Zertifizierte Qualität und 2-jährige Garantie: Dieses Diagnostik-Kit verfügt über maßgebliche CE- und ISO-13485-Zertifizierungen, wodurch die strikte Einhaltung internationaler medizinischer Standards gewährleistet ist; zudem wird es durch eine zuverlässige langfristige Produktgarantie von zwei Jahren abgesichert.
Fortgeschrittene Fluoreszenztechnologie: Mithilfe der hochsensitiven zeitlich aufgelösten immunfluoreszenten Chromatographie (TRFIA) liefert das Auslesesystem präzise, quantitative Daten für die kardiovaskuläre Risikobewertung innerhalb von 15 Minuten und eliminiert damit vollständig visuelle Fehlinterpretationen durch den Menschen.
Produktvorstellung (Marketingtext)
[Warnung vor der "versteckten Bombe" kardiovaskulärer Erkrankungen – eine präzise Überwachungslösung für die Plaque-Stabilität]
Myeloperoxidase (MPO) gilt in der medizinischen Fachwelt allgemein als ein „fortgeschrittener Indikator“ zur Risikobewertung kardiovaskulärer Erkrankungen. (Guogao Biotech) Das MPO-Testkit nutzt eine hochsensitive fluoreszenzbasierte immunochromatographische Methode (FIA), um Patienten mit Gefäßentzündung und erhöhtem Risiko für Plaqueruptur zu identifizieren – selbst dann, wenn herkömmliche Parameter (wie Troponin oder CRP) im Normbereich liegen.
Kernstärken
Frühwarnung bei ACS: MPO steigt signifikant vor dem Auftreten eines akuten Koronarsyndroms (ACS) an und ist ein entscheidender Indikator zur Risikobewertung einer instabilen Plaque-Ablösung, wodurch wertvolle Zeit für klinische Rettungsmaßnahmen gewonnen wird.
Beurteilung des Entzündungsausmaßes: Im Vergleich zu herkömmlichen Entzündungsindikatoren ist MPO spezifischer für Blutgefäße und spiegelt direkt die lokale entzündliche Reaktion in den Koronararterien wider.
Hochsensitive Fluoreszenzquantifizierung: Die fluoreszenzbasierte Immunoassay-Chromatographie gewährleistet die Sensitivität und Wiederholbarkeit des Tests und liefert Ärzten präzise numerische Referenzwerte zur dynamischen Überwachung des Patientenzustands.
Ganzblutproben, sofort am Krankenbett einsatzbereit: Kompatibel mit Ganzblut, Serum und Plasma; es sind keine großen Laboreinrichtungen erforderlich. Ein quantitativer Bericht kann innerhalb von 15 Minuten erstellt werden und eignet sich daher für Notaufnahmen, Kardiologieabteilungen und Gesundheitscheck-up-Zentren.
Qualitätszertifizierung „Excellence“: Hergestellt von Guohao Biotechnology unter strikter Einhaltung internationaler IVD-Standards – zuverlässige Qualität, einfache Handhabung und wirksame Reduzierung des Risikos manueller Fehlinterpretationen.
Produktspezifikationen
| Marke | Guogao Biotech |
| Produktname | Myeloperoxidase-(MPO)-Testkit |
| Methodik | Fluoreszenz-Immunochromatographie |
| Testtyp | Quantitative Bestimmung |
| Klinische Anwendung | Risikovorhersage für das akute Koronarsyndrom (ACS); Beurteilung der Stabilität atherosklerotischer Plaques |
| Proben | Serum / Plasma / Vollblut |
| Reaktionszeit | 10 – 15 Minuten |
| Linearer Bereich | Typischerweise 20,0 – 1000,0 ng/mL (genaue Werte siehe Beipackzettel) |
| Lagerbedingungen | 2 °C – 30 °C (an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, lagern) |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Verpackung | 25 Tests/Kit |
| Erforderliche Ausrüstung | Kompatibel mit einem speziellen Fluoreszenz-Immunoanalysegerät zur Ergebnisablesung |
Herkunftsort: |
China, Hebei |
Markenname: |
GuoGao |
Modellnummer: |
- Oh, nein. |
Zertifizierung: |
CE ISO13485 |
Der Krankenhauslabor-Testkit der Medizinalqualität für glykiertes Hämoglobin (MPO-Assay-Kit) – immunfluoreszenzbasiertes Diagnose-Kit mit Lesegerät – Schnelltest-Kit ist eine hochmoderne Point-of-Care-Test-(POCT-)Lösung mit zwei Biomarkern, die für moderne Gesundheitseinrichtungen konzipiert wurde. Hergestellt von Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd, ist diese Premium- Immunfluoreszenz-Diagnostik-Kit ermöglicht die simultane, quantitative Bestimmung von glykiertem Hämoglobin (HbA1c) und Myeloperoxidase (MPO). Durch die Kombination eines hochaffinen Glykierter-Hämoglobin-MPO-Testkit mit einem fortschrittlichen Fluoreszenz- Messsystem , können klinische Labore und Intensivstationen (ICU) von Krankenhäusern schnell sowohl die langfristige Blutzuckerkontrolle als auch akute kardiovaskuläre Entzündungen bewerten und dadurch diagnostische Abläufe erheblich beschleunigen sowie die Patientenergebnisse verbessern.
