EN
Kansainvälisesti sertifioitu laatu: Tämä pikatesti valmistetaan tiukkojen lääketieteellisten IVD-standardien mukaisesti ja sillä on viralliset CE- ja ISO 13485 -laatusertifikaatit, mikä varmistaa luotettavan erästä erään vakauden, suurimman mahdollisen kliinisen tarkkuuden ja täydellisen raaka-aineiden jäljitettävyyden.
Yli 99 %:n diagnostinen tarkkuus: Käyttäen edistynyttä kolloidaalisen kullan immunokromatografiatekniikkaa testi antaa erinomaisen tarkkoja tuloksia 15 minuutissa. Sen kaksirivinen järjestelmä erottaa spesifit IgG-/IgM-vasta-aineet, mikä tarjoaa lääkäreille välittömän ja selkeän kliinisen vaiheen akuutin tai aiemman infektion arvioimiseen.
Tuotteen esittelyteksti (markkinointiteksti)
["Kattava ammattimainen ratkaisu tyfyksen seulontaan – nopea, tarkka ja kattava"]
Tyfyksen ajoissa tehty diagnosoiminen on elintärkeää taudin leviämisen hillitsemiseksi ja kliiniseen hoitoon. Tämä yhden vaiheen tyfyksen IgG/IgM-nopeustestilaatikko käyttää edistynyttä immunokromatografista teknologiaa ja on suunniteltu erityisesti ihmisen verestä eristettävien Salmonella typhi -bakteerin spesifisten IgG- ja IgM-vasta-aineiden nopeaan laadulliseen tunnistamiseen.
Ytimetehdyys
Täydelliset lisävarusteet sisältyvät: Jokainen pakkauslaatikko sisältää testikarttridgen pitimen, kertakäyttöisen pipetin, erityisen puskuriliuoksen pulloon ja itsenäisen alumiinifoliopussin. Lisälabratoriotarvikkeita ei tarvita. Tuote on erityisen sovelias kenttäseulontaan resurssien puutteessa olevissa alueissa.
Yli 99 %:n tarkkuus: Kliinisesti validoidun erinomaisen korkea tarkkuusaste, joka mahdollistaa varhaisen infektion (IgM) ja aiemman infektion tai toipumisen (IgG) tarkan tunnistamisen, tarjoaa selkeän kliinisen vaiheittaisen viitteen lääkärille.
CE- ja ISO 13485 -standardin mukainen kansainvälinen laatu: Valmistettu tiukasti IVD:n laatumhallintajärjestelmän mukaisesti. Täyttää EU:n tuontivaatimukset, laatu on vakaa ja luotettava; se on suosituin tuote hallituksen tarjouspyyntöihin ja ei-hallituksellisten järjestöjen (NGO) hankintoihin.
Yksinkertainen ja nopea tulkinta: Visuaaliset tulokset saadaan jo 15 minuutissa. Erilainen IgG/IgM-kaksirivinen suunnittelu tekee infektiotilanteesta heti selvän, mikä lyhentää tehokkaasti hätätilanteiden odotusaikaa.
Laaja näyteyleensä: Toimii yhtä hyvin kokonaisveren, seerumin tai plasma-näytteillä; säilyttää erinomaisen tunnistustehon, tukee sormenpään verinäytteen ottamista ja tarjoaa joustavamman käytön.
