Сертифіковано та передові технології: Сертифіковано відповідно до стандартів CE та ISO 13485, використовує передову флуоресцентну імунокроматографію для точного визначення ризику інсульту з урахуванням судинної специфічності протягом 15 хвилин.
Винятковий сервіс та гарантія: Підтримується дворічною тривалою гарантією та глобальною логістичною підтримкою, що робить його ідеальним швидким рішенням для точних клінічних досліджень на місці (POCT).
Текст опису продукту (маркетинговий текст)
[Попередження про ризик інсульту, контроль стабільності бляшок — «незалежний розвідник» судинного запалення]
Ліпопротеїн-асоційована фосфоліпаза A2 (Lp-PLA2) вважається зараз високоспецифічним показником для вимірювання запалення судинного ендотелію та стабільності атеросклеротичних бляшок. (Guogao Biotech) Тест-набір Lp-PLA2 використовує передову флуоресцентну імунокроматографічну технологію (FIA) й спеціально розроблений як точне діагностичне рішення для кардіологів, неврологів та преміальних центрів медичного обстеження.
ЯКЕРЕ ПЕРЕВАГИ
Судинно-специфічні показники: На відміну від CRP (системного показника запалення), Lp-PLA2 специфічно відображає локальний запальний стан судин і є незалежним предиктором ризиків інсульту та інфаркту міокарда.
Моніторинг стабільності бляшок: Дозволяє виявити пацієнтів, які виглядають «здоровими», але мають у судинах вразливі бляшки (нестабільні бляшки), що є ключовим критерієм оцінки схильності бляшок до розриву.
Високочутлива кількісна флуоресцентна методика: Використовує флуоресцентні сигнали для інтерпретації; має ширший діапазон виявлення та вищу точність порівняно зі звичайним колоїдно-золотим методом, що забезпечує точне визначення незначних змін концентрації Lp-PLA2 у крові.
Реакція на рівні екстреної допомоги протягом 15 хвилин: Кількісний аналітичний звіт можна отримати вже через 15 хвилин після взяття зразка. Метод застосовний для цілої крові, сироватки та плазми без потреби в складному центрифугуванні чи лабораторній попередній обробці.
Інтелектуальна інтерпретація POCT: Його слід використовувати разом із спеціалізованим аналізатором флуоресцентного імуноаналізу від компанії Guohao Biotechnology. Результати автоматично інтерпретуються та можуть бути експортовані в цифровому форматі, що усуває суб’єктивні помилки при ручному зчитуванні.
Характеристики товару
| Бренд | Guogao Biotech |
| Назва продукту | Набір для визначення ліпопротеїн-асоційованої фосфоліпази A2 (Lp-PLA2) |
| Методологія | Флуоресцентна імуноколоїдна хроматографія |
| Тип тесту | Кількісне визначення |
| Клінічне використання | Оцінка ризику інсульту, оцінка ризику коронарної хвороби серця (КХС), моніторинг стабільності атеросклеротичних бляшок |
| Проба | Сироватка / плазма / ціла кров |
| Лінійний діапазон | Зазвичай 5,0 нг/мл – 1000,0 нг/мл (докладніше див. у вкладеній інструкції) |
| Час реакції | 10–15 хвилин |
| Зберігання | 2 °C – 30 °C (зберігати в прохолодному, сухому місці у недоступному для світла місці) |
| Термін придатності | 24 місяці |
| Упаковка | 25 тестів/комплект |
| Сумісності | Для зчитування результатів потрібний спеціалізований флуоресцентний імуноаналізатор |
Країна походження: |
Китай, Хебей |
Торгова марка: |
GuoGao |
Модель: |
Lp-PlA2 |
Сертифікація: |
CE ISO13485 |
Ринок Професійне заводське постачання тест-набору для швидкої діагностики PLAC (ліпопротеїн-асоційованої фосфоліпази A2) без необхідності холодного ланцюга постачання Lp-PLA2 — це революційне рішення in vitro діагностики (IVD), розроблене для швидкої та точного визначення серцево-судинного ризику. Використовує передові POCT: ліпопротеїн-асоційована фосфоліпаза A2 технології кількісного визначення; цей набір допомагає клініцистам прогнозувати ішемічний інсульт та коронарну хворобу серця. Благодаря інноваційній технології ліофілізації цей Діагностичний тест без необхідності холодового ланцюга повністю усуває необхідність у рефрижераторних транспортуванні та зберіганні. Як провідний Заводське постачання тесту на Lp-PLA2 , компанія Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd надає високочутливі, економічно ефективні та стійкі до кліматичних умов діагностичні засоби по всьому світі.
