zfirst-nt-probnp-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-heart-failure-diagnostic-reagent-, zfirst-nt-probnp-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-heart-failure-diagnostic-reagent-, /zfirst
EN
Công nghệ & Tính năng: Phương pháp miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử (QD-FIA) mang lại độ nhạy cực cao, khả năng chống nhiễu mạnh và tương thích rộng với nhiều loại mẫu (huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần).
Các tình huống mục tiêu: Khoa cấp cứu, trung tâm đau ngực và các phòng xét nghiệm nhỏ.
Hiệu quả sử dụng: Cung cấp kết quả định lượng đạt chuẩn phòng xét nghiệm trong vòng 10–15 phút nhằm chẩn đoán suy tim nhanh chóng và tầm soát nguy cơ tim mạch.
Bản giới thiệu sản phẩm (nội dung tiếp thị)
Bộ xét nghiệm NT-proBNP ZFirst: Công nghệ chấm lượng tử – Người giám sát chính xác cho sức khỏe tim mạch
Peptit natriuretic nhĩ đầu N (NT-proBNP) là một dấu ấn sinh học quan trọng được giải phóng khi áp lực căng thành tim tăng lên. ZFirst đã áp dụng phương pháp miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử đổi mới (QD-FIA) để phát hiện ở nồng độ cực thấp và định lượng chính xác NT-proBNP, cung cấp bằng chứng lâm sàng đáng tin cậy cho việc tầm soát sớm suy tim, phân tầng nguy cơ và theo dõi hiệu quả điều trị.
Ưu điểm cốt lõi (Tại sao chọn bộ xét nghiệm NT-proBNP ZFirst)
Chấm lượng tử siêu nhạy: Tận dụng các đặc tính vật lý của chấm lượng tử, chẳng hạn như phát xạ hẹp và độ ổn định quang học cao, giới hạn phát hiện của chúng vượt trội xa so với các chất huỳnh quang thông thường. Điều này đặc biệt quan trọng đối với các chỉ dấu như NT-proBNP, vốn có ý nghĩa lâm sàng đáng kể ngay cả khi chỉ có những biến đổi nhỏ.
NT-proBNP – tiêu chuẩn vàng trong quản lý suy tim – sở hữu những ưu điểm như thời gian bán hủy sinh học dài và độ ổn định tốt trong điều kiện in vitro. Đây là chỉ dấu được các hướng dẫn tim mạch toàn cầu khuyến cáo ưu tiên sử dụng để loại trừ và chẩn đoán suy tim cấp/tính mạn tính.
Kết quả tại chỗ (POCT) ngay lập tức: Tương thích với máy phân tích huỳnh quang ZFirst, chỉ mất 10–15 phút để thu được kết quả định lượng đạt trình độ phòng thí nghiệm, hỗ trợ các trung tâm đau ngực và khoa cấp cứu thực hiện chẩn đoán nhanh theo nguyên tắc "thời gian là quyết định".
Khả năng chống nhiễu mạnh: Công nghệ chấm lượng tử có thể hiệu quả ngăn chặn sự nhiễu do huỳnh quang nền của mẫu, đảm bảo độ lặp lại xuất sắc và cao độ nhất quán trong các giá trị phát hiện ngay cả trên các mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần.
Giải pháp tích hợp: bao bì chuyên nghiệp cho 25 người dùng, tự động nhận diện số lô bằng thẻ ID đi kèm, thao tác cực kỳ đơn giản, giúp giảm đáng kể ngưỡng kỹ thuật đối với các phòng thí nghiệm quy mô nhỏ và các khoa lâm sàng.
