ആരോഗ്യ സേവന ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഒരു ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് വിതരണക്കാരനെ എങ്ങനെ തിരഞ്ഞെടുക്കണം?

ആരോഗ്യ സേവന ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഒരു ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് വിതരണക്കാരനെ എങ്ങനെ തിരഞ്ഞെടുക്കണം?

തിരഞ്ഞെടുക്കൽ ഒരു പരീക്ഷണ കിറ്റ് സപ്ലയർ തിരഞ്ഞെടുക്കൽ ഒരു സാധാരണ വാങ്ങൽ പ്രക്രിയയല്ല. ആശുപത്രികൾ, ക്ലിനിക്കുകൾ, ലാബുകൾ, ഡിസ്ട്രിബ്യൂട്ടർമാർ, പൊതു ആരോഗ്യ പരിപാടികൾ എന്നിവയ്ക്ക് ഈ തീരുമാനം ജോലി പ്രവാഹത്തിന്റെ തുടർച്ച, ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണം, ട്രേസബിളിറ്റി, ചോദ്യങ്ങൾ ഉയർന്നപ്പോൾ സ്റ്റാഫിനെ പിന്തുണയ്ക്കാനുള്ള കഴിവ് എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്നു. കുറഞ്ഞ കോടതി ഉപയോഗപ്രദമാകാം, പക്ഷേ അത് തെളിവിന്റെ പകരമല്ല. പ്രായോഗിക ലക്ഷ്യം ഉദ്ദേശിച്ച ആരോഗ്യ സേവന ഉപയോഗത്തിന് അനുയോജ്യമായ ഉൽപ്പന്ന രേഖകൾ, ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണങ്ങൾ, ലോജിസ്റ്റിക്സ്, ടെക്നിക്കൽ സപ്പോർട്ട് എന്നിവ നൽകുന്ന സപ്ലയറെ തിരഞ്ഞെടുക്കുക എന്നതാണ്.

ടെസ്റ്റ് കിറ്റിന് ചെയ്യേണ്ട ജോലി ആദ്യം നിർവചിക്കുക. അത് പ്രൊഫഷണൽ പോയിന്റ്-ഓഫ്-കെയർ ഉപയോഗത്തിനായി, ലാബോറട്ടറി പരീക്ഷണത്തിനായി, സ്ക്രീനിംഗിനായി അല്ലെങ്കിൽ ലാബോറട്ടറി സേവനത്തിനായി സാമ്പിൾ ശേഖരിക്കുന്നതിനായി ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ളതാണോ? ആരാണ് പരീക്ഷണം നടത്തുക, ഏത് സാമ്പിൾ ആവശ്യമാണ്, ഏത് ഫല ടേൺഅരൌണ്ട് സമയമാണ് ആവശ്യമായി വരുന്നത്? ഈ ചോദ്യങ്ങൾ വിലക്കോ പാക്കേജിംഗിനോ മുമ്പ് സപ്ലയർ ഷോർട്ട്ലിസ്റ്റ് ചെയ്യാൻ സഹായിക്കുന്നു.

1. സപ്ലയർമാരെ താരതമ്യം ചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ് ഒരു ഉപയോഗ-കേസ് ബ്രീഫ് എഴുതുക

ഒരു പ്രയോജനകരമായ വാങ്ങൽ കുറിപ്പ് സെറ്റിംഗ്, പരീക്ഷണ വോള്യം, ഉപയോക്താക്കൾക്കുള്ള പരിശീലന തലം, ആവശ്യമുള്ള സ്റ്റോറേജ് സാഹചര്യങ്ങൾ, പ്രതീക്ഷിത ഓർഡർ ചെയ്യൽ രീതി, ഉൽപ്പന്നം ഉപയോഗിക്കുന്ന മാർക്കറ്റ് എന്നിവ വിവരിക്കുന്നു. ഇത് നിങ്ങളുടെ ടീം പരിശോധിക്കേണ്ട രേഖകളുടെ പട്ടികയും ഉൾപ്പെടുത്തണം. ഇത് ഒരു സാധാരണ തെറ്റ് തടയുന്നു: രണ്ട് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് ഓഫറുകൾ തമ്മിൽ താരതമ്യം ചെയ്യുന്നത്, അവ സമാനമായി തോന്നിയാലും അവയുടെ ഉദ്ദിഷ്ട ഉപയോഗം, സാമ്പിൾ തരം, സ്റ്റോറേജ് പരിധികൾ, പ്രവർത്തന നിർദ്ദേശങ്ങൾ എന്നിവ വ്യത്യസ്തമാകാം.

ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ചെറിയ ക്ലിനിക്ക് പരമാവധി ത്വരിത പ്രക്രിയയെക്കാൾ ലളിതമായ വർക്ക്ഫ്ലോ, വ്യക്തമായ നിർദ്ദേശങ്ങൾ, പ്രതികരണ ശേഷിയുള്ള റീപ്ലെനിഷ്മെന്റ് എന്നിവയെ കൂടുതൽ പ്രാധാന്യമർഹിക്കും. ഒരു സെൻട്രൽ ലാബോറട്ടറി ലോട്ട്-ടു-ലോട്ട് സ്ഥിരത, അതിന്റെ ഗുണനിലവാര പ്രക്രിയയുമായുള്ള ഇന്റഗ്രേഷൻ, ടെക്നിക്കൽ രേഖകൾ വേഗത്തിൽ നൽകാനുള്ള സപ്ലൈയർ കഴിവ് എന്നിവയെ കൂടുതൽ പ്രാധാന്യമർഹിക്കും. ഒരു ഡിസ്ട്രിബ്യൂട്ടറിനായി, ലേബലിംഗ്, സ്ഥാനിക ഭാഷാ പദാവലികൾ, പാക്കേജിംഗ് കോൺഫിഗറേഷൻ, മാറ്റങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള അറിയിപ്പുകൾ എന്നിവ കിറ്റിനെക്കാൾ തന്നെ പ്രധാനമാകാം.

2. ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പ്രത്യേക ഗുണനിലവാരവും നിയന്ത്രണ തെളിവുകളും സ്ഥിരീകരിക്കുക

ഗുണനിലവാര സർട്ടിഫിക്കേഷൻ ഒരു പ്രധാന തിരഞ്ഞെടുക്കൽ വിഷയമാണ്, പക്ഷേ അത് സന്ദർഭത്തിൽ പരിശോധിക്കണം. ഐവിഡി വിതരണക്കാരനിൽ നിന്ന് ചട്ടങ്ങൾക്ക് കീഴിൽ നിയമപരമായി മാനുഫാക്ചറർ, ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പേരോ മോഡലോ, രേഖയുടെ പരിധി, ബാധകമായ വിപണി എന്നിവ തിരിച്ചറിയുന്ന രേഖകൾ ആവശ്യപ്പെടുക. തുടർന്ന് ബന്ധപ്പെട്ട നിയന്ത്രണ അല്ലെങ്കിൽ ഗുണനിലവാര ടീം അവ ലക്ഷ്യ വിപണിക്കും ഉദ്ദേശിച്ച ഉപയോഗത്തിനുമുള്ള ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റുന്നുണ്ടോ എന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കുക. ഒരു പൊതു കമ്പനി സർട്ടിഫിക്കറ്റ് മാത്രം ഓരോ ടെസ്റ്റ് കിറ്റും എല്ലാ ജൂറിസ്ഡിക്ഷനുകൾക്കും ക്ലിനിക്കൽ ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്കും അനുയോജ്യമാണെന്ന് തനിച്ചുതന്നെ തെളിയിക്കുന്നില്ല.

