zfirst-nt-probnp-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-heart-failure-diagnostic-reagent-, zfirst-nt-probnp-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-heart-failure-diagnostic-reagent-, /zfirst
Forespørsel
zfirst-nt-probnp-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-heart-failure-diagnostic-reagent-, zfirst-nt-probnp-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-heart-failure-diagnostic-reagent-, 
Forespørsel

ZFirst NT-proBNP-testsett, kvantepunktfluorescensimmunoassay (QD-FIA), diagnostisk reagens for hjertesvikt

Teknologi og funksjoner: Kvantepunkt-immunofluorescens (QD-FIA) gir ekstrem følsomhet, sterkt motstandsdyktighet mot interferens og bred kompatibilitet med prøver (serum, plasma, hele blod).
Målscenarier: Akuttmottak, brystsmertesentre og små laboratorier.
Brukseffekt: Leverer laboratoriekvalitets kvantitative resultater på 10–15 minutter for rask diagnose av hjertesvikt og screening av kardiovaskulær risiko.

Be om et tilbud
  • Oversikt
  • Produktinnføring

Oversikt

Produktinnføringstekst (markedsføringstekst)
ZFirst NT-proBNP-assaysett: Kvantepunktteknologi, den nøyaktige vokteren for hjertehelse
N-terminalt atrialt natriuretisk peptid (NT-proBNP) er en viktig biomarkør som frigjøres når spenningen i hjertemuren øker. ZFirst har adoptert den innovative kvantepunkt-immunofluorescensmetoden (QD-FIA) for å oppnå ekstremt sensitiv oppfangning av lave konsentrasjoner og nøyaktig kvantifisering av NT-proBNP, og dermed levere pålitelig klinisk evidens for tidlig skjerming av hjertesvikt, risikostratifisering og overvåking av behandlingseffekter.

Kjernefordeler (hvorfor ZFirst NT-proBNP)
Ekstremt sensitive kvantepunkter: Ved å utnytte de fysiske egenskapene til kvantepunkter, som smal emittering og sterk lysstabilitet, er deres deteksjonsgrense langt bedre enn den til vanlige fluorescerende reagenser. Dette er avgjørende for indikatorer som NT-proBNP, som har betydelig klinisk relevans selv ved små variasjoner.
NT-proBNP er gullstandarden for behandling av hjertesvikt og har fordelen med en lang biologisk halveringstid og god in vitro-stabilitet. Det er den foretrukne indikatoren som anbefales av globale kardiovaskulære retningslinjer for utelukkelse og diagnose av akutt/kronisk hjertesvikt.
POCT-umiddelbare resultater: Kompatibelt med ZFirst-fluorescensanalysatoren – det tar bare 10–15 minutter å få kvantitative resultater på laboratorienivå, noe som hjelper brystsmertesentre og legevaktavdelinger med å oppnå «tidskritisk» rask diagnose.
Sterk motstandsdyktighet mot interferens: Kvantepunktteknologi kan effektivt hindre interferens fra bakgrunnsfluorescensen i prøven, noe som sikrer svært konsekvente og utmerkede repetibilitet i måleverdier, selv i serum-, plasma- eller helblodsprøver.
Integrert løsning: profesjonell emballasje for 25 personer, med automatisk identifisering av parti-nummer ved hjelp av medfølgende ID-kort, og ekstremt enkel håndtering, noe som betydelig reduserer bruksbarrieren for små laboratorier og kliniske avdelinger.

Produktspesifikasjoner

Parameter Tekniske spesifikasjonar
Produktnavn N-terminal pro-B-typenatriuretisk peptid (NT-proBNP)-analysesett
Deteksjonsprinsipp Kvantepunktfluorescensimmunoanalyse (Quantum Dot FIA)
Merket ZFirst (Jingrui Kechuang)
Analysetype Fullt kvantitativ
Pakkeformål 25 tester/prøveboks
Krav til prøve Serum, plasma, fullt blod
Reaksjonstid 10–15 minutter
Analysemål N-terminal pro-B-typ natriuretisk peptid
Lagringstemperatur 2 °C – 30 °C, beskytt mot lys, hold tørt
Holdbarhet 18 månader
Klinisk verdi Tidlig diagnose av hjertesvikt, prognostisk vurdering, screening av kardiovaskulær risiko
Kit-komponenter Testkassetter, prøvefortynningsvæske, ID-krets
Kompatible instrumenter ZFirst- eller kompatibelt serie kvantepunktfluorescens-immunoassay-analyseapparater

