EN
Internationalt certificeret kvalitet: Denne hurtigtest fremstilles i henhold til strenge medicinske IVD-standarder og er officielt certificeret med CE- og ISO 13485-kvalificeringer, hvilket sikrer konsekvent pålidelighed fra parti til parti, maksimal klinisk nøjagtighed og fuld sporbarthed af råmaterialer.
Diagnosticeringsnøjagtighed på over 99 %: Ved hjælp af avanceret kolloidalt guld-immunokromatografi giver testen meget præcise resultater inden for 15 minutter. Dets to-linjersystem isolerer specifikke IgG/IgM-antistoffer og giver lægerne øjeblikkelig, tydelig klinisk stadiebestemmelse af akutte eller tidligere infektioner.
Produktintroduktionskopi (markedsføringskopi)
["En komplet professionel løsning til tyfusscreening – hurtig, præcis og omfattende"]
Tidlig diagnose af tyfusfeber er afgørende for at begrænse sygdommens udbredelse samt for klinisk behandling. Dette en-trins tyfus IgG/IgM hurtigtestkit anvender avanceret immunokromatografisk teknologi og er specielt udviklet til hurtig kvalitativ påvisning af specifikke IgG- og IgM-antistoffer i menneskeligt blod mod Salmonella typhi.
Kernestyrker
Komplette tilbehørsdele inkluderet: Hver emballage indeholder fuldstændigt: testkassetholder, engangspipette, dedikeret bufferopløsningsflaske og individuel aluminiumsfoliepose. Der kræves ingen yderligere laboratorieforbrugsartikler. Det er især velegnet til screeningsundersøgelser på stedet i ressourcebegrænsede områder.
Over 99 % nøjagtighed: Klinisk valideret ekstremt høj nøjagtighedsrate, der kan identificere tidlige infektioner (IgM) og tidligere infektioner eller convalescens (IgG) med stor nøjagtighed og dermed give lægerne et tydeligt klinisk stadieringsreference.
CE- og ISO 13485-internationale kvalitetscertificeringer: Fremstillet strengt i overensstemmelse med IVD-kvalitetsstyringssystemet. Overholder EU’s indgangskrav, er stabil og pålidelig i kvalitet og er det foretrukne produkt ved offentlige udbud samt indkøb af ikke-statlige organisationer (NGO'er).
Enkel og hurtig fortolkning: Visuelle resultater kan opnås allerede efter blot 15 minutter. Den unikke dobbeltlinje-design til IgG/IgM gør infektionsstatus tydelig på et blik og forkorter effektivt ventetiden i akuttilfælde.
Bred prøvekompatibilitet: Uanset om der anvendes helblod, serum eller plasma opretholder testen fremragende detektionspræstation, understøtter fingerprikblodsprøvetagning og giver mere fleksibel håndtering.
Produktspecifikationer
| Mål | Salmonella typhi IgG/IgM-antistoffer |
| Formål | Kvalitativ hjælpediagnose af tyfus |
| Metode | Kolloidalt guld-immunokromatografi |
| Følsomhed | > 99 % (Meget konsistent med klinisk diagnose) |
| Nøjagtighed | > 99 % |
| Format | Kassette |
| Eksemplar | Hel blod / serum / plasma |
| Reaktionstid | 10–15 minutter |
| Oplagringstilstand | 2 °C – 30 °C (opbevares på et køligt, tørt sted væk fra lys) |
| Holdbarhed | 24 måneder |
| Emballage | 25 test/præparat |
| Certifikater | CE, ISO 13485, IVD |
Markedet Én-trins tyfus IgG/IgM hurtigtestkit er en medicinsk kvalitetslateral flow-kromatografisk immunotest fremstillet af Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. Denne avancerede Tyfusdiagnostikprøvesæt er udviklet til hurtig, kvalitativ detektering og differentiering af IgG- og IgM-antistoffer mod Salmonella typhi (S. typhi ) i helblod, serum eller plasma fra mennesker. Fungerer som en premium En-trins tyfus-testkassette , der giver præcis diagnostisk screening inden for 15 minutter. Den er et væsentligt og omkostningseffektivt infrastrukturværktøj for internationale laboratorier, hospitals akutafdelinger og decentraliserede Punkt-for-punkt-tyfusdiagnostik centre verden over.