എഫ്‌ഡിഎ മെറ്റീരിയൽസ് ഇൻ വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഉൽപ്പന്നങ്ങളെ യു.എസ്. നിയന്ത്രണ ഫ്രെയിംവർക്കിന് കീഴിലുള്ള ഉപകരണങ്ങളായി വിവരിക്കുന്നു. മറ്റു സ്ഥലങ്ങളിൽ ആവശ്യകതകൾ വ്യത്യസ്തമാണ്. വാങ്ങലിനുള്ള പാഠം ലളിതമാണ്: ഒരു മാർക്ക് അല്ലെങ്കിൽ സർട്ടിഫിക്കറ്റിനെ ലോകവ്യാപകമായ പാസ്പോർട്ടായി കണക്കാക്കാതെ, നിങ്ങളുടെ വിപണിയിലെ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പ്രത്യേക സ്ഥാനവും രേഖകളും സ്ഥിരീകരിക്കുക. അനുയോജ്യമെങ്കിൽ, ഡബ്ള്യു.എച്ച്.ഒ. പ്രീ-ക്വാളിഫിക്കേഷൻ ലിസ്റ്റിംഗുകൾ ഒരു പ്രസക്തമായ വാങ്ങൽ റഫറൻസ് ആകാം, പക്ഷേ നിങ്ങളുടെ പ്രോഗ്രാമിന് ബാധകമായ സ്പെസിഫിക്കേഷനുകളും നിയമങ്ങളും പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള പകരമല്ല.

അനുയോജ്യമെങ്കിൽ, പരിശോധിക്കാൻ ആവശ്യപ്പെടുക:

• ഉദ്ദേശ്യമുള്ള ഉപയോഗത്തിന്റെ പ്രസ്താവനയും ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളും;
• ഉൽപ്പന്ന ഐഡന്റിഫൈയർ, ലോട്ട് ഫോർമാറ്റ്, കാലാവധി കഴിയുന്ന തീയതിയുടെ ഫോർമാറ്റ്, സംഭരണ ആവശ്യകതകളും;
• ഉചിതമായ പരിധിയിൽ ഗുണനിലവാര മാനേജ്മെന്റും നിർമ്മാണ രേഖകളും;
• ലഭ്യമായ പ്രകടന തെളിവുകൾ, നിയന്ത്രണങ്ങൾ, പരിമിതികളും;
• നിങ്ങളുടെ ഗന്ത്യസ്ഥാനത്തിനായി ആവശ്യമായ ലേബലിംഗും ഭാഷാ പതിപ്പുകളും; കൂടാതെ
• രേഖകൾ അപ്ഡേറ്റുചെയ്യുന്നതിനുള്ള പ്രക്രിയ, പരാതികൾ, ഫീൽഡ് ആക്ഷനുകൾ;

3. സർട്ടിഫിക്കറ്റുകളിൽ നിന്ന് പുറത്തേക്ക് നോക്കുക: ലോട്ട് നിയന്ത്രണവും ട്രേസബിളിറ്റിയും മൂല്യനിർണ്ണയിക്കുക

ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ വാങ്ങൽ പ്രക്രിയയ്ക്ക് ഡെലിവറിക്ക് ശേഷമുള്ള ഗുണനിലവാര പ്രശ്നങ്ങൾ പരിശോധിക്കാൻ ആവർത്തന രീതി ആവശ്യമാണ്. സപ്ലയർ യോഗ്യത പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പായി, ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് സപ്ലയർ ലോട്ട് നമ്പറുകൾ എങ്ങനെ രേഖപ്പെടുത്തുന്നു, എങ്ങനെയാണ് ഇൻകമിംഗ്, ഫൈനൽ ഇൻസ്പെക്ഷൻ നടത്തുന്നത്, ബാച്ച് രേഖകൾ എങ്ങനെ സൂക്ഷിക്കുന്നു, പാക്കേജിംഗ്, ലേബലിംഗ്, നിർദ്ദേശങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ പ്രകടനത്തെ ബാധിക്കാവുന്ന മാറ്റങ്ങൾ എങ്ങനെ ആശയവിനിമയം ചെയ്യുന്നു എന്നിവ ചോദിക്കുക. സാധാരണയായി ഒരു വിശ്ലേഷണ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ റിലീസ് ഡോക്യുമെന്റ് നൽകുന്നുണ്ടെങ്കിൽ അതിന്റെ ഒരു സാമ്പിൾ ആവശ്യപ്പെടുക, അതിൽ ഏതൊക്കെ വിവരങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു എന്ന് വ്യക്തമാക്കിക്കൊടുക്കാൻ ആവശ്യപ്പെടുക.