In der modernen klinischen Diagnostik retten Geschwindigkeit und Präzision Leben. Dieses Krankenhaus-Labor-Diagnosesystem schließt die Lücke zwischen der Langzeitbehandlung chronischer Erkrankungen und der Risikostratifizierung des akuten Koronarsyndroms (ACS).
Der Glykierter-Hämoglobin-MPO-Testkit nutzt fortschrittliche zeitlich aufgelöste immunfluoreszente Chromatographie. Sobald eine Patientenprobe aufgetragen wird, binden die spezifischen Antigene an fluoreszenzmarkierte Antikörper auf dem Teststreifen. Das zugehörige Fluoreszenz-Immunoassay-Lesegerät scannt die Emissionsintensität und wandelt sie innerhalb weniger Minuten in präzise quantitative Daten um.
Während HbA1c nach wie vor der Goldstandard zur Überwachung des Diabetes mellitus über einen Zeitraum von drei Monaten ist, dient Myeloperoxidase (MPO) als entscheidender Marker für die Aktivierung von Neutrophilen und prognostiziert die Plaque-Vulnerabilität sowie das Risiko eines akuten Myokardinfarkts (AMI). Die Integration dieser beiden Tests in ein medizinisches Immunfluoreszenz-Diagnostik-Kit system ermöglicht es Ärzten, diabetische Patienten nahtlos auf zugrunde liegende makrovaskuläre Komplikationen zu untersuchen. Dadurch entfällt die Notwendigkeit sperriger und zeitaufwändiger zentraler Laboreinrichtungen und die betriebliche Effizienz wird optimiert. Krankenhauslabor-Medizinische Schnelltestkits der Medizinalklasse .
Synergie aus zwei Biomarkern: Misst sowohl die metabolische Kontrolle (HbA1c) als auch die vaskuläre Entzündung (MPO) in einer umfassenden Krankenhaus-Labor-Diagnosesystem .
Fortgeschrittenes Fluoreszenz-Lesegerätesystem: Hochauflösende optische Sensoren liefern präzise, objektive Quantifizierung und eliminieren visuelle Fehlinterpretationen durch den Menschen.
Schnelle Durchlaufzeit: Liefert laborqualitative quantitative Ergebnisse innerhalb von 3–15 Minuten und eignet sich daher ideal für Notaufnahmen und Intensivstationen.
Minimales Probenvolumen: Erfordert lediglich eine kleine Kapillarblutprobe oder Vollblutprobe, wodurch die Belastung für den Patienten während Diabetes-PoC-Testverfahren (Point-of-Care) .
Robuste Kalibrierung und Stabilität: Die integrierte RFID-Chip-Kalibrierung gewährleistet Konsistenz von Charge zu Charge für die Glykierter-Hämoglobin-MPO-Testkit .
Die Kernstärke dieser Immunfluoreszenz-Diagnostik-Kit liegt in seiner Sub-Nanogramm-Empfindlichkeit. Herkömmliche Schnelltests mit kolloidalem Gold liefern lediglich qualitative oder semi-quantitative Ergebnisse. Im Gegensatz dazu nutzen unsere Krankenhauslabor-Medizinische Schnelltestkits der Medizinalklasse seltene Erde-Nanokristalle, die große Stokes-Verschiebungen und lange Emissionslebensdauern aufweisen.