Tuotetiedot
| Kohde | Salmonella typhi -IgG-/IgM-vasta-aineet |
| Tarkoitus | Tuberkuloosin laadullinen apudiagnostiikka |
| Menetelmät | Kolloidaalisen kultaseoksen immunokromatografia |
| Herkkyys | > 99 % (Erittäin yhtenevä kliinisen diagnoosin kanssa) |
| Tarkkuus | > 99 % |
| Formaatti | Kassett |
| Näyte | Koko veri / seerumi / plasma |
| Reaktioaika | 10–15 minuuttia |
| Säilytysolosuhteet | 2 °C – 30 °C (säilytä viileässä, kuivassa paikassa valolta suojattuna) |
| Säilyvyysaika | 24 kuukautta |
| Pakkaus | 25 testiä/kokoelma |
| SERTIFIKAATIT | CE, ISO 13485, IVD |
Markkina Yksivaiheinen tyfyksen IgG/IgM-nopeatestikokonaisuus on lääketieteellisen luokan sivusuuntainen kromatografinen immunoassay, jonka valmistaa Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. Tämä edistynyt Tuberkuloosin diagnostiikkapaketti on suunniteltu nopeaksi laadulliseksi havaitsemiseksi ja IgG- ja IgM-antikappaleiden erottamiseksi Salmonella typhi (S. typhi ) ihmisveressä, -serumissa tai -plasmassa. Toimii premium-luokan Yksivaiheinen tyfyksetesti-kasetti , ja se tarjoaa tarkan diagnostisen seulonnan 15 minuutissa. Se on olennainen ja kustannustehokas infrastruktuurityökalu kansainvälisille laboratorioille, sairaaloiden hätäosastoille ja hajautettuihin Tyfyksetestaus paikan päällä keskuksiin ympäri maailmaa.
Tyfyksestä aiheutuu systeeminen taudinaiheuttaja Salmonella enterica serovari Typhi, joka on edelleen merkittävä maailmanlaajuinen kansanterveyden ongelma. Ajoissa tehty tunnistaminen on välttämätöntä vakavien suolistojen komplikaatioiden lievittämiseksi ja laajamittaisen tartunnansiirron estämiseksi. Yksivaiheinen tyfyksen IgG/IgM-nopeatestikokonaisuus tarjoaa kliinisiin laboratorioihin erinomaisen reagoivan diagnostisen infrastruktuurin, joka ohittaa perinteisen Widal-testin ja monimutkaisten verikulttuuriprotokollien aiheuttamat pitkät viivästykset.
Tämä suorituskykyinen Tyfyksen IgG/IgM-nopeustesti hyödyntää tavoitteeseen spesifisiä rekombinantteja verkkoproteiiniantigeenejä anti- S. typhi vasta-aineiden tehokkaaseen erottamiseen. Kun potilaan näyte lisätään testilaitteen näyteaukkoa kohti, liuoksen kapillaarinen lateraalinen vaellus tapahtuu erityisesti valmistetun nitroselluloosamuovin läpi. Vaelluksen aikana näyte vuorovaikuttaa Yksivaiheinen tyfyksetesti-kasetti , liuoksen kapillaarinen lateraalinen vaellus tapahtuu erityisesti valmistetun nitroselluloosamuovin läpi. Vaelluksen aikana näyte vuorovaikuttaa Salmonella typhi spesifisten antigeenien kanssa, jotka on konjugoitu korkean stabiilisuuden kolloidaalisen kultatäytteiden kanssa. Jos anti- S. typhi IgM- tai IgG-vasta-aineita esiintyy, ne sitoutuvat kultakonjugaatteihin ja ne kiinnittyvät etukäteen pinnoitettuihin anti-ihmis-IgM- tai anti-ihmis-IgG-vasta-aineisiin, jotka on kiinnitetty erillisiin testialueisiin. Tämä Tuberkuloosin diagnostiikkapaketti sisältää sisäisen menettelykontrollin (C-viiva), joka muodostaa väriä johdonmukaisesti varmistaakseen riittävän nestemäisen tilavuuden ja oikean muovin virtauksen. Tämän vahvan Nopean tyfyksetestin käyttöönotolla , klinikan voi luoda saumattomia diagnostisia työnkulkuprosesseja, jotka optimoivat resurssien käyttöä haastavissa lääketieteellisissä ympäristöissä.
Eriyttävä vasta-aineiden tunnistus: Tunnistaa ja erottaa toisistaan IgG- ja IgM-vasta-aineet yhdellä testiputkella Yksivaiheinen tyfyksetesti-kasetti .
