International zertifizierte Qualität: Dieser Schnelltest wird unter strengen medizinischen IVD-Standards hergestellt und verfügt über die offiziellen CE- und ISO-13485-Qualitätszertifizierungen, um konsistente Zuverlässigkeit von Charge zu Charge, maximale klinische Genauigkeit und vollständig rückverfolgbare Rohstoffe zu gewährleisten.
Diagnosegenauigkeit über 99 %: Mithilfe fortschrittlicher kolloidaler Gold-Immunochromatographie liefert der Test innerhalb von 15 Minuten hochgenaue Ergebnisse. Sein Zweilinien-System isoliert spezifische IgG-/IgM-Antikörper und ermöglicht Ärzten eine sofortige, eindeutige klinische Stadieneinteilung für akute oder frühere Infektionen.
Produktvorstellung (Marketingtext)
["Eine umfassende professionelle Lösung für das Typhus-Screening – schnell, präzise und umfassend"]
Die rechtzeitige Diagnose von Typhus ist entscheidend, um die Ausbreitung der Krankheit einzudämmen und eine klinische Behandlung einzuleiten. Dieses Ein-Schritt-Typhus-IgG/IgM-Schnelltest-Kit nutzt fortschrittliche immunochromatographische Technologie und wurde speziell für den schnellen qualitativen Nachweis spezifischer IgG- und IgM-Antikörper gegen Salmonella typhi im menschlichen Blut entwickelt.
Kernstärken
Komplettes Zubehör inklusive: Jede Verpackungseinheit enthält vollständig: Halterung für Testkassette, Einweg-Pipette, spezielle Pufferlösung in Flasche sowie separate Aluminiumfolienbeutel. Keine zusätzlichen Laborverbrauchsmaterialien erforderlich. Das Kit eignet sich besonders für vor-Ort-Screenings in ressourcenarmen Gebieten.
Über 99 % Genauigkeit: Klinisch validierte, außerordentlich hohe Genauigkeit: Kann frühe Infektionen (IgM) sowie frühere Infektionen oder die Genesungsphase (IgG) präzise identifizieren und bietet Ärzten eine klare klinische Stadieneinteilung als Referenz.
CE- und ISO-13485-Zertifizierung – internationale Qualität: Strenge Herstellung gemäß dem IVD-Qualitätsmanagementsystem. Erfüllt die EU-Einfuhrstandards, zeichnet sich durch stabile und zuverlässige Qualität aus und ist das bevorzugte Produkt für staatliche Ausschreibungen sowie Beschaffungen durch Nichtregierungsorganisationen (NGOs).
Einfache und schnelle Auswertung: Visuelle Ergebnisse bereits nach nur 15 Minuten. Das einzigartige zweilinige IgG/IgM-Design ermöglicht eine sofortige Übersicht über den Infektionsstatus und verkürzt effektiv die Wartezeit in Notfallsituationen.
Breite Probekompatibilität: Bietet hervorragende Nachweisleistung unabhängig davon, ob Vollblut, Serum oder Plasma verwendet wird; unterstützt auch Kapillarblutentnahme von der Fingerspitze und ermöglicht flexiblere Handhabung.
Produktspezifikationen
| Ziel | Salmonella-typhi-IgG/IgM-Antikörper |
| Zweck | Qualitative Hilfsdiagnose für Typhus |
| Methodik | Kolloidales-Gold-Immunochromatographie |
| Empfindlichkeit | > 99 % (Sehr gut mit der klinischen Diagnose übereinstimmend) |
| Genauigkeit | > 99% |
| Format | Kassette |
| Proben | Ganzes Blut / Serum / Plasma |
| Reaktionszeit | 10 – 15 Minuten |
| Lagerbedingungen | 2 °C – 30 °C (an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, lagern) |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Verpackung | 25 Tests/Kit |
| Zertifikate | CE, ISO 13485, IVD |
Der Einstufiges Typhus-IgG/IgM-Schnelltest-Kit ist ein medizinisches Lateral-Flow-Chromatographie-Immunoassay, hergestellt von Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. Dieses fortschrittliche Typhus-Diagnosekit wurde für den schnellen, qualitativen Nachweis und die Differenzierung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Salmonella typhi (S. typhi ) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Funktioniert als Premium- Ein-Schritt-Typhus-Testkassette , bietet sie innerhalb von 15 Minuten eine präzise diagnostische Screening-Untersuchung. Sie stellt ein wesentliches, kosteneffizientes Infrastrukturwerkzeug für internationale Labore, Notaufnahmen von Krankenhäusern und dezentrale Typhus-Diagnostik am Point of Care -Zentren weltweit dar.
