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Zertifizierte molekulare Technologie: Setzt fortschrittliche klinische Molekulartechnologie und die ISO1666-Zertifizierung ein und steigert so die Effizienz der medizinischen Erstscreenings und Diagnosen um 30 %.
Premium-Materialien & universeller Zugang: Hergestellt aus langlebigen, umweltfreundlichen Materialien bietet diese All-in-One-Testkassette einen vereinfachten, vollständig selbstständigen Arbeitsablauf und ist daher ein unverzichtbares Werkzeug für privates Heimtesten sowie die Gesundheitsüberwachung von Senioren.
Produktvorstellung (Marketingtext)
[All-in-One-Sofort-Screening-Lösung – extrem schnell, genau und sofort nach Öffnung einsatzbereit]
Bei der Prävention und Bekämpfung von AIDS ist eine rechtzeitige Erstscreening-Diagnostik von entscheidender Bedeutung. Das hochgenaue HIV-1/2-Ganzblut-Schnelltestkit bietet eine „umfassende“ Detektionslösung speziell für die klinische Diagnose und das persönliche Gesundheitsmanagement. Es sind keine zusätzlichen Verbrauchsmaterialien erforderlich; eine einzige Verpackung enthält sämtliche Komponenten, die für einen einzelnen Test benötigt werden.
Kernstärken
Extrem hohe Sensitivität (über 99,8 %): Durch den Einsatz einer rekombinanten Antigentechnologie mit hoher Affinität liegt die Sensitivität bei über 99,8 % und gewährleistet die hochpräzise Erfassung von Antikörpern bereits bei frühen Infektionen – wertvolle diagnostische Daten für den klinischen Einsatz.
All-in-One-Komplettkonfiguration (Einzelverpackung): Das Kit enthält: Testkartenhalter, Einweg-Blutentnahmenadel, alkoholsterilisierte Wattepad, Pipettenspitze und spezielle Pufferlösung. Keine Laborumgebung erforderlich – einfach die Verpackung öffnen und testen.
schnellreaktion in 15 Minuten: Die kolloidale Gold-Immunochromatographiemethode gewährleistet, dass klare Ergebnisbänder innerhalb von 10–15 Minuten visuell interpretiert werden können, wodurch die Screening-Effizienz deutlich verbessert wird.
Einhaltung globaler Handelsvorschriften: Zertifiziert mit CE-Kennzeichnung und ISO 13485 für medizinische Geräte-Qualitätssysteme. Die Etikettinformationen sind vollständig und erfüllen die regulatorischen Anforderungen sowie die Zollbestimmungen verschiedener Länder.
Benutzerfreundliches Kassettenformat: Im Vergleich zu Streifenreagenzien vermeidet das Kassettenformat während des Probenahmeprozesses wirksam Kreuzkontaminationen, bietet eine stabilere Konstruktion und erleichtert die Ergebnisbeobachtung.
Produktspezifikationen
| Marke | Genau |
| Ziel | HIV-1/HIV-2-Antikörper |
| Zweck | Qualitative Erstscreening-Untersuchung auf HIV-Antikörper |
| Empfindlichkeit | > 99,8 % |
| Spezifität | > 99,5 % |
| Proben | Ganzes Blut / Serum / Plasma |
| Format | Kassette |
| Reaktionszeit | 10 – 15 Minuten |
| Lagerbedingungen | 2 °C – 30 °C (an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, lagern) |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Inhalt des Kits | Testkassetten, Lanzetten, Alkoholtupfer, Pipetten, Pufferlösung, Gebrauchsanweisung |
| Zertifikate | CE, ISO 13485, IVD |
Der GENAUE HIV-1/2-Schnelltest-Kassette hergestellt von Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd. ist ein hochwertiger immunochromatographischer Test zur qualitativen Nachweisung von Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus Typ 1 und Typ 2 (HIV-1/2) in Vollblut, Serum oder Plasma. Als vertrauenswürdiger HIV-Testkassettensupplier , stellen wir diesen hochsensitiven Test der dritten Generation lateral-Flow-HIV-Test globalen Distributoren, Krankenhäusern und klinischen Labors zur Verfügung. Dieser Test liefert innerhalb von 15 Minuten visuelle, leicht ablesbare Ergebnisse und ist daher schneller HIV-1/2-Test ein unverzichtbares Erstlinientool für die Diagnostik am Point-of-Care und gewährleistet weltweit zuverlässige Gesundheits-Screenings.