Ліпопротеїн-асоційована фосфоліпаза A2 ($Lp-PLA_2$), також відома як ацетилгідролаза фактора активації тромбоцитів (PAF-AH), — це фермент, що синтезується запальних клітин і має високу специфічність до судинного запалення. На відміну від традиційних біомаркерів, таких як hs-CRP, рівень якого може підвищуватися при системних інфекціях, Lp-PLA2 спеціально відображає вразливість та запалення артеріальних бляшок, схильних до розриву. Це робить Експрес-тест-набір на Lp-PLA2 незамінним інструментом для розширеної ПОКТ оцінки серцево-судинного ризику відбір.
Стабільність при кімнатній температурі: True Діагностичний тест без необхідності холодового ланцюга який витримує коливання температури навколишнього середовища, скорочуючи витрати на транспортування та складське зберігання.
Швидкий час виконання аналізу (TAT): Надає точні кількісні або напівкількісні результати протягом 10–15 хвилин, що є критично важливим для відділень невідкладної допомоги та амбулаторних клінік.
Мінімальний об’єм зразка: Потребує лише незначного зразка капілярної крові з пальця або венозної цільної крові/сироватки/плазми, що забезпечує максимальний комфорти пацієнта.
Зручна експлуатація: Спрощений протокол, який не потребує складного попереднього оброблення зразків, що робить його ідеальним для децентралізованих POCT: ліпопротеїн-асоційована фосфоліпаза A2 відбір.
| Параметр | Специфікація |
| Назва продукту | Професійне заводське постачання тест-набору для швидкої діагностики PLAC (ліпопротеїн-асоційованої фосфоліпази A2) без необхідності холодного ланцюга постачання Lp-PLA2 |
| Принцип тестування | Імунокроматографічний аналіз з бічним потоком / флуоресценція з часовим розділенням |
| Тип зразка | Цільна кров / сироватка / плазма |
| Час детекції | 10–15 хвилин |
| Термін придатності | 24 місяці |
| Розміри упаковки | 25 тестів/комплект, 50 тестів/комплект (можлива індивідуальна розробка OEM) |
Основна перевага нашого Ліофілізованого аналізу Lp-PLA2 полягає в його біохімічній формулі. Стандартні експрес-тести швидко деградують при впливі вологості та високих температур. Наша команда досліджень і розробок використовує сучасні стабілізатори матриці, які захищають моноклональні антитіла, іммобілізовані на нітроцелюлозній мембрані.
Відділення кардіології та центри лікування інсультів: Використовується для негайного ПОКТ оцінки серцево-судинного ризику для стратифікації пацієнтів із атиповою грудною больовістю або транзиторними ішемічними атаками (ТИА).
Центральні медичні заклади та клініки спільноти: Дозволяє проводити профілактичне обстеження під час щорічних медичних оглядів без потреби у масштабній лабораторній інфраструктурі.
Віддалені та тропічні медичні заклади: Ідеально підходить для регіонів Африки, Південно-Східної Азії та Латинської Америки, де постійний холодовий ланцюг недоступний або занадто коштовний.
Центри фізичного обстеження: Пропонує преміальний маркер профілактичного обстеження додатково до стандартних ліпідних панелей (LDL, HDL, тригліцериди).
Співпраця з надійним Заводське постачання тесту на Lp-PLA2 наприклад, Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd надає чіткі конкурентні переваги:
Радикальне зниження витрат: Економія до 60 % на міжнародних логістичних послугах за рахунок переходу від рефрижераторних контейнерів до стандартних вантажних перевезень.
Нульові втрати продукції: Подовжений термін зберігання при кімнатній температурі — 24 місяці — мінімізує фінансові ризики, пов’язані зі строком придатності запасів для дистриб’юторів.
Гнучка підтримка OEM/ODM: Ми пропонуємо індивідуальну упаковку, приватне маркування та угоди про регіональну ексклюзивність для кваліфікованих медичних дистриб’юторів з великим обсягом поставок.
П1: Чи підтримуєте ви оптові замовлення та індивідуальне OEM-маркування?
В1: Так. Як провідний Заводське постачання тесту на Lp-PLA2 , ми надаємо повний спектр OEM-послуг, у тому числі індивідуальні макети коробок, брендування зовнішніх картонних коробок та багатомовні інструкції з експлуатації, що відповідають вимогам вашого внутрішнього регуляторного законодавства.
Сертифіковано та передові технології: Сертифіковано відповідно до стандартів CE та ISO 13485, використовує передову флуоресцентну імунокроматографію для точного визначення ризику інсульту з урахуванням судинної специфічності протягом 15 хвилин.
Винятковий сервіс та гарантія: Підтримується дворічною тривалою гарантією та глобальною логістичною підтримкою, що робить його ідеальним швидким рішенням для точних клінічних досліджень на місці (POCT).
EN