Produktinnføring

Produktsammendrag

Markedet ZFirst NT-proBNP-testsett, kvantepunktfluorescensimmunoassay (QD-FIA), diagnostisk reagens for hjertesvikt lever en svært sensitiv punkt-of-care-vurdering av hjertefunksjon for kliniske laboratorier og akuttmottak. Ved bruk av avansert nanoteknologi gir ZFirst NT-proBNP-testsettet måling av nivået av N-terminal pro-B-typ natriuretisk peptid i helblod, serum og plasma innen 10–15 minutter. Ved å utnytte Kvantepunktfluorescensimmunoanalyseteknologi teknologi, dette QD-FIA-hjertesviktreagens tilbyr overlegen signallysthet og optisk stabilitet sammenlignet med tradisjonelle fluorescensprøver. Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd leverer dette NT-proBNP-diagnostisk assay for å støtte tidlig oppdagelse av hjertesvikt, klinisk risikostatifiering og pasientovervåking verden over.

Omfattende produktoversikt

Moderne kardiovaskulær behandling er avhengig av rask og pålitelig deteksjon av biomarkører for å veilede akutte kliniske beslutninger. N-terminal pro-B-typenatriuretisk peptid frigjøres av hjertemuskulære celler når ventrikulær veggspenning øker, noe som gjør det til en kritisk biomarkør for vurdering av hjertestrain. Den ZFirst NT-proBNP-testsett, kvantepunktfluorescensimmunoassay (QD-FIA), diagnostisk reagens for hjertesvikt , tilgjengelig globalt fra Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd , gir kvantitativ diagnostisk ytelse ved pasientens side.

Ved å bruke nanoteknologi erstatter ZFirst NT-proBNP-testsettet konvensjonelle organiske fluoroforer med halvleder-nanokrystaller. Denne Kvantepunktfluorescensimmunoanalyseteknologi tilnærmingen sikrer høy fotostabilitet og skarpe fluorescerende emisjonsspektra. Uansett om den brukes i akuttmottak, brystsmerter-sentre eller sentral-laboratorier, hjelper denne kvantitative NT-proBNP-rasketesten medisinske fagfolk med å utelukke eller diagnostisere akutt og kronisk hjertesvikt effektivt.

Kjerneproduktegenskaper

  • Avansert kvantepunkt-nanoteknologi: Markedet ZFirst NT-proBNP-testsettet inkluderer lyse halvleder-nanokrystaller som emitterer sterke fluorescerende signaler ved eksitasjon, noe som muliggjør høy følsomhet for deteksjon av prøver med lav konsentrasjon.

  • Rask gjennomløpstid: Leverer nøyaktige laboratoriekvalitetsresultater på 10 til 15 minutter, noe som tillater rask medisinsk beslutningstaking i kliniske miljøer der tid er avgjørende.

  • Bred matrisekompatibilitet: Fullstendig validert for serum-, plasma- og helblodprøver, og gir operativ fleksibilitet i ulike kliniske laboratoriearbeidsflyter.

  • Høy optisk stabilitet: Markedet QD-FIA-hjertesviktreagens motstår fotobleking og bevare fluorescenssignalene fra prøvene, noe som gir konsekvente testresultater.

  • Effektiv batchhåndtering: Hver boks med 25 tester inkluderer et integrert ID-kort som inneholder kalibreringsdata for batchidentifikasjon og automatisk instrumentoppsett.