Tyfusfeber, udløst af den systemiske patogen Salmonella enterica serovar Typhi, forbliver en alvorlig global folkesundhedsmæssig udfordring. Tidlig identifikation er afgørende for at mindske alvorlige mave-tarmsygdomme og standse bred udbredelse. Den Én-trins tyfus IgG/IgM hurtigtestkit giver kliniske laboratorier en ekstraordinært hurtig diagnosticeringsinfrastruktur, der undgår de omfattende forsinkelser, der er forbundet med traditionelle Widal-tests og komplekse blodkulturmethoder.
Denne højtydende Tyfus IgG/IgM hurtigtest udnytter målrettede rekombinante envelope-antigener til at isolere anti- S. typhi antistoffer effektivt. Når et patientprøve er indført i prøvebrønden på En-trins tyfus-testkassette , gennemgår opløsningen lateral kapillær migration over den specialiserede nitrocelulosemembran. Under migrationen interagerer prøven med Salmonella typhi specifikke antigener konjugeret til højstabile kolloidale guld-nanopartikler. Hvis anti- S. typhi IgM- eller IgG-antistoffer er til stede, binder de sig til guld-konjugaterne og fanges af forudindstillede anti-menneskelige IgM- eller anti-menneskelige IgG-antistoffer, der er fastgjort i separate testzoner. Dette Tyfusdiagnostikprøvesæt indeholder en intern proceskontrol (C-linje), som konsekvent udvikler farve for at bekræfte tilstrækkelig væskevolumen og korrekt membranflow. Ved at implementere denne robuste Hurtig tyfoid-screeningstest , kan klinikker etablere problemfrie diagnostiske arbejdsgange, der optimerer ressourceanvendelsen i udfordrende medicinske miljøer.
Differentiel antistofdetektion: Detekterer og skelner samtidigt mellem IgG- og IgM-antistoffer på én enkelt En-trins tyfus-testkassette .
Udmærket matrixfleksibilitet: Fuldt optimeret til hele blod, serum eller plasmaprøver, hvilket forbedrer Punkt-for-punkt-tyfusdiagnostik alsidighed.
Hurtige kliniske resultater: Leverer nemme at fortolke, entydige visuelle aflæsninger inden for 15 minutter, hvilket muliggør hurtig terapeutisk intervention.
Øget stabilitet ved stuetemperatur: Kræver ikke kølede logistikforbindelser; stabil ved temperaturer fra 2 °C til 30 °C.
Lang holdbarhed til global indkøb: Har en udløbsdato på 24 måneder, hvilket reducerer lageromkostningerne for købere af B2B-bulktyfuskit .
Er krydsreaktivitet med andre enterobakterielle stammer og sikring af tidlig detektering. Den Hurtig tyfoid-screeningstest primære kliniske udfordring ved kørsel af en Én-trins tyfus IgG/IgM hurtigtestkit løser dette problem ved at anvende en tilpasset konstrueret matrix af meget ren rekombinant S. typhi O- og H-lipopolysaccharid-/flagelantigener.
Ved brug af en tosporet Tyfus IgG/IgM hurtigtest giver klinikere afgørende indsigt i infektionskinetikken. Forekomsten af S. typhi specifikke IgM-antistoffer peger på en akut, tidlig infektionsfase og kræver umiddelbar antibiotikabehandling. En positiv IgG-linje indikerer derimod en senere infektionsfase eller tidligere eksponering. Denne dobbelte evaluering hjælper lægerne med at undgå de diagnostiske tvetydigheder, som ofte opstår ved ældre tests, og gør denne Tyfusdiagnostikprøvesæt til en uundværlig ressource i områder med høj sygdomsbelastning.
