សង្ខេបផលិតផល

គ្រឿង​ធ្វើ​តេស្ត​ការ​ប៉ះ​ពាល់​អ័រម៉ូន LH ប្រភេទ​មួយ​ជំហាន សម្រាប់​ការ​ព្យាករ​ពេល​មាន​ផ្ទៃ​ពោះ ដែល​ផលិត​ដោយ​ក្រុមហ៊ុន Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd គឺ​ជា​ផលិតផល​វេជ្ជសាស្ត្រ​ដែល​មាន​គុណភាព​ខ្ពស់ សម្រាប់​អ្នកចែកចាយ​ផលិតផល​វេជ្ជសាស្ត្រ​ B2B អន្តរជាតិ។ គ្រឿង​ធ្វើ​តេស្ត​ការ​មាន​ផ្ទៃ​ពោះ​នេះ ដែល​មាន​ភាព​ត្រឹមត្រូវ​ខ្ពស់ គឺ​ជា​ឧបករណ៍​ធ្វើ​តេស្ត​រហ័ស​សម្រាប់​ការ​ព្យាករ​ពេល​មាន​ផ្ទៃ​ពោះ ដែល​តាមដាន​ការ​កើន​ឡើង​នៃ​អ័រម៉ូន​លូតេអ៊ីនាយស៊ីង (LH) ក្នុង​ទឹកនោម​មនុស្ស ដើម្បី​កំណត់​ពេល​ដែល​មាន​សក្តានុពល​ប៉ះពាល់​ខ្ពស់​បំផុត។ គ្រឿង​ធ្វើ​តេស្ត​នេះ ត្រូវបាន​រចនា​ឡើង​សម្រាប់​ការ​កំណត់​ពេល​មាន​ផ្ទៃ​ពោះ​ដែល​ឆាប់រហ័ស ហើយ​ផ្តល់​លទ្ធផល​ច្បាស់លាស់​ក្នុង​រយៈពេល​តិច​ជាង​៥ នាទី។ គ្រឿង​ធ្វើ​តេស្ត​ប្រភេទ​មួយ​ជំហាន​សម្រាប់​ការ​ព្យាករ​ពេល​មាន​ផ្ទៃ​ពោះ ដែល​ផ្តល់​តម្លៃ​រាប់​បញ្ជាក់​ពី​រោងចក្រ នេះ គឺ​ជា​ផលិតផល​វេជ្ជសាស្ត្រ​សម្រាប់​ការ​វិភាគ​ក្រៅរាងកាយ (IVD) ដែល​អាច​ជួយ​បង្កើន​ប្រសិទ្ធិភាព​ការ​គ្រប់គ្រង​ស្តុក​សម្រាប់​ការ​ចែកចាយ​តាម​រាប់​បញ្ជាក់​នៅ​តាម​ហាង​លក់​ទំនិញ​ទូទាំង​ពិភពលោក ហាង​ថ្នាំ និង​ស្ថាប័ន​វេជ្ជសាស្ត្រ។

ពណ៌នាកំណត់លម្អិត

សម្រាប់អ្នកទិញវិជ្ជាជីវៈដែលកំពុងស្វែងរកផលិតផលសុខភាពបន្តពូជដែលអាចទុកចិត្តបាន គឺជាជម្រើសស្តង់ដារនៅក្នុងឧស្សាហកម្មសម្រាប់សំណាកធ្វើតេស្ត LH ប៉ាន់ប្រមាណការផ្ទះស្រាល (One Step LH Ovulation Test Midstream Kit) ដែលប្រើបច្ចេកទេសវិភាគអ៊ីម្មុយណូក្រូមាតូក្រាហ្វី (lateral flow immunochromatographic assays)។ ហូម៉ូនលូតេអ៊ីន៉ាយស៊ីង (Luteinizing Hormone) ឬហូម៉ូន LH គឺជាសារធាតុជីវសាស្ត្រសំខាន់មួយក្នុងវដ្តរដូវរបស់ស្ត្រី។ វិធីសាស្ត្ររហ័សសម្រាប់កំណត់ពេលប៉ះពាល់នៃការផ្ទះស្រាល (ovulation detection) ពឹងផ្អែកលើការតាមដានហូម៉ូនជាក់លាក់នេះ ព្រោះការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃហូម៉ូន LH នឹងប៉ះពាល់ឱ្យមានការប៉ះពាល់នៃការផ្ទះស្រាល ដែលធ្វើឱ្យមានការបញ្ចេញប៉ះពាល់នៃកែវីតដែលបានចេញពីស្រះស្ត្រី (ovarian follicles) ក្នុងរយៈពេល ២៤ ទៅ ៣៦ ម៉ោង។

