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Technologie & Merkmale: Quantenpunkt-Immunfluoreszenz (QD-FIA) bietet höchste Empfindlichkeit, starke Störfestigkeit und breite Probeneignung (Serum, Plasma, Vollblut).
Zielgruppenszenarien: Notaufnahmen, Brustschmerzzentren und kleine Labore.
Anwendungseffekt: Liefert laborähnliche quantitative Ergebnisse innerhalb von 10–15 Minuten für eine schnelle Diagnose von Herzinsuffizienz und kardiale Risikoscreenings.
Produktvorstellung (Marketingtext)
ZFirst NT-proBNP-Assay-Kit: Quantenpunkt-Technologie – der präzise Wächter für die Herzgesundheit
Das N-terminale atriale natriuretische Peptid (NT-proBNP) ist ein wichtiger Biomarker, der bei erhöhter Wandspannung des Herzens freigesetzt wird. ZFirst nutzt die innovative Quantenpunkt-Immunfluoreszenzmethode (QD-FIA), um NT-proBNP in extrem niedrigen Konzentrationen nachzuweisen und präzise zu quantifizieren. Damit liefert das Verfahren zuverlässige klinische Belege für das frühe Screening von Herzinsuffizienz, die Risikostratifizierung sowie die Überwachung der Therapieeffekte.
Kernvorteile (Warum ZFirst NT-proBNP)
Ultraempfindliche Quantenpunkte: Durch die Nutzung der physikalischen Eigenschaften von Quantenpunkten – wie schmale Emission und hohe Lichtstabilität – liegt ihre Nachweisgrenze deutlich unter der herkömmlicher fluoreszenter Reagenzien. Dies ist entscheidend für Marker wie NT-proBNP, dessen klinische Bedeutung bereits bei geringfügigen Konzentrationsunterschieden groß ist.
NT-proBNP gilt als Goldstandard in der Herzinsuffizienztherapie und zeichnet sich durch eine lange biologische Halbwertszeit sowie eine gute In-vitro-Stabilität aus. Es handelt sich um den von globalen kardiovaskulären Leitlinien bevorzugten Marker zur Ausschluss- und Diagnosestellung einer akuten bzw. chronischen Herzinsuffizienz.
POCT-Sofortergebnisse: Kompatibel mit dem ZFirst-Fluoreszenzanalysator: Laborqualitative Ergebnisse liegen bereits nach 10–15 Minuten vor und unterstützen Brustschmerzzentren sowie Notaufnahmen bei der „zeitkritischen“ Schnelldiagnose.
Starke Störsicherheit: Die Quantenpunkt-Technologie kann die Interferenz durch die Hintergrundfluoreszenz der Probe wirksam abschirmen und gewährleistet daher hochkonsistente und hervorragende Wiederholbarkeit der Messwerte selbst bei Proben aus Serum, Plasma oder Vollblut.
Integrierte Lösung: professionelle Verpackung für 25 Personen; automatische Identifizierung der Chargennummer mittels beiliegender ID-Karte; äußerst einfache Handhabung, wodurch die Anwendungsbarriere für kleine Labore und klinische Abteilungen deutlich gesenkt wird.
