Certyfikowany i zaawansowany system technologiczny: Certyfikowany zgodnie z dyrektywą CE i normą ISO 13485, wykorzystuje zaawansowaną immunochromatografię fluorescencyjną do precyzyjnej oceny ryzyka udaru mózgu związanego z naczyniami krwionośnymi w ciągu 15 minut.
Wyjątkowa obsługa i gwarancja: Wspierany dwuletnią długoterminową gwarancją oraz globalną obsługą logistyczną, co czyni go idealnym szybkim rozwiązaniem POCT.
Opis produktu (tekst marketingowy)
[Ostrzeżenie dotyczące ryzyka udaru mózgu, monitorowanie stabilności blaszki miażdżycowej — «niezależny zwiadowca» zapalenia naczyniowego]
Fosfolipaza A2 powiązana z lipoproteinami (Lp-PLA2) jest obecnie uznawana za wysoce swoistyczny wskaźnik stanu zapalnego śródbłonka naczyniowego oraz stabilności blaszek miażdżycowych. (Guogao Biotech) Zestaw testowy Lp-PLA2 wykorzystuje nowoczesną technologię fluorescencyjnej immunochromatografii (FIA) i został specjalnie zaprojektowany jako precyzyjne rozwiązanie diagnostyczne dla kardiologów, neurologów oraz wysokiej klasy ośrodków medycyny profilaktycznej.
Podstawowe siły
Wskaźniki specyficzne dla naczyń: W przeciwieństwie do CRP (wskaźnika ogólnoustrojowego zapalenia) Lp-PLA2 odzwierciedla wyłącznie lokalny stan zapalny w naczyniach i stanowi niezależny predyktor ryzyka udaru mózgu oraz zawału serca.
Monitorowanie stabilności blaszki miażdżycowej: Może identyfikować pacjentów, którzy wydają się „zdrowi”, ale posiadają w naczyniach krwionośnych blaszki niestabilne (niewspólne), stanowiąc kluczowy wskaźnik oceny podatności tych blaszek na pęknięcie.
Metoda fluorescencyjna o wysokiej czułości i charakterze ilościowym: Wykorzystuje sygnały fluorescencyjne do interpretacji; oferuje szerszy zakres wykrywania i wyższą dokładność niż standardowa metoda koloidalnego złota, umożliwiając precyzyjne wykrywanie najmniejszych zmian stężenia Lp-PLA2 we krwi.
Odpowiedź na poziomie nagłej interwencji w ciągu 15 minut: Po pobraniu próbki raport z analizy ilościowej można uzyskać w ciągu 15 minut. Metoda ta jest stosowalna do całkowitej krwi, surowicy i osocza bez konieczności skomplikowanej wirowania lub innych przygotowań laboratoryjnych.
Inteligentna interpretacja wyników POCT: Należy go stosować w połączeniu z dedykowanym analizatorem immunofluorescencyjnym firmy Guohao Biotechnology. Wyniki są automatycznie interpretowane i mogą być eksportowane w formie cyfrowej, co eliminuje błędne subiektywne odczytywanie wyników ręcznie.
Specyfikacje produktu
| Marka | Guogao Biotech |
| Nazwa produktu | Zestaw do oznaczania fosfolipazy A2 powiązanej z lipoproteinami (Lp-PLA2) |
| Metodologia | Fluorescencyjna immunochromatografia |
| Rodzaj Testu | Oznaczenie ilościowe |
| Zastosowanie kliniczne | Ocena ryzyka udaru mózgu, ocena ryzyka choroby wieńcowej (CHD), monitorowanie stabilności blaszki miażdżycowej |
| Próbka | Surowica / osocze / pełna krew |
| Zakres liniowy | Zazwyczaj 5,0 ng/mL – 1000,0 ng/mL (szczegóły zawarte w ulotce produktu) |
| Czas reakcji | 10 – 15 minut |
| Przechowywanie | 2°C – 30°C (przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od światła) |
| Termin przydatności | 24 miesiące |
| Opakowanie | 25 testów/zestaw |
| Zgodność | Wymaga dedykowanego analizatora immunofluorescencyjnego do odczytu wyników |
Kraj pochodzenia: |
Chiny, Hebei |
Nazwa marki: |
GuoGao |
Numer modelu: |
Lp-PlA2 |
Certyfikat: |
CE ISO13485 |
The Profesjonalny zestaw testowy do szybkiej diagnostyki POCT (poza łańcuchem chłodniczym) wykrywający lipoproteinowo powiązaną fosfolipazę A2 (PLAC Lp-PLA2) to rewolucyjne rozwiązanie diagnostyki in vitro (IVD) przeznaczone do szybkiej i precyzyjnej oceny ryzyka sercowo-naczyniowego. Wykorzystuje zaawansowaną POCT – fosfolipaza A2 powiązana z lipoproteinami technologię ilościową, która pomaga lekarzom w przewidywaniu udaru niedokrwiennego i choroby wieńcowej. Dzięki innowacyjnej technologii liofilizacji ten Test diagnostyczny nie wymaga łańcucha chłodniczego całkowicie eliminuje potrzebę transportu i przechowywania w warunkach chłodzenia. Jako lider Dostawca testu Lp-PLA2 z fabryki , firma Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd dostarcza na całym świecie narzędzi diagnostycznych o wysokiej czułości, opłacalnych i odpornych na zmiany klimatyczne.