ដោយប្រើគ្រឿងសាកល្បងការផ្ទះសម្រាប់ការព្យាករណ៍ការប៉ះទង្គិល (Ovulation) ប្រភេទ One Step LH Ovulation Test Midstream Kit នេះ បុគ្គលិកវេជ្ជសាស្ត្រ មជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ការចម្បាំងការមានផ្ទៃពោះ និងអ្នកប្រើប្រាស់អាចព្យាករណ៍ពេលវេលាដែលប៉ះទង្គិលបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវ ដោយមានភាពជឿទុកចិត្តខាងវេជ្ជសាស្ត្រខ្ពស់បំផុត។ ក្រុមហ៊ុន Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd ធានាថា គ្រឿងសាកល្បងការប៉ះទង្គិលប្រភេទរហ័សនេះ ត្រូវបានផលិតឡើងតាមគោលការណ៍បទបញ្ញាត្តិដែលមានភាពតឹងរឹង។ ទម្រង់ midstream ដែលមានភាពងាយស្រួលប្រើប្រាស់ បានលុបបំបាត់ការប្រើប្រាស់ធុងសម្រាប់ប្រមូលទឹកនៅខាងក្រៅ ដែលផ្តល់នូវដំណាំការសាកល្បងដែលមានភាពស្អាតស្រាលខ្ពស់។ ការបញ្ចូលគ្រឿងសាកល្បងការប៉ះទង្គិលដែលមានភាពត្រឹមត្រូវនេះទៅក្នុងស្តុករបស់អ្នក ធានាថា បណ្តាញចែកចាយរបស់អ្នកនឹងផ្តល់ជម្រើសដែលអាចទុកចិត្តបាន និងងាយស្រួលសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ ដែលអាចដំណាំបានយ៉ាងល្អក្នុងបរិស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ និងបរិស្ថានថែទាំផ្ទះជាច្រើនប្រភេទ។

លក្ខណៈពិសេសនៃផលិតផល

• ការយកគំរូដោយផ្ទាល់ពីស្ទើរទឹកនៅពេលបង្ហាញ (Direct Midstream Sampling): ការរចនាដែលងាយស្រួលប្រើប្រាស់នៃគ្រឿងសាកល្បងការប៉ះទង្គិលប្រភេទ One Step LH Ovulation Test Midstream Kit នេះ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់ធ្វើការសាកល្បងដោយផ្ទាល់នៅពេលបង្ហាញទឹក ដែលជាការកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការឆ្លង។

• រយៈពេលសម្រាប់បានលទ្ធផលយ៉ាងរហ័ស (Rapid Result Windows): គ្រឿងសាកល្បងការប៉ះទង្គិលប្រភេទរហ័សនេះ ផ្តល់លទ្ធផលដែលមានស្ថេរភាព និងអាចអានបានយ៉ាងច្បាស់ ក្នុងរយៈពេល ៣ ទៅ ៥ នាទី ដែលជាការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពប្រតិបត្តិការឱ្យបានអតិបរមា។

• ភាពអាចរកឃើញបានយ៉ាងខ្ពស់៖ ជាសំណុំឧបករណ៍សម្រាប់កំណត់ការកើនឡើងនៃអរម៉ូន LH ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ វាត្រូវបានកំណត់ឱ្យអាចរកឃើញការប្រមុះនៃអរម៉ូន LH ក្នុងកម្រិតទាប ដែលធានាការរកឃើញពេលវេលាដែលមានសក្តានុពលផ្តល់កំណើតខ្ពស់ប៉ុណ្ណោះ។

