zfirst-nt-probnp-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-heart-failure-diagnostic-reagent-, zfirst-nt-probnp-test-kit-quantum-dot-fluorescence-immunoassay-qd-fia-heart-failure-diagnostic-reagent-, /zfirst
EN
Teknologi og funksjoner: Kvantepunkt-immunofluorescens (QD-FIA) gir ekstrem følsomhet, sterkt motstandsdyktighet mot interferens og bred kompatibilitet med prøver (serum, plasma, hele blod).
Målscenarier: Akuttmottak, brystsmertesentre og små laboratorier.
Brukseffekt: Leverer laboratoriekvalitets kvantitative resultater på 10–15 minutter for rask diagnose av hjertesvikt og screening av kardiovaskulær risiko.
Produktinnføringstekst (markedsføringstekst)
ZFirst NT-proBNP-assaysett: Kvantepunktteknologi, den nøyaktige vokteren for hjertehelse
N-terminalt atrialt natriuretisk peptid (NT-proBNP) er en viktig biomarkør som frigjøres når spenningen i hjertemuren øker. ZFirst har adoptert den innovative kvantepunkt-immunofluorescensmetoden (QD-FIA) for å oppnå ekstremt sensitiv oppfangning av lave konsentrasjoner og nøyaktig kvantifisering av NT-proBNP, og dermed levere pålitelig klinisk evidens for tidlig skjerming av hjertesvikt, risikostratifisering og overvåking av behandlingseffekter.
Kjernefordeler (hvorfor ZFirst NT-proBNP)
Ekstremt sensitive kvantepunkter: Ved å utnytte de fysiske egenskapene til kvantepunkter, som smal emittering og sterk lysstabilitet, er deres deteksjonsgrense langt bedre enn den til vanlige fluorescerende reagenser. Dette er avgjørende for indikatorer som NT-proBNP, som har betydelig klinisk relevans selv ved små variasjoner.
NT-proBNP er gullstandarden for behandling av hjertesvikt og har fordelen med en lang biologisk halveringstid og god in vitro-stabilitet. Det er den foretrukne indikatoren som anbefales av globale kardiovaskulære retningslinjer for utelukkelse og diagnose av akutt/kronisk hjertesvikt.
POCT-umiddelbare resultater: Kompatibelt med ZFirst-fluorescensanalysatoren – det tar bare 10–15 minutter å få kvantitative resultater på laboratorienivå, noe som hjelper brystsmertesentre og legevaktavdelinger med å oppnå «tidskritisk» rask diagnose.
Sterk motstandsdyktighet mot interferens: Kvantepunktteknologi kan effektivt hindre interferens fra bakgrunnsfluorescensen i prøven, noe som sikrer svært konsekvente og utmerkede repetibilitet i måleverdier, selv i serum-, plasma- eller helblodsprøver.
Integrert løsning: profesjonell emballasje for 25 personer, med automatisk identifisering av parti-nummer ved hjelp av medfølgende ID-kort, og ekstremt enkel håndtering, noe som betydelig reduserer bruksbarrieren for små laboratorier og kliniske avdelinger.
Produktspesifikasjoner
| Parameter | Tekniske spesifikasjonar |
|---|---|
| Produktnavn | N-terminal pro-B-typenatriuretisk peptid (NT-proBNP)-analysesett |
| Deteksjonsprinsipp | Kvantepunktfluorescensimmunoanalyse (Quantum Dot FIA) |
| Merket | ZFirst (Jingrui Kechuang) |
| Analysetype | Fullt kvantitativ |
| Pakkeformål | 25 tester/prøveboks |
| Krav til prøve | Serum, plasma, fullt blod |
| Reaksjonstid | 10–15 minutter |
| Analysemål | N-terminal pro-B-typ natriuretisk peptid |
| Lagringstemperatur | 2 °C – 30 °C, beskytt mot lys, hold tørt |
| Holdbarhet | 18 månader |
| Klinisk verdi | Tidlig diagnose av hjertesvikt, prognostisk vurdering, screening av kardiovaskulær risiko |
| Kit-komponenter | Testkassetter, prøvefortynningsvæske, ID-krets |
| Kompatible instrumenter | ZFirst- eller kompatibelt serie kvantepunktfluorescens-immunoassay-analyseapparater |
Markedet ZFirst NT-proBNP-testsett, kvantepunktfluorescensimmunoassay (QD-FIA), diagnostisk reagens for hjertesvikt lever en svært sensitiv punkt-of-care-vurdering av hjertefunksjon for kliniske laboratorier og akuttmottak. Ved bruk av avansert nanoteknologi gir ZFirst NT-proBNP-testsettet måling av nivået av N-terminal pro-B-typ natriuretisk peptid i helblod, serum og plasma innen 10–15 minutter. Ved å utnytte Kvantepunktfluorescensimmunoanalyseteknologi teknologi, dette QD-FIA-hjertesviktreagens tilbyr overlegen signallysthet og optisk stabilitet sammenlignet med tradisjonelle fluorescensprøver. Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd leverer dette NT-proBNP-diagnostisk assay for å støtte tidlig oppdagelse av hjertesvikt, klinisk risikostatifiering og pasientovervåking verden over.
Moderne kardiovaskulær behandling er avhengig av rask og pålitelig deteksjon av biomarkører for å veilede akutte kliniske beslutninger. N-terminal pro-B-typenatriuretisk peptid frigjøres av hjertemuskulære celler når ventrikulær veggspenning øker, noe som gjør det til en kritisk biomarkør for vurdering av hjertestrain. Den ZFirst NT-proBNP-testsett, kvantepunktfluorescensimmunoassay (QD-FIA), diagnostisk reagens for hjertesvikt , tilgjengelig globalt fra Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd , gir kvantitativ diagnostisk ytelse ved pasientens side.
