zfirst-nt-probnp-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-heart-failure-diagnostic-reagent-, zfirst-nt-probnp-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-heart-failure-diagnostic-reagent-, /zfirst
EN
Tekniikka ja ominaisuudet: Quantum Dot -immunofluoresenssi (QD-FIA) tarjoaa erinomaisen herkkyyden, vahvan häiriönsuojauksen ja laajan näyteyhteensopivuuden (seerumi, plasma, kokonaisveri).
Kohdeasetelmat: Hätäosastot, rintakipukeskukset ja pienet laboratoriot.
Käyttövaikutus: Antaa laboratoriotasoiset kvantitatiiviset tulokset 10–15 minuutissa nopeaan sydänvajauman diagnoosiin ja sydänriskin seulontaan.
Tuotteen esittelyteksti (markkinointiteksti)
ZFirst NT-proBNP -määrityspakkaus: kvanttipisteiden teknologia – tarkka valvija sydänterveyden puolesta
N-terminaalinen atriaalinen natriureettinen peptidi (NT-proBNP) on tärkeä biomerkki, joka vapautuu, kun sydämen seinämän jännitys kasvaa. ZFirst on ottanut käyttöön innovatiivisen kvanttipisteiden immunofluoresenssimenetelmän (QD-FIA), jolla saavutetaan erinomainen herkkyys hyvin alhaisissa konsentraatioissa ja tarkka NT-proBNP:n kvantifiointi, mikä tarjoaa luotettavaa kliinistä näyttöä sydänvaurion varhaisen seulonnan, riskiluokittelun ja hoitojen vaikutusten seurannan tueksi.
Ydinetulyt (Miksi ZFirst NT-proBNP)
Erittäin herkät kvanttipisteet: Hyödyntäen kvanttipisteiden fysikaalisia ominaisuuksia, kuten kapeaa emissiota ja vahvaa valonkestävyyttä, niiden tunnistusraja on huomattavasti parempi kuin tavallisten fluoresoivien reagenssien. Tämä on ratkaisevan tärkeää indikaattoreille, kuten NT-proBNP:lle, jolla on merkittävää kliinistä merkitystä jo pienissäkin vaihteluissa.
Sydänvaurion hoitoon soveltuva kultainen standardi NT-proBNP tarjoaa etuja pitkän biologisen puoliintumisajan ja hyvän in vitro -stabiliteetin muodossa. Se on maailmanlaajuisesti kardiovaskulaarisissa ohjeissa suositeltu ensisijainen indikaattori akuutin ja kroonisen sydänvaurion poissulkuun ja diagnosoimiseen.
POCT:n välitön tulos: Yhteensopiva ZFirst-fluoresenssianalysaattorin kanssa – laboratoriotasoiset kvantitatiiviset tulokset saadaan vain 10–15 minuutissa, mikä auttaa rintakivokeskuksia ja hätäosastoja saavuttamaan "aikakriittisen" nopean diagnoosin.
Vahva häiriönsietokyky: Kvanttipisteteknologia voi tehokkaasti suojata näytteen taustaluomisvaikutuksilta, mikä varmistaa erinomaisen toistettavuuden ja korkean tarkkuuden mittaustuloksissa myös seerumin, plasman tai kokonaisverinäytteissä.
Integroitu ratkaisu: 25 henkilön ammattimainen pakkaus, joka tunnistaa automaattisesti erän numeron mukana toimitetun tunnuskortin avulla; käyttö on erinomaisen yksinkertaista ja vähentää huomattavasti pienien laboratorioiden ja kliinisten osastojen käyttörajoja.