ആദ്യ ഓർഡർ നൽകുന്നതിന് മുമ്പ് സ്വീകരണ പ്രക്രിയയെക്കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്യുന്നതും പ്രയോജനകരമാണ്. സപ്ലയർ ഡിസ്പാച്ച് ചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പായി ലോട്ട്, കാലാവധി തീയതി എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ കഴിയുമോ? താപനിലയെ ആശ്രയിച്ച ഷിപ്മെന്റുകൾ എങ്ങനെയാണ് പാക്ക് ചെയ്യുന്നതും നിരീക്ഷിക്കുന്നതും, അത് പ്രസക്തമാകുമ്പോൾ? ഷിപ്മെന്റ് കേടുപാടുകളോടെയോ, കാലാവധി കഴിഞ്ഞതോ, ധാരണയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ സാഹചര്യങ്ങളിൽ എത്തിയാൽ എന്ത് സംഭവിക്കും? ഗുണനിലവാരത്തിനുള്ള ഒരു സാമാന്യ പ്രതിജ്ഞയേക്കാൾ ഈ ചോദ്യങ്ങൾക്കുള്ള ഉത്തരങ്ങൾ കൂടുതൽ പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു.

ദിനചര്യയിലെ ആരോഗ്യസംരക്ഷണ വാങ്ങലിൽ, ഒരു ലളിതമായ സ്വീകരണ രേഖ വളരെ പ്രയോജനകരമായിരിക്കും: ഉൽപ്പന്നം, ലോട്ട്, കാലാവധി അവസാനിക്കുന്ന തീയതി, എത്തിച്ചേരൽ തീയതി, സ്റ്റോറേജ് പരിശോധന, ഏതെങ്കിലും വ്യത്യാസം എന്നിവ രേഖപ്പെടുത്തുക. ഈ രേഖ ആദ്യം കാലാവധി അവസാനിക്കുന്ന സ്റ്റോക്ക് ആദ്യം പുറത്തെടുക്കൽ (FEFO) സ്റ്റോക്ക് റൊട്ടേഷൻ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു, കൂടാതെ ഒരു ജീവനക്കാരൻ അപ്രതീക്ഷിതമായ ഫലം അല്ലെങ്കിൽ പാക്കേജിംഗ് പ്രശ്നം റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുമ്പോൾ പിന്തുണ നൽകുന്നത് വളരെ എളുപ്പമാക്കുന്നു.

4. OEM ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റുകളെ അതേ കർശനതയോടെ വിലയിരുത്തുക

OEM ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റുകൾ ഒരു ഡിസ്ട്രിബ്യൂട്ടർ അല്ലെങ്കിൽ ആരോഗ്യസംരക്ഷണ ബ്രാൻഡ് സ്ഥാനിക പാക്കേജിംഗ്, ഭാഷ, അല്ലെങ്കിൽ പോർട്ട്ഫോളിയോ ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റാൻ സഹായിക്കും. അവ കൂടാതെ കൂടുതൽ ഉത്തരവാദിത്തങ്ങളും ചേർക്കുന്നു. OEM ക്രമീകരണം അംഗീകരിക്കുന്നതിന് മുൻപ്, ആരാണ് ടെക്നിക്കൽ ഫയൽ ഉടമയായി തീരുമാനിക്കുന്നത്, ആരാണ് ആർട്ട്‌വർക്ക് അംഗീകരിക്കുന്നത്, ഏതൊക്കെ മാറ്റങ്ങൾക്കാണ് മുൻകൂർ അറിയിപ്പ് ആവശ്യമായി വരുന്നത്, എന്തുകൊണ്ടാണ് പ്രൈവറ്റ് ലേബൽ ബാച്ചുകൾ യഥാർത്ഥ നിർമ്മാണ ലോട്ടുമായി ട്രേസബിൾ ആയി തുടരുന്നത് എന്നിവ വ്യക്തമാക്കണം. പുതിയ കാർട്ടൺ അല്ലെങ്കിൽ ബ്രാൻഡ് പേര് കൊണ്ട് കോംപ്ലയൻസ് പരിശോധനയിൽ മാറ്റമില്ലെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കരുത്.