Thông số kỹ thuật sản phẩm
| Tham số | Thông số kỹ thuật |
|---|---|
| Tên sản phẩm | Bộ xét nghiệm Peptit Natriuretic B tiền chất đầu N (NT-proBNP) |
| Nguyên lý phát hiện | Phương pháp miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử (Quantum Dot FIA) |
| Thương hiệu | ZFirst (Jingrui Kechuang) |
| Loại xét nghiệm | Định lượng hoàn toàn |
| Quy cách đóng gói | 25 xét nghiệm/hộp |
| Yêu cầu mẫu | Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần |
| Thời gian phản ứng | 10 – 15 phút |
| Chất đích xét nghiệm | Peptit natriuretic loại B tiền thân ở đầu N |
| Nhiệt độ lưu trữ | bảo quản ở nhiệt độ 2°C – 30°C, tránh ánh sáng, giữ khô |
| Hạn sử dụng | 18 tháng |
| Giá trị lâm sàng | Chẩn đoán sớm suy tim, đánh giá tiên lượng, tầm soát nguy cơ tim mạch |
| Các thành phần của bộ | Bộ xét nghiệm dạng que, dung dịch pha loãng mẫu, chip định danh |
| Các thiết bị tương thích | Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử ZFirst hoặc các dòng máy tương thích |
Thị trường Bộ xét nghiệm NT-proBNP ZFirst bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử (QD-FIA) – thuốc thử chẩn đoán suy tim cung cấp đánh giá chức năng tim tại chỗ với độ nhạy cao cho phòng xét nghiệm lâm sàng và khoa cấp cứu. Sử dụng công nghệ nano tiên tiến, bộ Xét nghiệm ZFirst NT-proBNP định lượng nồng độ peptit natriuretic loại B tiền thân ở đầu N trong máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương trong vòng 10–15 phút. Bằng cách tận dụng Phương pháp miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử công nghệ, điều này Thuốc thử miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử (QD-FIA) dành cho suy tim đem lại độ sáng tín hiệu và độ ổn định quang học vượt trội so với các xét nghiệm huỳnh quang truyền thống. Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd cung cấp điều này Xét nghiệm chẩn đoán NT-proBNP nhằm hỗ trợ phát hiện sớm suy tim, phân tầng nguy cơ lâm sàng và theo dõi bệnh nhân trên toàn thế giới.
Việc quản lý tim mạch hiện đại phụ thuộc vào việc phát hiện nhanh chóng và đáng tin cậy các dấu ấn sinh học để hướng dẫn các quyết định lâm sàng khẩn cấp. Peptit natriuretic loại B tiền chất N-terminal (NT-proBNP) được giải phóng bởi các tế bào cơ tim khi áp lực thành thất tăng lên, do đó đây là một dấu ấn sinh học then chốt để đánh giá tình trạng căng thẳng cơ tim. Bộ xét nghiệm NT-proBNP ZFirst bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử (QD-FIA) – thuốc thử chẩn đoán suy tim , được cung cấp trên toàn cầu bởi Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd , mang đến hiệu suất chẩn đoán định lượng ngay tại điểm chăm sóc.
Sử dụng công nghệ nano, Xét nghiệm ZFirst NT-proBNP thay thế các chất huỳnh quang hữu cơ thông thường bằng các tinh thể nano bán dẫn. Phương pháp này Phương pháp miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử đảm bảo độ ổn định quang học cao và phổ phát huỳnh quang sắc nét. Dù được triển khai tại phòng cấp cứu, trung tâm đau ngực hay phòng xét nghiệm trung tâm, xét nghiệm nhanh định lượng NT-proBNP này xét nghiệm nhanh định lượng NT-proBNP giúp nhân viên y tế loại trừ hoặc chẩn đoán suy tim cấp và mạn tính một cách hiệu quả.
Công nghệ nano chấm lượng tử tiên tiến: Thị trường Xét nghiệm ZFirst NT-proBNP sử dụng các tinh thể nano bán dẫn phát sáng mạnh, phát ra tín hiệu huỳnh quang mạnh dưới tác động kích thích, cho phép phát hiện mẫu có nồng độ thấp với độ nhạy cao.
Thời gian xử lý nhanh: Cung cấp kết quả chính xác đạt chuẩn phòng thí nghiệm trong vòng 10–15 phút, giúp đưa ra quyết định lâm sàng nhanh chóng trong các môi trường lâm sàng yêu cầu thời gian xử lý khẩn trương.
Tương thích rộng với ma trận mẫu: Được xác thực đầy đủ đối với mẫu huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần, mang lại tính linh hoạt vận hành trong nhiều quy trình làm việc khác nhau của phòng xét nghiệm lâm sàng.
Độ ổn định quang học cao: Thị trường Thuốc thử miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử (QD-FIA) dành cho suy tim chống phai huỷ do ánh sáng, bảo toàn tín hiệu huỳnh quang của mẫu và mang lại kết quả xét nghiệm nhất quán.
Quản lý lô hàng tối ưu hóa: Mỗi hộp 25 xét nghiệm đi kèm thẻ nhận dạng tích hợp chứa dữ liệu hiệu chuẩn để xác định lô và thiết lập tự động trên thiết bị.
Các chất huỳnh quang thông thường được sử dụng trong phát hiện miễn dịch thường gặp phải hiện tượng phai huỷ do ánh sáng, đỉnh phát xạ rộng và chồng lấn với huỳnh quang nền. Sản phẩm Xét nghiệm ZFirst NT-proBNP sử dụng các chấm lượng tử bán dẫn có phổ phát xạ hẹp và dải hấp thụ rộng. Hồ sơ kích thích quang học này giúp tách biệt tín hiệu xét nghiệm thực tế khỏi huỳnh quang nền, nâng cao tỷ lệ tín hiệu trên nhiễu. Độ nhạy tăng lên này cho phép sản phẩm Xét nghiệm chẩn đoán NT-proBNP phát hiện những biến đổi tinh vi của các dấu ấn sinh học trong giai đoạn sớm của suy tim.