Bei der globalen Beschaffung im Gesundheitswesen ist die Beschaffung eines äußerst zuverlässigen schnellen Diagnosetests (RDT) von entscheidender Bedeutung, um die Übertragung infektiöser Krankheiten einzudämmen. Der GENAUE HIV-1/2-Schnelltest-Kassette nutzt modernste Double-Antigen-Sandwich-Immunoassay-Technologie. Die Membran ist in den Testlinienbereichen ($T_1$ und $T_2$) mit rekombinanten HIV-Antigenen vorbeschichtet, um spezifisch zwischen Antikörpern gegen HIV-1 und HIV-2 zu unterscheiden.
Während des Tests reagiert die Probe mit HIV-Antigen-beschichteten Partikeln, die in dem Teststreifen eingebettet sind. Die Mischung wandert anschließend chromatographisch mittels Kapillarwirkung. Enthält die Probe Antikörper gegen HIV-1 oder HIV-2, erscheint in dem jeweiligen Testbereich eine deutlich sichtbare farbige Linie, was ein positives Ergebnis anzeigt. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, muss stets eine farbige Linie im Kontrollbereich ($C$) erscheinen, wodurch bestätigt wird, dass die richtige Probenvolumenmenge zugegeben wurde und der Membran-Transport stattgefunden hat. Diese präzise professionelle HIV-Screening dieser Mechanismus beseitigt Mehrdeutigkeiten und ermöglicht klinisch hochwertige Diagnostik außerhalb zentralisierter Laboreinrichtungen.
Gleichzeitige Differenzialdetektion: Ermöglicht eine genaue Unterscheidung zwischen HIV-1- und HIV-2-Stämmen in einer einzigen Kassette.
Vielseitige Probeneignung: Validiert für den Einsatz mit Vollblut (Venipunktur oder Fingerstich), Serum und Plasma.
Schnelle Durchlaufzeit: Visuelle Ergebnisse sind nach 15 Minuten eindeutig und gut lesbar; nicht nach 20 Minuten ablesen.
Lange Haltbarkeit: Hohe Stabilität für den weltweiten Versand entwickelt – Aufbewahrung bei 2–30 °C gewährleistet eine Haltbarkeit von bis zu 24 Monaten.
Minimale Geräteanforderungen: Vollständig selbstständig genaues HIV-Testkit format, wodurch der Bedarf an teurer Laboreinrichtung minimiert wird.
Unsere Produktionsstätte nutzt strenge Qualitätskontrollsysteme, um sicherzustellen, dass jede großhandels-HIV-Schnelltest charge strengen internationalen Standards entspricht.
| Parameter | Spezifikationsdetails |
| Produktname | GENAUE HIV-1/2-Schnelltest-Kassette |
| Methodik | Lateraler Fluss-Immunochromatographie-Test |
| Zielanalyten | Antikörper gegen HIV-Typ 1 und Typ 2 |
| Probenarten | Ganzes Blut / Serum / Plasma |
| Relative Empfindlichkeit | >99.5% |
| Relative Spezifität | >99.2% |
| Zeit zum Lesen | 15 – 20 Minuten |
| Lagertemperatur | 2 °C – 30 °C (Nicht einfrieren) |
| Format | Kassettensystem mit Tropfpipette und Pufferlösung |
Die Anpassungsfähigkeit dieses HIV-1/2-Schnelltestkassette macht es besonders geeignet für unterschiedliche medizinische und unternehmensinterne Anwendungsbereiche:
Krankenhäuser und Labore: Wird als schnelles erstes Screening-Verfahren vor der Anwendung bestätigender Methoden wie Western Blot oder PCR eingesetzt.