Typhus-Fieber, ausgelöst durch den systemischen Erreger Salmonella enterica serovar Typhi, bleibt eine bedeutende globale Herausforderung für die öffentliche Gesundheit. Eine rechtzeitige Identifizierung ist entscheidend, um schwere gastrointestinale Komplikationen zu vermeiden und die weitverbreitete Übertragung einzudämmen. Die Einstufiges Typhus-IgG/IgM-Schnelltest-Kit bietet klinischen Laboren eine außerordentlich schnelle diagnostische Infrastruktur, die die erheblichen Verzögerungen herkömmlicher Widal-Tests und komplexer Blutkulturprotokolle umgeht.
Dieses Hochleistungs Typhus-IgG/IgM-Schnelltest nutzt zielgerichtete rekombinante Hüllantigene, um Anti- S. typhi antikörper wirksam. Wenn eine Patientenprobe in das Probewell des Ein-Schritt-Typhus-Testkassette , durchläuft die Lösung eine laterale Kapillarwanderung über die spezielle Nitrocellulosemembran. Während dieser Wanderung interagiert die Probe mit Salmonella typhi spezifischen Antigenen, die an hochstabile kolloidale Goldnanopartikel konjugiert sind. Sind anti- S. typhi IgM- oder IgG-Antikörper vorhanden, binden diese an die Goldkonjugate und werden durch vorbeschichtete anti-humanen IgM- oder anti-humanen IgG-Antikörper in separaten Testbereichen gebunden. Dieser Typhus-Diagnosekit enthält eine interne prozedurale Kontrolle (C-Linie), die stets eine Farbentwicklung zeigt, um ein ausreichendes Flüssigkeitsvolumen und einen ordnungsgemäßen Membranfluss zu bestätigen. Durch die Implementierung dieses robusten Schnelltest zur Typhus-Screening , können Kliniken nahtlose diagnostische Workflows etablieren, die den Ressourceneinsatz in herausfordernden medizinischen Umgebungen optimieren.
Differenzielle Antikörperdetektion: Erkennt und unterscheidet simultan IgG- und IgM-Antikörper auf einem einzigen Ein-Schritt-Typhus-Testkassette .
Ausgezeichnete Matrixflexibilität: Vollständig optimiert für Vollblut-, Serum- oder Plasma-Proben zur Verbesserung Typhus-Diagnostik am Point of Care vielseitigkeit.
Schnelle klinische Ergebnisse: Liefert leicht interpretierbare, eindeutige visuelle Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten und ermöglicht so eine rasche therapeutische Intervention.
Überlegene Stabilität bei Raumtemperatur: Erfordert keine Kühlkette; stabil bei Temperaturen von 2 °C bis 30 °C.
Lange Haltbarkeit für globale Beschaffung: Verfügt über eine Haltbarkeit von 24 Monaten und reduziert so das Lagerhaltungsrisiko für Käufer von B2B-Großpackungen für Typhus-Schnelltests .
Die primäre klinische Herausforderung bei der Durchführung eines Schnelltest zur Typhus-Screening ist die Kreuzreaktivität mit anderen Enterobakterienstämmen und die Gewährleistung einer frühzeitigen Erkennung. Die Einstufiges Typhus-IgG/IgM-Schnelltest-Kit löst dieses Problem, indem sie eine maßgeschneiderte Matrix aus hochgereinigten rekombinanten S. typhi O- und H-Lipopolysaccharid-/Flagellenantigenen einsetzt.
Durch die Nutzung eines Zwei-Kanal- Typhus-IgG/IgM-Schnelltest vermittelt dem Kliniker entscheidende Einblicke in die Infektionskinetik. Das Vorhandensein von S. typhi spezifischen IgM-Antikörpern weist auf eine akute, frühe Infektionsphase hin und erfordert unverzügliche antibiotische Therapie. Umgekehrt deutet eine positive IgG-Linie auf eine spätere Infektionsphase oder eine frühere Exposition hin. Diese Doppelbewertung hilft Ärzten, die diagnostischen Unsicherheiten zu vermeiden, die bei herkömmlichen Tests häufig auftreten, wodurch dieses Typhus-Diagnosekit zu einem unverzichtbaren Hilfsmittel für Regionen mit hoher Krankheitslast wird.