Thị trường Xét nghiệm ZFirst NT-proBNP được phân phối bởi Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd phục vụ nhiều cơ sở chăm sóc sức khỏe quan trọng:
Khoa Cấp cứu & Trung tâm Đau ngực: Cung cấp kết quả nhanh chóng xét nghiệm nhanh định lượng NT-proBNP để phân biệt khó thở do tim mạch với các tình trạng phổi ở bệnh nhân cấp cứu.
Phòng khám Tim mạch & Đơn vị Suy tim: Theo dõi xu hướng dài hạn của NT-proBNP nhằm đánh giá phản ứng của bệnh nhân đối với điều trị nội khoa và điều chỉnh liệu pháp dược lý.
Chăm sóc ban đầu & Chẩn đoán cộng đồng: Đóng vai trò là công cụ tầm soát tim mạch sớm dễ tiếp cận Xét nghiệm chẩn đoán NT-proBNP cho các nhóm dân số có nguy cơ cao, chẳng hạn như bệnh nhân tiểu đường hoặc tăng huyết áp.
Đối với các nhà phân phối thiết bị y tế, quản lý mua sắm bệnh viện và quản lý phòng xét nghiệm lâm sàng, việc nhập khẩu sản phẩm Xét nghiệm ZFirst NT-proBNP thông qua Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd đem lại các lợi ích vận hành và kinh tế thiết thực:
Độ chính xác chẩn đoán được nâng cao: Việc tìm nguồn cung cấp Phương pháp miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử xét nghiệm này làm giảm tỷ lệ dương tính giả và tỷ lệ xét nghiệm lại, từ đó tiết kiệm nguồn lực phòng thí nghiệm.
Quy trình làm việc tại phòng thí nghiệm được đơn giản hóa: Chip ID thông minh đi kèm tự động nhập dữ liệu hiệu chuẩn, giúp giảm thời gian thiết lập cho nhân viên lâm sàng và hạn chế tối đa các lỗi nhập mã thủ công.
Câu hỏi 1: Điều gì khiến bộ xét nghiệm ZFirst NT-proBNP khác biệt so với các bộ xét nghiệm miễn dịch thông thường?
A: Các Xét nghiệm ZFirst NT-proBNP sử dụng chấm lượng tử bán dẫn thay vì các chất nhuộm huỳnh quang thông thường, mang lại độ ổn định tín hiệu và độ nhạy cao hơn nhằm đảm bảo độ chính xác Phương pháp miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử thử nghiệm.
Câu hỏi 2: Các loại mẫu nào có thể được xử lý bằng thuốc thử suy tim QD-FIA này?
A: Các Thuốc thử miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử (QD-FIA) dành cho suy tim xử lý được mẫu huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần mà không yêu cầu các quy trình chuẩn bị mẫu phức tạp.
Câu hỏi 3: Công ty Thương mại Toàn cầu Bắc Kinh Jiachuang Jiuhe Co., Ltd hỗ trợ hiệu chuẩn theo lô cho xét nghiệm này như thế nào?
A:Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd cung cấp mỗi bộ dụng cụ xét nghiệm gồm 25 mẫu với một chip ID thông minh riêng biệt chứa các thông số lô đã được hiệu chuẩn sẵn nhằm hoạt động nhanh chóng theo phương thức cắm và sử dụng ngay.
Câu hỏi 4: Bộ dụng cụ xét nghiệm ZFirst NT-proBNP có thể bảo quản trong bao lâu?
A: Các Xét nghiệm chẩn đoán NT-proBNP có thời hạn sử dụng 18 tháng khi được bảo quản ở nhiệt độ từ 2°C đến 30°C trong môi trường khô ráo và tránh ánh sáng.
Công nghệ & Tính năng: Phương pháp miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử (QD-FIA) mang lại độ nhạy cực cao, khả năng chống nhiễu mạnh và tương thích rộng với nhiều loại mẫu (huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần).
Các tình huống mục tiêu: Khoa cấp cứu, trung tâm đau ngực và các phòng xét nghiệm nhỏ.
Hiệu quả sử dụng: Cung cấp kết quả định lượng đạt chuẩn phòng xét nghiệm trong vòng 10–15 phút nhằm chẩn đoán suy tim nhanh chóng và tầm soát nguy cơ tim mạch.