Tuotetiedot
| Parametri | Tekniset tiedot |
|---|---|
| Tuotteen nimi | N-terminaalinen pro-B-tyypin natriureettinen peptidi (NT-proBNP) -määrityskitsi |
| Tunnistusperiaate | Kvanttipisteluomisimmunomääritys (Quantum Dot FIA) |
| Merkki | ZFirst (Jingrui Kechuang) |
| Määritystyypi | Täysin kvantitatiivinen |
| Pakkausspesifikaatio | 25 testiä/laatikko |
| Näytevaatimukset | Veriserumit, plasmas, kokonaisveri |
| Reaktioaika | 10–15 minuuttia |
| Määrityksen kohdemolekyyli | N-terminaalinen pro-B-tyypin natriureettinen peptidi |
| Varastointilämpötila | 2 °C – 30 °C, suojattava valolta ja pidettävä kuivana |
| Säilyvyysaika | 18 kuukautta |
| Kliininen arvo | Sydänvajaussairauden varhainen diagnosointi, ennustearviointi ja sydämen riskin seulonta |
| Kitsasin osat | Testikasetit, näytevälitysliuos, tunnistusmikrosiru |
| Yhteensopivat laitteet | ZFirst- tai yhteensopivat sarjat Quantum Dot -fluorescenssi-immunomittausanalyysilaiteet |
Markkina ZFirstin NT-proBNP -testisarja kvanttipisteiden fluoresenssi-immunomääritysmenetelmällä (QD-FIA), sydänvajaatoiminnan diagnostinen reagenssi tarjoaa erinomaista herkkyyttä omaavat pisteessä tapahtuvan sydämen arviointimenetelmän kliinisiin laboratorioihin ja hätäosastoihin. Hyödyntäen edistynyttä nanoteknologiaa ZFirst NT-proBNP -testisarja määrittää N-terminaalisen pro-B-tyypin natriureettisen peptidin pitoisuuden kokonaisveressä, seerumissa ja plasmaan 10–15 minuutissa. Hyödyntäen Kvanttipisteiden fluoresenssi-immunomääritys tekniikka, tämä QD-FIA-sydanvajaustesti tarjoaa paremman signaalinkirkkauden ja optisen vakauden verrattuna perinteisiin fluoresenssitesteihin. Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd toimittaa tämän NT-proBNP-diagnostinen testi tukeakseen sydänvajaustapauksien varhaisentunnistusta, kliinistä riskiluokittelua ja potilaiden seurantaa maailmanlaajuisesti.
Nykyinen kardiovaskulaarinen hoito perustuu nopeaan ja luotettavaan biomarkkereiden tunnistamiseen, jotta voidaan ohjata kiireellisiä kliinisiä päätöksiä. N-terminaalinen pro-B-tyypin natriureettinen peptidi vapautuu sydänlihassoluista, kun ventrikulaarisen seinämän jännitys kasvaa, mikä tekee siitä keskeisen biomarkkerin sydänkuormituksen arviointiin. ZFirstin NT-proBNP -testisarja kvanttipisteiden fluoresenssi-immunomääritysmenetelmällä (QD-FIA), sydänvajaatoiminnan diagnostinen reagenssi , joka tarjoadaan maailmanlaajuisesti Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd , tarjoaa kvantitatiivisen diagnostisen suorituskyvyn hoitopaikalla.
Käyttäen nanoteknologiaa ZFirst NT-proBNP -testisarja korvaa perinteiset orgaaniset fluoresenssiväriaineet puolijohdenanokristalleilla. Tämä Kvanttipisteiden fluoresenssi-immunomääritys menetelmä takaa korkean valostaabiilisuuden ja terävät fluoresoivat emissiospektrit. Riippumatta siitä, käytetäänkö sitä hätäosastoilla, rintakipokeskuksissa vai keskislaboratorioissa, tämä kvantitatiivinen NT-proBNP-nopeustesti auttaa lääkäreitä ja muuta terveydenhuollon henkilökuntaa sulkemaan pois tai diagnosoimaan akuutin ja kroonisen sydänvaurion tehokkaasti.
Edistynyt kvanttipisteiden nanoteknologia: Markkina ZFirst NT-proBNP -testisarja käyttää kirkkaita puolijohdenanokristalleja, jotka emittoivat voimakkaita fluoresoivia signaaleja valon säteilyssä, mikä mahdollistaa korkean herkkyyden vähäkonsentraatioisten näytteiden tunnistamiseen.
Nopea käsittelyaika: Antaa tarkkoja laboratoriotasoisia tuloksia 10–15 minuutissa, mikä mahdollistaa nopean lääketieteellisen päätöksenteon aikaa vaativissa kliinisissä ympäristöissä.
Laaja matriisiyhteensopivuus: Täysin validoitu seerumin, plasmaan ja kokonaisvereen, mikä tarjoaa toiminnallista joustavuutta erilaisten kliinisten laboratorioiden työnkulkuja varten.
Korkea optinen vakaus: Markkina QD-FIA-sydanvajaustesti kestää valonmuutosta, säilyttäen näytteiden fluoresenssisignaalit ja tuottaen luotettavia testituloksia.
Yksinkertaistettu erähallinta: Jokainen 25-testin laatikko sisältää integroidun tunnuskortin, jossa on kalibrointitiedot erän tunnistamiseksi ja automatisoiduksi laitelähtöiseksi asennukseksi.