Erinomainen näytteenmatriisin joustavuus: Täysin optimoitu koko verelle, seerumille tai plasma-näytteille, mikä parantaa Tyfyksetestaus paikan päällä monimutkaisuus.
Nopeat kliiniset tulokset: Antaa helposti tulkittavat ja yksiselitteiset visuaaliset tulokset 15 minuutin sisällä, mikä mahdollistaa nopean hoitotoimenpiteen.
Erinomainen huoneenlämpötilan stabiilisuus: Ei vaadi jäähdytettyä toimitusketjua; stabiili lämpötilassa 2 °C–30 °C.
Pitkä säilyvyys maailmanlaajuisen hankinnan varmistamiseksi: Käytön päättymispäivä on 24 kuukautta, mikä vähentää varastoarvoa B2B Tyfoospakkaukset .
Kokeilu on ollut keskeinen kliininen haaste Nopean tyfyksetestin käyttöönotolla on ristiinreaktiivinen muiden enterobakteerijoukkojen kanssa ja varmistetaan varhainen havaitseminen. - Mitä? Yksivaiheinen tyfyksen IgG/IgM-nopeatestikokonaisuus tämä on mahdollista, jos se on suunniteltu korkeasti puhdistetun rekombinantin matriisin avulla. S. typhi O- ja H-lipopolysakkaridi/flagellaariset antigeenit.
Kaksijuoksinen Tyfyksen IgG/IgM-nopeustesti tämä antaa lääkäreille kriittistä tietoa infektiokineetikasta. Sellaisen S. typhi tiettyjä IgM-vasta-aineita osoittava tulos viittaa akuuttiin, varhaiseen infektioon, mikä edellyttää välitöntä antibioottihoidon aloittamista. Sen sijaan positiivinen IgG-viiva viittaa myöhäisvaiheiseen infektioon tai aiemmin tapahtuneeseen altistumiseen. Tämä kaksitasoinen arviointi auttaa lääkäreitä välttämään vanhojen testien yhteydessä yleisiä diagnostisia epäselvyyksiä, mikä tekee tästä Tuberkuloosin diagnostiikkapaketti olennaisen työkalun alueilla, joissa taakka on suuri.
Perinteiset verikulttuurit vaativat jopa 48 tuntia ja erityisiä inkubaattoreita. Tämä Yksivaiheinen tyfyksetesti-kasetti poistaa nämä esteet. Kolloidaalisen kultaseoksen järjestelmä tarjoaa korkean analyysitarkkuuden ilman sähkövirtaa tai monimutkaista laitteistoa, mikä mahdollistaa luotettavan In vitro -diagnostiikan tuen suoraan kenttäklinikoille ja maaseutusairaaloiden käyttöön.
| Tekninen parametri | Määrittelyt ja valmistustiedot |
| Tuotteen nimi | Yksivaiheinen tyfyksen IgG/IgM-nopeatestikokonaisuus |
| Testausytimen periaate | Sivusuuntainen kolloidaalisen kultaseoksen immuunireaktio |
| Diagnostinen kohdemolekyyli | Anti-Salmonella typhi IgG- ja IgM-vasta-aineet |
| Laitteen muoto | Kasetti / nauha -vaihtoehdot saatavilla |
| Näytetyypit | Koko veri / seerumi / plasma |
| Vaadittu näytetilavuus | 10 µl seerumia/plasmaa tai 20 µl kokonaisveriä |
| Tulosten tulkintaa varten varattu aikaikkuna | 15 minuuttia (älä lue yli 20 minuutin kuluttua) |
| Klinikkojen toiminta | Suhteellinen herkkyys: >94,5 % | Spesifisyys: >98,1 % |
| Varastointiparametrit | 2 °C – 30 °C (Vältä jäätyminen tai suora auringonvalo) |
| Tukkupakkaukset | 25 tai 50 testiä laatikossa | Eräpakkauksen päälaatikot |
| Vientivalmistaja | Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd |
Yhteisöterveydenhoitoklinikat: Mahdollistaa etäalueiden terveydenhoitohenkilökunnan suorittaa nopeita diagnostisia seulontoja ilman keskitetyn laboratorion käyttöä.