Blutspendebanken: Unverzichtbar für die schnelle Vorscreening-Diagnostik von Blutspendern an abgelegenen oder ressourcenarmen Sammelstellen.
Kampagnen im Bereich öffentliche Gesundheit und NGOs: Ideal für groß angelegte Feld-Screening-Initiativen dank seiner Lagerungsfähigkeit bei Raumtemperatur und seines schnellen Einsatzprofils.
Unternehmensgesundheitsbeschaffung: Ermöglicht B2B-Käufern die Versorgung von Betrieblichen Gesundheitsförderungsprogrammen, Versicherungsuntersuchungen und spezialisierten klinischen Netzwerken.
Zusammenarbeit mit Beijing Jiachuang Jiuhe Global Trade Co., Ltd als Ihrem HIV-Testkassettensupplier bietet messbare kommerzielle Vorteile:
Optimierte Lieferkettenkosten: Durch den Kauf unserer großhandels-HIV-Schnelltest direktlieferung von Kits – Distributoren umgehen Zwischenhändler und sichern so maximale Gewinnmargen.
Erhöhtes Markenvertrauen: Angebot eines hochgradig genaues HIV-Testkit reduziert klinische Beschwerden und führt dadurch zu wiederholten B2B-Vertragsverlängerungen durch Krankennetzwerke.
Vereinfachte Logistik: Hohe thermische Stabilität bedeutet eine geringere Abhängigkeit von Kühlkettenlogistik und senkt die internationalen Frachtkosten erheblich.
F1: Kann dieser schnelle HIV-1/2-Test zwischen HIV-1- und HIV-2-Infektionen unterscheiden?
A1: Ja. Das GENAUE HIV-1/2-Schnelltest-Kassette verfügt über separate Testlinien für HIV-1 und HIV-2 und ermöglicht es medizinischem Fachpersonal, während des Screening-Prozesses zwischen den Antikörpern der beiden Virusstämme zu differenzieren.
F2: Was ist die Mindestbestellmenge (MOQ) für den Großhandelseinkauf von HIV-Schnelltests?
A2: Als spezialisierter globaler B2B-Handelsanbieter bietet Beijing Jiachuang Jiuhe flexible MOQ-Optionen an, die auf die regionalen Distributionskapazitäten zugeschnitten sind. Bitte kontaktieren Sie direkt unser Verkaufsteam, um individuelle Preisstufen zu erhalten.
F3: Wie beeinflusst die Temperatur die Stabilität der HIV-Testkassette?
A3: Die Kassette ist bei Temperaturen zwischen 2 °C und 30 °C äußerst stabil. Sie darf jedoch nicht eingefroren werden. Eine längere Exposition gegenüber Temperaturen über 30 °C kann die rekombinanten Antigene beeinträchtigen und dadurch die Testempfindlichkeit verringern.
F4: Ist ein positives Ergebnis dieses HIV-Schnelltests endgültig?
A4: Dieses Kit dient als Screening-Tool. Jedes reaktive/positive Ergebnis, das mit dem HIV-1/2-Schnelltestkassette bestätigt werden muss, indem laborgeprüfte ergänzende Tests wie ein ELISA- oder Western-Blot-Test durchgeführt werden.
Zertifizierte molekulare Technologie: Setzt fortschrittliche klinische Molekulartechnologie und die ISO1666-Zertifizierung ein und steigert so die Effizienz der medizinischen Erstscreenings und Diagnosen um 30 %.
Premium-Materialien & universeller Zugang: Hergestellt aus langlebigen, umweltfreundlichen Materialien bietet diese All-in-One-Testkassette einen vereinfachten, vollständig selbstständigen Arbeitsablauf und ist daher ein unverzichtbares Werkzeug für privates Heimtesten sowie die Gesundheitsüberwachung von Senioren.