Herkömmliche Blutkulturen benötigen bis zu 48 Stunden und spezielle Inkubatoren. Dies Ein-Schritt-Typhus-Testkassette beseitigt diese Barrieren. Das kolloidale Goldsystem bietet eine hohe analytische Sensitivität ohne elektrische Energie oder komplexe Geräte und stellt zuverlässige In-vitro-Diagnostik unterstützung direkt für Feldkliniken und ländliche Krankenhäuser bereit.
| Technischer Parameter | Spezifikationen und Herstellungsdaten |
| Produktname | Einstufiges Typhus-IgG/IgM-Schnelltest-Kit |
| Grundprinzip des Tests | Lateraler Fluss mittels kolloidalem Gold-Immunassay |
| Diagnostisches Ziel | Anti-Salmonella-typhi-IgG- und IgM-Antikörper |
| Geräteformat | Kassette / Streifen – Optionen verfügbar |
| Probenarten | Ganzes Blut / Serum / Plasma |
| Erforderliches Probenvolumen | 10 µL Serum/Plasma oder 20 µL Vollblut |
| Auswertungszeitraum | 15 Minuten (nicht nach 20 Minuten auswerten) |
| Klinische Leistung | Relative Sensitivität: >94,5 % | Spezifität: >98,1 % |
| Lagerparameter | 2 °C – 30 °C (Gefrieren und direkte Sonneneinstrahlung vermeiden) |
| Großhandelsverpackung | 25 oder 50 Tests pro Box | Sammelkartons für Massengut |
| Exportierender Hersteller | Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd |
Gemeindegesundheitskliniken: Ermöglicht medizinischem Personal in abgelegenen Gebieten die Durchführung schneller diagnostischer Screenings ohne Zugang zu zentralen Laboreinrichtungen.
Notaufnahmen von Krankenhäusern: Beschleunigt die Differenzialdiagnose bei Patienten mit akuten, unerklärlichen fieberhaften Erkrankungen.
Militär und humanitäre Hilfe: Funktioniert als leichtes, nicht gekühltes Instrument zur Ausbruchserkennung in Krisengebieten.
Öffentliche Gesundheits-Screenings: Ermöglicht regionale Erfassungskampagnen mit hohem Probenvolumen B2B-Großpackungen für Typhus-Schnelltests .
Für medizinische Distributoren, Unternehmenskäufer im Gesundheitswesen und Beschaffungsbeamte der öffentlichen Verwaltung bietet der Einkauf des Einstufiges Typhus-IgG/IgM-Schnelltest-Kit von Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. erhebliche strategische Vorteile.
Maximierte Gewinnmargen: Der direkte Fabrikeinkauf B2B-Großpackungen für Typhus-Schnelltests eliminiert Zwischenhandelskosten und ermöglicht es Distributoren, durch wettbewerbsfähige Großhandelspreise Marktanteile in lokalen Märkten zu sichern.
Vereinfachte Lieferkettenlogistik: Das leichte, bei Raumtemperatur lagerfähige Ein-Schritt-Typhus-Testkassette produkt eliminiert Kosten für Kühltransporte und bewahrt so Kapital während des Seefracht- und Luftfrachttransports.
Regulatorisches Vertrauen & Qualitätssicherung: Die Produktion erfolgt gemäß strenger ISO-13485-Qualitätsrahmenbedingungen und gewährleistet transparente Herstellungsdaten, die die Genehmigung lokaler Importlizenzen beschleunigen.
Diese spezifische Typhus-Diagnosekit konzentriert sich auf den Nachweis von Antikörpern gegen Salmonella typhi . Für umfassendere Screenings bietet unser Katalog zudem mehrfach-panelbasierte Testvarianten, die darauf ausgelegt sind, Salmonella paratyphi stämme nachzuweisen.
Nein. Obwohl Serum- und Plasma-Proben einer Aufbereitung bedürfen, kann dieser vielseitige Typhus-IgG/IgM-Schnelltest test direkt mit Kapillarblut oder Vollblut aus Venenpunktion sowie dem mitgelieferten Assay-Puffer durchgeführt werden.
Als globaler Anbieter unterstützt Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. skalierbare Handelsstufen. Bitte kontaktieren Sie unsere spezialisierten B2B-Handelsexperten für individuelle Frachtkostenvorschläge für Containerladungen.
International zertifizierte Qualität: Dieser Schnelltest wird unter strengen medizinischen IVD-Standards hergestellt und verfügt über die offiziellen CE- und ISO-13485-Qualitätszertifizierungen, um konsistente Zuverlässigkeit von Charge zu Charge, maximale klinische Genauigkeit und vollständig rückverfolgbare Rohstoffe zu gewährleisten.
Diagnosegenauigkeit über 99 %: Mithilfe fortschrittlicher kolloidaler Gold-Immunochromatographie liefert der Test innerhalb von 15 Minuten hochgenaue Ergebnisse. Sein Zweilinien-System isoliert spezifische IgG-/IgM-Antikörper und ermöglicht Ärzten eine sofortige, eindeutige klinische Stadieneinteilung für akute oder frühere Infektionen.
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