സപ്ലയർ കുറഞ്ഞത് ഓർഡർ അളവ്, സാമ്പിൾ പരിശോധന, സാധുതാ പരിശോധന, ലീഡ് ടൈം കണക്കുകൾ, ഘടകങ്ങളുടെ പകരം വയ്ക്കൽ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് വിശദീകരിക്കാൻ ആവശ്യപ്പെടുക. ശരിയായ മറുപടി നിങ്ങളുടെ ടീമിന് പദ്ധതി തയ്യാറാക്കാൻ മതിയായ വിശദാംശങ്ങൾ നൽകുകയും നിയമപരവും ഗതാഗത സാഹചര്യങ്ങളിൽ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കാമെന്ന് അംഗീകരിക്കുകയും ചെയ്യണം. ഒരു ചെറിയ പരീക്ഷണ ഓർഡർ നൽകാനും വ്യക്തമായ അംഗീകാര ക്രമം നൽകാനും കഴിയുന്ന സപ്ലയർ വലിയ പ്രതിബദ്ധതയ്ക്ക് മുൻപ് അനിശ്ചിതത്വം കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കും.

5. യൂണിറ്റ് വില മാത്രമല്ല, സേവനവും സപ്ലൈ പ്രതിരോധശേഷിയും സ്കോർ ചെയ്യുക

നിങ്ങളുടെ വാങ്ങൽ, ഗുണനിലവാരം, ക്ലിനിക്കൽ താൽപ്പര്യപ്പെട്ട പങ്കാളികൾ ഒരുമിച്ച് ഉപയോഗിക്കാവുന്ന ഭാരമുള്ള സപ്ലയർ സ്കോർകാർഡ് സൃഷ്ടിക്കുക. സാധാരണ സ്കോർകാർഡിൽ രേഖകളുടെ പൂർണ്ണത, ഉദ്ദേശിച്ച ഉപയോഗത്തിന് യോജിച്ചുള്ളത്, ലോട്ട് ട്രേസിബിളിറ്റി, ഗുണനിലവാര പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കൽ, ടെക്നിക്കൽ പിന്തുണ, ലോജിസ്റ്റിക്സ് തയ്യാറെടുപ്പ്, വില വ്യക്തത, കൊമേഴ്സ്യൽ ക്ലോസുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. രോഗികളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന സേവനങ്ങൾ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന ഘടകങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ ഭാരം നൽകുക.

ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ വാങ്ങൽ ടീമുകൾ യോഗ്യതാ പരീക്ഷണത്തിനിടെ ആശയവിനിമയം പരീക്ഷിക്കണം. സംഭരണം, ലോട്ട് രേഖകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഉൽപ്പന്ന പരിമിതി എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു ലക്ഷ്യമിട്ട ചോദ്യം അയയ്ക്കുകയും മറുപടി സമയബന്ധിതവും വ്യക്തവും തെളിവുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയും ആണോ എന്ന് വിലയിരുത്തുക. സാങ്കേതിക ചോദ്യങ്ങൾ വിൽപ്പനാ സന്ദേശങ്ങളുടെ നിരവധി പാളികളിലൂടെ കടന്നുപോകേണ്ടതില്ലാത്തപ്പോൾ ഒരു വിതരണക്കാരനുമായുള്ള ബന്ധം കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ എളുപ്പമാണ്.

6. നിയന്ത്രിതമായ ആദ്യ ഓർഡർ ഉപയോഗിക്കുക

ദീർഘകാല കരാറിന് മുമ്പ്, നിങ്ങളുടെ നയങ്ങളും ആവശ്യകതയും അനുവദിക്കുന്നിടത്തോളം ഒരു നിയന്ത്രിതമായ ആദ്യ ഓർഡർ പരിഗണിക്കുക. സ്വീകാര്യതാ മാനദണ്ഡങ്ങൾ, രേഖാ പരിശോധനാ പോയിന്റുകൾ, ഡെലിവറി സാഹചര്യങ്ങൾ, വ്യതിയാനങ്ങൾക്കുള്ള ബന്ധപ്പെടൽ മാർഗം എന്നിവ ധാരണയിലെത്തിക്കുക. ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീവനക്കാരെ പരിശീലിപ്പിക്കുകയും സംശയാസ്പദമായ ഒരു പ്രശ്നം വേർതിരിക്കുകയും രേഖപ്പെടുത്തുകയും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പ്രക്രിയയിൽ പരിശീലനം നൽകുകയും ചെയ്യുക. ഈ സമീപനം ഒരു കഴിവുള്ള IVD വിതരണക്കാരനെ ഒരു ക്വോട്ടേഷൻ മാത്രം നൽകാൻ കഴിയുന്ന വിതരണക്കാരനിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ സഹായിക്കുന്നു.