Produktspezifikationen
| Parameter | Technische Spezifikation |
|---|---|
| Produktname | NT-proBNP-Testkit (N-terminales pro-B-Typ-Natriuretisches Peptid) |
| Detektionsprinzip | Quantenpunkt-Fluoreszenz-Immunoassay (Quantum Dot FIA) |
| Marke | ZFirst (Jingrui Kechuang) |
| Testtyp | Vollquantitativ |
| Verpackungsspezifikation | 25 Tests/Box |
| Probenanforderungen | Serum, Plasma, Vollblut |
| Reaktionszeit | 10 – 15 Minuten |
| Zielanalyt | N-terminales Pro-B-Typ-Natriuretisches Peptid |
| Lagertemperatur | 2 °C – 30 °C, vor Licht schützen, trocken lagern |
| Haltbarkeit | 18 Monate |
| Klinischer Nutzen | Frühdiagnose der Herzinsuffizienz, prognostische Bewertung, kardiales Risikoscreening |
| Kit-Komponenten | Testkassetten, Probendiluent, ID-Chip |
| Kompatible Geräte | ZFirst- oder kompatible Quantum-Dot-Fluoreszenz-Immunoassay-Analysatoren der Series |
Der ZFirst NT-proBNP-Testkit mit Quantenpunkt-Fluoreszenz-Immunoassay (QD-FIA) als Diagnosereagenz für Herzinsuffizienz bietet eine hochsensible, point-of-care-kardiologische Bewertung für klinische Labore und Notaufnahmen. Durch den Einsatz fortschrittlicher Nanotechnologie ermöglicht das ZFirst NT-proBNP-Testkit die Quantifizierung der Konzentration des N-terminalen pro-B-Typ-Natriuretischen Peptids in Vollblut, Serum und Plasma innerhalb von 10 bis 15 Minuten. Durch die Nutzung Quantum-Dot-Fluoreszenz-Immunoassay technologie, dies QD-FIA-Herzversagen-Reagenz bietet im Vergleich zu herkömmlichen Fluoreszenztests eine überlegene Signalhelligkeit und optische Stabilität. Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd liefert dies NT-proBNP-Diagnostik-Assay zur Unterstützung der frühen Herzversagenserkennung, der klinischen Risikostratifizierung und der Patientenüberwachung weltweit.
Ein modernes kardiovaskuläres Management stützt sich auf eine schnelle und zuverlässige Biomarker-Detektion, um dringliche klinische Entscheidungen zu unterstützen. Das N-terminale pro-B-typische natriuretische Peptid (NT-proBNP) wird von den Herzmuskelzellen freigesetzt, wenn die Spannung der Ventrikularwand ansteigt, wodurch es zu einem entscheidenden Biomarker für die Beurteilung der kardialen Belastung wird. Der ZFirst NT-proBNP-Testkit mit Quantenpunkt-Fluoreszenz-Immunoassay (QD-FIA) als Diagnosereagenz für Herzinsuffizienz , weltweit angeboten von Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd , bietet eine quantitative diagnostische Leistung am Point-of-Care.
Mithilfe von Nanotechnologie ersetzt das ZFirst NT-proBNP-Testkit konventionelle organische Fluorophore durch halbleiterbasierte Nanokristalle. Dieser Quantum-Dot-Fluoreszenz-Immunoassay ansatz gewährleistet eine hohe Photostabilität und scharfe fluoreszierende Emissionsspektren. Unabhängig davon, ob der Test in Notaufnahmen, Brustschmerzzentren oder zentralen Labors eingesetzt wird, hilft dieser quantitative NT-proBNP-Schnelltest medizinischem Fachpersonal dabei, akutes und chronisches Herzversagen effizient auszuschließen oder zu diagnostizieren.
Fortgeschrittene Quantenpunkt-Nanotechnologie: Der ZFirst NT-proBNP-Testkit verwendet helle halbleiterbasierte Nanokristalle, die bei Anregung starke fluoreszierende Signale emittieren und so eine hohe Empfindlichkeit für die Detektion niedrigkonzentrierter Proben ermöglichen.
Schnelle Durchlaufzeit: Liefert präzise laborqualitätsähnliche Ergebnisse innerhalb von 10 bis 15 Minuten und ermöglicht damit schnelle medizinische Entscheidungen in zeitkritischen klinischen Umgebungen.
Breite Matrixkompatibilität: Vollständig validiert für Serum-, Plasma- und Vollblutproben und bietet dadurch operative Flexibilität in verschiedenen klinisch-laboratorischen Arbeitsabläufen.
Hohe optische Stabilität: Der QD-FIA-Herzversagen-Reagenz widersteht Photobleichen, bewahrt die Fluoreszenzsignale der Probe und liefert konsistente Testergebnisse.
Optimierte Chargenverwaltung: Jede Box mit 25 Tests enthält eine integrierte ID-Karte mit Kalibrierungsdaten zur Chargenidentifikation und automatischen Instrumenteneinrichtung.