Sairaaloiden hätäosastot: Nopeuttaa erilaistettua diagnoosia potilailla, joilla esiintyy akuuttia, selittämätöntä kuumetta.
Sotilaallinen ja humanitaarinen apu: Toimii kevyenä, jääkaappia vailla toimivana työkaluna epidemiatilanteiden seurannassa kriisialueilla.
Yleisen terveyden seulontatutkimukset: Mahdollistaa alueelliset seurantakampanjat suuren määrän käyttöä hyväksi hyödyntäen B2B Tyfoospakkaukset .
Lääketeollisuuden jakelijoille, yritysten terveydenhuollon ostajille ja valtion hankintaviranomaisille Yksivaiheinen tyfyksen IgG/IgM-nopeatestikokonaisuus beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd.:n tuotteen ostaminen tarjoaa merkittäviä strategisia etuja.
Suurimmat voittomarginaalit: Tehtaan suora ostaminen B2B Tyfoospakkaukset poistaa välittäjien kustannukset, mikä mahdollistaa jakelijoiden turvata paikallisella markkinalla kilpailukykyisen whole-sale-hinnan avulla omat markkinaosuutensa.
Yksinkertaistettu toimitusketjun logistiikka: Kevyt, huoneenlämpöinen Yksivaiheinen tyfyksetesti-kasetti poistaa kylmäketjuun liittyvät kuljetuskustannukset ja säilyttää pääoman meri- ja ilmakuljetusten aikana.
Sääntely- ja laatuvarmuus: Tuotettu tiukkojen ISO 13485 -laatujärjestelmien mukaisesti, mikä takaa läpinäkyvän valmistustiedon ja nopeuttaa paikallista tuontilupaprosessia.
Tämä tietty Tuberkuloosin diagnostiikkapaketti keskittyy tunnistamaan vasta-aineita Salmonella typhi . Laajempiin seulontoihin tarjoamme myös monipaneelisia testivaihtoehtoja, jotka on suunniteltu tunnistamaan Salmonella paratyphi -stammien aiheuttamat infektiot.
Ei. Vaikka seerumi- ja plasma-näytteet vaativatkin käsittelyä, tämä monikäyttöinen Tyfyksen IgG/IgM-nopeustesti voidaan suorittaa suoraan sormenpäästä otetulla kokonaisverinäytteellä tai suonista otetulla kokonaisverinäytteellä yhdessä toimitetun analyysipuskurin kanssa.
Kansainvälisenä toimijana Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd tukee skaalautuvia kaupallisia tasoja. Ota yhteyttä erityisesti B2B-kauppaan keskittyneisiin asiantuntijoihimme saadaksesi mukautetut konttikuljetustarjoukset.
Kansainvälisesti sertifioitu laatu: Tämä pikatesti valmistetaan tiukkojen lääketieteellisten IVD-standardien mukaisesti ja sillä on viralliset CE- ja ISO 13485 -laatusertifikaatit, mikä varmistaa luotettavan erästä erään vakauden, suurimman mahdollisen kliinisen tarkkuuden ja täydellisen raaka-aineiden jäljitettävyyden.
Yli 99 %:n diagnostinen tarkkuus: Käyttäen edistynyttä kolloidaalisen kullan immunokromatografiatekniikkaa testi antaa erinomaisen tarkkoja tuloksia 15 minuutissa. Sen kaksirivinen järjestelmä erottaa spesifit IgG-/IgM-vasta-aineet, mikä tarjoaa lääkäreille välittömän ja selkeän kliinisen vaiheen akuutin tai aiemman infektion arvioimiseen.
EN