Konventionelle blodkulturer kræver op til 48 timer og specialiserede inkubatorer. Dette En-trins tyfus-testkassette eliminerer disse barrierer. Kolloidalt guld-systemet leverer høj analytisk følsomhed uden brug af elektrisk strøm eller kompleks instrumentering og bringer pålidelig In Vitro-diagnostik støtte direkte til feltklinikker og landlige sygehuse.
| Teknisk parameter | Specifikationer og fremstillingsdetaljer |
| Produktnavn | Én-trins tyfus IgG/IgM hurtigtestkit |
| Kernepincip for testen | Lateralflyd-kolloidalt guld-immunoassay |
| Diagnostisk mål | Anti-Salmonella typhi IgG- og IgM-antistoffer |
| Enhedsformat | Kassette-/stribevalg til rådighed |
| Prøvetyper | Hel blod / serum / plasma |
| Krævet prøvestørrelse | 10 µL serum/plasma eller 20 µL hel blod |
| Fortolkningsvindue | 15 minutter (læs ikke efter 20 minutter) |
| Klinisk ydeevne | Relativ sensitivitet: >94,5 % | Specificitet: >98,1 % |
| Opbevaringsbetingelser | 2 °C – 30 °C (undgå frysning eller direkte sollys) |
| Grossistemballage | 25 eller 50 tests pr. æske | Masteræsker til bulkfragt |
| Eksportør | Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd |
Fællesskabsklinikker: Gør det muligt for medicinsk personale i fjerne områder at udføre hurtige diagnostiske screens uden adgang til et centralt laboratorium.
Sygehusers akutafdelinger: Forøger hastigheden af differentiel diagnose for patienter med akut, uforklarlig feber.
Militær og humanitær hjælp: Fungerer som et letvægtsværktøj uden kølekrav til udbrudsovervågning i kriseområder.
Screenings inden for folkesundheden: Muliggør regionale sporingstiltag ved hjælp af højkapacitets B2B-bulktyfuskit .
For medicinske distributører, virksomheders købere af sundhedsydelser og offentlige indkøbsansvarlige giver køb af Én-trins tyfus IgG/IgM hurtigtestkit fra Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. betydelige strategiske fordele.
Maksimerede fortjenstmarginer: Køb direkte fra fabrikken B2B-bulktyfuskit eliminerer mellemmandsomkostninger og giver distributører mulighed for at sikre lokal markedsandel gennem konkurrencedygtige engrospriser.
Forenklede logistikforhold i forsyningskæden: Den letvægts, stuetemperatur En-trins tyfus-testkassette eliminerer omkostningerne ved transport i kølekedje, hvilket bevarer kapitalen under sø- og lufttransport.
Regulatorisk og kvalitetsrelateret tillid: Produceret i henhold til strenge ISO 13485-kvalitetsrammer, hvilket sikrer transparent fremstillingsdata, der fremskynder lokal importgodkendelse.
Denne specifikke Tyfusdiagnostikprøvesæt fokuserer på at påvise antistoffer mod Salmonella typhi . Til mere omfattende screenings indeholder vores katalog også multipanel-testvariationer, der er designet til at identificere Salmonella paratyphi stamme anvendes.
Nej. Selvom serum- og plasmaprøver kræver forberedelse, kan denne alsidige Tyfus IgG/IgM hurtigtest køres direkte med helblod fra fingerstik eller venepunktion sammen med den medfølgende assaybuffer.
Som global leverandør understøtter Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd skalerbare kommercielle niveauer. Kontakt venligst vores dedikerede B2B-handelsspecialister for tilpassede containerefreight-priser.
Internationalt certificeret kvalitet: Denne hurtigtest fremstilles i henhold til strenge medicinske IVD-standarder og er officielt certificeret med CE- og ISO 13485-kvalificeringer, hvilket sikrer konsekvent pålidelighed fra parti til parti, maksimal klinisk nøjagtighed og fuld sporbarthed af råmaterialer.
Diagnosticeringsnøjagtighed på over 99 %: Ved hjælp af avanceret kolloidalt guld-immunokromatografi giver testen meget præcise resultater inden for 15 minutter. Dets to-linjersystem isolerer specifikke IgG/IgM-antistoffer og giver lægerne øjeblikkelig, tydelig klinisk stadiebestemmelse af akutte eller tidligere infektioner.
EN