Perinteisiä immunoassay-tunnistukseen käytettyjä fluoresenssivärejä haittaa usein valonmuutos, leveät emissiospektrit ja taustafloresenssin päällekkäisyys. ZFirst NT-proBNP -testisarja käyttää puolijohdekvanttipisteitä, joilla on kapeat emissiospektrit ja laajat absorptiokaistat. Tämä optinen aktivaatioprofiili erottaa todelliset assay-signaalit taustafloresenssistä ja parantaa signaalin-kohinasuhdetta. Tämä lisätty herkkyys mahdollistaa NT-proBNP-diagnostinen testi subtiilien biomarkkereiden vaihtelujen havaitsemisen varhaisessa vaiheessa sydänvajaatoiminnassa.
Markkina ZFirst NT-proBNP -testisarja jakaa Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd palvelee useita kriittisiä terveydenhuollon toimialoja:
Hätäosastot ja rintakipukeskukset: Tarjoaa nopeita kvantitatiivinen NT-proBNP-nopeustesti tuloksia sydänperäisen hengenahdistuksen erottamiseksi keuhkosairauksista hätäpotilailla.
Sydänlääkärin klinikat ja sydänvajaussairaalayksiköt: Seuraa pitkäaikaista NT-proBNP-trendiä arvioidakseen potilaiden vastetta lääkitykseen ja säätää lääkkeiden annostelua.
Perusterveydenhuolto ja yhteisödiagnostiikka: Toimii saatavana NT-proBNP-diagnostinen testi varhaisen sydänsairauden seulontana korkean riskin ryhmille, kuten diabeetikoille tai verenpainetaudesta kärsiville potilaille.
Lääketeollisuuden jakelijoille, sairaaloiden hankintapäälliköille ja kliinisten laboratorioiden johtajille, joiden tehtävänä on hankkia ZFirst NT-proBNP -testisarja läpi Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd tarjoaa käytännöllisiä toiminnallisia ja taloudellisia etuja:
Parantunut diagnostinen tarkkuus: Hankkiminen Kvanttipisteiden fluoresenssi-immunomääritys testi vähentää väärän positiivisten tulosten ja uudelleentestauksen määriä, säästäen laboratorioressursseja.
Yksinkertaistettu laboratoriotyönkulku: Mukana oleva älykäs ID-mikrosiru automatisoi kalibrointitietojen syöttämisen, mikä vähentää kliinisen henkilökunnan asennusaikaa ja minimoi manuaaliset koodausvirheet.
K1: Mitä ZFirst NT-proBNP-testipakkaus eroaa tavallisista immunoassay-testipakkausista?
K: Ei ZFirst NT-proBNP -testisarja käyttää puolijohdekvanttipisteitä perinteisten fluoresoivien väriaineiden sijaan, mikä tarjoaa korkeamman signaalitason vakauden ja herkkyyden tarkkoja Kvanttipisteiden fluoresenssi-immunomääritys testaukselle.
K2: Mitä näytemuotoja voidaan käsitellä tällä QD-FIA-sydanvajauman reagenssilla?
K: Ei QD-FIA-sydanvajaustesti käsittelee seerumi-, plasma- ja kokonaisverinäytteitä ilman monimutkaisia näytteenkäsittelyprotokollia.
K3: Kuinka Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. tukee tämän testimen menetelmän eräkalibrointia?
A:Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd tarjoaa jokaisen 25-testin kokoelman erityisellä älykkäällä tunnistechipillä, joka sisältää esikalibroituja eräparametrejä nopeaa liitä-ja-käytä-toimintaa varten.
K4: Kuinka kauan ZFirst NT-proBNP-testikokonaisuutta voidaan säilyttää?
K: Ei NT-proBNP-diagnostinen testi tunnetaan 18 kuukauden säilyvyysajalla, kun se säilytetään kuivassa ympäristössä 2 °C:n ja 30 °C:n välisessä lämpötilassa ja suojattuna valolta.
Tekniikka ja ominaisuudet: Quantum Dot -immunofluoresenssi (QD-FIA) tarjoaa erinomaisen herkkyyden, vahvan häiriönsuojauksen ja laajan näyteyhteensopivuuden (seerumi, plasma, kokonaisveri).
Kohdeasetelmat: Hätäosastot, rintakipukeskukset ja pienet laboratoriot.
Käyttövaikutus: Antaa laboratoriotasoiset kvantitatiiviset tulokset 10–15 minuutissa nopeaan sydänvajauman diagnoosiin ja sydänriskin seulontaan.