• ការបង្ហាញលទ្ធផលដែលច្បាស់លាស់៖ សំណុំឧបករណ៍សាកល្បងសក្តានុពលផ្តល់កំណើតដែលមានភាពច្បាស់លាស់នេះ មានប្រព័ន្ធបន្ទាត់គ្រប់គ្រងពីរបន្ទាត់ដែលច្បាស់លាស់ ដែលជួយកាត់បន្ថយកំហុសរបស់មនុស្សក្នុងការវាយតម្លៃលទ្ធផលដោយភ្នែក។

• ស្ថេរភាពសម្រាប់ការផ្ទុកយូរៗ៖ ផលិតឡើងសម្រាប់រក្សាទុកបានយូរ សំណុំឧបករណ៍សាកល្បងការប៉ះទង្គិលនេះដែលមានតម្លៃសាកល្បងនៅរោងចក្រ អាចរក្សាភាពថ្លាស្អាតរបស់វាបានរហូតដល់ ២៤ ខែ តាមការណែនាំស្តង់ដារសម្រាប់ការផ្ទុក។

អត្ថប្រយោជន៍ផ្នែកបច្ចេកទេស និងជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រ

ពីទស្សនៈនៃគ្រឿងបរិក្ខារវាយតម្លៃសុខភាពក្នុងបរិយាកាសផ្ទះពិសោធន៍ (IVD) ភាពជាក់លាក់គឺមានសារសំខាន់ណាស់ដើម្បីបង្ការការរកឃើញអវិជ្ជមានខុស។ ការធ្វើតេស្តរហ័សសម្រាប់ការកំណត់ពេលចេញផ្ការបស់ស្ត្រីរបស់យើង ប្រើប្រាស់ប្រឆាំងសារធាតុមួយប្រភេទដែលបានសម្អាតយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដើម្បីរកឃើញអរម៉ូនលុតេអ៊ីនាយស៊ីង (LH) របស់មនុស្សដោយភាពច្បាស់លាស់ខ្ពស់ណាស់។ ការរៀបចំជីវសាស្ត្រនេះធានាថា មិនមានការឆ្លើយតបរវាងអរម៉ូនដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នាទេ ដូចជា អរម៉ូនហ្វ្រេស្តេរ៉ូនីកកូរ៉ីយ៉ូនិក (hCG) របស់មនុស្ស អរម៉ូនប៉ះស្ទាប់ទីរ៉ូអ៊ីត (TSH) និងអរម៉ូនប៉ះស្ទាប់សារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីត (FSH) ដែលជាញឹកញាប់បណ្តាលឱ្យមានការអានខុសៗនៅក្នុងផលិតផលគុណភាពទាបជាង។

ជាងនេះទៅទៀត សំណាកប្រវែងសុខភាពផលិតកម្មរបស់យើងគឺគិតគូរពីការប្រែប្រួលធម្មតានៃកំហាប LH ដែលមាននៅក្នុងរាងកាយ។ ដោយរក្សាបាននូវកម្រិតអត្ថន័យវិភាគ 25 mIU/mL សំណាកការស្វែងរកការកើនឡើងនៃ LH នេះអាចកំណត់បាននូវការកើនឡើងពិតប្រាកដ ជាជាងការប្រែប្រួលតិចតួច។ ការប្រើប្រាស់សំណាកស្វែងរកការកើនឡើងនៃ LH ប្រភេទ One Step Ovulation Test Midstream ដែលទាន់សម័យនេះ អនុញ្ញាតឱ្យបណ្តាអង្គការសុខាភិបាលផ្តល់ជំនួយដែលផ្អែកលើភស្តុតាងសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងគ្រួសារ និងវេជ្ជសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យផលិតកម្ម ដែលជួយលើកកម្ពស់ទំនុកចិត្តរបស់អ្នកជំងឺទាំងមូល។