Ved å bruke nanoteknologi erstatter ZFirst NT-proBNP-testsettet konvensjonelle organiske fluoroforer med halvleder-nanokrystaller. Denne Kvantepunktfluorescensimmunoanalyseteknologi tilnærmingen sikrer høy fotostabilitet og skarpe fluorescerende emisjonsspektra. Uansett om den brukes i akuttmottak, brystsmerter-sentre eller sentral-laboratorier, hjelper denne kvantitative NT-proBNP-rasketesten medisinske fagfolk med å utelukke eller diagnostisere akutt og kronisk hjertesvikt effektivt.
Avansert kvantepunkt-nanoteknologi: Markedet ZFirst NT-proBNP-testsettet inkluderer lyse halvleder-nanokrystaller som emitterer sterke fluorescerende signaler ved eksitasjon, noe som muliggjør høy følsomhet for deteksjon av prøver med lav konsentrasjon.
Rask gjennomløpstid: Leverer nøyaktige laboratoriekvalitetsresultater på 10 til 15 minutter, noe som tillater rask medisinsk beslutningstaking i kliniske miljøer der tid er avgjørende.
Bred matrisekompatibilitet: Fullstendig validert for serum-, plasma- og helblodprøver, og gir operativ fleksibilitet i ulike kliniske laboratoriearbeidsflyter.
Høy optisk stabilitet: Markedet QD-FIA-hjertesviktreagens motstår fotobleking og bevare fluorescenssignalene fra prøvene, noe som gir konsekvente testresultater.
Effektiv batchhåndtering: Hver boks med 25 tester inkluderer et integrert ID-kort som inneholder kalibreringsdata for batchidentifikasjon og automatisk instrumentoppsett.
Konvensjonelle fluoroforer som brukes i immunassay-deteksjon lider ofte av fotobleking, brede emisjonspektra og overlapp mellom bakgrunnsfluorescens og målsignal. Denne ZFirst NT-proBNP-testsettet bruker halvleder-kvantepunkter med smale emisjonsspektra og brede absorpsjonsbånd. Denne optiske eksitasjonsprofilen isolerer de sanne assaysignalene fra bakgrunnsfluorescensen og øker signal-til-støy-forholdet. Denne økte følsomheten gjør det mulig for NT-proBNP-diagnostisk assay å oppdage subtile variasjoner i biomarkører i tidlig fase av hjertesvikt.
Markedet ZFirst NT-proBNP-testsettet distribueres av Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd tjenestegir flere kritiske helseinstitusjoner:
Akuttmottak og brystsmertesentre: Gir rask kvantitative NT-proBNP-rasketesten resultater for å skille mellom hjertebetinget dyspnoe og lungetilstander hos akuttpasienter.
Kardiologiske klinikker og hjertesviktavdelinger: Overvåker longitudinelle NT-proBNP-trender for å vurdere pasienters respons på medisinsk behandling og justere farmakologisk behandling.
Primærhelsetjeneste og kommunale diagnostiske sentre: Fungerer som en tilgjengelig NT-proBNP-diagnostisk assay for tidlig hjerteskrytning i risikogrupper, som for eksempel pasienter med diabetes eller hypertensjon.
For medisinske distributører, sykehusinnkjøpsledere og ledere av kliniske laboratorier er innkjøp av ZFirst NT-proBNP-testsettet gjennom Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd leverer praktiske driftsmessige og økonomiske fordeler:
Forbedret diagnostisk nøyaktighet: Å opprettholde en Kvantepunktfluorescensimmunoanalyseteknologi testen reduserer antallet falske positive resultater og behovet for gjentatt testing, noe som sparer laboratorieressurser.
Forenklet laboratoriearbeidsflyt: Den inkluderte smarte ID-chipen automatiserer inntasting av kalibreringsdata, noe som reduserer oppstartstiden for klinisk personell og minimerer manuelle kodingsfeil.
Q1: Hva gjør ZFirst NT-proBNP-testsettet annerledes enn standard immunassay-testsett?
A: Den ZFirst NT-proBNP-testsettet bruker halvlederkvantepunkter i stedet for konvensjonelle fluorescerende farger, noe som gir høyere signaltabilitet og følsomhet for nøyaktig Kvantepunktfluorescensimmunoanalyseteknologi testing.
Q2: Hvilke prøvetyper kan behandles med denne QD-FIA-reagensen for hjertesvikt?
A: Den QD-FIA-hjertesviktreagens behandler serum-, plasma- og helblodprøver uten å kreve kompliserte prøveforberedelsesprotokoller.
Q3: Hvordan støtter Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. batchkalibrering for denne analysen?
A:Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd leverer hver testsett med 25 tester med en dedikert smart ID-chip som inneholder forkalibrerte partisparametere for rask plug-and-play-drift.
Q4: Hvor lenge kan ZFirst NT-proBNP-testsettet lagres?
A: Den NT-proBNP-diagnostisk assay har en holdbarhet på 18 måneder når det lagres ved temperaturer mellom 2 °C og 30 °C i et tørt miljø beskyttet mot lys.
Teknologi og funksjoner: Kvantepunkt-immunofluorescens (QD-FIA) gir ekstrem følsomhet, sterkt motstandsdyktighet mot interferens og bred kompatibilitet med prøver (serum, plasma, hele blod).
Målscenarier: Akuttmottak, brystsmertesentre og små laboratorier.
Brukseffekt: Leverer laboratoriekvalitets kvantitative resultater på 10–15 minutter for rask diagnose av hjertesvikt og screening av kardiovaskulær risiko.