Klinische Studien zeigen, dass chronische Hyperglykämie das vaskuläre Endothel verändert und die Atherosklerose beschleunigt. Durch den Einsatz dieses HbA1c-MPO-POCT-Analysators , können Kardiologen und Endokrinologen eine Mikrogefässentzündung frühzeitig erkennen. MPO fungiert als Frühwarnsignal für die Neutrophilenaktivierung in instabilen Plaques, noch bevor es zu einer eigentlichen Myokardnekrose kommt. Dadurch ermöglicht dieser umfassende Glykierter-Hämoglobin-MPO-Testkit ansatz die Standard-Patientenversorgung von einer reaktiven Behandlung hin zu einer proaktiven Risikominderung zu heben.
| Parameter | Spezifikationen und Details |
| Produktname | Krankenhauslabor-medizinisches Glykohämoglobin-MPO-Testkit der Medizinischen Klasse |
| Prüfmethodik | Zeitauflösende immunfluoreszente Immunoassay-Methode (TRFIA) |
| Kompatible Geräte | Spezialisiertes Fluoreszenz-Immunoassay-Lesegerät |
| Mustertyp | Ganzes Blut, Serum oder Plasma |
| HbA1c-Erkennungsbereich | 4,0 % – 15,0 % |
| MPO-Erkennungsbereich | 20 ng/mL – 1000 ng/mL |
| Reaktions-/Testdauer | ≤ 15 Minuten |
| Lagertemperatur | 4 °C – 30 °C (Haltbarkeit: 24 Monate) |
| Hersteller | Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd |
Zentrallabore und Intensivstationen im Krankenhaus: Ermöglicht eine schnelle Screening-Untersuchung bei Patienten mit Brustschmerzen oder akutem metabolischem Notfall.
Endokrinologie-Kliniken: Optimiert routinemäßige Abläufe Diabetes-PoC-Testverfahren (Point-of-Care) und ermöglicht gleichzeitig die Früherkennung kardiovaskulärer Komorbiditäten.
Kardiologische Abteilungen: Ermöglicht schnelle Schnelltest zur kardiovaskulären Risikobewertung protokolle zur Beurteilung vulnerabler arterieller Plaques.
Gesundheitszentren der Gemeinden: Bietet erschwingliche, hochwertige Medizinische Schnelltest-Kits für dezentralisierte Gesundheitsversorgungsnetzwerke.
Für medizinische Distributoren, Krankenhaus-Einkaufsverantwortliche und Laborleiter lohnt sich die Investition in das Krankenhaus-Labor-Diagnosesystem von Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. erheblich.
Geringere Gemeinkosten: Die Konsolidierung mehrerer Parameter auf einer einzigen Immunfluoreszenz-Diagnostik-Kit plattform senkt die Kosten für die Lagerhaltung und reduziert Kunststoffabfälle.
Hohe Durchsatzleistung und schnelle Patientenversorgung: Schnelle Verarbeitung ermöglicht es Praxen, täglich mehr Patienten zu behandeln und damit den Umsatz zu steigern.
Regulatorische Konformität und Vertrauen: Herstellung gemäß der strengen ISO 13485-Richtlinie – gewährleistet die Einhaltung internationaler Zollvorschriften und eine rasche Registrierung in globalen Märkten.
Nein. Um präzise, quantitative medizinische Ergebnisse zu erhalten, müssen die Testkassetten mit unserem passenden Lesegerät ausgelesen werden. Fluoreszenz-Immunoassay-Lesegerät .
Unsere Kits sind bei Raumtemperatur (4 °C–30 °C) bis zu 24 Monate lang stabil. Die Teststreifen dürfen nicht eingefroren werden.
Diabetes erhöht das kardiovaskuläre Risiko erheblich. Die Untersuchung mit einem HbA1c-MPO-POCT-Analysators ermöglicht Ärzten, sowohl die Blutzuckerstabilität als auch die aktive vaskuläre Entzündung gleichzeitig zu bewerten und so Herzinfarkte bereits vor ihrem Auftreten zu verhindern.
Zertifizierte Qualität und 2-jährige Garantie: Dieses Diagnostik-Kit verfügt über maßgebliche CE- und ISO-13485-Zertifizierungen, wodurch die strikte Einhaltung internationaler medizinischer Standards gewährleistet ist; zudem wird es durch eine zuverlässige langfristige Produktgarantie von zwei Jahren abgesichert.
Fortgeschrittene Fluoreszenztechnologie: Mithilfe der hochsensitiven zeitlich aufgelösten immunfluoreszenten Chromatographie (TRFIA) liefert das Auslesesystem präzise, quantitative Daten für die kardiovaskuläre Risikobewertung innerhalb von 15 Minuten und eliminiert damit vollständig visuelle Fehlinterpretationen durch den Menschen.
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