Konventionelle Fluorophore, die bei der Immunoassay-Detektion eingesetzt werden, sind häufig durch Photobleichen, breite Emissionspeaks und Überlappung mit Hintergrundfluoreszenz beeinträchtigt. Der ZFirst NT-proBNP-Testkit verwendet Halbleiter-Quantenpunkte mit schmalen Emissionsspektren und breiten Absorptionsbändern. Dieses optische Anregungsprofil isoliert die eigentlichen Assaysignale von der Hintergrundfluoreszenz und erhöht das Signal-Rausch-Verhältnis. Diese gesteigerte Empfindlichkeit ermöglicht es dem NT-proBNP-Diagnostik-Assay , subtile Biomarker-Variationen im Frühstadium einer Herzinsuffizienz zu detektieren.
Der ZFirst NT-proBNP-Testkit vertrieben durch Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd dient mehreren kritischen medizinischen Versorgungsbereichen:
Notaufnahmen und Brustschmerzzentren: Bietet schnelle quantitative NT-proBNP-Schnelltest ergebnisse zur Differenzierung von kardialer Dyspnoe von pulmonalen Erkrankungen bei Notfallpatienten.
Kardiologische Praxen und Herzinsuffizienz-Abteilungen: Überwacht longitudinale NT-proBNP-Trends, um die Reaktion der Patienten auf die medikamentöse Therapie zu bewerten und die pharmakologische Behandlung anzupassen.
Hausarztpraxen und kommunale Diagnostikzentren: Dient als leicht zugängliches NT-proBNP-Diagnostik-Assay instrument für die frühe kardiale Screening-Untersuchung bei Risikopopulationen wie Diabetikern oder hypertensiven Patienten.
Für medizinische Großhändler, Krankenhaus-Einkaufsleiter und Leiter klinischer Labore ist die Beschaffung des ZFirst NT-proBNP-Testkit durch Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd bietet praktische betriebliche und wirtschaftliche Vorteile:
Verbesserte diagnostische Genauigkeit: Einkauf einer Quantum-Dot-Fluoreszenz-Immunoassay der Test reduziert die Rate falsch-positiver Ergebnisse und Nachtests und spart damit Laborressourcen.
Vereinfachter Laborworkflow: Der integrierte intelligente ID-Chip automatisiert die Eingabe der Kalibrierungsdaten, verkürzt die Einrichtungszeit für das klinische Personal und minimiert manuelle Codierungsfehler.
F1: Was unterscheidet das ZFirst NT-proBNP-Testkit von herkömmlichen Immunoassay-Kits?
A: Die ZFirst NT-proBNP-Testkit verwendet Halbleiter-Quantenpunkte statt konventioneller fluoreszierender Farbstoffe und bietet dadurch eine höhere Signalstabilität und Empfindlichkeit für präzise Quantum-Dot-Fluoreszenz-Immunoassay tests.
F2: Welche Probentypen können mit diesem QD-FIA-Reagenz für Herzinsuffizienz verarbeitet werden?
A: Die QD-FIA-Herzversagen-Reagenz verarbeitet Serum-, Plasma- und Vollblutproben ohne aufwändige Probenvorbereitungsprotokolle.
F3: Wie unterstützt Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. die Chargenkalibrierung für diesen Assay?
A:Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd stellt jedes 25-Test-Kit mit einem dedizierten intelligenten ID-Chip bereit, der vorkalierte Chargenparameter für einen schnellen Plug-and-Play-Betrieb enthält.
F4: Wie lange ist das ZFirst NT-proBNP-Testkit haltbar?
A: Die NT-proBNP-Diagnostik-Assay weist eine Haltbarkeit von 18 Monaten bei Lagerung zwischen 2 °C und 30 °C in einer trockenen, lichtgeschützten Umgebung auf.
Technologie & Merkmale: Quantenpunkt-Immunfluoreszenz (QD-FIA) bietet höchste Empfindlichkeit, starke Störfestigkeit und breite Probeneignung (Serum, Plasma, Vollblut).
Zielgruppenszenarien: Notaufnahmen, Brustschmerzzentren und kleine Labore.
Anwendungseffekt: Liefert laborähnliche quantitative Ergebnisse innerhalb von 10–15 Minuten für eine schnelle Diagnose von Herzinsuffizienz und kardiale Risikoscreenings.