Avansert teknisk overlegenhet og ekspertise

Fotofysiske fordeler ved kvantepunktnanokrystaller

Konvensjonelle fluoroforer som brukes i immunassay-deteksjon lider ofte av fotobleking, brede emisjonspektra og overlapp mellom bakgrunnsfluorescens og målsignal. Denne ZFirst NT-proBNP-testsettet bruker halvleder-kvantepunkter med smale emisjonsspektra og brede absorpsjonsbånd. Denne optiske eksitasjonsprofilen isolerer de sanne assaysignalene fra bakgrunnsfluorescensen og øker signal-til-støy-forholdet. Denne økte følsomheten gjør det mulig for NT-proBNP-diagnostisk assay å oppdage subtile variasjoner i biomarkører i tidlig fase av hjertesvikt.


Primære kliniske anvendelser

Markedet ZFirst NT-proBNP-testsettet distribueres av Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd tjenestegir flere kritiske helseinstitusjoner:

  • Akuttmottak og brystsmertesentre: Gir rask kvantitative NT-proBNP-rasketesten resultater for å skille mellom hjertebetinget dyspnoe og lungetilstander hos akuttpasienter.

  • Kardiologiske klinikker og hjertesviktavdelinger: Overvåker longitudinelle NT-proBNP-trender for å vurdere pasienters respons på medisinsk behandling og justere farmakologisk behandling.

  • Primærhelsetjeneste og kommunale diagnostiske sentre: Fungerer som en tilgjengelig NT-proBNP-diagnostisk assay for tidlig hjerteskrytning i risikogrupper, som for eksempel pasienter med diabetes eller hypertensjon.


B2B-kommersiell verdi og operativ ROI

For medisinske distributører, sykehusinnkjøpsledere og ledere av kliniske laboratorier er innkjøp av ZFirst NT-proBNP-testsettet gjennom Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd leverer praktiske driftsmessige og økonomiske fordeler:

  • Forbedret diagnostisk nøyaktighet: Å opprettholde en Kvantepunktfluorescensimmunoanalyseteknologi testen reduserer antallet falske positive resultater og behovet for gjentatt testing, noe som sparer laboratorieressurser.

  • Forenklet laboratoriearbeidsflyt: Den inkluderte smarte ID-chipen automatiserer inntasting av kalibreringsdata, noe som reduserer oppstartstiden for klinisk personell og minimerer manuelle kodingsfeil.


Ofte stilte spørsmål (FAQ)

Q1: Hva gjør ZFirst NT-proBNP-testsettet annerledes enn standard immunassay-testsett?

A: Den ZFirst NT-proBNP-testsettet bruker halvlederkvantepunkter i stedet for konvensjonelle fluorescerende farger, noe som gir høyere signaltabilitet og følsomhet for nøyaktig Kvantepunktfluorescensimmunoanalyseteknologi testing.

Q2: Hvilke prøvetyper kan behandles med denne QD-FIA-reagensen for hjertesvikt?

A: Den QD-FIA-hjertesviktreagens behandler serum-, plasma- og helblodprøver uten å kreve kompliserte prøveforberedelsesprotokoller.

Q3: Hvordan støtter Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. batchkalibrering for denne analysen?

A:Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd leverer hver testsett med 25 tester med en dedikert smart ID-chip som inneholder forkalibrerte partisparametere for rask plug-and-play-drift.

Q4: Hvor lenge kan ZFirst NT-proBNP-testsettet lagres?

A: Den NT-proBNP-diagnostisk assay har en holdbarhet på 18 måneder når det lagres ved temperaturer mellom 2 °C og 30 °C i et tørt miljø beskyttet mot lys.

ZFirst NT-proBNP-testsett, kvantepunktfluorescensimmunoassay (QD-FIA), diagnostisk reagens for hjertesvikt

Teknologi og funksjoner: Kvantepunkt-immunofluorescens (QD-FIA) gir ekstrem følsomhet, sterkt motstandsdyktighet mot interferens og bred kompatibilitet med prøver (serum, plasma, hele blod).
Målscenarier: Akuttmottak, brystsmertesentre og små laboratorier.
Brukseffekt: Leverer laboratoriekvalitets kvantitative resultater på 10–15 minutter for rask diagnose av hjertesvikt og screening av kardiovaskulær risiko.

Be om et tilbud

Få et gratis tilbud

Vår representant vil kontakte deg snart.
Epost
Mobil/WhatsApp
Navn
Selskapsnavn
Melding
0/1000