លក្ខណៈបច្ចេកទេស និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផល

ការប្រើប្រាស់គោលដៅ

ភាពចម្រុះនៃសំណាកតេស LH មួយជំហានសម្រាប់ការកំណត់ពេលវេលាប៉ះទង្គិច បានធ្វើឱ្យវាសាកសមសម្រាប់ប្រើប្រាស់នៅក្នុងគ្រប់បរិបទពាណិជ្ជកម្ម និងវេជ្ជសាស្ត្រ៖

1. ខ្សែសាខាប៉ារាមេស៊ី និងហាងលក់ទំនិញដែលមិនត្រូវការវេជ្ជសាស្ត្រ៖ ផលិតផលសុខភាពអ្នកប្រើប្រាស់ដែលលក់បានលឿន ដែលចាំបាច់សម្រាប់ផ្នែកគ្រប់គ្រងគ្រួសារ និងសុខភាពសំណុះសំណាល។

2. មជ្ឈមណ្ឌលសុខភាពសំណុះសំណាល និងមជ្ឈមណ្ឌលស្ត្រីវេជ្ជសាស្ត្រ៖ ប្រើជាឧបករណ៍តាមដានដែលអ្នកអាចធ្វើបាននៅផ្ទះជាមុន មុនពេលកំណត់ពេលវេលាសម្រាប់ថតរូបអ៊ុលត្រាសោនដែលមានតម្លៃថ្លៃ។

3. ពាណិជ្ជកម្មអេឡិកត្រូនិក និងការទិញផលិតផលដែលមានម៉ាកផ្ទាល់៖ សាកសមប៉ាណីយ៉ាងល្អសម្រាប់ម៉ាកវេជ្ជសាស្ត្រដែលចង់រកអ្នកផ្គត់ផ្គង់សាកល្បងការប៉ះទង្វាត់ (ovulation test) ប្រភេទ midstream ដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់ និងមានតម្លៃរោងចក្រ ដើម្បីបង្កើតសំណុំឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប្រកបដោយភាពប្រក្រតី។

4. គ្រប់គ្រងដោយអង្គការមិនម៉ៅហេតុ និងគ្រប់គ្រងសុខាភិបាលសាធារណៈ៖ សាកសមប៉ាណីយ៉ាងល្អសម្រាប់គម្រោងសុខភាពស្ត្រីកាន់តែធំ ដែលត្រូវការសំណុំឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រក្រៅរាងកាយ (IVD kit) ដែលមានតម្លៃសមរម្យ។

តម្លៃពាណិជ្ជកម្ម B2B

ការសហការជាមួយ Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd សម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់សំណុំសាកល្បងការប៉ះទង្វាត់ (ovulation test) ប្រភេទ midstream ប្រភេទ One Step LH របស់អ្នក នឹងនាំមកនូវអត្ថប្រយោជន៍ផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុដែលអាចវាស់វែងបានចំពោះអាជីវកម្មរបស់អ្នក។ យើងផ្តល់នូវតម្លៃសាកល្បងការប៉ះទង្វាត់ (ovulation test) ប្រភេទ midstream តាមតម្លៃរោងចក្រដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកចែកចាយវេជ្ជសាស្ត្រអន្តរជាតិទទួលបានប្រាក់ចំណេញខ្ពស់។ តម្រូវការបន្តសម្រាប់សំណុំសាកល្បងការកើនឡើងនៃអរម៉ូន LH ដែលអាចទុកចិត្តបាន ធានាបាននូវការប៉ះទង្វាត់ស្តុកយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងប្រាក់ចំណូលដែលអាចទស្សន៍ទាយបាន។ បណ្តាញផ្គត់ផ្គង់ផលិតកម្មរបស់យើងដែលមានស្ថេរភាព ធានាបាននូវភាពប្រក្រតី និងការគ្រប់គ្រងគុណភាពដែលស្ថិតនៅលើគោលការណ៍ថេរ ដែលជួយកសាងទំនុកចិត្តរបស់អ្នកប្រើប្រាស់ និងពង្រីកចំណែកទីផ្សាររបស់អ្នកក្នុងវិស័យសាកល្បងវេជ្ជសាស្ត្រប្រភេទឆាប់រហ័សសម្រាប់ការប៉ះទង្វាត់ការប៉ះទង្វាត់ (ovulation test)។

