grâce à l'immunochromatographie colloïdale à l'or, ce test fournit des résultats hautement précis en 15 minutes. Son système à deux lignes permet d'isoler spécifiquement les anticorps IgG/IgM, offrant aux médecins une évaluation clinique immédiate et claire pour les infections aiguës ou antérieures.
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