Lipoproteinowa fosfolipaza A2 ($Lp-PLA_2$), znana również jako acetylohydrolaza czynnika aktywującego płytki (PAF-AH), to enzym produkowany przez komórki zapalne, który charakteryzuje się wysoką swoistością względem zapalenia naczyniowego. W przeciwieństwie do tradycyjnych biomarkerów, takich jak hs-CRP, które mogą ulec podwyższeniu w wyniku ogólnoustrojowych infekcji, Lp-PLA2 specyficznie odzwierciedla podatność i stan zapalny niestabilnych, zagrożonych pęknięciem blaszek miażdżycowych. Dzięki temu test Lp-PLA2 Rapid Test Kit stanowi niezastąpione narzędzie w zaawansowanej Ocenie ryzyka chorób układu krążenia przy zastosowaniu punktowej diagnostyki (POCT) kontrolą jakości.
Stabilność w temperaturze otoczenia: True Test diagnostyczny nie wymaga łańcucha chłodniczego który wytrzymuje wahania temperatury pokojowej, redukując koszty transportu i magazynowania.
Krótki czas otrzymania wyników (TAT): Dostarcza dokładnych wyników ilościowych lub półilościowych w ciągu 10–15 minut, co jest kluczowe dla oddziałów ratunkowych i przychodni ambulatoryjnych.
Minimalna objętość próbki: Wymaga jedynie niewielkiej próbki krwi z palca lub krwi żylnej (całej krwi, surowicy lub osocza), co maksymalnie zwiększa komfort pacjenta.
Przyjazna obsługa: Uproszczony protokół nie wymagający skomplikowanej wstępnego przygotowania próbek, dzięki czemu idealnie nadaje się do zastosowań zdecentralizowanych POCT – fosfolipaza A2 powiązana z lipoproteinami kontrolą jakości.
| Parametr | Specyfikacja |
| Nazwa produktu | Profesjonalny zestaw testowy do szybkiej diagnostyki POCT (poza łańcuchem chłodniczym) wykrywający lipoproteinowo powiązaną fosfolipazę A2 (PLAC Lp-PLA2) |
| Zasada działania testu | Immunochromatograficzny test przepływowy / fluorescencja czasowo-rozwiązana |
| Rodzaj próbki | Krew pełna / surowica / osocze |
| Czas wykrywania | 10–15 minut |
| Termin przydatności | 24 miesiące |
| Wielkość opakowań | 25 testów/kit, 50 testów/kit (dostępna niestandardowa wersja OEM) |
Główną zaletą naszego Liofilizowanego testu Lp-PLA2 leży w jego biochemicznej formule. Standardowe testy szybkie szybko ulegają degradacji po narażeniu na wilgotność i wysoką temperaturę. Nasz zespół badań i rozwoju wykorzystuje zaawansowane stabilizatory macierzy, które chronią monoklonalne przeciwciała immobilizowane na membranie z nitrocelulozy.
Oddziały kardiologii i ośrodki udarowe: Używany do natychmiastowego Ocenie ryzyka chorób układu krążenia przy zastosowaniu punktowej diagnostyki (POCT) do ryzykowania pacjentów zgłaszających nietypowe bóle w klatce piersiowej lub przejściowe ataki niedokrwienne (TIA).
Ośrodki zdrowia społecznościowego i przychodnie: Umożliwia rutynowe badania przesiewowe podczas corocznych badań profilaktycznych bez konieczności posiadania rozbudowanej infrastruktury laboratoryjnej.
Oddalone i tropikalne placówki medyczne: Idealny dla regionów Afryki, Azji Południowo-Wschodniej oraz Ameryki Łacińskiej, gdzie ciągła łańcucha chłodniczego jest niedostępna lub zbyt kosztowna.
Centra badań profilaktycznych: Oferuje dodatkowy, wartościowy marker przesiewowy w połączeniu ze standardowymi panelami lipidowymi (LDL, HDL, trójglicerydy).
Współpraca z niezawodnym Dostawca testu Lp-PLA2 z fabryki takich jak Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. oferuje wyraźne przewagi konkurencyjne:
Drastyczne obniżki kosztów: Zaoszczędź do 60% na międzynarodowej logistyce, przechodząc z kontenerów chłodniczych na standardową przewózkę towarów.
Brak marnowania produktów: Rozszerzony okres przydatności do spożycia wynoszący 24 miesiące w temperaturze pokojowej minimalizuje ryzyko finansowe związane z wygasającymi zapasami dla dystrybutorów.
Elastyczne wsparcie OEM/ODM: Oferujemy niestandardowe opakowania, etykietowanie własną marką oraz umowy o wyłączności regionalnej dla kwalifikowanych dystrybutorów medycznych o wysokim wolumenie sprzedaży.
Pytanie 1: Czy obsługujecie zamówienia hurtowe oraz niestandardowe branding OEM?
Odpowiedź 1: Tak. Jako premier Dostawca testu Lp-PLA2 z fabryki oferujemy kompleksowe usługi OEM, w tym niestandardowe układy opakowań kartonowych, branding zewnętrznych kartonów oraz instrukcje obsługi w wielu językach, dostosowane do wymogów prawnych obowiązujących w Państwa kraju.
Certyfikowany i zaawansowany system technologiczny: Certyfikowany zgodnie z dyrektywą CE i normą ISO 13485, wykorzystuje zaawansowaną immunochromatografię fluorescencyjną do precyzyjnej oceny ryzyka udaru mózgu związanego z naczyniami krwionośnymi w ciągu 15 minut.
Wyjątkowa obsługa i gwarancja: Wspierany dwuletnią długoterminową gwarancją oraz globalną obsługą logistyczną, co czyni go idealnym szybkim rozwiązaniem POCT.
EN