ഒരു പരീക്ഷണ കിറ്റ് വിതരണക്കാരനെ മാത്രം ആശ്രയിച്ച് എല്ലാ ക്ലിനിക്കൽ, നിയമപരമായ, പ്രവർത്തനപരമായ ചോദ്യങ്ങളും പരിഹരിക്കാൻ പ്രതീക്ഷിക്കരുത്. സ്ഥാനിക തീരുമാനങ്ങൾക്ക് നിങ്ങളുടെ ആന്തരിക ഗുണനിലവാര കുറഞ്ഞ നിയന്ത്രണ ടീമുകൾ തന്നെ ഉത്തരവാദികളാണ്. എന്നിരുന്നാലും, കൃത്യമായ രേഖകൾ, സ്ഥിരമായ ലോട്ട് വിവരങ്ങൾ, യാഥാർത്ഥ്യപരമായ ലോജിസ്റ്റിക്സ് ആശയവിനിമയം, ലഭ്യമായ സാങ്കേതിക പിന്തുണ എന്നിവ നൽകുന്നതിലൂടെ ഒരു വിശ്വസനീയ വിതരണക്കാരൻ അവ തീരുമാനങ്ങൾ എളുപ്പമാക്കണം.

അന്തിമ വാങ്ങൽ പരിശോധനാ പട്ടിക

• ലക്ഷ്യമിട്ട ഉപയോഗം, ഉപയോക്താക്കൾ, വോളിയം, ലക്ഷ്യ വിപണി എന്നിവ നിർവചിക്കുക.
• വ്യാപകമായ അവകാശവാദങ്ങളെ ആശ്രയിക്കാതെ ഉൽപ്പന്ന-പ്രത്യേക രേഖകൾ പരിശോധിക്കുക.
• ലോട്ട് ട്രേസബിൾ ആക്കൽ, കാലാവധി അവസാനിക്കുന്ന തീയതി ദൃശ്യമാക്കൽ, പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കുന്ന രീതികൾ എന്നിവ സ്ഥിരീകരിക്കുക.
• മാറ്റ നിയന്ത്രണം, ലേബലിംഗ്, ഉത്തരവാദിത്തം എന്നിവയ്ക്കായി ഓഇഎം ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റുകളെ വിലയിരുത്തുക.
• വിലയോടൊപ്പം പിന്തുണ, ലോജിസ്റ്റിക്സ്, ഗുണനിലവാര പ്രതികരണശേഷി എന്നിവയും സ്കോർ ചെയ്യുക.
• നിയന്ത്രിതമായ ഒരു ഓർഡർ ആദ്യം ആരംഭിച്ച്, വിപുലീകരിക്കുന്നതിനു മുമ്പ് പഠനങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തുക.

സുരക്ഷിതമായ ഒരു ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് തിരഞ്ഞെടുക്കൽ പ്രക്രിയ തെളിവുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയും സഹകരണാത്മകമായുമാണ്. വാങ്ങൽ, ഗുണനിലവാരം, അന്ത്യ ഉപയോഗക്കാർ എന്നിവർ ഒരേ വിവരങ്ങൾ വിലയിരുത്തുമ്പോൾ, ഉൽപ്പന്നത്തെയും അത് ഉത്തരവാദിത്തത്തോടെ ഉപയോഗിക്കാൻ ആവശ്യമായ ദീർഘകാല പിന്തുണയെയും കുറഞ്ഞ ആശയക്കുഴപ്പത്തോടെ മനസ്സിലാക്കാവുന്ന ഒരു വിതരണക്കാരനെ തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ കഴിയും.