សំណួរដែលត្រូវបានសួរប្រចាំ (FAQ)

សំណួរ ១៖ តើពេលវេលាដែលល្អបំផុតក្នុងមួយថ្ងៃដើម្បីប្រើប្រាស់សំណាកធ្វើតេស្តការកំណើត LH ប្រភេទ Midstream មួយជំហានគឺអ្វី?
ចម្លើយ ១៖ ខុសពីតេស្តការមានផ្ទៃពោះ ការប្រើប្រាស់ទឹកន័ប៉ាក់ពេលព្រឹកដំបូងមិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការធ្វើតេស្តសុខភាពសម្រាប់ការមានផ្ទៃពោះដែលមានភាពត្រឹមត្រូវទេ។ ការបង្កើត LH កើតឡើងនៅពេលព្រឹកដំបូង ហើយកំពូលនៃការបង្ហាញរបស់វាក្នុងទឹកន័ប៉ាក់កើតឡើងនៅពេលក្រោយ។ ពេលវេលាដែលល្អបំផុតសម្រាប់ប្រមូលសំណាកសម្រាប់តេស្តការកំណើតប្រភេទរហ័សនេះគឺចន្លោះម៉ោង ១០:០០ ព្រឹក ដល់ ៨:០០ ល្ងាច។

សំណួរ ២៖ តើថ្មាន់ដែលគេប្រើតាមវេជ្ជសាស្ត្រអាចផ្លាស់ប្តូរលទ្ធផលនៃសំណាកធ្វើតេស្តការកំណើតប្រភេទរហ័សនេះបានឬទេ?
ចម្លើយ ២៖ បាទ/ចាស ថ្មាន់សម្រាប់ការព្យាបាលបញ្ហាការមានផ្ទៃពោះដែលមាន LH ឬ hCG អាចប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលបាន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្មាន់សម្រាប់សម្រាកឈឺឬថ្មាន់ប្រឆាំងបាក់តេរីដែលប្រើជាទូទៅមិនប៉ះពាល់ដល់សំណាកធ្វើតេស្តប្រភេទ IVD នេះទេ។

សំណួរ ៣៖ តើអ្វីជាមូលហេតុដែលសំណាកធ្វើតេស្តការកំណើតប្រភេទ Midstream មួយជំហាននេះដែលមានតម្លៃផ្ទាល់ពីរោងចក្រ ល្អជាងសំណាកប្រភេទស្រែក (strips)?
ចម្លើយ ៣៖ សំណាកធ្វើតេស្តការកំណើត LH ប្រភេទ Midstream មួយជំហានផ្តល់នូវភាពស្អាត និងភាពងាយស្រួលប្រើប្រាស់បានល្អជាង។ វាប៉ះពាល់ដល់ការប្រើប្រាស់កែវប្រមូលទឹកន័ប៉ាក់ដែលធ្វើពីប្លាស្ទិក ដែលធ្វើឱ្យអ្នកប្រើងាយស្រួលក្នុងការធ្វើតេស្តនៅកន្លែងធ្វើការ ឬពេលដំណើរទៅណាមួយ។

ត្រីមាសទី៤៖ របៀបណាដែលប៉េកាំង ជីអាចឈាង ចូហេ ធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវនៃសំណាកការរកឃើញការកើនឡើងនៃ LH នេះ?
ឆ្លើយ៖ គ្រប់ចំណុះនៃសំណាកសាកល្បងការព្យាករណ៍ការផ្ទុះសេករបស់យើង ត្រូវបានធ្វើការធ្វើតេស្តគុណភាពដែលទូទៅតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិ ដើម្បីធានាបាននូវភាពស៊ីគ្នារវាងចំណុះនីមួយៗ និងភាពត្រឹមត្រូវនៅក្នុងការធ្វើតេស្តក្នុងបរិស្ថានពេទ្យលើសពី ៩៩%។