Xác nhận hoặc loại trừ bệnh parvo chỉ trong vài phút — cách nhanh nhất để bảo vệ bệnh nhân của bạn.
Xét nghiệm này phát hiện điều gì
Phát hiện trực tiếp kháng nguyên CPV (vi-rút parvo ở chó) từ mẫu phân.
Đối tượng cần sử dụng
Các phòng khám thú y khẩn cấp, phòng khám đa khoa, trung tâm cứu hộ và người nhân giống làm việc với những chú chó con có biểu hiện nôn đột ngột, tiêu chảy ra máu hoặc uể oải.
Biết ngay tình trạng miễn dịch với bệnh parvo ở chó — mà không cần gửi mẫu đến phòng thí nghiệm.
Xét nghiệm này phát hiện điều gì
Phát hiện kháng thể đặc hiệu với CPV (IgG) trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương.
Đối tượng cần sử dụng
Các phòng khám thú y đánh giá mức độ miễn dịch sau tiêm chủng, các trại nhân giống triển khai chương trình kiểm soát miễn dịch tại chuồng nuôi, và các trung tâm cứu hộ đánh giá chó mới nhập.
Nguyên nhân hàng đầu gây ho chuồng — phát hiện sớm trước khi lây lan.
Đây là cúm chó hay ho chuồng? Có câu trả lời chỉ trong vài phút.
Xét nghiệm này phát hiện điều gì
Phát hiện kháng nguyên CIV (Canine Influenza Virus, chủng H3N2/H3N8) từ dịch mũi.
Đối tượng cần sử dụng
Các phòng khám thú y tại khu vực lưu hành CIV (Bắc Mỹ, Hàn Quốc), cũng như các cơ sở trông giữ chó, nhà nghỉ cho chó và trung tâm cứu hộ đang xử lý các vụ bùng phát bệnh đường hô hấp.
Xét nghiệm giun tim định kỳ trở nên đơn giản — kết quả chính xác chỉ trong vài phút.
Phát hiện bệnh care ở chó ngay tại điểm chăm sóc — có kết quả trong vài phút, không phải mất vài ngày.
Kiểm tra ngay mức độ bảo vệ của vắc-xin phòng bệnh care — không cần phòng thí nghiệm, không cần chờ đợi.
Phân biệt nhanh vi-rút corona với vi-rút parvo — hỗ trợ lựa chọn phác đồ điều trị phù hợp nhanh hơn.
Xác định chính xác nguyên nhân gây hội chứng ho chuồng nhanh hơn — phát hiện CAV-2 chỉ trong vài phút.
Sau khi bị ve cắn, biết ngay liệu Babesia có phải nguyên nhân gây thiếu máu hay không — có kết quả trong vài phút.
Hoàn tất bộ xét nghiệm ve — phát hiện Anaplasma chỉ từ một giọt máu.
Xét nghiệm này phát hiện điều gì
Phát hiện kháng thể đặc hiệu với Anaplasma trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương.
Đối tượng cần sử dụng
Các phòng khám thú y tại Bắc Mỹ và Bắc Âu. Anaplasma cùng sử dụng ve chân đen làm vật trung gian lây truyền với bệnh Lyme — xét nghiệm đồng thời là tiêu chuẩn chăm sóc.
Công nghệ & Tính năng: Miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử (QD-FIA) mang lại độ nhạy cao ở nồng độ thấp, độ ổn định chống suy giảm huỳnh quang do ánh sáng và dung dịch pha loãng chuyên biệt nhằm giải phóng VB12 đã liên kết.
Các tình huống mục tiêu: Người cao tuổi, phụ nữ mang thai, người ăn chay và các đơn vị lâm sàng.
Hiệu quả sử dụng: Cung cấp kết quả định lượng chính xác trong vòng 15–20 phút để chẩn đoán sớm thiếu máu và đánh giá thần kinh.
Công nghệ & Tính năng: Phương pháp miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử (QD-FIA) mang lại độ nhạy cực cao, khả năng chống nhiễu mạnh và tương thích rộng với nhiều loại mẫu (huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần).
Các tình huống mục tiêu: Khoa cấp cứu, trung tâm đau ngực và các phòng xét nghiệm nhỏ.
Hiệu quả sử dụng: Cung cấp kết quả định lượng đạt chuẩn phòng xét nghiệm trong vòng 10–15 phút nhằm chẩn đoán suy tim nhanh chóng và tầm soát nguy cơ tim mạch.
Ưu điểm công nghệ: máy qPCR cầm tay 4 kênh, trọng lượng 3,2 kg; quét toàn kênh trong 1 giây; không cần hiệu chuẩn sau khi di chuyển.
Đối tượng người dùng và tình huống ứng dụng: Phòng xét nghiệm di động, xét nghiệm tại hiện trường, an toàn thực phẩm và kiểm soát bệnh trên động vật.
Hiệu suất và hiệu quả: Tốc độ gia nhiệt nhanh 5,0°C/giây và kiểm soát nhiệt độ chính xác ±0,1°C giúp giảm đáng kể tổng thời gian xét nghiệm.
Thông Số Kỹ Thuật: thiết kế siêu di động khối lượng 3,2 kg, không yêu cầu hiệu chuẩn lại sau khi di chuyển; quét 16 kênh trong 1 giây.
Các Tình Huống & Người Dùng: Phòng xét nghiệm di động, xét nghiệm tại hiện trường, an toàn thực phẩm và kiểm soát bệnh trên động vật.
Hiệu quả: Chẩn đoán nhanh nhờ tốc độ gia nhiệt 5,0°C/giây và điều khiển từ xa qua màn hình cảm ứng 7 inch, máy tính hoặc máy tính bảng.
Chứng nhận: Chứng chỉ thiết bị y tế quốc gia (Lỗ Mê Chun Chẩn 20222400188), ISO 13485.
Công nghệ & Vật liệu: Miễn dịch huỳnh quang chấm lượng tử (QD-FIA) với dải phát xạ hẹp nhằm tăng khả năng chống nhiễu.
Đối tượng người dùng và ứng dụng: Các cơ sở y tế tuyến đầu thực hiện tầm soát tăng huyết áp kiểu H, nguy cơ đột quỵ và nguy cơ trong thai kỳ.
Ưu điểm kỹ thuật: Công nghệ huỳnh quang chấm lượng tử với độ nhạy cao và độ lặp lại CV < 10%.
Vật liệu & quy trình chế tạo: Vật liệu nano độ sáng cao với khả năng chống nhiễu mạnh.
Ứng dụng & Người dùng mục tiêu: Nhi khoa, sản phụ khoa, phòng khám và trung tâm cộng đồng.
Ưu điểm kỹ thuật: Công nghệ huỳnh quang chấm lượng tử với dung dịch pha loãng mẫu chuyên biệt đã được tối ưu hóa.
Vật liệu & quy trình chế tạo: Vật liệu nano ổn định với dải phát xạ hẹp và khả năng chống nhiễu mạnh.
Ứng dụng & Người dùng mục tiêu: Các khoa lâm sàng, phòng xét nghiệm và chăm sóc sơ sinh.
EN